Test patillos

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Título del Test:
patillos

Descripción:
pato clinica 3p

Autor:

reales realísimos

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Fecha de Creación:
04/05/2024

Categoría: Otros

Número Preguntas: 212

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Temario:

Es la lesión paratiroidea que más frecuentemente causa hiperfunción a) Hiperplasia primaria b) Carcinoma paratiroideo c) Adenoma d) Hipertrofia paratiroidea por estimulacion paraneoplásica.
Es el subtipo de carcinoma más frecuente (supongo q de tiroides) a) Folicular b) Papilar** c) Medular d) Anaplásico.
Este tipo de tiroiditis se desencadena posterior a una infección vírica por coxsaquie, sarampión, adenovirus y virus de la parotiditis a) Tiroiditis de Quervain b) Tiroiditis de Riedel c) Tiroiditis de Hashimoto d) Tiroiditis linfocítica subaguda.
Componente sérico encargado de regular el nivel de tiroxina y triyodotironina: a) Tirometionina b) Tirotoxina c) Tirotropina d) Tiroglobulina.
Para el diagnóstico de feocromocitoma se requiere de medir las concentraciones sericas de a) Ácido vanilmandélico, adrenalina y noradrenalina b) ACTH, aldosterona y renina c) Ácido vanilmandelico, aldosterona y adrenalina d) Ácido vanilmandelico, adrenalina, ACTH.
EL SIGNO DE CHVOSTEK Y EL DE TROUSSEAU SE PRODUCEN EN ESTA ALTERACIÓN a. Insuficiencia suprarrenal b. Postquirurgico de tiroidectomia total c. Hipercalciuria normocalcémica d. Ingesta de diuréticos tiazídicos.
SE CARACTERIZA POR TENER INFILTRADO LINFOIDE, FOLÍCULOS TIROIDEOS ATRODIADOS Y TAPIZADOS POR CÉLULAS EPITELIALES QUE SE DISTINGUEN POR LA PRESENCIA DE CITOPLASMA GRANULAR EOSINÓFILO DENOMINADAS CÉLULAS DE HÜRTLE a. Tiroiditis de quervain b. Tiroiditis linfocítica subaguda c. Tiroiditis de hashimoto d. Tiroiditis de Riedel.
EN LA INSUFICIENCIA RENAL SE PRODUCE UNA ALTERACIÓN DE LA PARATIROIDES Y SE MANIFIESTA CON TENDENCIA A LA OSTEOPOROSIS, AUMENTO DE LA EXCRECIÓN DE FÓSFORO CON EL CONSECUENTE EFECTO DE ESTE SOBRE EL CALCIO. LA ALTERACIÓN MENCIONADA ES: a. Hiperparatiroidismo secundario b. Hiperparatiroidismo primario c. Hipoparatiroidismo primario d. Hipoparatiroidismo secundario.
LA PRINCIPAL DIFERENCIA ENTRE ADENOMA Y CARCINOMA FOLICULAR SE ESTABLECE POR: a. Invasión transcapsular b. Núcleos vacíos en vidrio despulido c. Presencia de células oxifílicas d. Hemorragia y degeneración quística.
LA INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA PRODUCE: a. Hiperparatiroidismo secundario b. Hiperparatiroidismo primario c. Hipoparatiroidismo primario d. Hipoparatiroidismo secundario.
LA HIPOFUNCION DE LA HIPOFISIS ANTERIOR APARECE CUANDO SE PIERDE: a. El 75% del parénquima b. El 1% del parénquima c. El 100% del parénquima d. El 10% del parénquima.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta con respecto al síndrome de neoplasia... a) Prácticamente todos los paciente desarrollan carcinoma medular de tiroides b) Desarrollan hiperplasia paratiroidea* c) La anormalidad genética involucra al gen RET d) Algunos pacientes pueden tener un hábito marfanoide.
LOS ADENOMAS DE ESTE TIPO CAUSAN PROGNATISMO, HIPEROSTOSIS, DIABETES MELLITUS a. Gonadotropos b. Somatotropos c. Corticótropos d. Tirotropos.
LA HORMONA PARATIROIDEA PRODUCE ELEVACIÓN DE NIVELES CALCIO SÉRICO POR: a. Menor hidroxilación de vitamina D b. Menor actividad de osteoclastos con liberación de calcio sérico c. Hiperfosfatemia con tendencia a la hipercalcemia d. Hidroxilación de vitamina D aumentada. Activación de osteoclastos.
ESTE TIPO DE CANCER TIROIDEO REPRESENTA DEL 5 AL 15% DE LOS CÁNCERES PRIMARIOS PERO EN ZONAS ENDÉMICAS DE DEFICIENCIA DE YODO SON ENDÉMICOS SIENDO ENTRE EL 25 Y 45% DEL TOTAL DE CÁNCERES TIROIDEOS a. Medular b. Papilar c. Anaplásico d. Folicular.
EN LA NEOPLASIA ENDOCRINA MÚLTIPLE TIPO 2 Y 3 (MEN 2 Y 3) SE OBSERVA ESTE TIPO DE CÁNCER TIROIDEO a. Medular b. Papilar c. Indiferenciado d. Folicular.
.EN ESTA ENTIDAD LA INMUNOGLOBULINA ESTIMULANTE TIROIDEA SE UNE AL RECEPTOR DE TSH Y SIMULA SUS EFECTOS a. Bocio Endémico b. Tiroiditis De Riendel c. Tiroiditis De Hashimoto d. Enfermedad De Graves.
.LA ETIOLOGÍA DEL SÍNDROME DE CONN ES a. Hiperplasia De La Capa Fascicular De Corteza Suprarrenal b. Adenoma Productor De Cortisol c. Hiperplasia De Zona Glomerular d. Atrofia Suprarrenal.
SE PRODUCE POR INCAPACIDAD DE INCORPORAR COBRE A LA CERULOPLASMINA a. Colangitis esclerosante b. Hemosiderosis c. Enfermedad de Wilson d. Enfermedad de Laennec.
ES EL CARCINOMA MÁS AGRESIVO Y POCO FRECUENTE DE TIROIDES a. Carcinoma anaplásico b. Carcinoma folicular c. Carcinoma papilar d. Carcinoma medular.
UNA PACIENTE PRESENTA PÉRDIDA DE PESO, SUDORACIÓN, PALPITACIONES, TAQUICARDIA, TEMBLORES, RETRACCIÓN DEL PÁRPADO, EXOFTALMOSIS, EN GRAMMAGRAFIA TIROIDEO HAY AUMENTO EN LA CAPTACIÓN DE YODO ¿CUÁL ES LA PATOGENIA DE SU ENFERMEDAD? a. Idiopático b. Infección c. Autoinmune d. Ninguno.
.EL SEUDOHIPOPARATIROIDISMO ES CAUSADO POR: a. Ingesta excesiva de sales de calcio b. Insuficiencia renal crónica c. Resistencia de los órganos diana a la acción de la PTH d. Retención excesiva de calcio por uso de diuréticos tiazídicos.
