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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: NEUROBLASTOMA/ TUMOR DE WILMS/ CROMOSOMOPATIA
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Título del Test:
NEUROBLASTOMA/ TUMOR DE WILMS/ CROMOSOMOPATIA

Descripción:
ENARM 2024

Autor:
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ROSSETE
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Fecha de Creación:
04/05/2024

Categoría: Otros

Número Preguntas: 19
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Temario:
Cromosoma implicado en neuroblastoma Cromosoma 1 Cromosoma 11 Cromosoma 12 Cromosoma 2.
Localización más frecuente de tipos de neuroblastoma Abdomen Torax Nasofaríngeo.
¿Diseminación más frecuente de neuroblastoma? Linfática Hematógena Médula ósea Hígado Piel.
¿Gold Standard de neuroblastoma? Catecolaminas con ácido homovanílico y vanilmandélico Radiografía abdomen Tomografía por emisión de positrones Biopsia.
Nivel de supervivencia de neuroblastoma después del tratamiento 10-20% 50% 90% 40-45%.
Relaciona los siguientes síndromes neoplásicos dentro de neuroblastoma Síndrome de PEPPER Síndrome de HUTCHINSON Síndrome de SMITH.
El neuroblastoma es una neoplasia que afecta toda la cavidad abdominal NO RESPETA LINEA MEDIA ¿esto es cierto o falso? Cierto Falso.
¿Tratamiento para neuroblastoma de riesgo medio? Cirugía Cirugía + Quimioterapia Cirugía + Quimioterapia con carboplatino + Radioterapia Trasplante de consolidación .
Principal tumor abdominal en pediatricos Tumor de Wilms Nefroblastoma Neuroblastoma.
Criterio clínico más frecuente en nefroblastoma Masa abdominal palpable Dolor abdominal Hipertensión Hematuria Fiebre Anhiridia .
Diseminación más frecuente en TUMOR DE WILMS Linfatico Pulmón Oseo Higado.
Cromosoma implicado en tumor de Wilms Cromosoma 11 Cromosoma 1 Cromosoma 2 Cromosoma 12.
¿Gold Standard de tumor de Wilms? USG TAC RX abdomen BIOPSIA.
¿Tratamiento de primera elección en tumor de Wilms? Resección nefrourectomía Radioterapia Nefrectomía Quimioterapia .
Manifestación clínica más frecuente en ASTROCITOMA Cefalea que no cede con analgesia Cambios de personalidad Alteración del lenguaje Discapacidad mental.
Mecanismo citogenético frecuente en SD. DOWN Trisomía regular o libre Translocación cromosómica Mosaicismo .
Estudio no invasivo de mayor sensibilidad para detectar SD. DOWN DUOTEST: PaPP-A y BhCG TRIPLE MARCADOR: Estriol no conjugado + BhCG´+ APP CUADRUPLE MARCADOR: Estriol no conjugado + BhCG´+ APP + Inhibina A.
Marcadores sonográficos con el SD en primer trimestre Traslucencia nasal Hueso nasal ausente Ductus venoso Regurgitación tricúspidea .
¿Gold Standard de SD- TURNER 45 X0? Bandeo G Cariotipo 45 XO USG transfontanelar Tamiz neonatal.
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