Test hemato pt 2

TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: Hemato Pt 2

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Título del Test:
Hemato Pt 2

Descripción:
Compilacion examenes hemato 2

Autor:
Humberto M.
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Fecha de Creación:
04/05/2024

Categoría: Otros

Número Preguntas: 77

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Temario:

Mujer de 25 años de edad con antecedente de ingesta de anticonceptivos orales desde hace 2 años, acude a consultar por síndrome anémico. A la exploración física solo se encontró palidez generalizada. El laboratorio demostró hb 5.5 gr por dl, VCM 120 fl, leucocitos 4000 por microlitro con diferencial normal y plaquetas 110,000 por microlitro, DHL 1500 u. ¿Cual es el diagnóstico más probable? Deficiencia de hierro Sangrado intermenstrual crónico Esferocitosis hereditaria Linfoma de Hodgkin Deficiencia de folatos.
Señale el enunciado correcto con respecto a la anemia megaloblástica. Se caracteriza por anemia con volumen corpuscular bajo. se caracteriza por pancitopenia Se considera dentro del grupo de anemias hereditarias por alteración en la síntesis de hemoglobina Tiene excelente respuesta al iniciar tratamiento con vitamina “C”. La DHL sérica generalmente se encuentra normal por disminución en la eritropoyesis .
Señale el enunciado correcto respecto a la anemia megaloblástica: Se caracteriza por anemia con volumen corpuscular bajo Es posible encontrar esplenomegalia en algunos pacientes Se considera dentro del grupo de anemias hereditarias por alteración en la síntesis de hemoglobina Tiene excelente respuesta al iniciar tratamiento con vitamina “C” La DHL sérica generalmente se encuentra disminuida por disminución en la eritropoyesis.
Señale el hallazgo mas frecuente en el examen de la médula ósea de un paciente con anemia megaloblástica por deficiencia de cianocobalamina: Hipoplasia de la serie mieloide Hiperplasia de la serie eritroide Presencia de células ajenas a la médula ósea Presencia de más de un 30% de mieloblástos Hiperplasia de megacariocitos .
Señale el inciso falso en relación con la anemia perniciosa. Es una deficiencia de B12 Es una anemia megaloblástica Los pacientes presentan pancitopenia moderada Se trata con vitamina B12 por vía oral La HL se eleva en todos los casos.
Un paciente de 55 años presenta pancitopenia moderada, macrocitosis y DHL elevada. ¿Cuál es su diagnostico? Anemia por deficiencia de hierro Anemia aplástica Talasemia Esferocitosis hereditaria Anemia perniciosa.
Un paciente de 60 años, presenta debilidad, pancitopenia moderada, un volumen globular medio de 110 y aumento importante de la dehidrogenasa láctica ¿cuál es el diagnóstico? Anemia hemolítica Anemia por deficiencia de hierro Anemia aplástica Anemia crónica Anemia megaloblástica.
Un paciente de 65 años consulta por anemia y debilidad, presenta vitiligo, pancitopenia moderada y VCM de los eritrocitos mayor a 110 fl, deshidrogenasa lactica muy elevada. ¿Cual es su diagnóstico? Anemia aplástica Leucemia aguda mieloblástica Deficiencia de hierro Talasemia Anemia perniciosa.
Una de las siguientes no es una causa reconocida en nuestro medio de deficiencia de vitamina B12, señálela Gastritis atrófica Gastrectomía total Infestación por botriocéfalo en el intestino Resección de ilion terminal Nutricional.
Una paciente en el tercer trimestre del embarazo sufre de pancitopenia moderada, macrocitosis y DHL muy elevada. ¿Cuál es el diagnóstico? Deficiencia de hierro Deficiencia de piridoxina Anemia aplastica Deficiencia de ácido fólico Talasemia.
Cual de los siguientes es un criterio de aplasia medular grave Menos del 35% en la celularidad en la médula ósea VCM mayor de 120 fl Plaquetas de 10,000/mm3 Hb 8.5gr/dl Neutrófilos totales abajo de 1000/mm3.
En el diagnostico diferencial de anemia aplástica se deben considerar las siguientes enfermedades, excepto: Enfermedad de Gaucher Hiperesplenismo Mielofibrosis (se relaciona con esplenomegalia) Hemoglobinuria paroxística nocturna (prueba de Ham Positiva) Hemoglobinuria paroxística al frío.