SON SIGNOS Y SÍNTOMAS DE MIOCARDIOPATÍA TIROIDEA a. Miocardiopatía constructiva b. Insuficiencia cardiaca de gasto bajo c. Gasto cardiaco normal d. Bradicardia.
.LA NEOPLASIA ENDOCRINA MÚLTIPLE TIPO 1 (MEN 1) ESTÁ FORMADA POR ESTOS TIPOS DE CÁNCER a. Paratiroideo, pancreatico, prolactinoma b. pulmonar, paratiroideo y pancreático c. prolactinoma, paratiroideo, feocromocitoma d. feocromocitoma , tiroideo medular, paratiroideo.
ESTE TIPO DE CARCINOMA IN SITU… a. Carcinoma in situ micropapilar b. Carcinoma in situ cribiforme c. Carcinoma in situ comedoniano d. Carcinoma in situ lobulillar.
.LA TIROTOXICOSIS ASOCIADA A HIPERTROFIA E HIPERPLASIA DIFUSA, CORRESPONDE A: a. Tiroiditis granulomatosa b. Enfermedad de Hashimoto c. Enfermedad de Graves d. Carcinoma papilar de tiroides.
.ESTE MEDICAMENTO SE ASOCIA CON HIPOTIROIDISMO a. Digitoxina b. Anfetamínicos c. Litio d. Corticoesteroides.
CLÍNICAMENTE ESTA TUMORACIÓN TIROIDEA ES UNA LESIÓN ENCAPSULADA Y SÓLIDA BIEN DELIMITADA DEL RESTO DEL PARÉNQUIMA, SON FRECUENTES DE HEMORRAGIA, FIBROSIS, CALCIFICACIÓN Y CAMBIOS QUÍSTICOS a. Bocio multinodular b. Carcinoma papilar c. Adenoma folicular tiroideo d. Carcinoma folicular tiroideo.
UN PACIENTE TRANSEXUAL DE 30 AÑOS, AHORA MASCULINO, PRESENTA UNA MÁS... BIOPSIA MUESTRA CARCINOMA APÓCRINO ¿A QUE GRUPO MOLECULAR TIENE… * segun yo respuestas estan mal (bien en la 69) a. Tiroiditis de Quervain b. Tiroiditis de riedel c. Tiroiditis de Hashimoto d. Tiroiditis linfocítica subaguda.
.ESTE TIPO DE ADENOMAS PUEDEN DAR EXTENSA CALCIFICACIÓN EN FORMA DE PIEDRAS PITUITARIAS a. Lactotropos b. Somatotropos c. Tirotropos d. Gonadotropos.
.EN EL CARCINOMA PAPILAR DE TIROIDES ES LA MUTACIÓN MÁS FRECUENTE... a. Mutaciones en P53 b. Mutaciones en BRAF c. Mutaciones en Ciclina D1 d. Mutaciones en KRAS.
EL SÍNDROME DE WATERHOUSE-FRIEDERICHSEN SE PRODUCE POR FALLA RENAL SECUNDARIA A a. Extirpación quirúrgica de la suprarrenal b. Hemorragia suprarrenal por meningococo c. Tumor suprarrenal hiperfuncionante d. Hemorragia suprarrenal por neumococo.
LA TRIADA DE TUMOR PANCREÁTICO, HIPERSECRECIÓN Y ULCERACIÓN PÉPTICA RECURRENTE SE OBSERVA EN PACIENTES… a. Glucagonoma b. Insulinoma c. Gastrinoma d. Adenoma pituitario.
.ESTE TIPO DE BOCIO PRODUCE EL AUMENTO MÁS EXTREMO DE LA TIROIDES Y SE CONFUNDE CON UNA NEOPLASIA MÁS FRECUENTEMENTE QUE CUALQUIER OTRO a. Tiroiditis linfocítica aguda b. Bocio tóxico difuso c. Bocio simple d. Bocio multinodular.
EN EL HIPOTIROIDISMO PRIMARIO LA LESIÓN O CAUSA PRINCIPAL SE ENCUENTRA EN a. Hipófisis b. Adenoma hipofuncionante c. Hipotálamo d. Tiroides.
.UN PACIENTE DE 41 AÑOS, QUE ES MUY ALTO Y TIENE UNA MANDÍBULA... ¿QUÉ PRUEBA DE LABORATORIO SERÍA MEJOR PARA HACER ESTE… a. Nivel de prolactina b. Nivel de factor de crecimiento similar a la insulina c. Lactato deshidrogenasa d. Nivel de hormona de crecimiento sérico aleatorio.
EL FEOCROMOCITOMA ES UN TUMOR a. Con baja producción de catecolaminas b. Maligno y es la causa más frecuente de hipertensión arterial c. Hiperproductor de aldosterona d. Hiperproductor de catecolaminas.
NEOPLASIA SÓLIDO QUÍSTICA DEL HIPOTÁLAMO COMPUESTA DE CORDONES DE EPITELIO ESCAMOSO CON PRODUCCIÓN DE QUERATINA a. Teratoma hipofisiario b. Astrocitoma c. Craneofaringeoma hipofisiario d. Adamantinoma hipofisiario.
EL SÍNDROME DE SHEEHAN PUEDE PRODUCIR HIPOTIROIDISMO a. Secundario b. Primario c. Terciario d. Daño celular directo a los islotes por autoanticuerpos tiroideos.
. Es la variante de carcinoma papilar que, por su tamaño, es más frecuentemente diagnosticada de manera incidental a. Microcarcinoma papilar b. Carcinoma micropapilar c. Carcinoma medular d. Carcinoma anaplásico.
.CUERPOS DE PSAMOMA, NÚCLEOS EN FORMA DE OJOS DE ANITA LA HUERFANITA ESTAS ALTERACIONES SE OBSERVAN EN EL CÁNCER TIROIDEO TIPO: a. Medular c. Indiferenciado b. Folicular d. Papilar.
.FEM 45 AÑOS CON PALPITACIONES, TAQUICARDIA, TEMBLOR, SUDORACIÓN , T4 LIBRE EN 12 NG/DL NIVELES DE ANTITIROGLOBULINA DE 3000 IU/ML SU DIAGNÓSTICO PRESUNTIVO: a. Síndrome de MEN2 b. Enfermedad de Graves c. Bocio multinodular d. Bocio endémico.
.EN ESTE TIPO DE CARCINOMA IN SITU EXISTE UNA MUTACIÓN EN EL GEN DE LA E-CADHERINA a. Carcinoma in situ lobulillar b. Carcinoma in situ cribiforme c. Carcinoma in situ comedoniano d. Carcinoma in situ micropapilar.
LA HIPERGLUCEMIA DESCONTROLADA TIENE COMO EFECTO EN LA INMUNIDAD a. Innata por defectos en la superoxido dismutasa b. Adquirida por anergia de LT CD4 c. Innata por disfunción neutrofílica d. Innata por defectos en inactivación de C3.
