PROPIEDADES FARMACOLÓGICA DE LOS INHIBIDORES DE LA RECEPTACIÓN DE SEROTONINA
Excepto:
Acción antidepresiva Acción ansiolítica y sedante Son 10 veces menos selectivos para serotonina que para noradrenalina Son ejemplos fluoxetina, paroxetina, sertralina, citalopram.
SON EJEMPLOS LOS INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA RECEPTACIÓN DE SEROTONINA EXCEPTO Fluoxetina Sertralina Fenilalanina Citalopram.
SON EJEMPLOS DE FÁRMACOS ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS
EXCEPTO: Amitriptilina Imipramina, doxepina Lofepramina Ninguno.
LOS FARMACOS INHIBIDORES DE LA MONOAMINO OXIDAXA SON CLASIFICADOS EN SELECTIVOS Y NO SEL. ACTUAN SOBRE MAO TIPO B QUE ACTUAN SOBRE DOPAMINA: Verdadero Falso .
SON FARMACOS CON EFECTOS RELAJANTES MUSCULARES QUE SE USAN OCASIONALMENTE PARA TRATAR LOS ESPASMOS EN LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA, QUE PUEDEN CONTRIBUIR A LA DEPRESION RESPIRATORIA POR LO QUE SE DEBEN DE USAR CON MUCHO CUIDADO:
SEÑALE LA CORRECTA CLONAZEPAN BACLOFENO TIZANIDINA DANTROLENO.
Son fármacos inhibidores duales de la recaptación de serotonina y noradrenalina
Señale la CORRECTA:
Seleccione una: SERTRALINA PAROXETINA VENLAFAXINA FLUOXETINA.
Fármacos antidepresivos que aumentan la neurotransmisión de serotonina y noradrenalina, al bloquear los transportadores NET,SERT Y 5HT.
SEÑALE LA INCORRECTA: Seleccione una: SSRI IMAO TCA NRRI.
Son enfermedades en las cuales se usan con seguridad y eficacia los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina.
Señale la INCORRECTA: Esquizofrenia Depresión Síntomas vasovagales de la menopausia Trastorno disfórico pre menstrual.
PARA BLOQUEAR EL PLEXO BRAQUIAL, SE PUEDE UTILIZAR CON SEGURIDAD LA ANESTESIA RAQUIDEA: Verdadero Falso.
El síndrome serotonergico es la reacción adversa más grave de cual familia de antidepresivos. SEÑALE LA CORRECTA: INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA INHIBIDORES DE LA MONOAMINOXIDASA ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA SEROTONINA ANTIDEPRESIVOS TRICICLICOS.
SON FARMACOS QUE UMENTAN LA ACETILCOLINA PORQUE INHIBEN LA ACETILCOLINESTERASA PLASMATICA:
SEÑALE LA INCORRECTA: RIVASTIGMINA GALANTAMINA DOMEPEZILO PIRIDOSTIGMINA.
SON ANTIEPILEPTICOS QUE COMPARTEN EL MISMO MECANISMO DE ACCION
EXCEPTO: CARBAMAZEPINA ACIDO VALPROICO LAMOTRIGINA FENITOINA.
Droga antidepresiva utilizada para tabaquistas que desean dejar de fumar y en el tratamiento para bajar de peso.
SEÑALE LA CORRECTA TRAZADONE VENLAFAXINA FLUOXETINA BUPROPION.
TERAPIA SINTOMATICA MAS EFECTIVA PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE PARKINSON: SEÑALE LA CORRECTA: CARBIDOPA/LEVODOPA LEVOSULPIRIDE ENTACAPONA LEVOTIROXINA.
SON FARMACOS PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE PARKINSON
SEÑALE LA INCORRECTA AMANTADINA ROPINIROL MEMANTINA LEVODOPA/CARVIDOPA.
LOS FIBRAS B PEQUEÑAS SON MUY SENSIBLES AL BLOQUEO: Verdadero Falso.
SON FARMACOS USADOS PARA TRATAR EL DEFICIT COGNITIVO: O ENFERMEDAD DE ALZHAIMER
EXCEPTO: GALANTAMINA RIVASTIGMINA DOMEPEZILO AMANTADINA.
FARMACO APROBADO POR FAD 2017 PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA: BACLOFENO EDARAVONA TIZANIDINA RILUXOL.