En relación a la aplasia médular, señale lo correcto: En el 90% de los casos la etiología es por agentes virales En aplasia grave la celularidad en la biopsia de médula ósea es inferior a 45% En la mayoría de los pacientes se presentan adenopatías generalizadas El autotrasplante de médula ósea es una opción curativa La anemia de Fanconi es una variedad de aplasia medular congénita .
En relación a la aplasia medular, señale lo falso: En la mayoría de los casos la etiología es primaria o idiopática En aplasia grave la celularidad en la biopsia de médula ósea es inferior a 45% El uso de andrógenos es útil en algunos casos El trasplante de médula ósea es una opción curativa La anemia de Fanconi es una variedad de aplasia medular congénita .
En un paciente con anemia aplastica debe descartarse la siguiente enfermedad, señalela: Hemoglobinuria paroxística al frio Infección por rotavirus humano b19 Hemoglobinuria autoinmune Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa Hemoglobinuria paroxística nocturna.
La actividad que tiene el Danazol en las enfermedades de tipo auto inmune es debida a: Bloqueo de la acción de la FSH/LH Disminución en la concentración de los factores de coagulación VIII y IX Bloqueo de los receptores para la fracción FC de las inmunoglobulinas Aumento en los factores plasmáticos de la coagulación VIII y IX Induce inmunosupresión por destrucción de los linfocitos T.
Las siguientes son opciones terapéuticas en la aplasia medular, excepto: Ciclosporina Esteroides Anabólicos Ciclofosfamida Ganciclovir.
Las siguientes teorías explican la etiología de la Anemia Aplástica excepto: la mayoría de los casos son idiópaticos existe la posibilidad de que algún agente físico ó químico destruya a las células madre Existe un bloqueo inmunológico, usualmente mediado por linfocitos tipo T, que bloquean la duplicación y diferenciación de las células madre Se produce daño al microambiente medular Existe un nivel sérico muy bajo de Eritropoyetina .
Lo siguiente es cierto respecto a la anemia aplásica, excepto: La médula ósea es sustituida por tejido adiposo Afecta a las tres series sanguíneas Un factor etiológico es la exposición a radiación y químicos El uso de anti-inflamatorios no esteroideos (AINES) esta contraindicado Los pacientes no deben transfundirse si se contemplan como candidatos a trasplante de médula ósea .
Lo siguiente es cierto respecto a la anemia aplásica, excepto: La médula ósea es sustituida por tejido adiposo Solo afecta a la serie eritroide Un factor etiológico es la exposición a radiación y químicos El uso de AINES esta contraindicado Es común encontrar síndrome anémico.
Lo siguiente es correcto con respecto a la anemia aplásica, excepto: Cursa con pancitopenia Hay hipoplasia medular Es común la hepato-esplenomegalia Es considerada dentro del grupo de las anemias arregenerativas El diagnóstico se establece con los resultados de la Biometrìa hemática y la biopsia de médula ósea.
Los criterios de anemia aplásica muy severa incluyen uno de los siguientes, señálelo Neutrófilos totales de 500/microlitros Neutrófilos totales de 250/mililitros Cuenta plaquetaria menor de 12,000/microlitros Cuenta de reticulocitos del 0.1% Cuenta de leucocitos totales de 175,000/microlitros.
Los pacientes con anemia aplástica presentan los siguientes resultados en la biometría hemática, excepto Anemia normocítica normocrómica Hemoglobina globular media normal. Volumen globular medio disminuido Cuenta total de leucocitos disminuida Neutropenia absoluta.
Los pacientes con anemia aplástica presentan los siguientes resultados en la biometría hemática, excepto Anemia normocítica normocrómica Hemoglobina globular media normal Reticulocitos mayores al 5% Cuenta total de leucocitos disminuida. Neutropenia absoluta.
Los pacientes con anemia aplástica presentan los siguientes resultados en la biometría hemática, excepto Anemia normocítica normocrómica. Hemoglobina globular media normal Volumen globular medio disminuido Cuenta total de leucocitos disminuida Neutropenia absoluta.