.EL EFECTO TERAPÉUTICO DEL YODO CONSISTE EN a. Bloquear la liberación de tirotropina b. Bloquear conversión de T3 a T4 c. Bloquear la oxidación del yodo en el folículo d. Bloquear la proteolisis de tiroglobulina.
COMO SE TRATA LA INSUFICIENCIA SUPRARRENAL PRIMARIA a. Reposición de mineralocorticoides y administración de ACTH b. Reposición de glucocorticoides y administración de ACTH c. Reposición de glucocorticoides d. Reposición de glucocorticoides y administración de ACTH.
.ES EL CÁNCER TIROIDEO CON PEOR PRONÓSTICO a. Anaplásico b. Papilar c. Medular d. Folicular.
LA ENFERMEDAD DE ADDISON PRODUCE ALTERACIÓN DE LO SIGUIENTE a. Disminución de ACTH en sangre con déficit de corticoides s b. Déficit de corticoides sin afectar los mineralocorticoides c. Elevación de corticoides y mineralocorticoides d. Déficit de corticoides y mineralocorticoide.
CUAL ES LA ETIOLOGÍA MÁS FRECUENTE DE SÍNDROME CUSHING a. administración de glucocorticoides exógenos b. Tuberculosis de las suprarrenales c. Adenoma hipofisiario d. Adenoma suprarrenal.
Es un tumor tiroideo agresivo que puede surgir de modo espontáneo o con más frecuencia ser una desdiferenciacion de otros carcinomas a. Carcinoma medular de tiroides b. Carcinoma papilar c. Carcinoma anaplásico d. Carcinoma medular.
ES UN TUMOR TIROIDEO AGRESIVO QUE PUEDE SURGIR DE MODO ESPONTÁNEO, O CON MAS FRECUENCIA SER UNA DESDIFERENCIACIÓN DE OTROS CARCINOMAS a. c-erb-2 b. KRAS c. CDH1 d. BRCA 1 No se, niguna de las opciones .
.LA CORTEZA SUPRARRENAL TIENE TRES CAPAS Y CADA UNA DE ELLAS PRODUCE: a. Reticular esteroides andrógenos, fascicular glucocorticoides, glomerular mineralocorticoides b. Reticular glucocorticoides, fascicular mineralocorticoides, glomerular andrógenos c. Reticular andrógenos, fascicular mineralocorticoides, glomerular glucocorticoides d. Reticular mineralocorticoides, fascicular glucocorticoides, glomerular esteroides andrógenos.
Los siguientes trastornos se asocian a tirotoxicosis más no a hipertir... a. Tiroiditis granulomatosa, estruma ovárico, adenoma hiperfuncional b. Tiroiditis de Quervain, tirotoxicosis neonatal asociada a ENF de gr… c. Tiroiditis linfocítica subaguda, tiroiditis granulomatosa, estruma d. Hiperplasia tóxica, tiroiditis linfocítica subaguda, tiroiditis granulomatosa.
.Es el examen de laboratorio más sensible para detectar hipotiroidismo primario: a. Anticuerpos antitiroideos b. Disminución severa de TSH c. Elevación de TSH d. Gammagrafía tiroidea.
.Es la complicación más grave del hipertiroidismo a. Tormenta tiroidea b. Pérdida de peso acelerada c. Insomnio, hiperactividad simpática d. Taquicardia supraventricular.
La concentración sérica de calcitonina es un parámetro útil en el diagnóstico y seguimiento de esta neoplasia tiroidea a. Carcinoma anaplásico b. Carcinoma folicular c. Carcinoma medular d. Carcinoma papilar.
En forma aguda en los casos graves puede provocar pérdida de la conciencia, shock cardiovascular, síndrome de Stockes Adams y muerte súbita a. Carcinoma hipofisario b. Apoplejía hipofisaria c. Necrosis isquemica de la hipofisis (sindrome de Sheehan) d. Hemorragia subaracnoidea.
La osteítis fibrosa quística y los tumores pardos del hueso, se presentan en paciente que tienen: a. Adenomas pituitarios b. Adenomas suprarrenales c. Adenomas paratiroideos d. Adenomas tiroideos.
En el hiperparatiroidismo se presentan los siguientes signos y síntomas: a. Taquicardia, temblor, piel diaforética, pérdida de peso, bocio b. Confusión mental, trastornos psiquiátricos, urolitiasis, osteoporosis por hiperactividad de osteoclastos c. Osteoporosis, exoftalmos, taquicardia, hiperquinesia d. Exoftalmos, urolitiasis, calcificaciones atípicas.
Esto produce hiperaldosteronismo secundario a. Tumor de capa fascicular b. Uso excesivo de espironolactona c. Baja producción de renina con hipokalemia d. Isquemia renal en la ICC, estenosis de la arteria renal y shock hipovolémico.
Son datos de hipoparatiroidismo a. Hipercalcemia b. Hipermagnesemia c. Signo de Chvostek d. Intervalo QT corto.
Carcinoma que secreta calcitonina igual que las celulas C sanas la concentración de calcitonina es útil para el diagnostico y seguimiento postoperatorio y las mutaciones puntuales activadoras del protooncogen RET tienen un papel importante en la aparición de este tipo de carcinoma, nos referimos a a. Carcinoma anaplásico b. Carcinoma medular c. Carcinoma papilar d. Carcinoma folicular.
.Esta entidad se caracteriza por una infiltración linfocítica llamada también: a. Enfermedad de graves b. Tiroiditis linfocítica subaguda c. Estruma linfomatoso d. Tiroiditis de Quervain.
8.Acude a consulta una mujer de 30 años de edad refiriendo en los tres últimos meses…exploración física destaca taquicardia, hiperreflexia, en los exámenes de laboratorio…. una gammagrafía se destaca una ausencia de captación en la región tiroidea ¿Cual le… a. Hipertiroidismo por enfermedad de graves b. Teratoma de ovario (estruma ovárico) c. Tiroiditis subaguda d. Tirotoxicosis facticia.
Este tipo de tumores hipofisarios se observan con una incidencia bifásica, siendo un pico en la infancia y otra en adultos con 65 años o más y representan el 1 al 5% de los tumores intracraneales a. Adenoma lactotropo b. Adenomas hipofisarios no funcionantes c. Craneofaringiomas d. Adenoma somatotropo.
.Los adenomas de esta estirpe pueden ocasionar hiperpigmentación cutánea a. Somatotropos b. Corticotropos c. Gonadotropos d. Tirotropos.
Es la causa más frecuente de hiperparatiroidismo primario: a. Neoplasia endocrina múltiple tipo MEN 2 y 3 b. Carcinoma c. Adenoma d. Hiperplasia.
.Los adenomas de este tipo causan prognatismo, hiperostosis, diabetes mellitus a. Tirototropos b. Gonadotropos c. Corticotropos d. Somatotropos.
