Test t2. inmunodeficiencias i

TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: T2. Inmunodeficiencias I

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Título del Test:
T2. Inmunodeficiencias I

Descripción:
Recos por temas

Autor:
GB
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Fecha de Creación:
04/05/2024

Categoría: Otros

Número Preguntas: 32

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Temario:

1. La producción de anticuerpos frente a polisacáridos NO conjugados de neumococo: a) Es una respuesta timo independiente tipo II. b) Es una respuesta timo dependiente. c) Es una respuesta timo independiente tipo I. d) Es inductora de una potente memoria inmunológica. e) Activa tanto a linfocitos B maduros como inmaduros.
2. El neonato presenta generalmente una elevada concentración en suero de: a. IgE b. IgA c. IgG d. IgM.
3. EXTRAORDINARIA 2022. En la inmunodeficiencia común variable: a) Es característica la protección frente al desarrollo de infecciones gastrointestinales. b) Es característica la protección frente al desarrollo de autoinmunidad. c) Se desaconseja la vacunación frente al virus de la gripe. d) Hay predisposición a autoinmunidad. e) Hay que descartar su diagnóstico si el debut clínico es en edad adulta.
4. ORDINARIA 2022. En la deficiencia selectiva de IgA: a) La mayoría de pacientes presenta infecciones respiratorias de vías bajas recurrentes. b) La mayoría de pacientes presenta infecciones respiratorias de vías altas recurrentes. c) Al no producir IgA están protegidos frente al desarrollo de enfermedad celíaca. d) La mayoría de pacientes no presenta patologías asociadas. e) La ausencia de IgA les protege del desarrollo de reacciones transfusionales.
5. Respecto al déficit de IgA, señale la afirmación falsa: a. Es la IDP más frecuente (0.1-0.2% de la población general). b. Se define como una IgA sérica < 5 mg/dl y una IgA secretora baja, siendo normal el resto de las inmunoglobulinas y los linfocitos T. c. Hay un 10-15% de casos que desarrollan anticuerpos anti IgA. d. El tratamiento de elección es la gammaglobulina Iv. e. En algunos casos puede evolucionar a inmunodeficiencia común variable. .
6. El tratamiento indicado para una inmunodeficiencia común variable es: a. Trasplante de médula ósea (TMO). b. TMO e Interferón-gamma profiláctico. c. Tratamiento sustitutivo con gammaglobulinas. d. Tratamiento sustitutivo con gammaglobulinas y TMO. e. Terapia génica.
7. La alteración celular más frecuente en la inmunodeficiencia común variable está en: a. Defecto profundo en los linfocitos Tcd4 b. Defecto profundo en los linfocitos Tcd8 c. Defecto profundo en los linfocitos B totales d. Defecto profundo en los linfocitos B vírgenes e. Defecto profundo en los linfocitos B con alteración del recambio de inmunoglobulinas.
8. Señale la afirmación FALSA en relación con la agammaglobulinemia ligada al crom. X (enf. de Bruton). a. cursa con infecciones sinopulmonares desde los 9-12 meses de vida. b. se complica precozmente con bronquiectasias e insuficiencia respiratoria. c. cursa con disminución de IgG, IgM e IgA. d. el área paracortical de los ganglios linfáticos está totalmente desprovista de linfocitos. e. no hay células plasmáticas en los órganos linfoides secundarios, como los ganglios linfáticos.
9. Respecto al déficit de IgA, señale la afirmación FALSA. a. Es la ID más frecuente (0.1-0.2% de la población general). b. se define como una IgA sérica <5mg/dl y una IgA secretora baja, siendo normal el resto de las Igs y los linfocitos T. c. Hay un 10-30% de casos atípicos que cursan con IgG2 baja. d. la falta de IgA es causa de las infecciones respiratorias frecuentes. e. suele ser esporádica, pero puede ser AR o estar relacionada con el sínd. de ID Común Variable.