SON USOS DE LA CARBAMAZEPINA:
SEÑALE LA CORRECTA TRANSTORNO BIPOLAR DOLOR TABETICO NEURALGIA DEL TRIGEMINO Y GLOSOFARINGEO TODAS.
SI TIENES UN PACIENTE EPILEPTICO CON UN FARMACO, Y A PESAR DE SU CUMPLIMIENTO PRESENTA EPISODIOS CONVULSIVOS ,CUAL SERIA LO MEDIDA TERAPEUTICA MAS CONVENIENTE:
SEÑALE LA CORRECTA: AUMENTAR LA DOSIS MEDIR LAS CONCENTRACION PLASMATICAS ANTES DE AUMENTAR LA DOSIS AGREGAR OTRA DROGA ANTIEPILEPTICA DISMINUIR LA DOSIS Y AGREGAR OTRO ANTIEPILEPTICO.
.
SON VENTAJAS DE ADICIONAR UN VASOCONSTRICTOR EXCEPTO: REDUCE LA ABSORCION EN EL SITIO DE ADMINISTRACION AUMENTA LA ABSORCION Y PROLONGA LA DURACION DE ACCION PROVOCA VASOCONSTRICION PROLONGA EL PERIODO DE LA ANESTESIA.
SON CARACTERISTICAS FARMACOCINETICAS DE LA FENITOINA EXCEPTO: CONCENTRACIONES PLAMATICAS TERAPEUTICAS DE 10-20 MG/DL 90% SE UNE A PROTEINAS SU VELOCIDAD DE ELIMINACION VARIA EN FUNCION DE SU CONCENTRACION PLASMATICA BUENA ABSORCION INTRAMUSCULAR.
LA DURACION DE UN ANESTESICO LOCAL ESTA DETERMINADA POR EL SIGUIENTE FACTOR: unión a proteínas pKa pH solubilidad.
PRIMER ANTIEPILEPTICO DE USO CLINICO. MEFOBARBITAL ETOSUXIMIDA FENOBARBITAL FENITOINA.
LA HIDROFOBICIDAD DE LOS ANESTESICOS LOCALES AUMENTA LOS SIGUIENTES FACTORES: NINGUNA ES CORRECTA LATENCIA Y POTENCIA POTENCIA Y DURACION POTENCIA Y RAPIDEZ DE ACCION.
SON ANESTESICOS LOCALES DE LARGA DURACION IEXCEPTO: ROPIVACAINA PROCAINA BUPIVACAINA TETRACAINA.
ANTIEPILEPTICO QUE SE USA EN EL SINDROME DE LENOX-GASTAUTE. NINGUNA ES CORRECTA LORAZEPAN DIAZEPAN CLOBAZAN.
SON DROGAS QUE SE UTILIZAN PARA TRATAR LA ANSIEDAD EXCEPTO: AMITRIPTILINA BUSPIRONA SERTRALINA BENZODIAZEPINAS.
Mencione los efectos anestésicos producidos sobre el cerebro “signos de Guedel" analgesia excitación anestesia quirúrgica depresión medular.
EN EL BLOQUEO DE LA TRANSMISIÓN NEUROMUSCULAR LA PLACA TERMINAL ES HIDROLIZADA POR: LA ENZIMA ACETILCOLINESTERASA Verdadero Falso.
SOBRE LOS ANESTESICOS INHALADOS, PODEMOS MENCIONAR Que adoptan forma de gas a temperatura ambiente. Que no tienen altas presiones de vapor y bajos puntos de ebullición Ejemplo el halotano.
SOBRE LOS ANESTESICOS GENERALES PODEMOS NEGAR LOS EFECTOS DE TOXICIDAD AGUDA: HEPATOTOXICIDAD, HIPERTERMIA MALIGNA NEFROTOXICIDAD TODAS NINGUNA El Propofol es un depresor respiratorio potente y por lo general produce apnea tras una dosis de inducción se disminuye la respuesta ventilatoria a la hipoxia y la hipercapnia. mecanismo de acción del Propofol es la intensificación de la corriente de cloruro mediada a través del complejo de receptor GABAA.
FARMACO QUE PERTENECE A LOS ANESTÉSICOS INTRAVENOSO OXIDO NITRICO TIOPENTAL NINGUNO XENON.