Paciente de 85 años con nódulo tiroideo que muestra aumento progre... muestra una lesión tiroidea heterogénea con zonas quísticas y de bo... a) Bocio endémico b) Carcinoma medular c) Carcinoma anaplásico d) Microcarcinoma papilar variante folicular.
.Después de los prolactinomas son la segunda causa más frecuente de adenomas hipofisarios a. Adenomas somatotropos b. Adenomas corticotropos c. Adenomas gonadotropos d. Adenomas tirotropos.
Se le conoce como tiroiditis subaguda: a. Tiroiditis de Quervain b. Tiroiditis de Hashimoto c. Tiroiditis medicamentosa por amiodarona d. Tiroiditis de graves.
Un paciente presenta cuadros repetidos de confusión y pérdida del conocimiento. Parecen estar precipitados por el ejercicio. Es necesario descartar a. Adenoma pituitario b. Insulinoma c. Glucagonoma d. Gastrinoma.
En el hipotiroidismo subclínico se puede encontrar en el laboratorio a. Concentraciones elevadas de TSH, T3 y T4 b. Concentraciones elevadas de TSH con niveles normales de T3 y T4 c. Concentraciones normales de TSH con niveles de T3 yT4 muy bajos d. Concentraciones muy bajas de TSH.
En esta entidad, el problema está causado por una sobreestimulación a. Adenoma de tiroides b. Tiroiditis crónica de hashimoto c. Enfermedad de graves d. Bocio multinodular hiperfuncional.
En la insuficiencia suprarrenal secundaria se detecta: a. Hiperproducción de ACTH por tumor hipotalámico productor de ACTH b. Lesión hipotalámica severa c. Aumento de ACTH por suprarrenales dañadas d. Hipoproduccion de ACTH por la hipófisis con suprarrenales con función normal.
. Son ejemplos de hipotiroidismo primario a) Disfunción hipotalámica por una hemorragia o una tumoración b) Exceso o deficiencia de yodo, inducido por fármacos, tiroiditis de Hashimto, ablación tir...* c) Sindrome de Sheehan, adenoma hipofiario con supresion de producción de TSH d) Exceso de yodo en la dieta, uso de anfetaminas.
FEMENINA DE 42 AÑOS CON TAQUICARDIA Y SUDORACIÓN, PRESENTA AGRANDAMIENTO DIFUSO DE TIROIDES CON HIPERCAPTACIÓN DE YODO PARA CORROBORAR SU DIAGNÓSTICO USTED ESPERARÍA =NIVELES CIRCULANTES DE TSH BAJOS Y T4 ELEVADOS =NIVELES CIRCULANTES DE TSH ELEVADS Y T4 ELEVADOS =NIVELES CIRCULANTES DE TSH ELEVADOS Y T4 BAJOS =NIVELES CIRCULANTES DE TSH BAJOS Y T4 BAJOS.
LA SUPRARRENALECTOMÍA PUEDE DESENCADENAR EL CRECIMIENTO DE UN MICROADENOMA CORTICOTROPO E HIPERPIGMENTACIÓN. LO CUAL SE CONOCE COMO SINDROME DE NELSON SINDROME DE CUSHING SINDROME DE ADISON SINDROME DE ALBA.
UN PACIENTE MASCULINO DE 65 AÑOS PRESENTA HIPERTENSIÓN, CARDIOMEGALIA, ASÍ COMO HIPEROSTOSIS PROGRESIVA EN MANDÍBULA Y CADERA, SE ADMINISTRA 50 GRAMOS DE GLUCOSA ORAL, MANTENIENDO NIVELES DE IGF-1. SU DIAGNÓSTICO PRESUNTIVO. ADENOMA SOMATOTROPO PROLACTINOMA ADENOMA CORTICOTROPO FIBROADENOMATOSIS .
La enfermedad de Addison es: Insuficiencia suprarrenal primaria debida a destrucción de corteza suprarrenal INSUFICCIENCIA SUPRARRENAL SECUNDARIA INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA No le se pa.
. Femenina 50 años en control de graves con metimazol, desarrolla súbitamente fiebre, taquicardia, sudoración, su diagnóstico presuntivo: Tormenta tiroidea Crisis de ansiedad Cancer hipocondiraca .
. En la insuficiencia suprarrenal secundaria se detecta Lesión hipotalámica severa Que las suprarrenales ya no jalen Que las suprarrenales si jalen.
Hormona relacionada con la absorción de calcio en el hueso e inhibición de la actividad osteoclástica: Calcitonina Calcitriol 25-hidroxicolecalciferol.
En el hiperparatiroidismo la hipercalcemia altera el EKG y se presenta: QT acortado Sin QT Sin ritmo Yo ni se.
En el hiperaldosteronismo primario por adenoma el sodio y potasio se encuentran: Sodio ↑ con potasio ↓ Sodio ↑ con potasio ↑ Sodio ↓ con Potasio ↑ Sodio ↓ con potasio ↓.
Qué sustancias se debe medir para extinguir el híperaldosteronismo primario del secundari Niveles séricos de renina Niveles séricos de Ca Niveles séricos de Na Niveles séricos de aldosterona.
En una mujer de 35 años con amenorrea después de descartar embarazo es conveniente medir niveles de: Prolactina Tolerancia a la glucosa Cortisol Catecolaminas.
. Tumor de tiroides que se presenta en un 25 a 45% en zonas donde hay ausencia de yodo Folicular. Papilar Medular Cortical.
Tiene células de Hurthle Tiroiditis de Hashimoto. Adenoma tiroideo Enfermedad de graves Carcinoma papilar.
Concreciones laminadas de calcio intracitoplásmica que se presentan en el 60% de los casos de sarcoidosis Espirales de Curschmann Cristales de Charcot-Leyden Células de Touton Cuerpos de Schaumann.
Los pacientes con infecciones pulmonares de repetición, la impactación de moco por obstrucción y la fibrosis quística, son factores predisponentes para el desarrollo de Bronquiectasias Neumonía descamativa Tromboangeitis obliterante Tromboembolia pulmonar.
En la bronquiectasia las bacterias más frecuentemente colonizan los pulmones son Streptococus B-hemolítico, legionella, pseudomona, haemophilus influenzae Staphilococus Aureus, pseudomona, E. coli, Haemophilus influenzae Streptococus pneumoniae, staphilococus aureus, pseudomona, Haemophilus influenzae Acinetobacter coccidioides immitis, pseudomona, haemophilus influenzae.
El acortamiento anómalo de los telómeros en un factor asociado en hasta el 15% de los pacientes con esta enfermedad Daño alveolar difuso Neumonía intersticial inespecificia Fibrsis pulmonar idiopática Neumonía organizada criptogéna.
Que tipo de enfisema produce el tabaquismo Centrolobulillar Panacinar Tórax en tonel Iregular.
Esto define a la bronquitis crónica. Tos productiva casi a diario con broncoespasmo y crisis asmatiformes Ortopnea, hepatomegalia y retención hidrica así como disnea y tos con expectoración asalmonelada Tos productiva oacional por la mañana Tos productiva casi a diario por 3 o más meses consecutivos por 2 o mas años.