10. En el déficit de IgA, la Ig más importante en mucosas y secreciones es : a. IgA. b. IgE. c. IgM. d. IgD. e. IgG.
11. La alteración primaria más frecuente en el síndrome común variable está en: a. el complemento. b. la molécula HLA-II. c. los linfocitos T. d. los linfocitos B. e. las células plasmáticas.
12. ¿En cuál de las siguientes enfermedades NO existen linfocitos B maduros NI células plasmáticas en sangre u órganos linfoides secundarios? a. síndrome de DiGeorge. b. síndrome de Job. c. agammaglobulinemia ligada al sexo. d. deficiencia selectiva de subclases de IgG. e. hipogammaglobulinemia con hiper IgM. .
13. Las gammaglobulinas se asocian principalmente a: a) Protección frente al desarrollo de infecciones gastrointestinales. b) Infecciones sinopulmonares. c) Candidiasis mucocutánea crónica. d) Predisposición a infección diseminada por micobacterias. e) Un aumento de linfocitos B.
14. Las infecciones más frecuentes en las inmunodeficiencias humorales no aparecen hasta los 6-12 meses de vida y son fundamentalmente de tipo: a. Urológico b. Neurológico c. Sinopulmonar d. Vírico e. Cutáneo.
15. El estudio inmunológico básico, destinado principalmente a descartar una inmunodeficiencia grave consiste en: a. Anticuerpos naturales (anti-ABO) b. Estudio de inmunoglobulinas, subpoblación linfocitaria y screening de autoanticuerpos c. Expresión de ZAP70 d. Nivel de C1q e. Respuesta a vacunas polisacáridas.
16. Con respecto a las inmunodeficiencias (IDF), señale la opción falsa: a. Se pueden clasificar en función de su etiología en primarias y secundarias. b. Las IDF primarias son debidas a alteraciones intrínsecas del sistema inmunitario. c. Las secundarias o adquiridas son consecuencia de otras patologías o situaciones clínicas, no existiendo defecto primario en el sistema inmunológico. d. Las primarias son mucho más frecuentes que las secundarias. e. Todas son falsas.
17. ORDINARIA 2022. En relación con la inmunodeficiencia común variable: a. Se descarta su diagnóstico si el debut es en edades jóvenes. b. Se aconseja la vacunación con virus vivos y con virus inactivados. c. Se desaconsejan todas las vacunas existentes. d. Son características las infecciones respiratorias por bacterias encapsuladas. e. Son características las infecciones por micobacterias.
18. ORDINARIA 2022. La agammaglobulinemia ligada al X (anteriormente Síndrome de Bruton) se caracteriza por: a) Valores muy bajos de IgG, normales de IgA e IgM, linfocitos B y T muy disminuidos. b) Aumento de linfocitos B no funcionales. c) Valores muy bajos de todos los isotipos de inmunoglobulinas séricas con linfocitos B y T muy disminuidos. d) Valores muy bajos de todos los isotipos de inmunoglobulinas séricas con linfocitos B muy disminuidos y linfocitos T normales. e) Valores muy bajos de IgG, normales de IgA e IgM, linfocitos B muy disminuidos y linfocitos T normales.
19. La deficiencia congénita del inhibidor del componente C1 del Complemento da lugar a : a. lupus eritematoso sistémico. b. infecciones recurrentes por Neisseria. c. Edema angioneurótico hereditario. d. dermatomiositis. e. infecciones virales de repetición.
20. El factor nefrítico es: a) Un autoanticuerpo frente al C1 inhibidor. b) Un autoanticuerpo que estabiliza a la convertasa C3 de la vía alternativa de complemento c) Un autoanticuerpo que estabiliza la convertasa de C3 de la vía clásica de complemento. d) Un autoanticuerpo que estabiliza al componente C1q. e) Un autoanticuerpo frente a células del glomérulo renal.
21. La eliminación de complejos inmunes tiene lugar en: a. las células de Kuppfer exclusivamente. b. el sistema fagocítico mononuclear. c. células presentadoras de antígeno circulantes. d. la membrana basal del glomérulo renal. e. linfocitos T activados. .
