Test prote 2

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Título del Test:
PROTE 2

Descripción:
Respaso

Autor:

Alina

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Fecha de Creación:
09/05/2024

Categoría: Otros

Número Preguntas: 65

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Temario:

Señala la única afirmación correcta: Los materiales conductores son excelentes detectores de radiación Los materiales aislantes son excelentes detectores de radiación Los materiales semiconductores son excelentes detectores de radiación Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
¿Qué tipo de detector presenta más eficiencia?: Geiger. Centelleo Cámara de ionización Contador proporcional.
Uno de los siguientes términos no aparece en el informe dosimétrico Aptitud de vigilancia médica Dosis mensual superficial. Dosis anual profunda Dosis profunda acumulada los últimos 5 años.
Las radiaciones se clasifican En corpusculares e ionizantes. En corpusculares, electromagnéticas e ionizantes. Según su naturaleza y efectos biológicos en el medio. Son ionizantes y estas pueden ser corpusculares o electromagnéticas.
Respecto a las etapas de la radiación sobre la materia viva: La más duradera es la etapa física que se basa en la producción de excitaciones de los átomos La etapa física se basa en la provocación de excitaciones e ionizaciones Son la etapa física, la eléctrica y la biológica. Están representadas por el espectro de frecuencias.
Respecto a la ley de Coulomb, señala la respuesta verdadera: Se define como la fuerza entre dos cargas es de atracción entre cargas diferentes y de repulsión entre cargas del mismo signo Se define como la fuerza que provoca la alteración de la trayectoria del electrón, con la emisión de un fotón al disminuir la energía cinética. Define la interacción indirectamente ionizante sobre la célula Se define como la fuerza necesaria para que el electrón incidente arranque un electrón orbitario, y de esta manera, el átomo quede ionizado.
Respecto al efecto Compton, señala la respuesta verdadera: El fotón cede toda la energía a un electrón cercano al núcleo, arrancándolo y comunicándole una aceleración Un fotón incidente cede parcialmente energía a un electrón, el cual se acelera y es arrancado al tiempo que se produce un fotón secundario. El fotón incidente pasa próximo al núcleo, desapareciendo y dando lugar a dos partículas nuevas, un positrón y un electrón, de cargas opuestas y en sentido contrario El electrón incidente arranca un electrón orbitario y el átomo queda ionizado. Para su estabilización se produce una caída de los electrones de órbitas más externas dando lugar a emisión de radiación.
Las radiaciones ionizantes provocan lesiones en el ADN Ruptura de cadenas; siempre son rupturas dobles e irreparables Alteración de azúcares, provocando puentes y dímeros Destrucción de bases, son las más conocidas. Rupturas de cadenas, son las más conocidas.
Respecto a las aberraciones cromosómicas conocidas: Los cromosomas dicentéricos son aquellos que se producen por la deleción de los extremos del cromosoma, con unión de los extremos rotos. Los cromosomas en anillo se provocan a raíz de la rotura de dos cromosomas con la fusión de los fragmentos con su centrómero Las delecciones se definen como la pérdida de un fragmento del cromosoma Las delecciones consisten en la rotura de dos cromosomas diferentes e intercambio de fragmentos cromosómicos.
La relación de las aberraciones cromosómicas con la dosis: A mayor LET, menor número de aberraciones cromosómicas. A menor dosis, mayor número de aberraciones cromosómicas. A mayor LET, mayor número de aberraciones cromosómicas. A menor dosis, mayor LET y por la relación entre dosis y LET se provocan más aberraciones cromosómicas.
Señala cuál de las siguientes afirmaciones es cierta: La radiación es selectiva, provoca lesiones en la diana principal que es el ADN La radiación es aleatoria, probabilística y no selectiva. La radiación no provoca alteraciones al azar La radiación es un fenómeno aleatorio cuyo efecto no es dependiente de la dosis.
La muerte celular secundaria a la irradiación es un tipo de: Muerte inmediata, que se provoca por irradiaciones a bajas dosis. También llamada muerte en mitosis. Muerte inmediata o apoptosis o muerte programada. Se provoca por un fallo proliferativo Muerte diferida o muerte en mitosis. Se produce por dosis bajas de irradiación que provocan un fallo proliferativo Muerte diferida. Se provoca por altas dosis de irradiación en células con capacidad de división, provocando lisis celular.