La presencia de un patrón de fibrosis en panal de abeja y cuerpo ferruginosos alveolares nos orienta hacia Anatracosis Siderosis Silicosis Asbestosis.
Cual entidad NO corresponde al espectro de enfermedad pulmonar obstructiva crónica Neumonía intersticial de tipo usual Bronquitis crónica Asma Enfisema.
No contribuye al desarrollo de neumotórax Enfisema centroacinar Hiperinsuflación compensadora Enfisema panacinar Daño alveolar difuso.
El humo de tabaco ejerce su efecto nocivo principalmente a través de Inactivación de antiproteasas Stress oxidativo intracelular Activación del inflamasoma Activación de complemento.
La presencia de fiebre, tos, dolor pleurítico y eritema nodoso cutáneo es causada comúnmente por Aspergillus fumicatus Histoplasma capsulatum Coccidiodes immitis Candida albicans.
Es el tipo de asma que debuta en la infancia, con reacción de hipersensibilidad de tipo I mediada por IgE Asma ocupacional Asma no atopica Asma atopica Asma inducida por fármacos.
Son complicaciones esperadas de la bronquitis crónica Falla cardiaca derecha, anemia, hepatomegalia, hipertensión pulmonar Falla cardiaca derecha, policitemia, hepatomegalia, disnea Falla cardiaca izquierda, anemia, hepatomegalia, hipertensión pulmonar Falla cardiaca derecha, derrame pleural, policitemia o anemia, hepatomegalia.
. El daño pulmonar intersticial crónico tiene como consecuencia Disección aortica Insuficiencia cardiaca derecha Tromboembolia pulmonar Insuficiencia cardiaca izquierda.
Corresponde a la definición de bronquitis crónica Causa de fibrosis pulmonar Tos productiva crónica con bronquiectasias Tos productiva durante dos meses por tres años seguidos Tos productiva durante tres meses por dos años seguidos Tos seca durante 3 meses dos años seguids.
En la esclerosis múltiple se produce neumopatía Constrictiva Difusa Alveolar aguda Restritiva.
Es el tipo de hipersensibilidad relacionada con los episodios de asma Hipersensibilidad tipo IV Hipersensibilidad tipo I Hipersensibilidad tipo II Hipersensibilidad tipo III.
Entidad clinicopatológica caracterizada por neumonía intersticial con daño difuso, temporalmente homogéneo, que se presenta en un estadio celular o fibrosante Neumonía organizada criptogénica Neumonía intersticial inespecifica Neumonia intersticial habitual Daño alveolar agudo.
Son el tipo más frecuente de asma Atópica Ocupacional Por ejercicio Medicamentosa.
Mutaciones de K-Ras aparecen sobre todo en los Carcinomas de células grandes Carcinoides Escamosos (epidermoides) Tumores neuroendocrinos de bajo grado Adenocarcinomas.
Los cuerpos de Masson característicamente se observan en Asma Fibrosis pulmonar idiopática Neumonía intersticial no específica Neumonía en organización criptógena.
En UCI, un paciente séptico inicia súbitamente con insuficiencia respiratoria que deriva en su muerte al tercer día ¿Que hallazgo histológico podríamos esperar en el análisis pulmonar post mortem? Neumonía descamativa Cuerpos de Masson Macrófagos alveolares con hemosiderina Membranas hialinas alveolares.
La presencia de una bronquiectasia localizada en un solo segmento pulmonar nos haría sospechar de la presencia de Fibrosis quística Proteinosis alveolar Síndromede Goodpasture Carcinoma endobronquial.
El enfisema asociado a déficit de alfa 1 antitripsina se daña principalmente El bronquiolo respiratorio El acino pulmonar El bronquiolo terminal El bronquiolo principal.
Son ejemplos de derrames pleurales transudativos ICC, cirrosis Neumonia y neoplasia Vasculitis Valvulopatía sin falla cardiaca.
Cual es la causa de acumulación de líquido en el exudado Disminución de la presión oncotica Aumento de la permeabilidad capilar Aumento de la presión hidrostática Acumulación de macrófagos.
Es la broncoconstricción episódica reversible de las vías respiratorias Bronquiolitis obliterante Asma Enfisema Bronquiectasias.
Es un factor de riesgo para desarrollar carcinoma de pulmón en fumadores a. Obesidad b. Neumoconiosis c. Hipersensibilidad d. Sarcoidosis.
Señale cuál de las siguientes corresponde a una neumopatía restrictiva a. a. Bronquiolitis b. b. Asma c. c. Bronquitis crónica d. d. Neumonía intersticial inespecífica e. e. Enfisema.
La manifestación histológica de la lesión pulmonar aguda causante del síndrome de dificultad respiratoria aguda es: a. a. Cuerpos de Masson b. b. Neumonía descamativa c. c. Hemorragia pulmonar d. d. Daño alveolar difuso.
Tipo de atelectasia pulmonar causada por una obstrucción bronquial a. a. Atelectasia por cicatrización b. b. Atelectasia por reabsorción c. c. Atelectasia por contracción d. d. Atelectasia por compresión.
Es un factor desencadenante común en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica a. a. Insuficiencia cardiaca congestiva b. b. Humo del cigarro c. c. Infecciones virales d. d. Excremento de aves.
Cuál es la causa de acumulación de líquido en el transudado: a. a. Aumento de la presión hidrostática con aumento de la presión oncótica. b. b. Disminución de la presión hidrostática con aumento de la presión oncótica. c. c. Disminución de la presión oncótica con aumento de la presión hidrostática. d. d. Disminución de la presión hidrostática con disminución de la presión oncótica.
Enfermedad pulmonar - renal, asociada a la presencia de autoanticuerpos con la cadena alfa3 del colágeno tipo IV a. a. Asma atópica b. b. Lupus eritematoso sistémico c. c. Síndrome de Goodpasture d. d. Polivasculitis con granulomatosis.
Se caracteriza por ser periférico, más frecuente en no fumadores y con mutaciones en EGFR y rearreglos en ALK a. a. Tumor fibroso solitario b. b. Mesotelioma c. c.Carcinoma espinocelular d. d. Adenocarcinoma pulmonar.
Subtipo de linfocitos implicados en la patogenia del asma a. a. Linfocitos Th2 b. b. Linfocitos T reguladores c. d. Eosinófilos d. c Linfocitos B.
Estos son síntomas patognomónicos asociados con el enfisema. a. a. Paciente con tórax normal, cianótico, disneico, con broncoespasmo b. b. Paciente con tórax en tonel, con hiperventilación, disneico acianótico o soplador rosado. c. c. Paciente azul abotagado. con tórax en tonel, disneico. d. d. Tórax en tonel con fase inspiratoria prolongada.
La presencia de un tumor que obstruye la luz bronquial de un segmento pulmonar puede derivar en a. a. Daño alveolar difuso b. b. Broncoconstricción y vasodilatación c. c. Tromboembolia pulmonar d. d. Hiperinsuflación obstructiva.