SOBRE LOS RELAJANTES MUSCULARES TIPO DROGAS DESPOLARIZANTES, PODEMOS AFIRMAR: SE HA ASOCIADO AL USO DE ESTA DROGA LA HIPERTERMIA MALIGNA
TODAS NINGUNA LA FDA CONTRAINDICÓ LA ADMINISTRACIÓN DE SUCCINILCOLINA EN NIÑOS PUEDE DESARROLLAR PARO CARDÍACO INTRATABLE, HIPERPOTASEMIA, RABDOMIOLISIS Y ACIDOSIS.
LOS 4 PRINCIPALES EFECTOS ADVERSOS DE LOS RELAJANTES MUSCULARES TIPO SUCCINILCOLINA hiperpotasemia aumento de la presión intragástrica aumento presión intraocular dolor muscular.
SOBRE LA FARMACOCINÉTICA DE LOS RELAJANTES MUSCULARES DESPOLARIZANTES PODEMOS
SEÑALAR LO INCORRECTO SE ELIMINA POR EL HIGADO LA DURACIÓN DEL EFECTO ES EN GENERAL DE ENTRE 3 Y 5 MINUTOS SUS PRODUCTOS FINALES SON ÁCIDO SUCCÍNICO Y COLINA. TODAS SU METABOLIZACIÓN SE DA POR LA ACETILCOLINESTERASA, DENTRO DE LA UNIÓN NEUROMUSCULAR Y POR LA COLINESTERASA SÉRICA.
UNO DE LOS EFECTOS ENDOCRINOS DEL ETOMIDATO ES QUE PRODUCE SUPRESIÓN CORTICOSUPRARRENAL AL ORIGINAR UNA INHIBICIÓN DEPENDIENTE DE LA DOSIS DE LA 11 ΒHIDROXIDASA, UNA ENZIMA NECESARIA PARA CONVERTIR COLESTEROL EN CORTISOL Verdadero Falso.
La apnea transitoria puede presentarse tras la administración intravenosa rápida de midazolam para la inducción de la anestesia Verdadero Falso.
EL HALOTANO ES UN ANESTESICO QUE NO TIENE EFECTOS SOBRE LOS RECEPTORES GABA Verdadero Falso.
EL PROTOTIPO DE LOS FARMACOS RELAJANTES MUSCULARES NO DESPOLARIZANTE ES LA DTUBOCURARINA. Verdadero Falso.
Factores que controlan la absorción de un anestésico Solubilidad Gasto cardiaco Diferencia de presión parcial alveolar-venosa.
De los medicamentos orales para el tratamiento del abuso de alcohol, existe uno que Inhibe la actividad de ALDH y aumenta la concentración de acetaldehído en sangre, el cual es: Disulfiram Naltrexona Acamprosato Baclofeno.
Cuál de los siguientes fármacos nuevos, es un agente ansiolítico que se una al canal de Ca de las subunidades alfa y delta y disminuye ligeramente la latencia del sueño y aumenta el tiempo en el sueño de onda lenta: Doxepina Pregabalina Ritanserin Suvorexant.
Se define como una respuesta conductual o fisiológica reducida a la misma dosis de fármaco, o el requisito de una dosis más alta para obtener el mismo efecto. Adicción Dependencia Tolerancia Ninguna es correcta.
Como Consecuencia del consumo de etanol en la función del SNC, podemos afirmar
Excepto: Síndrome de Wernicke-Korsakoff. Vomito Demencia Alcohólica Insomnio.
En los benzodiacepinas, los fármacos activos se dividen en base a su t 1⁄2 de eliminación, de cuánto tiempo se habla en los Agentes de acción intermedia. 12 – 24 horas 6 – 24 horas 8 – 12 horas 6 – 8 horas.
Los fármacos activos en el receptor de las benzodiazepinas pueden estar divididos en 4 categorías basadas en su t1/2 de eliminación, según esta clasificacion, a que grupo pertenece el DIAZEPAM: Agentes de acción ultracorta Agentes de acción corta Agentes de acción prolongada Agentes de acción intermedia.
Los efectos terapéuticos de las benzodiacepinas resultan de sus acciones con el SNC, pero en dosis muy altas, podemos observar el siguiente efecto periférico: Bloqueo Neuromuscular Sedación Hipnosis Amnesia anterógrada.
Usos terapéuticos del CLONAZEPAM
Excepto: Trastorno de Ansiedad Trastorno de pánico Tratamiento adyuvante en la manía aguda Trastorno convulsivo.
Sobre el Fenobarbital podemos asegurar lo siguiente
Excepto Entre sus usos terapéuticos podemos mencionar el estado epiléptico Se puede administrar por VO, IM, IV Su t1⁄2 es de aproximadamente 15 – 50 horas Es un anticonvulsivante de primera línea.