Los pacientes con anemia aplástica presentan los siguientes resultados en la biometría hemática, excepto Anemia normocítica normocrómica Hemoglobina globular media normal. Reticulocitos mayores al 5% Cuenta total de leucocitos disminuida. Neutropenia absoluta. .
Los pacientes con anemia aplástica presentan los siguientes resultados en la biometría hemática, excepto. Anemia normocítica normocrómica Hemoglobina globular media normal Normoblastosis Cuenta total de leucocitos disminuida Neutropenia absoluta.
Paciente de sexo masculino de 25 años de edad que acude a consultar por síndrome anémico, equimosis y petequias. A la exploración física solo se encontró palidez generalizada y petequias en tobillos. No adenopatía ni esplenomegalia. Laboratorio: Hb 40 g/L, Plaquetas 10,000 por microlitro, Leucocitos: 2500 por microlitro, con 20% de neutrófilos, médula ósea con celularidad disminuida, con presencia de linfocitos maduros, sustituida por tejido adiposo y sin blastos. ¿Cual es el diagnóstico de este paciente? Leucemia granulocítica crónica Linfoma de Hodgkin Leucemia linfocítica crónica Policitemia vera Anemia aplásica.
Señale lo correcto con respecto a la anemia aplásica severa: Los neutrófilos totales por microlitro son menores de 750 Los neutrófilos totales por microlitro son menores de 500 Los neutrófilos totales por microlitro son menores de 250 Los neutrófilos totales por microlitro son menores de 50 Los neutrófilos totales por microlitro son menores de 25.
Señale lo incorrecto con respecto a la anemia aplásica (arregenerativa): Existe reticulocitosis Puede ser adquirida Puede ser idiopática Puede ser hereditaria Los neutrófilos son menores a 500/microlitros.
Una de las siguientes patologías no cursa con anemia microcítica, señalela: Talasemia menor alfa Anemia aplásica Anemia ferropénica Talasemia menor beta Anemia por intoxicación con plomo.
El plasma fresco congelado: (señale la opción correcta): Contiene factor III Contiene fibrina Esta libre del factor XIII Es rico en factor VII No contiene factor tisular.
¿Cual es el estudio que confirma la etiología de la PTT autoinmune? Ac anti-ADAMTS13 Ac anti-factor plaquetario 4 Ac Antiplaquetario Ac anti-NDMA.
Para un paciente que ha sufrido de trombosis venosa profunda en miembros inferiores por una deficiencia de antitrombina III y que se encuentra en tratamiento con anticoagulación sistémica con warfarina ¿Cuál es la mejor forma de llevar a cabo el control de su tratamiento? INR con cifra de 2.5 a 3 Tiempo de tromboplastina parcial a dos veces el valor del testigo Tiempo de protrombina a dos y media veces el valor del testigo INR con cifra de 5.0 a 5.5.
Los siguiente son síndromes mieloproliferativos crónicos, excepto: Leucemia granulocítica crónica Trombocitopenia primaria Policitemia vera.
En el trasplante de progenitores hematopoyéticos esta complicación es consecuencia de la incompatibilidad entre el sistema HLA del donador y receptor Hemorragia Infecciones graves Rechazo Recaida.
¿Cuál de los siguientes signos esperaría encontrar con frecuencia en n paciente de 50 años, con 9g Hb MM3 y volumen corpuscular disminuidos? Adenomegalia Ictericia Bradicardia al realizar esfuerzos Taquicardia al realizar esfuerzos.
Cual es el dx mas probable en un px con los siguientes resultados en sus exámenes de laboratorio: anemia microcitica normocromica, reticulocitos elevados, cuenta total de leucos y plaquetas normales y Coombs directo negativo: Sangrado cronico de tubo digestivo Anemia por enf cronica Esferocitosis hereditaria Anemia hemolítica autoinmune.
La bh de un paciente de 53 años, se reporta con anemia normo normo leve, reticulocitos normales, leucos muy elevados, con una diferencial: con predominio de neutrófilos (segmentados y bandas) metamielocitos, mielocitos y promielocitos. Las plaquetas son normales en cantidad. El diagnostico seria: Anemia megaloblástica Leucemia linfoblástica Leucemia mieloblástica Leucemia granulocítica crónica.