Son las células encargadas de la regeneración del epitelio alveolar: a. a. Macrófagos alveolares b. b. Neumocitos tipo I c. c. Células de Clara d. d. Neumocitos tipo II.
Su disminución farmacológica, está ligada a elevación de los niveles de leucotrienos B4, C4, D4 y E4, causantes de broncoconstricción: a. a. Prostaglandina E2 b. b. Prostaglandina D c. c. Tromboxano A2 d. d. Histamina.
Hongo oportunista, que se activa y desarrolla enfermedad pulmonar de forma casi exclusiva en personas inmunodeprimidas a. a. Histoplasma capsulatum b. b. Citomegalovirus c. c. Coccidioidomicosis d. d. Pneumocystis jiroveci.
Es la dilatación permanente de las vias repiratorias por destrucción del músculo liso a. a. Enfisema intersticial b. b. Bronquiectasias c. c. Antracosis d. d. Neumoconiosis.
Es causa de enfisema panacinar: a. a. Tabaquismo. b. b. Neumonitis infecciosa. c. c. Deficiencia de alfa1 antitripsina. d. d. Silicosis.
El lobulillo pulmonar está compuesto de: a. a. Tres a cinco bronquiolos terminales y sus alvéolos b. b. Tres a cinco poros de Khon c. c. Tres a cinco sacos alveolares d. d. Tres a cinco segmentos pulmonares.
Un componente de la fase temprana en el asma está mediada principalmente por a. a. Secreción de IL-1 b. b. Reclutamiento de neutrófilos c. c. Unión de IgE a mastocitos d. d. Producción de factores de crecimiento.
La fase de resolución del daño alveolar difuso se caracteriza por: a. a. Fibrosis y reepitelización alveolar b. b. Activación endotelial c. c. Adhesión y activación de neutrófilos d. d. Trombosis de capilares alveolares.
. Funcionalmente la lesión pulmonar aguda se caracteriza por a. a Cociente FEV1/CVF de 0.9 b. b Cociente FEV1/CVF menor a 07 c. c Broncoconstricción d. d Desequilibrio ventilación-perfusión.
Funcionalmente la lesión pulmonar aguda se caracteriza por a. a Cociente FEV1/CVF de 0.9 b. b Cociente FEV1/CVF menor a 07 c. c Broncoconstricción d. d Desequilibrio ventilación-perfusión.
A cuál de las siguientes alteraciones celulares se asocia el consumo de cigarro. a. a. Hiperplasia de fibroblastos b. b. Disfunción ciliar c. c. Hipoplasia de neumocitos tipo II d. d. Atrofia glandular.
Está asociado a enfermedad pulmonar restrictiva a. a. Asma b. b. Enfisema centrolobulillar c. c. Alveolitis fibrosante criptogénica d. d. Bronquiectasias saculares.
¿Cuál sería su sospecha en un paciente fumador, hiperventilando, con tórax sobredistendido, coloración normal y pérdida de peso importante? a. a. Neumonía organizada criptogénica b. b. Asma bronquial c. c. Enfisema pulmonar d. d. Bronquitis crónica.
Se caracteriza por la destrucción de las paredes distales al bronquiolo terminal sin fibrosis evidente a. a. Bronquiolitis obliterativa criptogénica b. b. Daño alveolar difuso c. c. Enfisema centroacinar d. d. Neumonía intersticial de tipo usual.
El patrón imagenológico "en panal de abejas", se observa comúnmente en a. a. Enfisema b. b. Bronquiectasias crónicas c. c. Neumonía intersticial habitual d. d. Neumonía aguda.
Es patognomónico de neumopatía intersticial a. a. Pulmón en panal de abeja b. b. Broncoespasmo y disnea c. c. Derrame pleural e intersticial d. d. Pulmón enfisematoso.
Clínicamente como se diferencia entre bronquitis crónica y enfisema: b. b. Tos seca persistente, disnea, hipoxia marcada. paciente delgado c. c. Tos productiva por la mañana. no disnea, no hipoxia. d. d. Tos productiva persistente disnea, hipoxia marcada, paciente obeso. a. a. Tos productiva persistente, menos hipoxia, paciente delgado.
Se refiere a la obstrucción progresiva de las vías respiratorias pequeñas por fibrosis a. a. Enfisema b. b. Bronquitis c. c. Neumonía d. d. Bronquiolitis obliterante .
Es el principal factor asociado a riesgo de cáncer entre los pacientes fumadores a. a. Presentación en forma de pipa o puro b. b. Tipo de cigarrillo c. c. Ser fumador pasivo d. d. Número de paquetes/año.
Aumento de tamaño anómalo y permanente de los espacios aéreos de los bronquiolos terminales o acinos, asociados de las paredes, sin una fibrosis significativa a. a. Enfisema b. b. Asma c. c. Bronquitis crónica d. d. Bronquiectasia.
Es el evento patogénico de la fase aguda del daño alveolar difuso a. a. Activación de células plasmáticas por NF-KB b. b. Activación de fibroblastos por TGF-B c. c. Activación endotelial por TNF d. d Activación de linfocitos TH2 por IFN-gamma.
Es una consecuencia de la antracosis de los mineros del carbón en la que hay disfunción pulmonar masiva progresiva a. a. Máculas de carbón b. b. Nódulos de carbón c. c. Fibrosis pulmonar masiva d. d. Macrofagos alveolares con carbon.
En un paciente asmático con biometría que revela eosinofilia, el principal diagnóstico a considerar es: a. a. Asma extrínseco b. b. Síndrome de Goodpasture c. c. Bronquitis crónica exacerbada por una alergia. d. d. Síndrome de Churg-Strauss.
En el lavado bronquioloalveolar de un paciente de 6 años con un ataque de dificultad respiratoria aguda y sibilancias, son detectados cilindros de mucina densa Cual es su diagnóstico presunto: a. a. Asma bronquial aguda b. b. Deficiencia de alfa-1 antitripsina c. c. Síndrome de Goodpasture d. d. Síndrome de Kartagene.
Estas son algunas de las etiologías frecuentes de los derrames pleurales exudativos: a. a. Insuf. Cardiaca congestiva. b. b. Neumonía, vasculitis y neoplasia. c. c. Cirrosis hepática. d. d. Síndrome nefrótico.
Enfermedad pulmonar caracterizada por fibrosis intersticial pulmonar difusa y presencia de cuerpos de amianto Asbestosis Silicosis Fibrosis pulmonar idiopática Neumonía organizada criptógena.
Se relaciona con alveolitis alérgica: Excremento de aves Berilio Polvo de carbón Amianto Silice.
Es el tipo de daño pulmonar resultante de la inhalación de polvos minerales Bronquitis criptógena Sindrome de hipersensibilidad Neumonía interstical no específica Neumoconiosis.
Este síndrome se caracteriza por Ca medular, feocromocitoma e hiperplasia paratiroidea a) MEN 2B b) MEN-1 c) Sx de Werner d) Sx de Sipple e) Ninguna de las anteriores.
