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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: grupo #4

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Título del Test: grupo #4 Descripción: test de patologia Autor: Melannie OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 23/07/2024 Categoría: Universidad Número Preguntas: 75

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1. ¿Por qué se caracteriza el hipertiroidismo? Por cantidades excesivas de la hormona tiroidea triyodotironina Producción insuficiente de hormonas tiroideas. Por una deficiencia de yodo en la dieta Por la disminución en el metabolismo basal . 2. ¿Con qué factor está relacionado el hipertiroidismo? Con la producción anormal de un estimulador tiroideo Con la inmunoglobulina (Ig)G producida por las células B. Con los receptores de TSH tiroideos Con la producción anormal de yodo. . 3. Elija cuáles son las manifestaciones orales del hipertiroidismo. Pérdida prematura de dientes Cemento reducido y raíces cortas. Exfoliación y erupción prematura de los dientes. Múltiples lucencias mandibulares y pérdida de lámina dura . 4. ¿Cuál es el resultado más común de hipotiroidismo? Tiroiditis autoinmune (de Hashimoto) Cretinismo en niños y mixedema en adultos Bocio y deficiencia de yodo Retraso en el desarrollo esquelético y dental . 5. ¿Cuál es una de las principales causas de la pérdida prematura de la dentición primaria? Hipertiroidismo Hipofosfatasia Hiperparatiroidismo Querubismo. 6. ¿Cuál es la causa del hipotiroidismo? Defectos congénitos Producción reducida de hormona tiroidea niveles séricos de TSH y tetrayodotironina altos Aumento de la producción de yodo . 7. ¿Cuál es el trastorno más común que conduce al hipertiroidismo clínico? Enfermedad de Graves Bocio y tiroiditis Osteoporosis de la mandíbula Enfermedad de Paget . 8. Señale lo correcto: ¿Qué enfermedad ósea proliferativa se caracteriza por un engrosamiento cortical-subperióstico de varios huesos? Hiperostosis cortical infantil (enfermedad de Caffey) Osteoporosis Ameloblastoma Raquitismo. 9. Señale lo correcto: ¿En qué consiste la típica tríada diagnóstica de la hiperostosis cortical infantil (enfermedad de Caffey)? Fiebre, anemia y dolor articular Fracturas, deformidades y debilidad muscular Hinchazón, lesiones óseas e irritabilidad Inflamación, necrosis y exantema . 10. Señale lo correcto: ¿Qué otros cambios se producen en la hiperostosis cortical infantil además de los cambios óseos? Necrosis de los tejidos circundantes Hinchazón de los tejidos blandos suprayacentes Calcificación de los cartílagos Calcificación de los cartílagos . 11. Señale según corresponda: "Se caracteriza por destrucción progresiva y localizada del hueso secundaria a una proliferación vascular-linfática no neoplásica." Esta definición hace referencia a la siguiente patología: Enfermedad del hueso fantasma Osteopetrosis Enfermedad de Paget Displasia fibrosa . 12. Señale lo correcto: ¿Cuál es el signo radiológico más temprano de la enfermedad del hueso fantasma? Engrosamiento cortical Fracturas en espiral Calcificación de los tendones Una o más radiolucidez subcortical intermedular . 13. Señale lo correcto: ¿Cómo se observa microscópicamente la enfermedad del hueso fantasma? Sustitución del hueso por tejido conectivo Aumento de la densidad ósea Formación de quistes óseos Proliferación de tejido cartilaginoso . 14. ¿Cómo se manifiesta el avance de la enfermedad del hueso fantasma? Formación de espolones óseos Engrosamiento de la capa cortical Disolución del hueso medular y cortical Aparición de múltiples fracturas pequeñas . 15. Reconozca a qué síndrome pertenecen los siguientes hallazgos radiológicos característicos: pisos de las órbitas con pendiente descendente, un contorno nasal óseo puntiagudo, un proceso cigomático aplásico o hipoplásico del hueso temporal y un ángulo mandibular obtuso. Síndrome de Pierre Robín Síndrome de Marfan Síndrome de Treacher Collins Síndrome de Down . 