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T3. Linfocitos T
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T3. Linfocitos T Descripción: Recos por temas Autor: GB OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 04/05/2024 Categoría: Otros Número Preguntas: 18 |
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1. Respecto a la presentación antigénica por células presentadoras de antígeno al linfocito T. a) Mediante la vía endógena se presentan antígenos citosólicos en moléculas de HLA clase II a linfocitos T CD4. b) Mediante la vía endógena se presentan antígenos citosólicos en moléculas de HLA clase I a linfocitos T CD4. c) Mediante la vía exógena se presentan antígenos citosólicos en moléculas de HLA clase I a linfocitos T CD4. d) Mediante la vía exógena se presentan antígenos citosólicos en moléculas de HLA clase I a linfocitos T CD8. e) Mediante la vía endógena se presentan antígenos citosólicos en moléculas de HLA clase I a linfocitos T CD8. 2. 2022. Los antígenos extracelulares son presentados: 1. A los Linfocitos T CD8+ a través de moléculas HLA de clase I. 2. A los linfocitos T CD4+ a través de moléculas HLA de clase II. 3. A los Linfocitos T CD4+ a través de moléculas HLA de clase I. 4. A los Linfocitos B a través de Células Presentadoras de Antígenos. 5. A los Linfocitos T CD8+ a través de moléculas HLA de clase II. . 3. Todas las siguientes IDF primarias excepto una cursan con IgG disminuida. Señálela: a. Enfermedad de Bruton. b. Síndrome de Wiskott-Aldrich. c. Agammaglobulinemia con HiperIgM. d. Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia. e. IDF común variable. 4. Una deficiencia de CD40 o de CD40L sería causante de: a. Agammaglobulinemia b. Inmunodeficiencia comun variable c. Sindrome de hiper IgE d. Sindrome de hiper IgM e. Deficiencia selectiva de IgM. 5. Una de las siguientes IDs congénitas es de transmisión ligada al sexo. Señálela. a. sínd. de DiGeorge. b. sínd. de Nezelof. c. sínd. de Wiskott-Aldrich. d. sínd. de Louis Barr (ataxia-telangiectasia). e. déficit de IgA. . 6. Característicamente en la hipogammaglobulinemia con hiper-IgM los linfocitos B son incapaces de: a. sintetizar IgD. b. sintetizar IgM. c. cambiar de isotipo M a G. d. reconocer el Ag. e. pasar por la vénula postcapilar. 7. Sólo una de estas afirmaciones es CIERTA respecto a las alteraciones inmunológicas en el sínd. de Wiskott-Aldrich. Señálela. a. IgM normal de IgE baja. b. Baja capacidad de formar Acs frente a polisacáridos bacterianos o proteicos. c. Plaquetas y linfocitos de gran tamaño. d. Linfocitos T anómalos y escasos. e. Aumento de expresión de la glicoforina (CD43) en plaquetas y linfocitos. 8. El síndrome de DiGeorge típicamente cursa con: a. Igs séricas disminuidas b. linfocitos T funcionalmente anormales, con aumento los CD8+. c. linfocitos T circulantes de un fenotipo inmaduro (CD1+, CD4+ y CD8+). d. timo hipertrofiado. e. esplenomegalia. 9. 2022. La presencia de microtrombocitopenia, inmunodeficiencia y eczema es típico de: a) Síndrome o anomalía de DiGeorge. b) Síndrome de hiper IgE (síndrome de Jobs) c) Ataxia-Telangiectasia. d) Síndrome de hiper IgM ligado al cromosoma X. e) Síndrome de Wiskott-Aldrich. 10. Un aumento de la alpha fetoproteína es típico de: a. Sindrome de DiGeorge (CATCH 22) b. Ataxia-telangiectasia c. Sindrome de hiper IgE d. Todas las inmunodeficiencias de linfocitos T e. Sindrome de Wiskot-Aldrich. 11. Las inmunodeficiencias combinadas severas (SCID) se caracterizan por: a. Siempre tienen deficiencia en el número de linfocitos T, no necesariamente de linfocitos B y/o NK b. Siempre tienen deficiencia en el número de linfocitos T y B c. Siempre tienen deficiencia en el número de linfocitos T, B y NK d. Siempre tienen deficiencia en el número de linfocitos T y granulocitos e. Siempre tienen deficiencia en el número de linfocitos B . 12. En la inmunodeficiencia combinada grave es característica la deficiencia: a) De linfocitos T, siempre con deficiencia de linfocitos B. b) De linfocitos B, siempre con deficiencia de linfocitos NK. c) De linfocitos T, siempre con deficiencia de linfocitos NK. d) De linfocitos B. e) De linfocitos T, y en algunas con deficiencia de linfocitos B y/o NK. . 13. Una inmunodeficiencia que provoque un incremento de susceptibilidad a infecciones fúngicas y víricas, es debida primariamente a una deficiencia en: a. Macrófagos. b. Células B. c. Células T. d. Neutrófilos e. Sistema del complemento. 14. La terapia sustitutiva con gammaglobulinas a. Se aplica cuando los linfocitos T CD4+ < 250/μl b.Está enfocada a la reposición específica de IFN gamma en las inmunodeficiencias de anticuerpos c. Se aplica por vía intravenosa, por lo que se trata de un tratamiento hospitalario d. Requiere monitorización ya que son necesarios varios meses para conseguir la estabilización de los niveles séricos e. No requiere criterios de calidad, ya que se obtienen de más de 1000 donantes de plasma que ya están controlados. 15. El síndrome de DiGeorge típicamente cursa con: a. Dismorfia facial b. Convulsiones y tetania c. Cardiopatía conotruncal d. Hipoparatiroidismo e. Todas son ciertas. 16. Entre los signos de alarma o signos claves (publicados por la Fundación Jeffrey Modell) que deben hacer sospechar de una posible inmunodeficiencia primaria en un niño no está: a. Necesidad de antibioterapia intravenosa para tratamiento de infecciones b. Reflujo gastroesofágico c. Dos o más neumonías en un año d. Retraso en caída del cordón umbilical e. Complicaciones con vacunas habituales (triple vírica, varicela). 17. 2022. ¿Cuál de los siguientes autoanticuerpos, confiriendo inmunodeficiencia, se ha visto que predispone a candidiasis mucocutánea crónica? a) Autoanticuerpos frente a lnterferón gamma. b) Autoanticuerpos frente a lnterferones tipo I pero no tipo 11. c) Autoanticuerpos frente a lnterferones tipo II pero no tipo l. d) Autoanticuerpos frente a lnterleucina-17 y/o interleucina 22. e) Autoanticuerpos frente a lnterferones tipo I y tipo 11. 18. 2022. ¿Cuál de las siguientes moléculas es un receptor inhibidor del linfocito T?: a) CD28. b) CD3. c) B7. d) PD-L1. e) CTLA-4. |
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