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¿Cuál es el codón de inicio en la traducción genética?. UAA. AUG. UGA. GUA.

¿Cuántos codones STOP existen en el código genético?. 1. 3. 2. 4.

¿Qué aminoácido está codificado por el codón de inicio?. Metionina. Leucina. Glicina. Alanina.

¿Qué enzima cataliza la unión del aminoácido al tRNA?. Ligasa. Ribosoma. Aminoacil-tRNA sintetasa. Polimerasa.

¿En qué lugar del ribosoma se une el tRNA con el polipéptido en crecimiento?. Sitio A. Sitio P. Sitio E. Sitio S.

¿Qué característica tiene el código genético?. Es ambiguo. Es degenerado. No tiene codones de STOP. Cada codón codifica varios aminoácidos.

¿Cuál es la base “relajada” en un codón. Tercera. Primera. Segunda. Ninguna.

¿Cuántos posibles codones existen en el código genético?. 20. 3. 3. 64.

¿Quién propuso la hipótesis del adaptador en la traducción?. Watson. Crick. Zamecnik. Hoagland.

¿Qué estructura tiene el tRNA?. Trébol. Circular. Helicoidal. Doble hélice.

¿Qué proceso consume más energía en la célula?. Transcripción. Traducción. Replicación. Glicólisis.

¿Qué se forma al unir el aminoácido con AMP?. aminoacil-RNA. aminoacil-AMP. ATP. GTP.

¿Qué codón corresponde a una señal de terminación?. AUG. AAA. UAA. CGA.

¿Qué base del anticodón permite el reconocimiento de más codones (wobble)?. A. C. I. T.

¿Qué componente no forma parte del complejo de iniciación en procariotas?. fMet-tRNA. GTP. Subunidad 60S. Secuencia Shine-Dalgarno.

¿Qué factor ayuda a formar el complejo de iniciación 80S en eucariotas?. eIF3. EF-Tu. eIF5B. RRF.

¿Qué subunidad ribosomal es propia de procariotas?. 40S. 30S. 60S. 70S.

¿Qué proteína ayuda al plegamiento de proteínas?. tRNA. Chaperonas. Ribosomas. Polimerasas.

¿Cuál es la función del sitio E en el ribosoma?. Entrada del tRNA. Salida del tRNA sin carga. Unión del mRNA. Formación del enlace peptídico.

¿Qué permite la secuencia Shine-Dalgarno?. El emparejamiento con el tRNA. La activación del ribosoma. El corte de intrones. El emparejamiento con el rRNA 16S.

¿Cuál es la principal diferencia entre traducción en eucariotas y procariotas?. Uso de ATP. Uso de Met-tRNA vs fMet-tRNA. Código genético diferente. Ribosomas sin subunidades.

¿Cuál es el rol del factor EF-G?. Iniciar la traducción. Formar enlace peptídico. Translocar el ribosoma. Hidrólisis del ATP.

Qué es un polisoma?. Una enzima. Un complejo de tRNA. Varios ribosomas traduciendo un mismo mRNA. Una proteína.

¿Qué función tiene la ubiquitinación?. Síntesis de proteínas. Plegamiento de proteínas. Degradación de proteínas. Activación del tRNA.

¿Dónde ocurre el reconocimiento del CAP en eucariotas?. Subunidad 30S. Subunidad 40S. rRNA. Sitio A del ribosoma.

¿Qué estructura del tRNA se une al aminoácido?. Brazo anticodón. Extremo 5’. Brazo 3’. Cola poli-A.

¿Qué codón de parada también fue considerado como codón de inicio por error en el texto?. UAG. UAA. AGA. AUG.

¿Cuántos marcos de lectura tiene un mRNA?. 1. 2. 3. Infinito.

¿Cuál es la ventaja del “wobble pairing”?. Mayor fidelidad. Más energía. Mayor velocidad. Mejores enlaces peptídicos.

¿Qué impide la unión prematura de subunidades ribosomales en procariotas?. Shine-Dalgarno. IF3. EF-Tu. GTP.

Si se introduce una mutación en la tercera base de un codón, ¿cuál es el resultado más probable?. Se forma una proteína más corta. Se forma un nuevo codón de inicio. No cambia el aminoácido codificado. La traducción se detiene inmediatamente.

Un tRNA con anticodón que comienza por inosina (I) puede reconocer: Solo un codón. Dos codones. Tres codones. Ningún codón.

Si en una célula hay un fallo en la aminoacil-tRNA sintetasa específica para leucina, ¿qué ocurrirá?. No se traducirá ningún gen. Leucina no se incorporará correctamente a las proteínas. Se formarán ribosomas defectuosos. Todos los tRNA estarán inactivos.

¿Por qué el código genético se considera “degenerado” y no “ambiguo”?. Porque un codón codifica varios aminoácidos. Porque varios codones codifican un mismo aminoácido ✅. Porque los codones STOP no codifican nada. Porque los codones pueden cambiar de significado.

Si un organismo pierde la capacidad de producir eIF2 en células eucariotas, ¿cuál sería la consecuencia directa?. No se puede escanear el mRNA. El ribosoma no reconoce el 5'CAP. No se incorpora el tRNA iniciador. No se libera el polipéptido final.

Si EF-G está inactivo en una célula procariota, ¿qué parte del proceso de traducción se ve afectada?. Unión del tRNA al ribosoma. Formación del enlace peptídico. Movimiento del ribosoma al siguiente codón. Plegamiento de la proteína.

¿Por qué la secuencia Shine-Dalgarno es fundamental en procariotas?. Porque codifica el primer aminoácido. Porque permite la unión del tRNA al sitio A. Porque posiciona el codón AUG correctamente. Porque activa la subunidad 50S.

¿Qué ventaja evolutiva proporciona el uso de codones sinónimos en diferentes organismos?. Permite la producción de proteínas más largas. Reduce la posibilidad de errores graves por mutaciones. Aumenta la diversidad de proteínas producidas. Facilita la transcripción del DNA.