¿Cuál de los siguientes signos esperaría encontrar con frecuencia en un px de 50 años, con 9g de hb por MM3 y volumen corpuscular disminuido? Icteria Taquicardia al realizar esfuerzo Adenomegalia Bradicardia al realizar esfuerzos.
Mujer de 25 años con antecedente de ingesta de ACO desde hace 2 años, acude a consultar por sd anémico. A la exploración física solo se encontró palidez generalizada. El laboratorio demostró hb 5.5gr por dl, VCM 120fl, leucos 4,000 por microlitro con diferencial normal y plaquetas 110,000 por microlitro, DHL 1500u. ¿Cuál es el dx mas probable? Deficiencia de folatos Sangrado intermenstrual crónico Deficiencia de hierro Esferocitosis hereditaria.
¿Cual es el dato mas constante en la exploración física de la leucemia granulocitica crónica? Adenopatías Esplenomegalias Lesiones cutáneas Hepatomegalia.
Un varón de 60 años presenta leucocitos de 55,000/mm3, hb y pqts normales. El 88% de los leucocitos son linfocitos de aspecto maduro. Señale su dx Leucemia aguda mieloblastica Leucemia de células peludas Linfoma unicelular Leucemia linfocítica crónica.
En cual de las siguientes enfermedades esta indicado el trasplante alogenico de células hematopoyéticas o medula ósea: Anemia hemolítica autoinmune refractaria Anemia perniciosa Anemia aplásica severa Púrpura trombocitopénica trombótica.
Las deficiencias enzimáticas de la glucolisis en el eritrocito producen, principalmente: Anemias hemolíticas Mielodisplasias Anemias megaloblasticas Anemias aplasticas.
¿Qué tipo de linfoma es el mas curable? Linfoma de células del manto Linfoma no hodgkin de células grandes Linfoma de hodkin Linfoma folicular.
¿En que enfermedad neoplásica es mas utilizado el trasplante autologo en la actualidad? Leucemia linfoblástica Mieloma múltiple Leucemia mieloblastia Mielodisplasia .
Las siguientes enfermedades se toman en cuenta en el dx diferencia que debe considerarse en px con pancitopenia, excepto: Leucemia de células peludas Deficiencia de hierro Leucemia aguda Anemia aplasica .
Un paciente presenta pancitopenia y dolor ósea. No se palapa el bazo. En un estudio de medula ósea se demuestra la presencia de 90% de blastos con granulación y cuerpo de auer. Dx? Leucemia de células peludas Leucemia linfoblastica aguda Mielodisplasia con exceso de blastos Leucemia aguda mieloblastica.
Un paciente con tiempo de protrombina prolongado de 10 seg. Resto de su perfil de coagulación es normal. ¿Cual de los siguientes defectos explica esta alteración de laboratorios? Déficit de factor VII Déficit de factor VIII Déficit de factor XIII Déficit de factor IX.
La causa mas frecuente de trombosis por defectos congénitos del sistema de los anticoagulantes naturales es: Déficit de proteína C Deficiencia de antitrombina III Deficiencia de proteína S Resistencia de la proteína C activada.
¿Cual de las siguientes coagulopatias es la mas frecuente? Disfibrinogenemia Déficit de factor VII Déficit del factor VIII Déficit de factor IX .
En las anemias hemolíticas autoinmunes, señale lo correcto: Al anticuerpo responsable de la hemolisis es habitualmente IgD Siempre se asocia con destrucción inmune de plaquetas El tratamiento inicial debe ser la esplenectomía La supervivencia eritrocitaria esta acortada.
En las anemias hemolíticas autoinmunes, señale lo correcto: El anticuerpo responsable de la hemolisis es habitualmente IgD Siempre se asocia con destrucción inmune de plaquetas El tratamiento inicial debe ser la esplenectomía La supervivencia eritrocitaria esta acortada .
Cual de los siguientes síntomas o signos le parece menos frecuente en un niño con leucemia aguda: Poliuria Dolor óseo Fiebre Debilidad .
En hematología el rituximab se utiliza en las siguientes enfermedades: Mieloma múltiple Linfoma de hodgkin Linfoma no hodking Mielodisplasia.
¿Cuál de los siguientes signos no se observa en una aplasia medular? Equimosis Esplenomegalia Gingivorragias Ulceras mucosas.
Uno de los siguientes es un mecanismo compensatorio en la anemia Aumento en el consumo de oxigeno Aumento en el 2-3 bifosfoglicerato del eritrocito Disminución en el gasto cardiaco Aumento en la afinidad de la hemoglobina por el o2.
