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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: Bellota y bombon vs EL

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Título del Test: Bellota y bombon vs EL Descripción: recuperandome mentalmente de este golpe Autor: el cheeto bolita o bellota OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 01/10/2024 Categoría: Arte Número Preguntas: 108

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Fenotipo donde solo las mujeres pueden transferirlo a sus descendientes a. Daltonismo b. Albinismo c. Calvicie d. Neuropatía óptica de Leber e. Hemofilia. El síndrome de Pearson se caracteriza por insuficiencia pancreática, pancitopenia y acidosis láctica. Carlos, Sandra, Karina y Miguel son primos y los cuatro padecen dicho síndrome. ¿A qué patrón de herencia responde este padecimiento? a. Autosómico recesivo b. Influido por el sexo c. RLigX d. Autosómico dominante e. Mitocondrial. Si un organismo contiene un número diploide igual a 14. ¿Cuántas cromátidas serán visibles al final de la profase de la mitosis? a. 28 b. 14 c. 21 d. 7 e. 18 . Considera la siguiente secuencia normal de genes: a b c d e f g h centrómero i j k. La secuencia a b f e d c g h centrómero i j k representa: a. Inversión pericéntrica b. Inserción c. Duplicación d. Inversión paracéntrica e. Translocación. Las aneuploidías pueden ocurrir por a. No disyunción b. No disyunción y/o dispermia c. Translocación de un cromosoma d. Dispermia (euploidia). El síndrome de Down puede surgir por varios procesos, excepto a. Mosaicismo b. Inversión paracéntrica c. No disyunción en MI d. No disyunción en MII e. Translocación Robertsoniana. Una poliploidía para una planta 3n=36 sería: Poliploidía: múltiplo superior a dos del número haploide n=12, tiene que ser múltiplo de 12 a. 35 cromosomas b. 37 cromosomas c. 24 cromosomas d. 69 cromosomas e. 48 cromosomas. Una célula que posee 48 cromosomas y que inicia el proceso de reproducción, cuando llega el final de la meiosis II cada una de las células hijas contiene a. 26 cromosomas b. 48 cromosomas c. 4 cromosomas d. 24 cromosomas e. 16 cromosomas. Un organismo que en su forma haploide tiene 16 cromosomas, tendrá ____ cromátides al final de la mitosis a. 23 b. 16 c. 64 d. 32 e. 46. Es el procedimiento que permite terminar con la transmisión de defectos heredados de origen mitocondrial a. Usar óvulo enucleados de la mujer afectada b. Usar espermas de otro individuo c. Usar óvulos de la mujer afectada, pero quitar las mitocondrias d. Fusionar el núcleo de óvulo enucleados de la mujer afectada con el esperma e. Usar óvulos enucleados de otra mujer y transferir el núcleo de óvulos de la mujer afectada. El riesgo de que un varón afectado por una enfermedad de herencia mitocondrial pueda transmitirla a sus hijos es a. 50 b. 25% c. No es posible calcular d. 0% . ¿Qué evento solo ocurre en la meiosis? a. Ocurre en organismos sexuados b. Se generan células hijas iguales a la madre c. Duplicación de todo el genoma para la generación de la. d. Existe la disyunción, aunque puede haber errores (puede ocurrir en mitosis) e. Existe recombinación genética, lo que genera variabilidad. La herencia mitocondrial se caracteriza por: a. Heredarse de madre a hijos e hijas b. Ninguno de los señalados c. Heredarse de padres a hijos d. Solo lo heredan los hombres e. Solo lo heredan las mujeres. Si una célula da origen a 4 gametos alterados tuvo que ocurrir una no disyunción durante a. Mitosis b. Anafase II c. Meiosis I d. Interfase e. Meiosis II. ¿Cuántos corpúsculos de Barr se observan en un individuo con un cariotipo 47 XXXY a. 4 b. 2 c. 0 d. 1. Compleja estructura proteica que sirve para acoplar cada cromosoma a los microtúbulos y gobernar los movimientos a. Cromatina b. Cinetocoro c. Centrómero d. Cromatide e. Telómeros. En el humano la principal causa de Triploidía se debe a a. No disyunción en M II b. Dispermia c. No disyunción en M I d. Segmentación temprana del cigoto e. Mosaicismo. Cuando se tiene un cariotipo 46, XX, pero con fenotipo masculino, ¿qué genes pueden estar involucrados