16. ¿Cuál es el hallazgo oral que se presenta en aproximadamente el 30% de los pacientes con síndrome de Treacher Collins? Macrostomía Paladar arqueado Paladar hendido Hipoplasia mandibular . 17. ¿Qué hallazgo oral se describe como la más característica en los pacientes con síndrome de Treacher Collins? Complejo cigomaticomaxilar desarrollado Hipoplasia mandibular grave Paladar arqueado Apertognatia . 18. ¿Cuál de los siguientes hallazgos es característico de la mandíbula en el síndrome de Treacher Collins? Cóndilos y apófisis coronoides hiperplásicos Ángulo mandibular obtuso Pisos de las órbitas con pendiente ascendente Contorno nasal óseo plano . 19. ¿Cuál de las siguientes características ayuda a distinguir el síndrome de Treacher Collins de otros síndromes que afectan a la mandíbula? Contorno nasal ancho Muesca antegonial Borde inferior de la mandíbula ancho y cóncavo Ángulo mandibular obtuso . 20. ¿Cuál de las siguientes combinaciones de características clínicas define el síndrome de Pierre Robin en los recién nacidos? Macrostomía, hipoplasia mandibular, dientes muy separados Micrognatia, glosoptosis, paladar hendido o de arco alto Paladar arqueado, contorno nasal puntiagudo, muesca antegonial Proceso cigomático aplásico, ángulo mandibular obtuso, contorno nasal ancho . 21. ¿Qué músculo está acortado, afectando el soporte del hueso hioides y de los músculos de la laringe en los recién nacidos con síndrome de Pierre Robin? Músculo geniogloso Músculo geniohioideo Músculo masetero Músculo esternocleidomastoideo . 22. Elija la opciones correcta ¿Cuáles son los signos orales de la enfermedad de Paget? Agrandamiento bilateral y simétrico de la mandíbula Hipercementosis Dientes cónicos Hiperplasia . 23. ¿La osteomielitis en qué fase de la enfermedad de Paget se presenta? Fase latente Fase temprana Fase Tardía . 24. ¿Qué medicamentos se utilizan en la enfermedad de Paget? Amlodipina Diltiazem Bifosfonato Nicardipino . 25.Elija las opciones correcta: ¿Características clínicas del Hiperparatiroidismo primario? Hiperplasia Adenocarcinoma Hipercementosis Cálculos renales . 26. Elija las opciones correcta: ¿Características clínicas del Hiperparatiroidismo secundario? Cálculos renales Osteoporosis Hiperplasia Adenocarcinoma . 27. ¿Cuál es el tipo de célula que se señala en la imagen? Osteocitos Osteoblasto Osteoclasto Meacrófagos. 28¿A qué enfermedad corresponde la imagen? Enfermedad de Paget Hipertiroidismo Hiperparatiroidismo Hipotiroidismo. 29. Es una rara afección ósea hereditaria que se caracteriza clínicamente por un aumento simétrico generalizado de la densidad esquelética debido a una resorción ósea defectuosa. Fibrosis Osteoporosis Dentinogénesis imperfecta Hiperplasia. 30.La forma maligna infantil es de naturaleza autosómica recesiva y es fatal dentro de los primeros ........ de vida en ausencia de tratamiento. 4 años 6 años 2 a 3 años 0 a 2 años . 31. El rasgo característico de la osteopetrosis es la ausencia de resorción ósea fisiológica causada por una actividad osteoclástica reducida a pesar del aumento del número de: Osteocitos Osteoblastos Osteoclastos Ameloblastos . 32. ¿Cuál es el síntoma más común de la osteoporosis? Dolor de huesos Dolor de cabeza Mareos Dificultad al respirar. 33.¿A qué enfermedad se la denomina como “enfermedad de los huesos de cristal”? Artritis Osteogénesis imperfecta Osteoporosis Hiperplasia. 34.¿En cuantos tipos se clasifica la Osteogénesis imperfecta? 3 2 8 4. 35.¿En qué tipo de osteogénesis imperfecta los pacientes presentan una estatura más baja con respectos a los demás pacientes? tipo I tipo IV tipo III tipo II . 36. ¿En qué tipo de osteogénesis imperfecta las fracturas se presentan al nacer en el 10% de los pacientes o pueden comenzar durante la infancia o la niñez? tipo I tipo IV tipo III Ninguna. 37.