¿Cual es el tx ideal de la mielodisplasia de alto riesgo? Transfusiones y eritropoyetina Quimioterapia Andrógenos Trasplantes alogenicos de progenitores hematopoyéticos.
Señale cual de los siguientes datos es típico en un purpura trombocitopenia autoinmune Petequias Fiebre Esplenomegalia Rash malar.
¿Cuál es el linfoma de no-hodgkin mas frecuente? Folicular El de células grandes Tipo T Células del manto.
¿En que nivel de plaquetas suele estar indicada una una transfusión plaquetaria? 10,000 100,000 25,000 50,000 .
Señale cual de las siguientes es considerada como una enfermedad por un defecto de una proteína plasmática: Síndrome de bernanr soulier Enfermedad de Von Willebrand Síndrome de plaqueta gris Tromboastenia de glanzman .
Un paciente de 55 años presenta pancitopenia moderada, macrocitosis y DHL elevada. Dx? Talasemia Anemia perniciosa Anemia aplastica Esferocitosis hereditari.
En el tx de la hemofilia clásica se contempla todo lo siguiente. Cual es el tratamiento ideal, señálelo: Plasma fresco congelado Plasma fresco Crioprecipitado Concentrado de factor producido por recombinación de ADN.
En la leucemia linfocítica crónica, lo siguiente es correcto, excepto: Es mas frecuente entre los 50 y 80 años En la bh se demuestra una linfocitosis La mayoría de los pacientes con riesgo bajo en la clasificación de Rai y estadio A de binet, no requieren tratamiento. Se observa la presencia de linfoblastos en la sangre periférica.
Un niño con pancitopenia, dolor óseo, fiebre y debilidad, presenta además esplenomegalia. ¿Cuál es el diagnostico mas probable? Anemia hemolítica autoinmune Mononucleosis infecciosa Anemia aplastica Leucemia aguda.
¿Cual es el síntoma mas frecuente en el mieloma múltiple? Infecciones Astenia Perdida de peso Dolores óseos.
Masculino de 25 años que acude a consultar por síndrome anémico, equimosis y petequias. A la exploración física solo se encontró palidez generalizada y petequias en tobillos. No adenopatía ni esplenomegalia, laboratorio Hb 40 g/L, plaquetas 10,000 por micro litro, leucocitos: 2500 por micro litro, con 20% de neutrófilos, medula ósea con celularidad disminuida, con presencia de linfocitos maduros, sustituida por tejido adiposo y sin blastos. ¿Cuál es el dx de este paciente? Leucemia linfocítica crónica Policitemia vera Linfoma de hodgkin Anemia aplasica .
La neoplasia mas común de la infancia es: Leucemia mieloblastica Linfoma Enfermedad de hodkin Leucemia linfoblastica.
¿Cuál es el tx ideal de la mielodisplasia de alto riesgo? Trasplante alogenico de progenitores hematopoyéticos Quimioterapia Transfusiones y eritropoyetina Andrógenos.
La mejor manera de valorar la eritropoyesis clínicamente es con: Determinación de reticulocitos Determinación de hemoglobina Aspirado de medula ósea Determinación de índices eritrocitarios secundarios.
Un paciente de 65 años consulta por debilidad moderada y palidez de 2 meses de evolución, Se queja de disnea de grandes esfuerzos y mareo, en especial al subir escaleras. Laboratorios informa: 10g Hb/dL, 7500 leucocitos con diferencial normal y 250,000 plaquetas/mm3. El volumen de los eritrocitos es de 72 fl. ¿Qué tipo de anemia presenta la paciente? Anemia normo normo Anemia macrocitica Anémica microcitica Anemia macro e hipocromica.
¿en cual de las siguientes leucemias se infiltra con mayor frecuencia el SNC: Eritroleucemia Leucemia monoblástica Leucemia linfocítica crónica Leucemia linfocítica crónica .
La siguiente es un ejemplo de anemia hereditaria microcitica hipocromica Esferocitosis Drepanocitica Talasemia Deficiencia congénita de hierro.
En el tx de la hemofilia clásica se contempla todo lo siguiente. Cual es el tx ideal, señálelo: Plasma fresco congelado Concentrado de factor producido por recombinación de ADN Crioprecipitado Plasma fresco.
Un paciente presenta hb de 18g/dl, sin leucocitosis, sin esplenomegalia tiene 70 años e historia de tabaquismo importante, ¿Cuál es su dx? Policitemia vera Policitemia secundaria a hipoxia Policitemia espuria Apena del sueño y policitemia.

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