TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: bc
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bc Descripción: bcbcbc pg35 Autor:
Fecha de Creación: 29/10/2024 Categoría: Universidad Número Preguntas: 35 |
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¿Qué característica define a un endosoma temprano?
A) pH muy ácido (pH ~ 5)
B) Contiene hidrolasas
C) pH ligeramente ácido (pH ~ 6)
D) Está involucrado en la degradación de proteínas.
. ¿En qué tiempo aparecen las moléculas marcadas en los endosomas de reciclaje? A) 1 minuto B) 5-15 minutos C) 30 minutos D) 60 minutos . ¿Qué sucede con el material endocitado después de entrar en el endosoma temprano? A) Siempre está degradado B) Puede ser reciclado o degradado C) Siempre se transporta al núcleo D) Se convierte en energía . ¿Cuál de las siguientes es una función de los endosomas de reciclaje? A) Degradar proteínas y lípidos B) Reciclar proteínas de membrana, como los receptores C) Transportar nutrientes al núcleo D) Iniciar la síntesis de proteínas. . ¿Qué receptor se menciona como un ejemplo de reciclaje en el texto? A) Receptor de insulina B) Receptor de transferrina (TfR) C) Receptor de prolactina D) Receptor de crecimiento fibroblástico (EGFR) . ¿Qué ocurre con el receptor de LDL después de captar LDL? A) Se degrada inmediatamente B) Regresa al mismo dominio de la célula C) Se transporta al núcleo D) Se libera en el medio extracelular . ¿Cómo se produce la separación del hierro del receptor de ferrotransferrina en el endosoma? A) A través de un cambio en la temperatura B) Debido a un aumento en el pH C) Por el pH ácido del endosoma D) A través de la degradación del receptor . ¿Qué tipo de endosomas son responsables de la degradación de receptores de factores de crecimiento? A) Endosomas tempranos B) Endosomas de reciclaje C) Endosomas tardíos D) Vesículas de exocitosis . ¿Cuál es el propósito de la degradación de receptores de hormonas o factores de crecimiento? A) Mantener la señal celular activa indefinidamente B) Evitar la sobreestimulación de las señales intracelulares C) Reciclar los receptores para un uso futuro D) Transportar hormonas hacia el núcleo. . ¿Qué es la transcitosis en el contexto de la endocitosis? A) La degradación de macromoléculas B) El transporte de macromoléculas de un espacio extracelular a otro C) La fusión de endosomas con lisosomas D) El reciclaje de proteínas en el mismo dominio. . ¿Cuál es un ejemplo de transcitosis en recién nacidos? A) La absorción de nutrientes en el intestino. B) La transferencia de anticuerpos de la leche materna a la sangre C) La eliminación de desechos celulares. D) La producción de células comunitarias. . ¿En qué dominio se encuentra el receptor que capta anticuerpos de la leche materna? A) Dominio basal B) Dominio apical C) Dominio citoplasmático D) Dominio nuclear . ¿Qué ocurre al fusionarse el endosoma temprano con los endosomas tardíos? A) Se separa el receptor del ligando B) Se reciclan todos los componentes C) Se degrada el endosoma temprano D)Se produce una nueva vesícula . ¿Qué tipo de receptores se degradan por el sistema lisosomal? A) Receptores de neurotransmisores B) Receptores de factores de crecimiento y hormonas. C) Receptores de carbohidratos D) Receptores de ácidos nucleicos . ¿Qué función tiene el pH neutro en el reciclaje de receptores? A) Facilitar la degradación de proteínas B) Separar el receptor de su ligando C) Activar las hidrolasas D) Iniciar la síntesis de nuevas proteínas. . ¿Qué función tienen los transportadores de glucosa en la membrana plasmática (MP)? A) Transportar lípidos al núcleo B) Regular la salida de insulina C) Facilitar la entrada de glucosa en respuesta a la insulina D) Degradar glucógeno en el citoplasma . ¿Cómo se preparan los transportadores de glucosa antes de que llegue la insulina? A) Se sintetizan en el núcleo B) Se almacenan en endosomas de reciclaje C) Se degradan en lisosomas D) Se secretan al medio extracelular . ¿Qué tipo de vesículas se utilizan para almacenar los transportadores de glucosa? A) Vesículas secretoras con clatrina B) Vesículas