Se define muerte radiobiológica a: La muerte celular provocada por el efecto de las radiaciones La pérdida irreversible de toda capacidad de proliferación celular. La muerte celular inmediata, por la degradación del ADN. Las muertes valoradas en el modelo lineal cuadrático, por el término n.
¿Cuál de estas afirmaciones es cierta respecto a los efectos estocásticos?: Tienen dosis umbral. Su probabilidad de aparición aumenta con la dosis Son consecuencia de la muerte de un número elevado de células Su gravedad es dosisdependiente.
. A nivel tisular, los efectos clínicos de la radiación son Agudos que se provocan por una rápida depleción. Agudos que limitan la dosis de irradiación. Agudos, pero que no se resuelven espontáneamente. Tardíos que se resuelven de manera espontánea y únicamente alteran el confort del paciente.
Según el criterio ALARA, cualquier dosis de radiación por debajo de los límites de dosis: Solo está permitida en casos excepcionales Está permitida automáticamente Está permitida si su recepción está justificada y la operación que da lugar a la misma ha sido perfeccionada para hacerla lo mejor posible. Está permitida si existe conocimiento por parte del receptor.
La capa hemirreductora o espesor de semirreducción es el espesor necesario para reducir a la mitad: La energía media del espectro La radiación dispersa pero no la directa. La corriente del tubo. La intensidad del haz.
Para poder ser considerado trabajador expuesto a las radiaciones hay que tener como mínimo 14 años. 16 años 18 años. 20 años.
El Reglamento de Protección Sanitaria contra las Radiaciones Ionizantes establece un límite de dosis efectiva por año oficial para trabajadores expuestos, de: 25 mSv con un máximo de 100 mSv en cinco años consecutivos 20 mSv con un máximo de 100 mSv en cinco años consecutivos. 50 mSv con un máximo de 200 mSv en cinco años consecutivos. 40 mSv con un máximo de 100 mSv en cinco años consecutivos.
El criterio ALARA Es un criterio de justificación Obliga a mantener la exposición a las radiaciones ionizantes tan baja como sea razonablemente posible Se aplica solamente para trabajadores expuestos a la radiación No se contempla en el sistema de limitación de dosis.
Respecto de los trabajadores de categoría A y B que trabajen en una instalación de radiodiagnóstico. ¿Cuál de estas afirmaciones es cierta? El A debe llevar mandil plomado y el B no. El A puede disparar el tubo y el B no El B puede disparar el tubo y el A no El A debe ir equipado con dosímetro personal individual y el B no necesariamente.
En zona vigilada debe estar restringido: El acceso de los trabajadores expuestos sin autorización especial. La permanencia continuada de los trabajadores expuestos La permanencia del público en general. El acceso de los operadores.
El Reglamento de Protección Sanitaria contra las Radiaciones Ionizantes establece un límite de dosis equivalente por año oficial, para trabajadores expuestos, de 300 mSv en extremidades. 150 mSv en el cristalino 50 mSv en extremidades 50 mSv en el cristalino.
Una zona señalizada con un trébol verde es Zona vigilada. Zona controlada de permanencia limitada Zona controlada Zona controlada de acceso prohibido.
El Reglamento de Protección Sanitaria contra las Radiaciones Ionizantes establece un límite de dosis efectiva por año oficial para estudiantes en prácticas menores de 18 años, de 30 mSv. 15 mSv. 50 mSv 6 mSv.
En una zona vigilada: Existe la posibilidad de recibir dosis efectivas superiores a 1 mSv por año oficial. Existe la posibilidad de recibir dosis efectivas superiores a 6 mSv por año oficial Existe el riesgo de recibir una dosis superior a los límites de dosis fijados Existe el riesgo de recibir en cortos periodos de tiempo una dosis superior a los límites establecidos.
¿Qué documentación es de obligado cumplimiento para las instalaciones de rayos X con fines médicos y radiactivos?: Guías del CSN. Reales Decretos y Reglamentos especificados en ellos. Las respuestas a y b son correctas. La respuesta b, además de las Órdenes Ministeriales.
El agente encargado de la elaboración del certificado de conformidad de una instalación de rayos X con fines médicos es: Un operador de la instalación El director de la instalación. El Servicio de Protección Radiológica o Unidad Técnica de Protección Radiológica. El titular de la instalación.