Tumor hipotalamico que contiene un líquido pardo amarillento rico en colesterol similar al <aceite de maquina>: a) Gliomas b) Cráneofaringioma papilar c) Craneofaringioma adamantinomatosos d) Adenomas somatrotopos e) Prolactinomas.
Mutación que se presenta en el adenoma hipofisiario GH a) K-RAS b) BRCA c) Ciclón a D11 d) SMAD 4 e) GNAS .
Todas son causas de hipertiroidosmo excepto: a) hiperplasia difusa b) hipercalcemia c) bocio multinodular hiperfucional d) adenoma hiperfuncional e) hipersecrecion de ADH.
Tiroiditis que es la causa más frecuente de dolor tiroideo a)TIROIDITIS DE QUERVAIN b)Tiroiditis linfocítica subaguda c)Tiroiditis de Hashimoto d)Tiroiditis infecciosa.
Tipo de tumor de célula pancreática mas común? a) Células alfa b) Células pp c) Células beta d) Células del estroma e) Células de shwan.
el cáncer de pulmón se divide para fines practicos en dos subgrupos clínicos: a) Epidermodie y adenocarcinoma b) Adenoma y adenocarcinoma c) Bronquiolitico y alveolar d) Microcitico y no microcitico e) Bronquial y paraneuimatoso.
Señale el enunciado correcto en relación al carcinoma de pulmón Los genes supresores que participan son c-MYC, EFGR, c-MET Los oncgenes que participan son p53, RB1 y p16(INK4a) El adenocarcinoma es la variedad mas frecuente El carcinoma no microcítico es poco frecuente en hombres.
Relacione los enunciados Asma Atelectasia Bronquiectasia SDRA Enfisema.
Sx de Nelson a que tipo de celula hipofisiaria esta asociado? a) Lactotropas b) Corticotropas c) Somatotropas d) tirotropas e) gonadotropas.
aumento de la concentración serica de prolactina provoca los siguientes síntomas, excepto a) amenorrea b) galactorrea c) disminución de la libido d) esterilidad e) Acromegalia.
Cuál de los siguientes enunciados es falso: a) La somatostatina es un inhibidor de la GH b) La liberación de la prolactina se da inhibiendo la inhibición de la dopamina c) La FSH estimula la formación del folículo de GRAF d) La liberación de la prolactina se da por aumento en la liberación de dopamina e) La Adh se almacena en las terminales axónicas de la hipófisis posterior.
Causa más frecuente de hiperpitutarismo: a) Adenoma en lobulo anterior b) Prolactinoma c) Adenoma en lobulo posterior d) Carcinoma hipofisiario e) Adenoma tirotropo.
Anomalías moleculares mejor caracterizadas de los adenomas hipofisarios. a) MEN-1 b) CDKN1B c) Proteína G d) PRKAR1A e) AIP.
Cromosoma en donde se localiza el Gen GNAS. a) 11q13 b) 12p13 c) p27 d) 20q13 e) 17q24.
Lesión que causa con mayor frecuencia una disminución de secreción de hormonas hipofisarias. A) Radiación hipofisaria. B) Apoplejía hipofisaria. C) Lesiones con efecto masa. D) Quiste de la hendidura de Rathke. E) Defectos genéticos.
Genes causales de los adenomas hipofisiarios familiares: A)MEN2, MEN1, CDKN1A, PRKAR1A y AIP. B)MEN1, CDKN1B, PRKAR1A y AIP C)MEN2, CDKN1A, PRKAR1A y AIP. D)MEN2, CDKN1B y AIR. E) PKA, HRAS, CDKN1B.
Genes asociados a un descenso en la función, excepto: a) MEN-1 b) PRKAR1A c) CDKN1B d) AIB e) RB.
Relaciona las mutaciones con el tipo de tumor pulmonar EGFR, ALK, ROS1, MET, RET, BRAF, KRAS TP53, CDKN2A, FGFR1 TP53, RB EGFR Y KRAS NAB2, STAT6 CDKN2A, NF2 y BAP1.
En el enfisema asociado a déficit de alfa 1 antitripsina se daña principalmente: El bronquio respiratorio en acino pulmonar El bronquio principal El bronquiolo terminal.
En la UCI un paciente séptico inicia súbitamente con En la En la UCI un paciente séptico inicia súbitamente con insuficiencia respiratoria que deriva en su muerte al tercer día ¿Qué hallazgo histológico podríamos esperar en el análisis pulmonar post mortem? a) Neumonía descamativa b) Cuerpos de Masson c) Macrofagos alveolares con hemosiderina d) Membranas hialinas alveolares .
Las mutaciones en KRAS aparecen sobretodo en los: a) carcinomas de células grandes b) Carcinoides c) Escamosos (epidermoides) d) adenocarcinomas e) tumores neuroendocrinos de bajo grado.
El humo del tabaco ejerce su efecto nocivo principalmente a través de: a) Inactivación de antiproteasas b) estrés oxidativo intracelular c) Activación del inflamasoma d) Activación del complemento.
Son datos de Síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) pulmonares bilaterales en la Rx bilaterales en la Rx, presión capilar en la cuña elevada bilaterales en la Rx, presión capilar en la cuña normal a) Disnea crónica, razón de PAO2 / FIO2 menor de 200mmHg, infiltrados b) Razón de PAO2 / FIO2 menor de 200mmHg, infiltrados pulmonares c) Razón de PAO2 / FIO2 menor de 200mmHg, infiltrados pulmonares d) Razón de PAO2 / FIO2 mayor de 200mmHg, infiltrados pulmonares bilaterales en la Rx.
Es un factor de riesgo para desarrollar carcinoma de pulmón en fumadores Seleccione una: d) Neumoconiosis inhalación crónica y repetida de partículas sólidas, polvo o materiales tóxicos c) Sarcoidosis b) Obesidad a) Hipersensibilidad.
En esta patología, se puede aumentar el volumen sanguíneo pulmonar, hasta en un 100% de lo normal, ocasionando… en los pulmones, provocando grandes presiones vasculares pulmonares: a) Estenosis de la válvula pulmonar b) Estenosis mitral c) Infarto de miocardio d) Coartación de la aorta abdominal.
La mayoría de los adenomas lactotropos están formados por células… PIT-1 y son conocidos como: - A. Adenomas lactotropos hiperfuncionantes. B. Adenomas lactotropos agranulados, C. Adenomas lactotropos con granulación dispersa (escasa o yuxtanuclear) D. Adenomas lactotropos densamente granulados.
Los adenomas de este tipo causan prognatismo, hiperostosis, diabetes mellitus - A. Tirotropos B. Gonadotropos C. Corticotropos D. Somatotropos.
La calcitonina es muy útil para monitorear al cáncer tiroideo tipo - A. Papilar. B. Folicular. C. Indiferenciado. D. Medular. .