¿Qué problema cognitivo común pueden desarrollar los pacientes con síndrome de Down? Demencia Esquizofrenia Trastorno bipolar Autismo. 38.¿Cuál es una característica craneal común en el síndrome de Down? Dolicocefalia Branquicefalia Macrocefalia Microcefalia. 39.¿Cuál de las siguientes características oculares es común en pacientes con síndrome de Down? Fisuras palpebrales horizontales Fisuras palpebrales inclinadas hacia arriba Fisuras palpebrales inclinadas hacia abajo Fisuras palpebrales verticales . 40.¿Qué condición esquelética de la parte media de la cara es común en el síndrome de Down? Hipertelorismo ocular Hipotelorismo ocular Puente nasal prominente Prognatismo maxilar . 41.¿Cuál es el signo temprano más común de la atrofia hemifacial? Dolor facial intenso Hinchazón en ambos lados de la cara Hendidura o surco indoloro cerca de la línea media de la cara Pérdida de cabello en el cuero cabelludo . 42. ¿Qué hallazgo craneofacial es común en pacientes con hipertrofia hemifacial? Simetría del hueso frontal Ausencia del hueso frontal Fractura del hueso frontal Asimetría del hueso frontal . 43. ¿Cuál de los siguientes hallazgos bucales es común en pacientes con hipertrofia hemifacial? Lengua unilateralmente hiperplásica Lengua atrófica Lengua con forma normal Lengua sin papilas fungiformes . 44. ¿Qué glándula del cuerpo es la responsable de producir la hormona del crecimiento que puede causar acromegalia? Glándula tiroides Glándula suprarrenal Glándula pituitaria Glándula pineal . 45. ¿Cuál es el síntoma más común de la acromegalia? Pérdida de cabello Crecimiento anormal de las manos y pies Disminución de la visión Pérdida de apetito . 46 ¿Qué tipo de prueba se utiliza comúnmente para diagnosticar acromegalia? Resonancia magnética Prueba de tolerancia a la glucosa Electrocardiograma Biopsia de piel . 47. ¿Qué característica dental es común en pacientes con acromegalia? Apiñamiento dental Diastemas (separación entre dientes) Dientes supernumerarios Hipoplasia del esmalte . 48. ¿El querubismo afecta principalmente a cuál de las siguientes partes del cuerpo? Huesos largos Columna vertebral Mandíbula y maxilar Manos y pies. 49.¿Qué característica facial es común en los pacientes con querubismo? Mandíbula prominente Nariz achatada Ojos hundidos Orejas grandes. 50. ¿A qué edad suelen aparecer los primeros signos de querubismo? En la adolescencia En la edad adulta En la infancia temprana Al nacer. 51. ¿Qué tipo de crecimiento óseo es típico en el querubismo? Crecimiento óseo reactivo Crecimiento fibroso y multicístico Crecimiento osteoblástico difuso Crecimiento cartilaginoso . 52.¿Cuál es una de las principales características de la Displasia Cleidocraneal? Aplasia o hipoplasia de las clavículas Dentinogénesis imperfecta Deformidad esquelética progresiva Ninguna de las anteriores . 53. . ¿Cómo se transmite la Displasia Cleidocraneal? A causa de un virus Mediante un modo de herencia autosómico dominante Por genética de cromosomas Mediante fluido . 54. ¿Por qué se presenta la apariencia alargada del cuello y de los hombros estrechos en la Displasia Cleidocraneal? La deficiencia de las escápulas que va desde la aplasia hasta la hipoplasia La deficiencia de las clavículas va desde la aplasia hasta la hipoplasia El subdesarrollo de las clavículas va desde la aplasia hasta la hipoplasia El subdesarrollo de la columna vertebral que va desde la aplasia hasta la hipoplasia. 55. ¿Por qué se presenta la erupción tardía o fallida de los dientes en la Displasia Cleidocraneal? Por la deficiencia del ligamento periodontal Por la falta de desarrollo mandibular Por la falta de cemento celular No presenta tal anormalidad . 56. ¿A que se debe la formación de dientes supernumerarios en la Displasia Cleidocraneal? El subdesarrollo mandibular El exceso de metabolismo de calcio La reabsorción incompleta o muy retrasada de la lámina dental Todas las anteriores . 