Antivirales

Antivirales de primera generación. 5-yododesoxiuridina y trifluorotimidina. 5-yododesoxitimidina y trifluorouridina. 2-yododesoxiuridina y trifluorotimidina. 2-yododesoxitimidina y trifluorouridina.

Acción de los antivirales de primera generación. Inhiben el DNA del virus y de la célula hospedera. Inhiben el RNa del virus y de la célula hospedera. Inhiben solo el DNA del virus. Inhiben solo el RNA del virus.

Uso de los fármacos de primera generación. Uso tópico para el tratamiento de queratitis herpética. Uso I.V. para el tratamiento de queratitis herpética. Uso I.M. para el tratamiento de queratitis herpética. Uso oral para el tratamiento de queratitis herpética.

Fármacos que bloquean la adhesión del virus a la célula. Enfuvirtida (VIH), Maraviroc (VIH), Docosanol (HSV) y Palivizumab (RSV). Amantadina,Enfuvirtida (VIH), Maraviroc (VIH), Docosanol (HSV) y Palivizumab (RSV) y Rimantadina (gripe). Enfuvirtida (VIH), Maraviroc (VIH), Amantadina (gripe), Doconasol (HSV) y Palivizumab (RSV). Enfuvirtida (VIH), Maraviroc (VIH), Docosanol (HSV), Rimantadina (gripe), Doconasol (HSV) y Palivizumab (RSV).

Acción de la amantadina y la rimantadina (gripe). bloquean pérdida de la cubierta. bloquean salida del virus. bloquean entrada del virus. bloquean síntesis de proteínas.

Inhibidores de la síntesis de ácidos nucléicos. NRTI (VIH, HBV), NNRTI (VIH), aciclovir (HSV) y Foscarnet (CMV). NRTI (VIH, HBV), NNRTI (VIH), aciclovir (HSV), Docosanol (HSV) y Foscarnet (CMV). NRTI (VIH, HBV), NNRTI (VIH), amantadina (gripe), Docosanol (HSV) y Foscarnet (CMV). NRTI (VIH, HBV), NNRTI (VIH), aciclovir (HSV), Foscarnet (CMV) y Palivizumab (RSV).

Acción de los inhibidores de la proteasa (VIH). bloquean la síntesis y procesamiento de proteínas tardías. bloquean la síntesis y procesamiento de proteínas tempranas. bloquean el empaquetado y ensamblaje de los virus. bloquean la síntesis de ácidos nucléicos.

Acción de los inhibidores de la neuraminidasa (gripe). bloquean la liberación del virus. bloquean la adhesión del virus. bloquean la penetración del virus. bloquean la pérdida de cubierta.

Fármacos para tratar HSV y VZV. Aciclovir, valaciclovir, penciclovir, docosanol y trifluridina. Aciclovir, valaciclovir, penciclovir, ganciclovir y trifluridina. Aciclovir, valaciclovir, penciclovir, docosanol y ganciclovir. Aciclovir, valaciclovir, valganciclovir, docosanol y trifluridina.

Famciclovir y valaciclovir son mejores para el tratamiento de VZV. Verdadero. Falso.

Derivado de acíclico de la guanosina con actividad clínica contra HSV-1, HSV-2 y VZV. Aciclovir. Valaciclovir. Famciclovir. Ganciclovir.

Como el aciclovir requiere de la cinasa viral para su fosforilación inicial, se activa en forma selectiva. verdadero. falso.

Primer paso de activación del aciclovir. Se convierte al derivado de monofosfato por la cinasa de timidina del virus. Se convierte al derivado de difosfato por la cinasa de timidina del virus. Se convierte al derivado de trifosfato por la cinasa de timidina del virus. Ninguna de las anteriores.

Por cuantos mecanismos, el aciclovir, inhibe la síntesis de DNA. 2. 1. 3. 4.

Donde se elimina principalmente el aciclovir. filtración glomerular y secreción tubular. bilis. hepatocitos. sudor.

El aciclovir oral tiene una biodisponibilidad alta y se afecta por la presencia de alimentos. verdadero. falso.

Semivida del aciclovir. 2.5 a 3 h. 3 h. 4 a 5 h. 3.5 a 4 h.

Impide la reactivación de HSV cuando se usa como profilaxis en pacientes que reciben transplantes de órganos. Aciclovir oral o intravenoso. Aciclovir oral o tópico. Valaciclovir oral o intravenoso. Valacicovir oral o tópico.

Uso de Aciclovir intravenoso. Tratamiento ideal para encefalitis por herpes simple, infección neonatal e infecciones graves por HSV o VZV. Solo usado como tratamiento para VZV. Tratamiento ideal para HSV-2 unicamente. Tratamiento ideal para encefalitis, meningitis neonatal y HSV-1 unicamente.

Fármacos con resistencia cruzada con aciclovir. Valaciclovir, famciclovir y ganciclovir. Fascarnet y cidofovir. Fascarnet y valaciclovir. Trifluridina, famciclovir y valaciclovir.

Cuando existe resistencia a aciclovir se utiliza: Foscarnet, cidofovir y trifluridina. Valacicovir y foscarnet. Valacicovir, foscarnet y cidofovir. Valacicovir, foscarnet y trifluridina.

Aciclovir intravenoso se vincula con efectos tóxicos reversibles de tipo renal (nefropatía cristalina o nefritis intersticial) o neurológica (temblores, delirio, convulsiones). Verdadero. Falso.

éster L-valilo del aciclovir. Valaciclovir. Foscarnet. Trifluridina. Famciclovir.

La biodisponibilidad del aciclovir oral es mejor que la del valaciclovir oral. Verdadero. Falso.

Semivida del valaciclovir. 2.5 a 3.3 h. 2 a 3.5 h. 5.5 a 6.5 h. 3.3 a 4.5 h.

En dosis altas se puede prevenir CMV en pacientes después de cirugía de transplante de órgano. valaciclovir. aciclovir. famciclovir. foscarnet.

A dosis altas, el valacicovir puede producir alucinaciones, confusión y convulsiones. verdadero. falso.

Profarmaco ester diasetílico. famciclovir. trifluridina. valaciclovir. aciclovir.

Se desacetila y oxida por metabolismo de primer paso hasta ser penciclovir. famciclovir. valaciclovir. trifluridina. aciclovir.

Semivida de famciclovir. 7 a 20 h. 8 a 10 h. 5 a 20 h. 6 a 10 h.

El famciclovir se escreta por la orina. verdadero. falso.

metabolito activo del famciclovir para uso tópico. penciclovir. docosanol. ganciclovir. valaciclovir.

alcohol alifático de 22 carbonos. docosanol. ganciclovir. aciclovir. famciclovir.

Acción del docosanol. Inhibe fusión entre la membrana plasmática y la envoltura del HSV, lo que impide la entrada del virus. Inhibe síntesis de proteínas tempranas del HSV. Inhibe salida del HSV. Inhibe síntesis de proteínas tardías del HSV.

Tópico sin prescripción para herpes orolabial. docosanol. trifluridina. valaciclovir. aciclovir.