Los benzodiacepinas son el tratamiento de elección para el tratamiento de la abstinencia alcohólica aguda. Verdadero Falso.
El aumento de la concentración de alcohol en la sangre conduce a una disminución de la excitación sexual, una mayor latencia eyaculatoria y un menor placer orgásmico. Verdadero Falso.
Es considerado el anticonvulsivante de primera línea: Tiopental Fenobarbital Pentobarbital Butobarbital.
LA LEVODOPA ADMINISTRADA POR VIA ORAL SE CONVIERTE POR MEDIO DEL AMINOACIDO DESCARBOXILASA EN DOPAMINA: Verdadero Falso.
EL RILUZOL ES UN FARMACO QUE SE USA PARA TRATAR LA SIGUIENTE ENFERMEDAD. ENFERMEDAD DE ALZHEIMER ENFERMEDAD DE PARKINSON ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA COREA DE HUNTINGTON.
SI SE LE PRESENTA UN PACIENTE CON UNA CONVULSION FOCAL SIN PERDIDA DE LA CONCIENCIA, QUE FARMACO NO USARIA. CARBAMAZEPINA ACIDO VALPROICO FENITOINA LAMOTRIGINA.
LA DOSIS DE MANTENIMIENTO DE LA FENITOINA ES DE: 3-5MG/KG 10-20MG/KG >20MG/KG 5-10MG/KG.
SON DROGAS ANTAGONISTAS DE LA SEROTONINA EXCEPTO: NEFAZADONA SERTRALINA MIRTAZAPINA TRAZADONA.
LOS FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION Y ANSIEDAD TIENEN UN RETRASO TERAPEUTICO DE CUANTO TIEMPO: NINGUNA ES CORRECTA 1 SEMANA 2 SEMANAS 3 SEMANAS.
LOS ANESTESICOS LOCALES SON MUY IRRITANTES EN EL OJO, CUAL ES EL MAS USADO POR SU BAJA IRRITABILIDAD BUPIVACAINA TETRACAINA LIDOCAINA PROCAINA.
CUAL ANTIDEPRESIVO TRICICLICO SE USA EN NUESTRO MEDIO PARA EL INSOMNIO: AMITRIPTILINA IMIPRAMINA NORTRIPTILINA FLUOXETINA.
EL METABOLITO DE LA FENITOINA CONOCIDO COMO FOSFOFENITOINA TIENE GRAN UNION A PROTEINAS, PRINCIPALMENTE LA ALBUMINA EN QUE PORCENTAJE 80% 100% 90% 95%.
SON CONDICIONES POR LA QUE YA NO SE USAN LOS ANTIDEPRESIVOS IMAO: IDEACION SUICIDA AUMENTAN EL PESO TODAS SON CORRECTAS PROVOCAN DISFUNCION SEXUAL.
EL EFECTO DE LA LEVODOPA ES EL RESULTADO DE SU DESCARBOXILACIO A NOREPINEFRINA Verdadero Falso.
LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER SE TRATA CON DOMEPEZILO EL CUAL MODIFICA LA EVOLUCION DE LA ENFERMEDAD. Verdadero Falso.
DROGAS INHIBIDORAS SELECTIVAS DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA APROVADAS PARA EL TRATAMIENTO DEL STRESS POST TRAUMATICO. SERTRALINA Y MIRTAZAPINA NINGUNA ES CORRECTA BUPROPION MIRTAZAPINA SERTRALINA Y PAROXETINA.
DE LAS PROPIEDADES FARMACOCINETICAS DE LA LIDOCAINA PODEMOS MENCIONAR.
SEÑALE LA INCORRECTA AL ADICIONAR EPINEFRINA AUMENTA LA ABSORCION Y DURACION DEL EFECTO SU DURACION DE ACCION ES INTERMEDIA. BUENA ABSORCION EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL ES DESALQUILADA POR EL CYP HEPATICO.
ANESTESICO LOCAL DE LARGA DURACION BUPIVACAINA PROCAINA CLORPROCAINA LIDOCAINA.
EL LEVETIRACETAN ES UN ANTIEPILEPTICO QUE SE USA EN NIÑOS MENORES DE 4 AÑOS Verdadero Falso.
FARMACO CON SELECTIVIDAD PARA EL BLOQUEO DE LOS RECPTORES DAT Y RELATIVO PARA LOS NET: FLUOXETINA SERTRALINA AMITRIPTILINA BUPROPION.
