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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: Bioquímica

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Título del Test:
Bioquímica

Descripción:
Parcial II

Autor:
Waszx12
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Fecha de Creación: 13/10/2013

Categoría: Test de conducir

Número Preguntas: 81
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AVATARirving.giovanni.39 ( hace 10 años )
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oye no tienes las respuestas de tus preguntas espexialmente las de nucleotidos porfas
Temario:
Son proteinas que actuan como catalizadores biologicos Enzimas Catalizadores Sustrato.
Es una sustancia que acelera el ritmo de una reaccion quimica Catalizador Sustrato Coenzima Activadores.
Sustancia sobre la cual actua la enzima Sustrato Producto Coenzima Modulador.
Sustancia resultante de la accion enzimatica Enzima Producto Sustrato Inhibidor.
Lugar de la enzima donde se une al sustrato.
Lugar del sitio activo donde se acomoda el modulador.
Tipo de Inhibición que destruye a la enzima.
Factores de la cinética enzimatica pH-Modulador Activador-Tiempo Temperatura-Relación enzima-sustrato.
Son moléculas que incrementan la velocidad de las acción enzimática Activadores Moduladores Inhbidores.
Regulan la actividad enzimatica (actúan en el sitio alostérico) Activadores Coenzimas Modulador Enzima Ninguna de las anteriores.
Disminuyen la actividad enzimática Activadores Grupo prostético Coenzimas Inhibidores.
Cuál de las opciones no es un factor que altera la cinetica enzimatica? Coenzima pH Temperatura Relación Enzima-Sustrato.
Enzimas que participan en las reacciones de respiración Transferasas Liasas Oxidorreductasas Ligasas.
Ejemplo de una enzima oxidorreductasa Deshidrogenasa alcohólica Hexoquinasa Acetil coA sintetasa.
Grupo de enzima que se encarga de la transferencia de un grupo químico Ligasas Liasas Transferasas Hidrolasas.
Ejemplo de una enzima transferasa Deshidrogenasa alcohólica Amilasa Transaminasa glutamica pirúvica (TGP).
Grupo de enzima que llevan a cabo la hidrolisis sin gasto de ATP Liasas Ligasas Hidrolasas Transferasas Ninguna de las anteriores.
Ejemplo de una enzima Hidrolasa ATPasa TGO Glicerolquinasa.
Enzimas que actuan sobre compuestos isomeros. Hidrolasas Transferasas Liasas Ninguna de las anteriores.
Grupo de enzimas que rompen ligaduras por diferentes medios utilizando ATP Ligasas Liasas Transferasas Ninguna de las mencionadas.
Grupo de enzimas que unen 2 grupos quimicos utilizando ATP Ligasas Liasas Transferasas Ninguna de las mencionadas.
Tipo de inhibición que destruye a la enzima No competitiva Competitiva Ninguna de las mencionadas.
Teoría que explica el mecanismo de acción enzimática Modela de llave-cerradura Teoría de Koshland Desnaturalización Ninguna de las mencionadas.
Característica que hace que la enzima no se equivoque al atacar al sustrato Modelo de Llave cerradura Alto grado de especificidad Ley de la coaptación Teoría de Koshland.
Proceso mediante el cual las enzimas pierden su función Desnaturalización Inhibición Finalización Ninguna de las mencionadas.
Componente de un sistema que acepta y dona partículas Activador Modulador Coenzima Ninguna de las mencionadas.
La asociación de una molécula proteica y de otra no proteica en un enzima recibe el nombre de: Holoenzima Cofactores Apoenzima Grupo prostético.
Los cationes metálicos que regulan la activad de un enzima, es catalalíticamente inactiva, recibe el nombre de: Apoenzima Holoenzima Coenzimas Grupo prostético.
Las moléculas no orgánicas asociadas a los enzimas se denominan: Cofactores Holoenzimas Apoenzimas Grupo prostético.
Todos los enzimas actúan a un pH óptimo en torno a 7,5 Verdadero Falso.
La helicasa y la topoisomerasa Primosomas Replisomas Oxidorreductasas Ligasas.
Los enzimas son muy abundantes en la célula por el consumo de los mismos durante las reacciones metabólicas Falso Verdadero.
Los enzimas se pueden obtener mediante una alimentación viariada: Verdadero Falso.
La parte proteica de un enzima, es cataliticamente inactiva recibe el nombre de: Grupo prostético Holoenzima Apoenzima Coenzima.
La unión enzima-sustrato se realiza mediante.. Enlaces fuertes Enlaces débiles.