Una instalación radiactiva cuya actividad total de los radioisótopos que manipularán sea 1.200 veces superior a los niveles de exención se clasifica como: Tercera categoría. Segunda categoría Primera categoría. Faltan datos para decidir su clasificación.
Cuando se habla de diseño de instalaciones de radiodiagnóstico, ¿qué opción es más correcta?: Es recomendable señalizar las dependencias en función del riesgo radiológico Los accesos de pacientes y trabajadores expuestos estarán diferenciados; los pacientes nunca podrán acceder a la sala de exploración a través del puesto del operador La respuesta b además de que el haz directo no se dirigirá nunca hacia puertas ni ventanas. Todas las respuestas anteriores son correctas.
. En cuanto a los materiales usados para blindaje de una sala de radiodiagnóstico, se suele emplear: Siempre plomo. Placas de plomo, hormigón (muros) y vidrio plomado. Solo hormigón (muros). Solo hormigón (muros) y vidrio plomado.
Durante la manipulación de un vial de radiofármaco nos exponemos a un riesgo de: Irradiación externa. Contaminación externa. Contaminación interna. Todas las respuestas anteriores son correctas.
En una sala de exploración con un equipo PET-CT se puede permitir que Se disponga de un cristal plomado, para que el operador pueda vigilar al paciente durante la prueba. El operador del equipo esté dentro de la sala acompañando al paciente durante la prueba. Las puertas de la sala se mantengan abiertas durante la prueba para permitir la ventilación El suelo sea de un material poroso, ya que no existe riego de contaminación.
Señala la respuesta incorrecta. En un centro de medicina nuclear típico... No es necesario blindar el almacén de residuos radiactivos, ya que estos no suponen ningún riesgo de irradiación La sala de administración de dosis se situará cerca de cámara caliente, en la medida de lo posible, para minimizar el trayecto del material radiactivo. Se separarán los pacientes inyectados de los que no lo están, permaneciendo en una sala de espera diferente. La sala de exploraciones estará suficientemente blindada, como para asegurar unos niveles de radiación bajos en la posición del operador de la consola de control.
. La sala de administración de dosis de un centro de medicina nuclear típico Es una zona fría, sin riesgo de contaminación ni de irradiación. Es una sala con riesgo de irradiación, solo mientras se administra el radiofármaco al paciente Es una sala con riesgo de irradiación y contaminación, por lo que hay que revisar los niveles de radiación y de contaminación Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
Una sala destinada a exploraciones en un centro de medicina nuclear ha dejado de utilizarse. Se desea habilitar esta sala como despacho médico: Puede hacerse sin ningún problema, de forma inmediata Debe notificarse al organismo regulador el cambio en las dependencias, para que se autorice este nuevo uso Puede cambiarse su uso, solo hay que asegurar que los niveles de radiación en el despacho sean del orden del público (1 mSv/año). Nunca se puede alterar el uso de las salas de una instalación radiactiva.
Los riesgos radiológicos asociados a las instalaciones de teleterapia y braquiterapia son: Al tratarse de fuentes no encapsuladas los riesgos son los mismos que en medicina nuclear Irradiación y contaminación Al tratarse de fuentes encapsuladas o emisores de radiación el riesgo es simplemente de irradiación. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta. .
En un búnker de radioterapia las barreras estructurales serán a. Calculadas por especialistas. b. Del grosor que nos parezca más adecuado basándonos en los grosores de cualquier otro equipo parecido c. Clasificadas como primaria o secundaria según sea la incidencia del haz de radiación. Las respuestas a y c son correctas.
En las instalaciones de radioterapia Se llevará un control de acceso a los búnkeres y se instalará un sistema de comprobación de ausencia de personas en su interior distintas al paciente para iniciar una irradiación Se señalizarán todas las zonas clasificadas con la etiqueta correspondiente y los búnkeres de irradiación dispondrán de señalización lumínica para indicar su funcionamiento Se instalará un sistema de videovigilancia para el control del paciente desde la zona de operadores. Todas las respuestas son correctas.