y por qué razón? a. Hermafroditismo b. Otros genes como WT1, SOX9 que regulan a SRY c. SRY+, entrecruzamiento entre X y Y durante meiosis (una translocación de SRY) d. Alteraciones hormonales e. No es posible que ocurra. ¿En qué se caracterizan las inversiones Paracéntricas? a. Las rupturas incluyen la región del centrómero b. Las rupturas incluyen a los telómeros c. Las rupturas ocurren en el brazo corto o en el brazo largo d. Las rupturas suelen ser desequilibradas. ¿Cómo puede llegar a tener un fenotipo masculino una persona con un cariotipo XX? a. Error en cariotipo b. Duplicación del SRY en Y c. Translocación de SRY a X d. Hermafroditismo e. Activación de XIST en Y. Un cariotipo que muestra células 47, XY + 21 y células 45, XY se conoce como a. Citocinesis b. No disyunción c. Mosaicismo d. Quiasma e. Endomitosis. Alteración cromosómica compatible con la vida del humano 1. Trisomía 22 2. Monosomía 21 3. Monosomía X (Turner) 4. Triploidia 5. Tetraploidia. Son equivalentes a las bandas G a. Bandas Q b. T c. R d. C . Es la metodología molecular que nos permite visualizar la huella molecular de los individuos a) Southern blot b) PCR c) Electroforesis d) Northern e) RFLPs . Para insertar un fragmento de ADN foráneo a un vector, cuál de los siguientes pasos es necesario a. cortar el fragmento foráneo con Cas9 b. Hacer PCR con los indicadores que hibriden la cadena de ADN c. Someter el ADN a 95°C (temperatura de desnaturalización d. Cortar el plásmido y el ADN con las mismas endonucleasas e. Transformar las células que recibirán el vector . Que se pretende hacer con la técnica de CRISPR/Cas a. conocer los diferentes SNP involucrados en farmacogen b. edición genómica c. cuantificar la expresión génica d. regular solo el transcriptoma e. Identificar polimorfismos. La enzima HaellI proviene de la bacteria a. haemophilus parainfluenzae b. haemeophilus influenzae (este genera HindIII) c. hepatitis A (Virus) d. haemophilus aegyptius e. hepatitis E (Virus). ¿ Cuál de las siguientes patologías no corresponde a una enfermedad mitocondrial Sordera neurosensitiva Deficiencia de la 6-G-DP Neuropatía óptica hereditaria de Leber MELAS Sindrome de Leigh. ¿Cuántos cromosomas tendrán las células somáticas de un organismo haploide con 8 cromosomas…? 12 4 16 8 24. ¿Cómo puede llegar a tener un fenotipo masculino una persona con cariotipo XX? Activación de XIST en Y Translocación de SRY a X error en cariotipo hermafroditismo Duplicación del SRY en Y. La resolución clásica en un cariotipo, es con las células ____ Interfase Metafásicas G2 Fase S Telofase. La nomenclatura 45 X0 corresponde al sindrome de: Klinefelter Down Patau Edwards Turner. Punto de control del ciclo celular donde la célula tiene mecanismos activos que revisan las condiciones del huso mitótico, con el fin de tener una buena alineación de los cromosomas: Punto G2/M Punto G/1S Punto M Punto S/G1. Anomalía cromosómica donde se ve involucrada la región del centrómero: Cromosoma en anillo Inversión pericéntrica Inversión paracéntrica. Sustancia que es usada para inducir mitosis: Fitohemaglutina Giemsa Cohesina Colchicina Mostaza de quinacrina. Para realizar un Dx de triploidia 21 con la tinción de giemsa, se requiere a la célula en: Telofase Metafase Interfase G0 S. Cuántas divisiones meióticas sufre un espermatocito primario o de primer orden para originar espermatozoides: 2 1 Ninguna 3. En el humano la triploídia se observa en 1-3% de las fecundaciones, se debe principalmente: No disyunción de 2 cromosomas en M I No disyunción en mitosis No disyunción de cromosomas sexuales en M II Fusión de gemelos durante el desarrollo embrionario Dispermia. ¿Cuál considera que es la principal ventaja de la técnica de FISH con respecto al bandeo G en la búsqueda de anomalías estructurales de los cromosomas? La facilidad de lograr mantener los cromosomas en metafase Más económico y sensible Se pueden observar pérdida de grandes fragmentos Puede realizarse aún si el DNA está totalmente disperso Más rápido y similar en precios. El síndrome de Klinefelter es causado por una no disyunción resultando en un