22. En cuanto al abordaje en el laboratorio del sistema del complemento: a. Entre los estudios cuantitativos, es habitual la determinación de la concentración sérica de todos los componentes del sistema. b. Las pruebas que determinan su funcionalidad se suelen realizar cuando existe sospecha de déficit alguno de sus componentes c. Los niveles elevados de C3 y C4 son altamente específicos por lo que orientan hacia el diagnóstico. d. El ensayo funcional más ampliamente utilizado para evaluar la vía alternativa es el CH50 e. Todas son ciertas .
23. ¿Cuál de las siguientes deficiencias primarias del complemento es más frecuente?: a. C1s b. C2. c. C3. d. C5. e. C7.
24. En cuanto al sistema del complemento: a. Solo se conocen déficits de los primeros componentes de la vía alternativa. b. Los déficits de los componentes terminales suelen dar lugar a infecciones por bacterias piógenas. c. Los déficits de C2 suelen cursar con enfermedad por depósito de inmuno-complejos. d. El déficit de properdina está asociado al angioedema hereditario. e. Hasta la fecha, no se han descrito defectos en las proteínas reguladoras del sistema del complemento.
25. El déficit de factores de la vía clásica del complemento se asocia a: a. Angioedema hereditario b. Infecciones por Neisseria c. Infecciones por Salmonella d. Lupus eritematoso sistemico o Lupus cutaneo e. Infecciones virales.
26. Los defectos de la fase final del complemento son generalmente: a. asociadas a litiasis vesical por cashflonita. b. mortales en el primer año de vida. c. complicadas con infecciones por Neisseria. d. complicadas con timomas. e. asintomáticos.
27. El déficit del factor del complemento C3 se asocia más frecuente a: a. LES. b. infecciones por Neisserias. c. infecciones por Salmonellas. d. infecciones por Haemophylus. e. infecciones por Streptococcus pyogenes. .
28. En el síndrome hemolítico urémico atípico el tratamiento indicado es: a) Anticuerpos frente al C1 inhibidor del complemento. b) Anticuerpos frente al Factor H del complemento. c) Anticuerpos frente al Factor I del complemento. d) Anticuerpos frente al componente C5 del complemento. e) Anticuerpos frente a la proteína cofactora de membrana (MCP, CD46).
29. La deficiencia de factor H de complemento predispone a: a. Angioedema hereditario tipo I b. Sindrome hemolitico uremico atipico c. Angioedema hereditario tipo III d. Infecciones por Escherichia coli e. Angioedema hereditario tipo II .
30. ORDINARIA y EXTRAORDINARIA 2022. Un paciente que tiene déficit del factor regulador DAF, ¿qué vía del complemento tendría afectada? a. Vía de las lectinas b. En ninguna porque el factor regulador DAF no participa en las vías del complemento. c. Vía alternativa d. Todas las vías del complemento e. Vía clásica .
31. El déficit de los factores de la vía clásica del complemento se asocia a: a. Artritis reumatoide b. Infección por Neisserias c. Infección por Salmonella d. Lupus eritematoso sistémico o cutáneo e. Infecciones víricas.
32. A la hora de valorar un paciente con sospecha de inmunodeficiencia primaria (IDP): a. Si se trata de un paciente adulto es muy poco probable que se trate de una IDP b. Todos los estudio en el laboratorio deben hacerse simultáneamente y lo antes posible, ya que son enfermedades potencialmente graves c. Una analítica básica (hemograma y bioquímica elemental) normal descarta una IDP, por lo que no debe solicitarse un estudio inmunológico, aunque exista una sospecha clínica d. Nunca se deben usar los resultados de una prueba funcional en individuos sanos como referencia ya que los resultados no serían fiables. e. Se debe tener en cuenta que muchos parámetros inmunológicos dependen de la edad y de otros factores, por lo que debemos disponer de valores de referencia adecuados.

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