¿Por qué fases pasa un residuo radiactivo antes de ser retirado de la instalación?: Segregación, compactación, transporte interno y almacenamiento. Segregación, caracterización, transporte interno y evacuación. Segregación, caracterización, transporte interno y almacenamiento. Segregación, transporte interno, almacenamiento y evacuación.
Un almacén de residuos comparte sitio con un almacén de productos de limpieza. ¿Es esto correcto? Sí, si diferencia lo que pertenece al almacén de residuos y al de limpieza. No, ya que aumentamos la posibilidad de accidentes Sí, ya que así se minimiza el espacio de la instalación No, ya que disminuye la capacidad del almacén.
Se define el índice de transporte como: La tasa de dosis equivalente a 1 metro del bulto medida en mSv/h Un número que dividido por cien corresponde al nivel máximo de radiación existente a 1 m de su superficie exterior en mSv/h. La tasa de exposición a 1 metro del bulto medida en mR/h. Un número que corresponde a la tasa de dosis absorbida a 1 metro del bulto medida en mGy/h.
Ha llegado un bulto radiactivo con etiqueta II-Amarilla, pero al medir el índice de transporte da 5. ¿Es esto correcto? No, debería llevar la etiqueta blanca Sí, mientras lleve la autorización del CSN. Sí, la etiqueta es independiente del índice de transporte. Ninguna de las anteriores es correcta.
En cada etiqueta fijada a un bulto radiactivo debe figurar obligatoriamente La fecha de embalaje La actividad. El destino del bulto El peso bruto.
. ¿Cuál es el objeto de la gestión de calidad?: Asegurar que el producto o servicio ofrecido es bueno. Asegurar que el producto o servicio se realiza según se ha planificado Asegurar que el producto o servicio se realiza según se ha planificado y a su vez asegurar la mejora continua de los procesos Documentar todos los procedimientos realizados.
El Real Decreto 1841/1997, de 5 de diciembre, de criterios de calidad en medicina nuclear establece que es ___________ implantar el programa de garantía de calidad en las unidades asistenciales de medicina nuclear Optativo. Recomendable. Obligatorio. No recomendable.
. Los procedimientos de una instalación de medicina nuclear: Solamente se escriben al iniciar una técnica nueva Deben ser revisados y actualizados periódicamente No es necesario escribirlos Los escriben los médicos para que los lea el resto de personal.
Después de una reparación en un equipo de medicina nuclear (gammacámaras, SPECT, PET, etc.): Se realizará una verificación del mismo y se certificará por escrito que se encuentra igual que antes de la intervención. Se podrá comenzar la actividad asistencial cuando nos lo diga el técnico de la casa comercial que lo ha reparado Se pospondrá la verificación si hay muchos pacientes esperando No es necesaria ninguna verificación si la reparación no es importante.
Un detector de radiación se calibra: En fábrica, antes de que sea vendido. Periódicamente en un laboratorio de calibración autorizado, para verificar la exactitud de la lectura En la propia instalación de medicina nuclear para comprobar si tiene derivas Por lo menos una vez al año.
El mantenimiento de un detector de radiación es importante y Lo lleva a cabo el laboratorio de calibración Debe hacerse siempre siguiendo las recomendaciones del fabricante Lo realiza el técnico que lo repara o el propio fabricante. Solo hay que revisar que tenga bien los cables y conectores.
La comisión de calidad en radioterapia estará formada obligatoriamente por: Médicos y físicos exclusivamente. El jefe de radiofísica hospitalaria, el jefe del servicio de radioterapia y la comadrona Representantes de la administración del centro, facultativos especialistas y técnicos, tanto de la unidad asistencial de radioterapia como de la unidad de radiofísica hospitalaria Representantes de la administración del centro, facultativos especialistas, técnicos, y enfermeros, tanto de la unidad asistencial de radioterapia como de la unidad de radiofísica hospitalaria.
Se determina la obligatoriedad de realizar pruebas de aceptación de los equipos de irradiación, localización y simulación, los sistemas de cálculo dosimétrico y los equipos de medida. ¿Quién es necesario, por imperativo legal, que esté presente durante la realización de dichas pruebas?: El supervisor de la instalación radiactiva. El representante de electromedicina y el supervisor de la instalación radiactiva. El radiofísico hospitalario y el responsable designado por el programa de control de calidad El titular de la instalación y el radiofísico hospitalario.
