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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: Farm_Jun_2023

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Título del Test:
Farm_Jun_2023

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xXx

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Fecha de Creación:
03/05/2024

Categoría: Otros

Número Preguntas: 51

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Temario:

¿Cómo se llama la parte de la Farmacología que estudia la acción de los fármacos sobre el organismo? Farmacovigilancia Farmacodinamia Farmacología clínica Farmacocinética.
Indique la opción correcta: La mayoría de los fármacos son electrolitos débiles La velocidad de la difusión pasiva es independiente del tamaño molecular del fármaco En el atrapamiento iónico, los fármacos básicos se acumulan en el medio básico El transporte activo no requiere consumo de en.
En relación con las vías de administración, indique la opción incorrecta: Vía sublingual no presenta efecto de primer paso El proceso por el que se absorben la mayoría de los fármacos por vía oral es por difusión pasiva. Por vía intravenosa no se pueden administrar sustancias irritantes. La forma medicamentosa condiciona la velocidad de absorción.
El grado de ionización de los fármacos en el aparato digestivo depende de: La motilidad gastrointestinal La superficie de absorción El gradiente de absorción El pKa del fármaco y el pH del medio.
¿Qué es falso respecto de la biodisponibilidad? Es la cantidad de fármaco que no se absorbe por vía oral. Es la cantidad de fármaco que se absorbe por una vía de administración, comparada con la que se absorbe por vía intravenosa. Es la cantidad de fármaco que llega inalterada a sangre desde una vía de administración. La biodisponibilidad por vía intravenosa es siempre del 100 %.
Indica qué afirmación es falsa: La capacidad del fármaco para distribuirse por el organismo depende del flujo de sangre que llega a los tejidos. La capacidad del fármaco para distribuirse por el organismo depende de si has tomado un protector de estómago. La capacidad del fármaco para distribuirse por el organismo depende de la facilidad del fármaco para salir desde la sangre a los tejidos. La capacidad del fármaco para distribuirse por el organismo depende de la habilidad del fármaco para entrar dentro de las células.
Indica qué afirmación respecto de la influencia del pH es la FALSA: Cambiando el pH de la orina puedo aumentar o disminuir la eliminación de un fármaco con la orina. Para fármacos ácidos débiles, cuando el pH < pk, la molécula está fundamentalmente en forma sin carga. Para fármacos ácidos débiles fundamentalmente sin carga, si acidifico más la orina se eliminará más fácilmente. Para fármacos bases débiles, si el pH ‹ pK, la forma con carga predomina.
Respecto al efecto de primer paso hepático: Ocurre cuando se administra un fármaco por vía oral, intravenosa o rectal, pero no por otras vías como la inhalatoria o subcutánea. Un fármaco que sufre un intenso efecto de primer paso puede tener alta biodisponibilidad por vía IM, pero necesariamente tendrá una baja biodisponibilidad por vía oral. Si hay efecto en el primer paso hepático, la biodisponibilidad será mayor si administramos el fármaco por vía oral que si lo administramos por vía IM. Todas las opciones son verdaderas.
Indica de entre las siguientes opciones cual es la FALSA: Un fármaco es más seguro cuanto más alto es su índice terapéutico. Un fármaco es más eficaz cuanto mayor sea su efecto. Un fármaco con bajo rango terapéutico presenta muy pocos efectos adversos. Un fármaco es más potente cuanto mayor afinidad presenta o menos dosis necesita.
Un fármaco con cinética de orden 1 administrado por vía IV que tiene una semivida de eliminación de 9 horas, se encuentra al 25% de su concentración plasmática inicial: A las 4.5 horas desde su administración A las 9 horas desde su administración A las 18 horas desde su administración A las 27 horas desde su administración.
La interacción por desplazamiento en la unión a proteínas plasmáticas: En la mayoría de las ocasiones, el desplazamiento de un fármaco por otro en su unión a las proteínas plasmáticas es importante clínicamente porque casi siempre provoca efectos tóxicos en el paciente. El resultado es que aumentan tanto la fracción libre como la fracción unida del fármaco desplazado. Al aumentar la fracción libre aumenta también la velocidad de eliminación del fármaco. Todos los fármacos se unen en gran medida a la proteína albúmina de la sangre.
Si un paciente está tomando de forma crónica un tratamiento A, y temporalmente se ha de tomar un fármaco B que es inductor del metabolismo de A, señala la respuesta correcta: El fármaco B se eliminará más despacio El fármaco B se eliminará más deprisa El fármaco A se eliminará más despacio El fármaco A se eliminará más deprisa.