genotipo: 47, YYY 47, XYY 47, XXY 45, X0. La recombinación genética entre cromosomas homólogos involucra la formación de quiasmas durante la fase: Leptoteno Paquiteno Metafase Cigoteno diploteno. La colchicina se utiliza en el proceso de un cariotipo y sirve: Para sincronizar el cultivo en la etapa de metafase Para evitar la formación del cinetocoro Para evitar que el ADN se degrade durante el cultivo Para lisar eritrocitos y permitir aislar los leucos de la muestra sanguínea Para inducir la mitosis de los leucocitos. Un individuo produce el 100% de sus gametos alterados si sufre: No disyunción en meiosis I Si durante la mitosis ocurre una translocación Robertsoniana No disyunción en mitosis No disyunción en meiosis II Mutaciones en el telómero. Durante que semana del desarrollo embrionario, el gen SRY activa a otros genes para determinar el sexo del embrión: 3 7 1 6 no existe ese gen. Durante la meiosis podría ocurrir apareamiento cruzado (intercambio genético entre cromosomas). El apareamiento cruzado usualmente resulta en: Formación de descendencia identificar Sobreproducción de gametos Fertilización y desarrollo Variación dentro de la especie. La meiosis y la fertilización son procesos importantes debido a que su resultado más inmediato puede ser: Muchas células somáticas Variación genética Selección natural Respuestas inmunes. Desviación del número normal de cromosomas, donde se obtiene como resultado la multiplicación del genoma completo: Aneuploidía Poliploidia Duplicación Translocación. Las aberraciones cromosómicas estructurales se dividen en: Aneuploides y poliploides Trisomías y monosomías Equilibradas y desequilibradas Triploidias y tetraploidias . Recombinación genética en la meiosis ocurre durante ___________ entre cromatides ___ Cigoteno, hermanas Leptoteno, no hermanas Leptoteno, hermanas Paquiteno, hermanas Paquiteno, no hermanas. Región heterocromática del cromosoma importante en alineamiento metafásica Brazo p Cromátida Satélite Centrómero Telómero. Cual de los siguientes fenómenos constituye la fuente principal de variabilidad genética en las poblaciones Heterosis Mutación Migración Recombinación Deriva genética. El fenómeno de la inactivación del cromosoma X en mamíferos tiene su traducción citológica en: El segundo corpúsculo polar Aparición de un cuerpo de Barr en la meiosis de las hembras Aparición de un cuerpo de Barr en la fase mitótica de los machos Una no fecundación Aparición de un cuerpo de Barr en la interfase mitótica de las hembras. Por no disyunción, ¿Cuál padre es responsable por la aneuploidía cromosómia XYY? Madre Madre Padre Ambos son responsables Cualquiera puede ser responsable Ninguno es responsable. Un cambio repentino en el ADN de un cromosoma puede ser pasado a generaciones futuras si el cambio ocurre en una: Célula del hígado Célula del cerebro Célula de la piel Célula sexual. El cigoto humano se produce a partir de gametos que usualmente son idénticos en: El número presente de genes alterados El tamaño celular El número de cromosomas De la expresión de la información codificada. Se obtiene una muestra de tejido que muestra un cariotipo 45,X/47,XXX. Es un ejemplo de: Penetrancia Impronta genética Codominancia Mosaicismo Epistasis. Los cariotipos de los síndromes de Klinefelter y Turner, llevaron a los científicos a concluir. El mecanismo de la no disyunción Los efectos de las trisomías Los efectos de las monosomías El cromosoma Y determina la masculinidad. Los individuos con Sx de Klinefelter genéticamente son femeninos. Los cromosomas 9 y 10 pertenecen a la calcificación cromosómica Grupo B, metacéntricos Grupo B, submetacentricos Grupo C, metacéntricos Grupo C, submetacéntricos Grupo D, acrocéntricos . Los cromosomas 21 y 22 pertenecen a la clasificación cromosómica Grupo F, metacéntricos Grupo F, submetacétricos Grupo G, metacéntricos Grupo G, submetacéntricos Grupo G, acrocéntricos. Una inversión cromosómica puede generar un cromosoma Metacéntrico Submetacéntrico Acrocéntrico Dicéntrico Telocéntrico. Aproximadamente un 20% de los casos se deben a translocaciones, donde t(13q14) es