57.. ¿Cual de estas no es una característica clínica de la Displasia Cleidocraneal? La ausencia total o parcial de calcificación clavicular, con defectos musculares asociados. La cabeza es grande y braquicéfala con una apariencia general voluminosa en la frente. La estatura es de leve a moderadamente acortada, con el cuello largo y estrecho y los hombros marcadamente caídos. Todas son características clínicas de la Displasia Cleidocraneal . 58. ¿Identifique el trastorno mediante las siguientes imágenes: Síndrome de Down (Trisomía 21) Displasia Cleidocraneal Hiperparatiroidismo Acromegalia . 59. ¿Qué complicaciones sistémicas se pueden presentar en el Síndrome de Crouzon? Retraso mental Pérdida de la audición Convulsiones Todas las anteriores. 60. En su diagnóstico diferencial presenta hipertrofia unilateral de las estructuras craneofaciales y los tejidos blandos asociados, incluida la dentición. Hipertrofia hemifacial Síndrome de Down (Trisomía 21) Síndrome de MARFAN . 61. Pueden variar desde surcos en la piel y las mucosas hasta hendiduras extensas que afectan a músculos y huesos. Secuencia de Pierre Robin. Secuencia de Pierre Robin. Hendiduras del labio y paladar. Síndrome de Van der Woude. . 62. ¿Cuál es el período durante el desarrollo fetal en el que generalmente ocurre el labio hendido? Entre la segunda y tercera semana. Entre la cuarta y quinta semana. Entre la sexta y séptima semana. Entre la octava y novena semana. . 63. ¿Cuáles son las condiciones necesarias para la reparación inicial del labio hendido? Niño estable, 5 libras, hemoglobina de 8 mg/dL. Niño estable, 10 libras, hemoglobina de 10 mg/dL. Niño estable, 15 libras, hemoglobina de 12 mg/dL. Niño estable, 20 libras, hemoglobina de 14 mg/dL. . 64. ¿Cuál es la característica distintiva del síndrome de X frágil que lo hace la forma más común de discapacidad intelectual hereditaria? Macrocefalia. Macroorquidia. Micrognatia. Microcefalia. 65. ¿Cuál es una condición genética que puede ser tan común como el síndrome de Down en varones con discapacidad mental? Sindrome de Turner Retraso mental ligado al cromosoma X Fibrosis quística Anemia de células falciformes. 66.¿Cuál es la herramienta principal para diagnosticar el retraso mental ligado al cromosoma X? Examen fisico Historia familiar Pruebas de función hepática Radiografías de cráneo. 67.¿Cuál de las siguientes características físicas es común en varones afectados por el síndrome de X frágil Mandíbula retraída. Cara redonda y ancha. Orejas grandes y prognatismo. Testículos pequeños y normales. 68. ¿Qué sistema corporal es más afectado en el síndrome de Marfan? Sistema nervioso central Sistema respiratorio Sistema cardiovascular Sistema digestivo. 69.¿Cuál de las siguientes características no es típica del síndrome de Marfan? Escoliosis Hipermovilidad articular Estatura alta Aracnodactilia. 70. ¿Cuál es una complicación grave del síndrome de Marfan relacionada con el corazón? Insuficiencia mitral Aneurisma de la aorta Hipertrofia ventricular Pericarditis. 71. ¿Qué tipo de problema ocular es común en el síndrome de Marfan? Cataratas congénitas Desprendimiento de retina Glaucoma Miopía severa. 72. ¿Cuál es la causa principal del síndrome de Ehlers-Danlos? Deficiencia de vitamina C Deficiencia de magnesio Mutación en genes del colágeno Exceso de calcio. 73. ¿Cuál de las siguientes no es una manifestación clínica del síndrome de Ehlers-Danlos? Hipermovilidad articular Piel aterciopelada y elástica Fragilidad de los vasos sanguíneos Calcificación de los huesos. 74. ¿Cuál es la prueba diagnóstica definitiva para confirmar el síndrome de Ehlers-Danlos? Biopsia cutánea y análisis genético Radiografía de las articulaciones Ecocardiograma Análisis de sangre general. 75. ¿Cuál de las siguientes manifestaciones cutáneas es típica del síndrome de Ehlers-Danlos? Piel fina y traslúcida Hiperqueratosis Piel engrosada y rígida Manchas hiperpigmentadas.

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