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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: Formulación Magistral MEDAC
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Título del Test:
Formulación Magistral MEDAC

Descripción:
Repaso formulacion magistral segundo curso

Autor:
Aída
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Fecha de Creación:
09/05/2024

Categoría: Otros

Número Preguntas: 20
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Temario:
Entre las opciones, elige la correcta. Según la ley, el preparado oficinal se define como: Un producto no medicamentoso, dispensado exclusivamente por el farmacéutico y formulado bajo su dirección. Medicamento elaborado según las normas de correcta elaboración, dispensado en oficina de farmacia o servicio farmacéutico y destinado a su entrega directa a los pacientes. Fórmula magistral preparada en oficina de farmacia, formulada por el personal facultativo y destinada a ser entregada de manera indirecta al paciente. Preparado formulado en el servicio de farmacia hospitalaria y dispensado en oficina de farmacia.
¿Qué envase revela de forma inequívoca si el envase ha sido abierto previamente? Envase multidosis Envase monodosis Envase con cierre inviolable Envase termosellado .
¿Cuál de los siguientes enunciados corresponde a una ventaja de administrar el fármaco mediante un sistema disperso? Rápida velocidad de absorción. Mayor volumen que otras formas farmacéuticas Degradación del fármaco. Reacciones de óxido-reducción. .
Operación de división ejercida sobre un material donde se pretende, mediante la utilización de medios mecánicos, disminuir el tamaño de partícula: Granulación Pulverización Tamización Liofilización .
Nos dan un PNT con la siguiente codificación : PN/L/PG/001, ¿Qué tipo de PNT nos han dado? De procedimiento general De procedimientos de elaboración de formas farmacéuticas De procedimientos de operaciones farmacéuticas De procedimientos de control de producto .
¿Cuáles son los datos mínimos que debe aparecer en el registro de materias primas? Fecha de control de calidad Proveedor y número de lote de materia prima Control de conformidad. Lugar de almacenamiento .
Elige la respuesta correcta respecto a las ceras: Tienen acción emoliente Tienen acción emoliente y lubricante Son espesantes Son oclusivas, dan brillo y aumentan la viscosidad de la fase oleosa .
¿Cuál de los siguientes envases protege su contenido de la contaminación por materias extrañas sólidas y líquidas externas? Envase bien cerrado Envase con cierre a prueba de niños Envase con cierre hermético Envase con cierre retráctil .
Un valor que clasifica a los agentes emulgentes es: El valor HLB Valor PHB Valor de pH Valor comprendido entre 2 y 8 .
El disgregante en la fórmula de los granulados tiene la función de: Aumentar el volumen de la masa a granular Aumentar la fluidez y el deslizamiento de los gránulos Favorecer la ruptura de los gránulos Regular el pH .
¿En qué tipos de sistemas dispersos se diferencia fase dispersa de la fase dispersante? En los sistemas monofásicos En los sistemas heterogéneos o polifásicos En los sistemas ligeros En las disoluciones .
Si quiero preparar formas farmacéuticas estériles, ¿En qué nivel debe estar mi laboratorio para poder elaborarlas? Nivel I Nivel II Nivel III Nivel IV .
Combinación específica de números, letras o ambos que identifica específicamente un lote: Materia prima Producto en cuarentena Número de lote Número de serie .
La figura más importante en el laboratorio galénico corresponde con… Pericles. Séneca. Claudio Galeno. Pasteur. .
¿Qué controles debe pasar el utillaje de laboratorio antes y después de su uso? Ausencia de manchas. Escurrido con agua destilada. Ausencia de detergentes. Todas las respuestas anteriores son correctas. .
Para estudiar la evanescencia aparente en un control de “producto acabado”, debemos… Comprobar con una lupa si en una pequeña porción del preparado podemos observar grumos, gotas de agua o de aire. Observar cómo se comporta el producto una vez extendido sobre la piel. Sería evanescente si no deja residuo. Agitar con una varilla la fórmula elaborada. Se clasifica según la resistencia a ser agitada y su consistencia. Ninguna de las anteriores respuestas es correcta.
¿Cómo se llama el apartado dentro del PNT de elaboración y control de Formas Farmacéuticas en el cuál se describe el método de elaboración del preparado? identificación. Fórmula patrón. Modus Operandi. Controles Analíticos. .
La reducción del tamaño del sólido a la obtención del polvo se define como… Fragmentación. Pulverización. División Grosera. División de sólidos.
¿Cuál no es un factor que influya en la formación de un sistema disperso? Temperatura. Agitación. Grado de división de la fase interna. pH.
¿Qué factores rompen la estabilidad de las emulsiones? Fenómenos de hidrólisis, oxidación o reacción entre los componentes. Formación de cremado Formación de coalescencia. Todas las respuestas anteriores son correctas. .
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