Cuál es el tipo de cáncer tiroideo más frecuente - A. Folicular. B. Indiferenciado C. Medular. D. Papilar .
Paciente de 25 años, acude a consulta por amenorrea y desarrollo tardío de pubertad mide 2.25 mts, pesa 138 kg, presenta prognatismo… prueba indicada para el diagnóstico de su patologíaa. banco la puso Niveles de T4 libre b. Niveles séricos de somatostatina c. Prueba de tolerancia a la glucosa d. Niveles séricos de glucosa.
Esta variante del carcinoma papilar prominente entremezclado con zonas sólidas e infiltrado linfocítico y debe diferenciarse de una tiroiditis de Hashimoto: 1. Carcinoma papilar esclerosante difuso 2. Variante de células altas 3. Carcinoma anaplásico avanzado 4. Variante folicular de cáncer.
Son datos de hipoparatiroidismo: A. Hipercalcemia B. Hipermagnesemia. C. Signo de chvostek D. Intervalo QT corto.
la suprarrectomia puede desencadenar el crecimiento de un adenoma corticotropo e hiperpigmentación lo que se le conoce como: a.síndrome de nelson b.síndrome de cushing c.síndrome de neoplasia endocrina libre d.síndrome de cohn.
un paciente masculino de 65 años presenta hipertensión, cardiomegalia así como hiperostosis progresiva en mandíbula y cadera se administra 50 gramos de glucosa oral, manteniendo niveles elevados de igf-1. su diagnóstico presuntivo. a.diabetes de inicio en la madurez tipo 2 b.apoplejía pituitaria c.adenoma somatotropo d.diabetes insípida.
cual es la etiología más frecuente del síndrome de cushing a.tuberculosis de las suprarrenales b.adenoma suprarrenal c.adenomas hipofisario d.administración de glucocorticoides exógena.
estos tumores tienen mutaciones en kras, tienen cápsula e infiltran la cápsula y el tejido adyacente a) carcinoma medular de tiroides b) carcinoma folicular de tiroides c) carcinoma anaplásico (indiferenciado) d) carcinoma papilar de tiroides.
es la variante de carcinoma papilar que, por su tamaño, es más frecuentemente diagnosticada de manera incidental a) carcinoma medular b) carcinoma anaplásico c) carcinoma micropapilar d) microcarcinoma papilar.
6. cuerpos de psamoma, núcleos en forma de ojos de anita la huerfanita estas alteraciones se observan en el cáncer tiroideo tipo a) folicular b) medular c) papilar d) anaplasico.
se trata de paciente de sexo masculino de 42 años de edad el cual inicia su padecimiento actual hace 24 horas, caracterizado por cefalea, náuseas y vómitos incohersibles; es llevado por sus familiares al servicio de urgencias, en donde se detecta pérdida del conocimiento y minutos después fallece. tiene el antecedente de una rnm con gadolinio en donde se observaba un macroprolactinoma, pregunta.- ¿Cuál pudo haber sido la causa de su fallecimiento? a) hiponatremia b) apoplejia c) hipotiroidismo secundario d) hipercalcemia.
. En la insuficiencia se produce alteración paratiroidea y pth se encuentra a) baja b) con variaciones en su concentración entre normal y baja c) elevada d) normal.
las lesiones hipofisiarias que tienden a la recurrencia e invasión de estructuras adyacentes, sin metástasis espinales o sistémicas se denominan a) adenomas productores de prolactina b) carcinoma hipofisario c) adenomas agresivos d) adenomas productores de hormona de crecimiento gh.
en el carcinoma papilar de tiroides es la mutación más frecuente... a) mutaciones en p53 b) mutaciones en braf c) mutaciones en ciclina d1 d) mutaciones en kras.
para el diagnóstico de feocromocitoma se requiere de medir las concentraciones sericas de a) ácido vanilmandélico, adrenalina y noradrenalina b) acth, aldosterona y renina c) ácido vanilmandelico, aldosterona y adrenalina d) ácido vanilmandelico, adrenalina, acth.
12. el feocromocitoma es un tumor: a) con baja producción de catecolaminas b) maligno y es la causa más frecuente de hipertensión arterial c) hiperproductor de aldosterona d) hiperproductor de catecolaminas.
. el efecto terapéutico del yodo consiste en a) bloquear la liberación de tirotropina b) bloquear la versión de t3 a t4 c) bloquear la oxidación del yodo en el folículo d) bloquear la proteólisis de tiroglobulina.
En la insuficiencia renal se produce una alteración en los paratiroides y se manifiesta con tendencia a la osteoporosis, aumento de la excreción de fósforo con el consecuente efecto de este sobre el calcio. la alteración mencionada es: a. hiperparatiroidismo secundario b. hiperparatiroidismo primario c. hipoparatiroidismo primario d. hipoparatiroidismo secundario.
que sustancia debe medir para distinguir el hiperaldosteronismo primario del secundario niveles séricos de acth niveles séricos de renina creatinina sérica niveles de sodio sérico.
Cáncer tiroideo que más frecuentemente da metástasis a huesos y pulmones: a. papilar. b. anaplásico c. folicular.
Carcinoma originado en células parafoliculares. se asocia a la secreción de calcitonina y puede asociarse a formas esporádicas y familiares a. carcinoma papilar b. carcinoma medular c. carcinoma folicular d. carcinoma anaplásico.
Clínicamente esta tumoración tiroidea es una lesión encapsulada y sólida bien delimitada del resto del parénquima. son frecuentes las zonas de hemorragia, fibrosis, calcificación y cambios quísticos: a. carcinoma papilar. b. carcinoma folicular tiroideo. c. adenoma folicular tiroideo. d. bocio multinodular.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta con respecto al síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN I)? a. desarrollan hiperplasia paratiroidea b. La anormalidad genética involucra al gen ret. c. algunos pacientes pueden tener un hábito marfanoide d. prácticamente todos los pacientes desarrollan carcinoma medular de tiroides.
¿Cuál es el tipo de cáncer tiroideo más frecuente: a. papilar. b. folicular. c. indiferenciado d. medular.
El síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2b, asocia tumores: a. anaplásico y folicular de tiroides. b. medular y feocromocitoma. c. paratiroideo y gastrinoma. d. Prolactinoma y gastrinoma.
Las lesiones hipofisiarias que tienden a la recurrencia e invasión de estructuras adyacentes, sin metástasis espinales o sistémicas se denominan: a. adenomas agresivos b. adenomas productores de prolactina c. carcinoma hipofisario d. adenomas productores de hormona de crecimiento gh.
Un paciente presenta cuadros repetidos de confusión y pérdida del conocimiento. parecen estar precipitados por el ejercicio. es necesario descartar a. adenoma pituitario b. gastrinoma c. insulinoma d. glucagonoma.
Un paciente se presenta con poliuria y sed, cálculos y nefrocalcinosis. También tiene debilidad muscular y quistes óseos. Su diagnóstico: a. osteoporosis b. insulinoma c. gastrinoma d. hiperparatiroidismo primario.

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