Respecto al volumen aparente de distribución (Vd) señala la respuesta correcta: El Vd de un fármaco es constante en todos los pacientes y condiciones fisiopatológicas. El Vd sirve para calcular la dosis de un fármaco El Vd sirve para deducir la concentración tisular de un fármaco El Vd sólo se puede calcular en fármacos administrados por vía intravenosa.
Decir que un fármaco presenta ciclo enterohepático es lo mismo que decir que: Todo el fármaco se excreta por la bilis y seguidamente sale del organismo con las heces. El fármaco sufre efecto de primer paso hepático. El fármaco se metaboliza durante su proceso de absorción. El fármaco se excreta por la bilis y se reabsorbe a nivel del intestino.
¿De qué tipo de antagonismo es característico el desplazamiento a la derecha de la curva concentración-respuesta conforme se incrementan las concentraciones de antagonista? Antagonismo no competitivo Antagonismo competitivo reversible Antagonismo competitivo irreversible Ninguna respuesta es verdadera.
¿Cuál de los siguientes no es un signo de intoxicación atropínica? Vasodilatación cutánea Midriasis Aumento de la sudoración Hipertermia.
Los receptores adrenérgicos del pulmón y útero son fundamentalmente: Receptores alfa-1 Receptores alfa-2 Receptores beta-1 Receptores beta-2.
¿Cuál de los siguientes grupos farmacológicos puede favorecer la micción en los pacientes en los que está dificultada (por ejemplo, en pacientes con hipertrofia prostática benigna)? Agonistas alfa-1 Antagonistas muscarínicos Antagonistas alfa-1 Agonistas beta-2.
Respecto a los bloqueantes neuromusculares (BNM) indique la opción incorrecta: La succinilcolina induce parálisis musculatura esquelética por bloqueo competitivo del receptor nicotínico de la placa motora El pancuronio es un BNM de acción prolongada que atraviesa mal las barreras biológicas La succinilcolina es degradada por las colinesterasas plasmáticas La succinilcolina puede generar hiperpotasemia.
Con relación a los anestésicos locales, señala la afirmación correcta: Son más eficaces en medio ácido. Bloquean en primer lugar las fibras mielínicas Bloquean los canales de Na+ Bloquean los canales de Ca2+.
La adrenalina se asocia a anestésicos locales para: Evitar la aparición de hipotensión Obtener efectos sistémicos Incrementar la potencia anestésica Alargar el efecto anestésico.
Los opioides pueden inducir: Analgesia, diarrea, náuseas y vómitos, depresión respiratoria y miosis Analgesia, estreñimiento, náuseas y vómitos, depresión respiratoria y midriasis Analgesia, estreñimiento, náuseas y vómitos, depresión respiratoria y miosis Analgesia, diarrea, náuseas y vómitos, hipertensión y miosis.
Las principales RAM asociadas al uso de los AINE incluyen todas excepto una de las siguientes: Alteraciones GI Afectación renal en pacientes susceptibles Reacciones de hipersensibilidad Hipotensión.
Los efectos de la aspirina no incluyen Reducción de la fiebre Reducción de la síntesis de prostaglandinas en tejidos inflamados Alterada regulación de la función renal Reducción de la tendencia al sangrado.
En relación a los anestésicos inhalatorios, señale la afirmación correcta: Su acción depende de su coeficiente de partición sangre/gas Su solubilidad en sangre aumenta su potencia Estimulan el centro respiratorio Su liposolubilidad disminuye la duración de acción.
De entre las siguientes respuestas, elige la verdadera. No existe ningún antídoto para la sobredosis por opiáceos. El Flumazenilo se emplea como antídoto para los opiáceos. Si hay una sobredosis de opiáceos lo único que se puede hacer es beber mucha agua. Para intoxicaciones por opiáceos se emplea como antídoto a la Naloxona.
El ansiolitico buspirona: Actúa de forma más rápida que las benzodiacepinas Produce tolerancia y dependencia Presenta efectos hipnóticos y miorrelajantes Modula la neurotransmisión serotoninérgica.
Respecto al litio, señale la opción correcta: Se utiliza como antiepiléptico Presenta estrecho margen terapéutico Puede precipitar crisis de manía Se utiliza como hipnótico y ansiolítico en las crisis de ansiedad.
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): Inducen con frecuencia un síndrome antimuscarínico Su efecto terapéutico es inmediato Suelen producir trastornos digestivos Su principal reacción adversa es la cardiotoxicidad.
Señale la opción correcta sobre la terapéutica de la esquizofrenia: Los síntomas negativos de la esquizofrenia tienen mejor respuesta al tto. Los antipsicóticos atípicos tienen más eficacia que los clásicos en los síntomas positivos Los antipsicóticos atípicos actúan fundamentalmente bloqueando el receptor D2 El efecto adverso más característico de los antipsicóticos típicos son las reacciones extrapiramidales.
En el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, se administra levodopa junto a carbidopa porque: La carbidopa es un antagonista periférico de los receptores de dopamina La carbidopa evita una activación excesiva de los receptores dopaminérgicos centrales La levodopa necesita a la carbidopa para transformarse en fármaco activo La carbidopa reduce la transformación periférica de levodopa a dopamina.
¿Qué efecto es producto por los diuréticos del asa y no por las tiazidas? Hipopotasemia Hiperglucemia Hiperuricemia Hipercalciuria.