de reciclaje que han perdido la cubierta de clatrina C) Vesículas lisosomales D) Vesículas de macropinocitosis . ¿Cómo entran los virus en las células a través de la endocitosis? A) Mediante la fusión directa con la membrana plasmática B) Aprovechando la endocitosis mediada por clatrina C) A través de la difusión pasiva D) Utilizando canales iónicos . ¿Qué son las proteínas pico en el contexto de la endocitosis viral? A) Proteínas que degradan el ADN viral B) Proteínas que permiten el reconocimiento de receptores en la MP C) Proteínas que forman la cápside del virus D) Proteínas que impiden la entrada de otros virus . ¿Qué tipo de moléculas se captan a través de la endocitosis mediada por receptor? A) Solo lípidos B) Anticuerpos, hormonas y virus. C) Solo proteínas D) Solo glucosa . ¿Qué caracteriza a la macropinocitosis? A) Requiere receptores específicos B) Es un proceso selectivo C) No involucra receptores D) Es exclusiva de células epiteliales . ¿Qué sucede con el ADN del virus una vez que forma el endosoma temprano? A) Se degrada inmediatamente B) Se libera para producir proteínas virales C) Se transporta al núcleo D) Se fusiona con el ADN de la célula huésped . ¿Qué es la terapia de reemplazo enzimático (ERT)? A) Un tratamiento para eliminar virus. B) Un enfoque para reemplazar enzimas ausentes en pacientes C) Un método para regenerar el tejido dañado. D) Un tipo de cirugía . ¿Por qué es un desafío administrar la hidrolasa en el tratamiento del Síndrome de Hurler? A) No se puede sintetizar en laboratorio B) La hidrolasa no es efectiva fuera del cerebro C) La barrera hematoencefálica impide su paso D) La hidrolasa se degrada rápidamente en el torrente sanguíneo. . ¿Qué permite el fenómeno de transcitosis en el tratamiento de ERT? A) La eliminación de toxinas en el cerebro. B) El paso de la hidrolasa a través de la barrera hematoencefálica C) La síntesis de nuevas proteínas en neuronas D) La degradación de residuos celulares . ¿Cómo se endocita la hidrolasa una vez que ha atravesado la barrera hematoencefálica? A) Por difusión pasiva B) A través de macropinocitosis C) Mediante endocitosis mediada por receptor D) A través de la exocitosis . ¿Qué papel desempeñan los adipocitos y las células musculares en el almacenamiento de transportadores de glucosa? A) No tienen ningún papel en este proceso B) Actúan como células que degradan glucosa C) Participar en la regulación de la captación de glucosa en respuesta a la insulina D) Solo produce insulina . ¿Qué ocurre con las proteínas Spike en los virus sin envoltura? A) No interactúan con los receptores B) Interactúan directamente con los receptores de la MP C) Se degradan antes de la endocitosis D) No tienen función . ¿Cuál es el mecanismo que permite a los receptores de la MP recibir señales de insulina y glucosa? A) Difusión simple B) Endocitosis mediada por receptor C) Exocitosis D) Fagocitosis . ¿Qué sucede con los endosomas después de capturar un virus? A) Se destruyen inmediatamente B) Se convierte en vesículas de exocitosis C) Maduran y liberan el ADN del virus D) Se fusionan con lisosomas . ¿Qué tipo de endocitosis utilizan los virus para ingresar a las células? A) Endocitosis mediada por clatrina B) Fagocitosis C) Pinocitosis D) Exocitosis . ¿Por qué es importante el almacenamiento de proteínas de membrana en endosomas de reciclaje? A) Permite una respuesta rápida a señales como la insulina B) Previene la degradación de las proteínas C) Facilitar la producción de energía. D) Evita la acumulación de desechos . ¿Cómo se relaciona la endocitosis mediada por receptor con la homeostasis del hierro? A) Captando hierro de manera indiscriminada B) Mediante la captura específica de transferrina C) Inhibiendo la absorción de hierro D) Eliminando el hierro del organismo . ¿Qué efecto tiene la pérdida de la cubierta de clatrina en las vesículas de secreción? A) Impide la fusión con la membrana B) Preparar las vesículas para la liberación de su contenido. C) Facilitar la degradación de su contenido. D) Promover la endocitosis . |
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