LOS ANTICONVULSIVANTES QUE SE UNEN AL RECEPTOR GABA SON: FENITOINA Y BENZODIAZEPINA BENZODIAZEPINA Y FENOBARBITAL FENITOINA Y LAMOTRIGINA TOPIRAMATO Y FENOBARBITAL.
DROGA QUE SE USA COMO PROFILAXIS EN NIÑOS QUE PRESENTAN CONVULSIONES FEBRILES: FENOBARBITAL FENITOINA TOPIRAMATO CARBAMAZEPINA.
DE LA ANESTESIA RAQUIDEA PODEMOS AFIRMAR, SEÑALE LA CORRECTA: LA LIDOCAINA SE UTILIZA EN PROCEDIMIENTOS INTERMEDIOS LA BUPIVACAINA SE UTILIZA PARA PROCEDIMIENTOS LARGOS LA LIDOCAINA SE UTILIZA PARA PROCEDIMIENTOS LARGOS LA TETRACAINA SE UTILIZA PARA PROCEDIMIENTOS CORTOS E INTERMEDIOS.
DE LAS FIBRAS *A* LA MAYORIA SON POCO SENSIBLES AL BLOQUE DE LOS ANESTESICOS LOCALES, EXCEPTO: A alfa A gamma A delta A beta.
EL MEJOR AGENTE PARA TRATAR LA ESPASTICIDAD DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA ES: TIZANIDNA BACLOFENO RUPATADINA CLORFENIRAMINA.
LA AMANTADINA TIENE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES FARMACOCINETICAS
SEÑALE LA INCORRECTA SE UTILIZA PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DEMENCIAL ALZHEIMER TIENE PROPIEDADES ANTICOLINERGICAS ALTERA LA LIBERACION DE DOPAMINA EN EL CUERPO ESTRIADO ES UN AGENTE ANTIVIRAL.
SOBRE EL MECANISMO DE ACCION DE LOS ANESTESICOS LOCALES.
SEÑALE LA INCORRECTA: DISMINUYEN LA PROPAGACION DEL POTENCIAL DE ACCION SE UNEN A LAS PROTEINAS DE MEMBRANA BLOQUEANDO LOS CANALES DE POTASIO BLOQUE DE LOS CANALES DE SODIO DEPENDIENTES DE VOLTAJE PROPICIAN LA GENESIS DE LOS IMPULSOS NERVIOSOS.
Cuál de los siguientes fármacos nuevos, es un agente ansiolítico que es considerado un Inhibidor de los receptores de orexina 1 y 2, disminuye el inicio de la latencia del sueño, la reacción mas adversa es la somnolencia diurna. Pregabalina Suvorexant Ritanserin Doxepina.
De acuerdo al Insomnio a corto plazo, podemos afirmar lo siguiente
Excepto El estresante puede no ser identificable. Puede durar de 3 días a 3 semanas. Es causado por un estrés personal o problemas de trabajo. Los hipnóticos se puede usar por 7 – 10 días.
Los fármacos activos en el receptor de las benzodiazepinas pueden estar divididos en4 categorías basadas en su t1/2 de eliminación, según esta clasificacion, a que grupo pertenece el FLURAZEPAM: Agentes de acción ultracorta Agentes de acción prolongada Agentes de acción corta Agentes de acción intermedia.
El aumento de la concentración de alcohol en la sangre produce ciertas alteraciones en la función sexual, conteste correctamente: Menor latencia eyaculatoria Mayor placer orgásmico. Disminución de la fertilidad. Aumento de la excitación sexual.
SOBRE EL ETANOL PODEMOS ASEGURAR: ES UNA BEBIDA ALCOHOLICA DE CH2CH3OH TIENE PROPIEDADES ADICTIVAS Y GRATIFICANTES AFECTA A ALGUNOS SISTEMAS NEUROQUIMICOS ES POCA LA CONTRIBUCION A MAS MORBILIDAD Y MORTALIDAD.
EL COEFICIENTE DE PARTICIÓN PARA ETANOL ENTRE LA SANGRE Y AIRE ALVEOLAR ES APROXIMADAMENTE DE: 2000:1 2200:1 200:1 2100:1.