Un fármaco bacteriostático supone: Que el antimicrobiano destruye al germen. Que el antimicrobiano tiene una acción antimicrobiana amplia, es decir, que ataca a varias bacterias, hongos o virus. Que el antimicrobiano inhibe temporalmente el crecimiento o multiplicación del germen. Todas son falsas.
Una de las siguientes frases sobre reacciones adversas de antibióticos es FALSA: Las cefalosporinas pueden producir reacción cruzada con penicilinas. El cloranfenicol puede producir el síndrome del niño gris en el que la piel del bebe se torna de un color gris ceniza, pero es un efecto colateral inofensivo Las tetraciclinas están asociadas con retraso en el crecimiento de los huesos, pigmentos de los dientes y reacciones de fotosensibilidad. Se recomienda que el paciente ingiera mucha agua cuando tome sulfamidas porque puede producir cristaluria.
Señala cual es la afirmación falsa sobre la espironolactona. Bloqueo el transportador sodio/cloro en el túbulo contorneado distal. Es un antagonista competitivo y reversible de la aldosterona. Produce ginecomastia. d. Su potencia diurética es inferior a las tiazidas.
Algunos fármacos inotrópicos positivos: Son antagonistas de receptores beta-adrenérgicos cardiacos. Son agonistas de la bomba ATPasa Na* /K* cardiaca. Son inhibidores de la fosfodiesterasa cardiaca. Empeoran la precarga y postcarga del corazón en la insuficiencia cardiaca.
Sólo una opción es correcta referida a los antianginosos: Los nitritos dan lugar a vasoconstricción en grandes vasos Los betabloqueantes aumentan el trabajo cardiaco Los nitritos pueden producir hipertensión arterial Los nitritos disminuyen la demanda de oxígeno por el miocardio.
Una de las siguientes opciones referidas a los antiarrítmicos es incorrecta: Los fármacos del grupo 1 actúan produciendo bloqueo de los canales de sodio Los betabloqueantes pertenecen al grupo IV La reacción adversa más grave que producen son arritmias cardiacas Tienen un estrecho margen terapéutico.
Un paciente llega a la consulta con una molesta y constante tos. Tiene diabetes e hipertensión y recientemente ha comenzado medicación para la hipertensión. La qué más probablemente cause tos es: Enalapril Propranolol Hidroclorotiazida Verapamilo.
¿Qué fármacos antihipertensivos de primera elección no utilizarías en una mujer embarazada? Beta-bloqueantes ARA II Diuréticos Antagonistas de Calcio.
Uno de los fármacos que se mencionan a continuación no es un antiagregante: Ticlopidina Heparina bajo peso molecular Clopidogrel Aspirina.
Un paciente tratado con heparina sufre un episodio de hematemesis (vómitos de sangre). Se decide discontinuar el tratamiento y administrarle un fármaco como antídoto para contrarrestar las hemorragias ¿de cuál de los siguientes se trata? Tromboplastina Acenocumarol. Protamina. Vitamina K.
Los corticoides no producen en el asma bronquial una de las siguientes acciones: Producen broncodilatación. Disminuyen inflamación de las vías aéreas Mejoran la función pulmonar Reducen la hiperreactividad bronquial.
cuál de las siguientes insulinas es de acción prolongada: Insulina glulisina Insulina detemir Insulina lispro Insulina regular.
Para tratar la úlcera gastroduodenal no se utilizan Fármacos que inhiben la secreción de ácido, como omeprazol Antibióticos como claritromicina Fármacos que protegen la mucosa, como el sucralfato Opioides como loperamida.
A continuación, se refieren algunos de los efectos adversos comunes de antitumorales excepto uno de ellos. Señala cuál de los siguientes no es un efecto adverso del grupo de los fármacos antitumorales: Caída del cabello Infertilidad Teratogénesis Hepatotoxicidad.
Una de las siguientes afirmaciones sobre las tetraciclinas es FALSA. Señala cual: Los alimentos ricos en iones calcio, como la leche, mejoran su absorción. Su uso no está recomendado en niños ni en mujeres embarazadas porque se acumulan en dientes y huesos, provocando un retardo en el crecimiento y la decoloración dental. Los antiácidos perjudican la absorción de tetraciclinas. Producen reacciones de fotosensibilidad: el paciente puede sufrir "quemaduras solares" por exposición a la luz solar.
Una de las siguientes correlaciones es incorrecta: Pantoprazol-- inhibición secreción ácida gástrica. Ranitidina-- antagonista H2 de histamina Lactulosa----laxante Hidróxido magnesio --- estreñimiento.
El mecanismo que explica el efecto antifúngico de la anfotericina B es su capacidad para: Alterar la estructura de la pared celular Alterar la estructura de la membrana celular. Inhibir la mitosis celular. Inhibir los procesos de fosforilación oxidativa a nivel mitocondrial.
¿Cuál de los siguientes grupos farmacológicos puede producir hipoglucemia como RAM? Biguanidas Inhibidores de las glucosidasas. Sulfonilureas Todos ellos.
¿Cuáles son los dos efectos indeseables más frecuentes con el uso de aminoglucósidos?: Nefrotoxicidad y ototoxicidad Nefrotoxicidad y hemorragias Hepatotoxicidad y nefrotoxicidad Ototoxicidad y alergia.

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