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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: 14 preguntas

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Título del Test: 14 preguntas Descripción: Biologia leccion Autor: Daye OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 22/10/2024 Categoría: Ciencia Número Preguntas: 14

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Sulfatación Es una modificación postraduccional en la que se añade un grupo sulfato a una proteína, lo que puede influir en su actividad y estabilidad. Proceso en el que una pequeña proteína llamada ubiquitina se añade a otra proteína, marcándola generalmente para su degradación en el proteasoma. Técnica que permite separar macromoléculas (como ADN, ARN o proteínas) según su tamaño y carga mediante un campo eléctrico aplicado a un gel. Ubiquitinación Fragmento de ADN que se amplifica a partir de una región específica de una secuencia de ADN durante procesos como la PCR (reacción en cadena de la polimerasa). Proceso en el que una pequeña proteína llamada ubiquitina se añade a otra proteína, marcándola generalmente para su degradación en el proteasoma. Es la masa de una molécula expresada en unidades de masa atómica (uma), que indica el tamaño relativo de las moléculas en una muestra. . Modificación postraduccional Se refiere a las modificaciones químicas que sufren las proteínas después de ser traducidas a partir de mRNA. Estas modificaciones pueden afectar la función, localización y estabilidad de las proteínas. Técnica que permite separar macromoléculas (como ADN, ARN o proteínas) según su tamaño y carga mediante un campo eléctrico aplicado a un gel. Fragmento de ADN que se amplifica a partir de una región específica de una secuencia de ADN durante procesos como la PCR . Gel de electroforesis Plataforma de secuenciación de ADN muy utilizada en genómica, que permite la secuenciación masiva y paralela de fragmentos de ADN. Método de detección que combina la transcripción reversa con la técnica de inmunoensayo ELISA para analizar la expresión génica. Técnica que permite separar macromoléculas (como ADN, ARN o proteínas) según su tamaño y carga mediante un campo eléctrico aplicado a un gel. Amplicon Gen que codifica para la carnitina palmitoiltransferasa I, una enzima que juega un papel clave en el metabolismo de ácidos grasos. Fragmento de ADN que se amplifica a partir de una región específica de una secuencia de ADN durante procesos como la PCR (reacción en cadena de la polimerasa). Proceso mediante el cual se introduce ADN exógeno en células, permitiendo que estas adquieran nuevas características o funciones. Peso molecular Proceso mediante el cual se introduce ADN exógeno en células, permitiendo que estas adquieran nuevas características o funciones. Gen que codifica para la carnitina palmitoiltransferasa I, una enzima que juega un papel clave en el metabolismo de ácidos grasos. Es la masa de una molécula expresada en unidades de masa atómica (uma), que indica el tamaño relativo de las moléculas en una muestra. Transcriptasa reversa Método para aislar ARN antes biotinilado de una muestra, basado en la interacción con un soporte que captura la biotina. Enzima que transcribe ARN en ADN complementario (cDNA). Es fundamental en la biología molecular, especialmente en la clonación de genes y estudios de expresión génica. Una plataforma de secuenciación de ADN basado en la pirosecueciación, que fue una de las primeras tecnologías de secuenciación ampliamente utilizadas en estudios de genómica. . Técnica BRE Método de detección que combina la transcripción reversa con la técnica de inmunoensayo ELISA para analizar la expresión génica. Método para aislar ARN antes biotinilado de una muestra, basado en la interacción con un soporte que captura la biotina. Gen que codifica para la carnitina palmitoiltransferasa I, una enzima que juega un papel clave en el metabolismo de ácidos grasos. Técnica RET Plataforma de secuenciación de ADN muy utilizada en genómica, que permite la secuenciación masiva y paralela de fragmentos de ADN. Método de detección que combina la transcripción reversa con la técnica de inmunoensayo ELISA para analizar la expresión génica. Proceso de crear secuencias cortas de ADN (primers) que son necesarias para iniciar la amplificación específica de una región de interés durante reacciones como la PCR. Ilumina Plataforma de secuenciación de ADN muy utilizada en genómica, que permite la secuenciación masiva y paralela de fragmentos de ADN. Gen que codifica para la carnitina palmitoiltransferasa I, una enzima que juega un papel clave en el metabolismo de ácidos grasos. Proceso mediante el cual se introduce ADN exógeno en células, permitiendo que estas adquieran nuevas características o funciones. Roche 454 Una plataforma de secuenciación de ADN basado en la pirosecueciación, que fue una de las primeras tecnologías de secuenciación ampliamente utilizadas en estudios de genómica. Método de detección que combina la transcripción reversa con la técnica de inmunoensayo ELISA para analizar la expresión génica. Enzima que transcribe ARN en ADN complementario (cDNA). Es fundamental en la biología molecular, especialmente en la clonación de genes y estudios de expresión génica. Técnica de transformación Es la masa de una molécula expresada en unidades de masa atómica (uma), que indica el tamaño relativo de las moléculas en una muestra. Técnica que permite separar macromoléculas (como ADN, ARN o proteínas) según su tamaño y carga mediante un campo eléctrico aplicado a un gel. Proceso mediante el cual se introduce ADN exógeno en células, permitiendo que estas adquieran nuevas características o funciones. Gen CPT 1A Gen que codifica para la carnitina palmitoiltransferasa I, una enzima que juega un papel clave en el metabolismo de ácidos grasos. Proceso en el que una pequeña proteína llamada ubiquitina se añade a otra proteína, marcándola generalmente para su degradación en el proteasoma. Plataforma de secuenciación de ADN muy utilizada en genómica, que permite la secuenciación masiva y paralela de fragmentos de ADN. Diseño de primers Es una modificación postraduccional en la que se añade un grupo sulfato a una proteína, lo que puede influir en su actividad y estabilidad. Proceso de crear secuencias cortas de ADN (primers) que son necesarias para iniciar la amplificación específica de una región de interés durante reacciones como la PCR. Técnica que permite separar macromoléculas (como ADN, ARN o proteínas) según su tamaño y carga mediante un campo eléctrico aplicado a un gel.

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