Entre los factores que pueden modificar la actividad de una enzima se encuentran temperatura pH su peso molecular su contenido en aminoácidos no polares.
Cuales si son cofactores TGO TGP NAD FMN TPP Amilasa.
Relaciona el cofactor con su vitamina NAD FMN TPP Tetrahidrofolato Biocitina.
Relaciona el cofactor con su función B12 NAD+ NADP+ CoA Fosfato de Piridoxal Lipoil-Lisina (LS).
Enfermedad Genética causada por la falta de la enzima fenilalanina hidroxilasa Xeroderma Pigmentaria Pelagra Y si todavia no se muere...Fenilcetonuria Desnutrición y luego Retraso mental.
¿Qué enfermedad surge al inhibirse el cofactor NAD+? Lepra Dermatitis Pelagra Retraso mental.
Coenzimas que participan en reacciones de síntesis de ácidos grados CoA NAD+ NADP+ TPP B12.
Coenzima que participa en el transporte de electrones Lipol-Lisina Nad+ FAD FH4.
Enzimas que se encuentran guardadas en el tejido Escape Isoenzimas Holoenzimas Ninguna de las mencionadas.
Enzimas que se encuentran distribuidas regiones de los tejidos equitativamente: Escape Isoenzimas Apoenzimas Ninguna de las mencionadas.
Enzimas de escape: TGP TGO Deshidrogenasa Fosfatasa alcalina Amilasa.
Ejemplo de Isoenzimas: TGP TGO Amilasa Fosfatasa alcalina Deshidrogenasa láctica.
Enzima que nos ayuda a confirmar padecimientos hepáticos ALT AST Amilasa pancreatica Lipasa Deshidrogenasa láctica.
Enzima que nos ayuda a confirmar padecimientos del corazón TGP AST Amilasa Lipasa.
Enzima que nos ayuda a confirmar padecimientos pancreáticos Amilasa TGO TGP Fosfatasa alcalina.
Enzima que nos ayuda a confirmar carcinoma prostático Fosfata alcalina fosfatasa ácida Deshidrogenasa láctica Lipasa.
Bases púricas Adenina Citocina Guanina Timina Uracilo.
Bases pirimidinas Adenina Citocina Timina Guanina Uracilo.
Confoma a la union de una azucar y una base nitrogenada Nucleotido Nucleosido Ac. nucleico Tipo ester.
Conforma un nucleosido Base nitrogenada Azucar Grp. fosfato Ac. nucleico.
Es la union de la base nitrogenada, el azucar y el grp Fosfato Nucleosido Nucleotido Base nitrogenada Apoenzima.
Forman al nucleotido Base nitrogenada Timina Azucar RNA Grupo fosfato Uracilo.
¿Cuáles son Ácidos nucleicos?(en abreviación en inglés).
Relaciona sus caracteristicas ADN ARN.
Donde encontramos a las purinas Coenzimas Antibióticos Cocoa Quimioterapéuticos Café ácido barbituricos Purina Dog Chow.
Funciones de los nucleótidos Coenzimas Mediador de la acción hormonal División celular Sintesis de Urea Metabolismo de fosfolípidos.
Describió el ADN Watson y Crick Sanger y Nilson Brown y Hook.
Orden de las bases nitrogenadas Timina Citocina Uracilo.
Tipo de RNA que tra el anticodon RNAt RNAm RNAr RNP.
Tipo de RNA que lleva el codón RNAt RNAm RNAr RNP.
Tipo de RNA que forma al ribosoma RNAt RNAr RNAm RNP.
¿Cuál es el resultado del catabolismo de las purinas? Urea Amoniaco Xantina Ácido Úrico.
¿Dónde se lleva a cabo la síntesis de ácido úrico? Higado Riñones Pancreas Intestino delgado.
¿Por dónde se elimina el ác. úrico? Higado Riñones intestino grueso Sangre.
¿Enfermedad que provoca la uremia? Gota Fenilcetonuria Artritis remautoide Sangre ácida.
El ác. úrico aumenta en: Destrucción celular Ejercicio violento Consumo de vitamina C Alto consumo de proteínas Ingesta de lácteos.
¿Por cuál proceso se replica el DN? Fisión binaria Mitosis Semiconservativa.
Características que tiene el DNA al replicarse Fidelidad Aumento de elongación Organizada Secuencial desenrredador.
Enzimas que participan en la iniciación Helicasa DNA polimerasa DNA Ligasa Topoisomerasa DNAB.
Nombre que recibe la abertura creada en el DNA para su replicación Orquilla SSB Fragmento de Okasaki Primer.
Nombre que recibe la banda 3'-5' en la replicación del DNA Lider-continua Retardada-Discontinua Fragmento de Okasaki Primer.
Nombre que recibe la banda 5'-3' en la replicación del DNA Lider-Continua Retardada-Discontinua Fragmento de okasaki Primer.
Enzimas que actuan en la síntesis del inicio de la duplicación.
Une la enzima con su función DNA polimerasa I DNA polimerasa II DNA polimerasa III DNA polimerasa IV DNA polimerasa V DNA Ligasa.
Factores que causan daño a la duplicacion del DNA pH Luz UV Presión Temperatura Tiempo.
Enfermedad causada por el Dímero de Timina Cancer de piel Progeria Envegecimiento precoz.
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