Cualquier anomalía de funcionamiento de los equipos de radioterapia o sospecha de ella, o cualquier reacción no esperada en los pacientes tratados, serán puestas inmediatamente en conocimiento de: El responsable de la unidad asistencial de radioterapia y del especialista en radiofísica hospitalaria El titular de la instalación y del especialista en radiofísica hospitalaria El supervisor de enfermería y el especialista en radiofísica hospitalaria. Todas las respuestas anteriores son correctas.
La mala calidad de la imagen puede producir los siguientes efectos: Que se realice un diagnóstico incorrecto. Repetir la prueba exponiendo al paciente a más radiación Repetir la prueba causando un aumento del coste. Los tres efectos anteriores se pueden producir.
Los procedimientos escritos a. No son necesarios porque es preferible personalizar la técnica según el paciente y el equipo utilizado. b. Permiten optimizar la técnica reduciendo la dosis al paciente c. Homogenizan el trabajo y evitan repeticiones de pruebas. Las respuestas b y c son correctas.
. Los indicadores de calidad básicos en radiodiagnóstico son: La dosis impartida a los pacientes, la actividad asistencial anual y el coste de la prueba de radiodiagnóstico La dosis impartida a los pacientes, la calidad de imagen y la tasa de rechazo de imágenes. La tasa de rechazo de imágenes, la actividad asistencial anual y el coste de la prueba de radiodiagnóstico. La calidad de imagen, la actividad asistencial anual y el coste de la prueba de radiodiagnóstico.
El control de calidad del equipamiento debe permitir: Cumplir con la legislación vigente Asegurar la calidad de las imágenes obtenidas Asegurar la seguridad al paciente. Todas las respuestas anteriores son correctas.
Los planes de emergencia son De obligado cumplimiento para todo el personal de la instalación radiactiva Una guía orientativa de las acciones a tomar en caso de emergencia en la instalación radiactiva. Específicos para cada tipo de instalación radiactiva. Documentos que no pueden ser sometidos a actualización.
Ante una emergencia en la instalación, ¿quién decide las medidas que hay que adoptar?: El jefe de mantenimiento si afecta a las instalaciones Cualquier supervisor si no se encuentra disponible el supervisor responsable. Cualquier operador que esté capacitado El director del centro. .
Ante la sospecha de una contaminación radiactiva personal en la piel de las manos hay que: Realizar una ducha de emergencia lo antes posible. Lavar con agua tibia y jabón neutro. Lavar con líquido descontaminante frotando enérgicamente la superficie afectada. Cubrir la superficie y dejar decaer.
En caso de incendio en una instalación de medicina nuclear Se procederá a la evacuación de todo el material radiactivo a una zona que no pueda verse afectada por el fuego. Únicamente se procederá al traslado de las fuentes encapsuladas, que deberán guardarse bajo llave. Se informará al servicio de extinción de incendios de la naturaleza y cantidad de material radiactivo presente en la instalación. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
En un caso de pérdida de material radiactivo: Se comunicará inmediatamente al CSN y a la policía. La estimación de dosis se hará únicamente para el riesgo de irradiación externa. El supervisor responsable dará una difusión adecuada del suceso, a fin de evitar alarmismos. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
¿Cómo se realiza una parada de emergencia de una irradiación en una unidad de radioterapia?: Pulsando el botón de parada de emergencia más próximo Accionando la llave de la consola de control. Accionando el disyuntor principal de la instalación si el resto de sistemas fallan. Todas las respuestas anteriores son correctas.
Si falla el sistema de retracción de la fuente en un equipo de cobaltoterapia, ¿qué se debe hacer en primer lugar? Pulsar el botón de parada de emergencia más próximo. Retirar al paciente del haz de radiación. Buscar las instrucciones del manual del equipo. Llamar al servicio técnico. .
Si se detecta la desaparición de una fuente de braquiterapia Se debe comprobar que no está en la instalación. Se debe comprobar que no está en el interior de un paciente Se deben extremar las medidas de protección ante la irradiación externa en el momento de su recuperación. Todas las respuestas anteriores son correctas.

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