EL TRASTORNO POR CONSUMO DE ALCOHOL PRODUCE UNA CONTRACCIÓN DEL CEREBRO, DEBIDO A LA PERDIDA DE MATERIA BLANCA Y GRIS, EL CUAL CON EL CONSUMO CRÓNICO DE ALCOHOL, AUMENTA LE RIESGO DE DESARROLLAR. Sx. WERNICKE – KORSAKOFF DEMENCIA ALCOHOLICA ENCEFALOPATIA DE WERNICKE SINDROME NEUROLOGICO.
El contenido del alcohol en las bebidas, típicamente oscila entre 4 y 6% (volumen/volumen) para la cerveza, 10 a 15% para el vino y el 40% y más para bebidas destiladas. Verdadero Falso.
Usos terapéuticos del diazepam, excepto Estado epiléptico Desordenes de ansiedad Abstinencia alcohólica Agorafobia.
El tratamiento de la Intoxicación aguda por barbitúricos esta basado en medidas generales de sostén, y la mayoría de los casos es el resultado de intentos de suicidio. Verdadero Falso.
Las benzodiacepinas pueden causar efectos paradójicos, el Flunazepam puede presentar los siguientes; excepto: Sudoración Sonambulismo Aumenta la frecuencia de las pesadillas. Taquicardia.
El consumo diario de mayores cantidades de etanol conduce a una mayor incidencia de arritmias, miocardiopatía y apoplejia hemorrágica. Verdadero Falso.
Mencione tres fármacos que pertenecen a los anestésicos volátiles.
Mencione los efectos tóxicos agudos de los anestésicos generales. Nefrotoxicidad Hematotoxicidad Hipertermia maligna Hepatotoxicidad.
Describa los signos de Guedel Etapa I Etapa II Etapa III Etapa IV .
El mecanismo de acción del Propofol es la intensificación de la corriente de cloruro mediada a través del complejo de receptos dopamina. Verdadero Falso.
Describa el proceso de metabolismo de los alcoholes Primera etapa Segunda etapa.
A qué nivel del metabolismo de los alcoholes actúa el desulfuran. A nivel de la Acetaldehído Deshidrogenasa A nivel de la Acetaldehído A nivel de Alcohol Deshidrogenasa.
El sistema mesolímbico de dopamina que se origina en el área tegmentaria ventral, no es el principal sitio de acción de los fármacos que causan adicción. Verdadero Falso.
En el Sistema Nervioso Periférico la cocaína inhibe los conductos del sodio controlados por voltaje y de esta manera bloquea el inicio y la conducción de los potenciales de acción. Verdadero Verdadero.
Sobre las modificaciones bioquímicas de las drogas de abuso podemos mencionar que la alteración ocurre en, EXCEPTO: Biosíntesis de aminoácidos Metabolismo de los neurotransmisores (Noradrenalina, Dopamina, Serotonina, GABA) Incremento de la actividad del AMP-Cíclico Ninguno, todos tienen que ver con las modificaciones bioquímicas.
Mencione los neurotransmisores implicados en la interacción con las drogas siguientes: Alcohol Cannabis Cafeína Benzodiacepinas LSD.
La dopamina es quien medios los mecanismos de adicción comprende a cocaína, anfetaminas, éxtasis Verdadero Falso.
Consecuencias de la farmacodependencia Reacciones antisociales Síndrome de actividad astenia, disminución de la actividad motora, intelectual, pasividad, introversión. Infecciones (Disminución de las defensas) Peligro de dosificación Aparición de psicosis Efectos tóxicos.
Son fármacos clasificados como neurolépticos (Antipsicóticos) típicos (o clásicos), mencione tres:.
Mencione mecanismos de acción de los antipsicóticos típicos Inhibidores específicos de Receptores D2 Efectos extrapiramidales Sin efecto apreciable sobre sistemas 5HT Efectos sobre síntomas positivos Efectos endocrinos marcados.
Mencione tres efectos adversos más comunes de los fármacos antipsicóticos típicos y atípicos (Separados)
Antipsicóticos: Efectos adversos comunes Típicos Atípicos.
Mencione los fármacos utilizados como estabilizadores del estado de ánimo Carbonato de Litio Valproato de Sodio Carbamacepina Lamotrigina.
Los relajantes neuromusculares interfieren con la transmisión de la placa terminal neuromuscular y carecen de actividad en el sistema nervioso central Verdadero Falso.
Seleccione ejemplos de relajante muscular: Doxacurio Vecuronio Pipecuronio Cisacuronio Pancuronio Mivacurio Atracurio Succinilcolina Rocuronio D-tubocuarina.
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