la más frecuente Sx de DiGeorge Sx de Edwards Sx de Patau Sx de Angelman Sx de Cri du chat. Este síndrome aparece cuando ocurre una deleción en un segmento paterno del brazo largo del cromosoma 15 y permanece el cromosoma materno intacto. a. Cri du chat. b. DiGeorge. c. Aneglman. d. Prader-Willi. e. Edwards. Los individuos con este síndrome presentan malformaciones anatómicas, complicaciones gastrointestinales y cardíacas, además de un desarrollo anormal de la glotis y la laringe. a. Síndrome de Patau. b. Síndrome de Klinefelter. c. Triplo-X. d. Síndrome de Cri du chat. e. Síndrome de Charcot Marie Tooth. La primera extracción de ADN publicó en 1944 por Avery y McCarty, a raíz de ese descubrimiento ¿qué acciones se pudieron llevar a cabo después? a. Definir que todos los organismos vivos están formados por células b. Definir las reglas generales de la Herencia y comenzar con la era moderna de la Genética c. Utilizar la ingeniería genética para crear vacunas y aumentar la producción de alimentos para el ser humano. La biotecnología puede definirse como: Seleccione una: a. La manipulación controlada y deliberada de los sistemas biológicos (células vivas o componentes celulares) para producir o procesar productos útiles para los humanos b. La tecnología que se aplica al estudio de la biología c. La serie de protocolos técnicos para lograr una efectiva transferencia de material genético seleccionado de un organismo a otro. El ADN recombinante ha sido sumamente útil para el desarrollo de vacunas para humanos y ganado, para incrementar la producción en la industria de alimentos y cultivos, ¿cómo se define el ADN recombinante? Seleccione una: a. Tecnología que usa enzimas para cortar y pegar secuencias de ADN de interés entre organismos diferentes. Estos diferentes ADN´s se re-combinan b. Es el ADN de Escherichia coli que se ha re-combinado con fragmentos de ADN humano c. ADN que ha sido extraído y está desenrollado y ya no tiene histonas unidas a su estructura. De las muestras de tejidos fijados con formalina y embebidos en parafina (FFPE) no es posible extraer algunas moléculas con calidad y cantidad suficiente para utilizarse en estudios posteriores. De las siguientes opciones ¿qué moléculas se afectan en muestras FFPE? Seleccione una: a. ADN b. ADN y ARN c. ARN y proteínas. Existen diferentes métodos para romper a las células en el proceso de extracción de ácidos nucleicos, pero en todos ellos es común el uso de detergentes como el SDS ¿por qué motivo? Seleccione una: a. El SDS se une a los iones Mg2+ y se desestabiliza la estructura de la membrana celular b. El SDS favorece la formación de micelas con los lípidos de la membrana y de esta manera se rompe la estructura de la membrana celular c. El SDS disuelve las proteínas de la membrana celular formando poros por los que se extraen los ácidos nucleicos. En la extracción de ADN genómico con fenol/cloroformo, y posteriormente con alcohol isopropílico, estos compuestos tienen las siguientes funciones: Seleccione una: a. El Fenol favorece la formación de una fase acuosa donde se encuentra el ADN El Cloroformo permite la desnaturalización y precipitación de proteínas El alcohol isopropílico permite precipitar al ADN en solución acuosa b. El Fenol permite la desnaturalización y precipitación de proteínas El Cloroformo favorece la formación de una fase acuosa donde se encuentra el ADN El alcohol isopropílico permite precipitar al ADN en solución acuosa c. El Fenol permite precipitar al ADN en solución acuosa El Cloroformo permite la desnaturalización y precipitación de proteínas El alcohol isopropílico favorece la formación de una fase acuosa donde se encuentra el ADN. La extracción de ácidos nucleicos por intercambio iónico se basa principalmente en: Seleccione una: a. la aplicación de un campo eléctrico que permite la separación de los ácidos nucleicos b. la interacción de cargas opuestas entre la resina y los ácidos nucleicos c. la separación por tamaño entre las diferentes moléculas de ácidos nucleicos. El rendimiento de la extracción de ácidos nucleicos es: Seleccione una: a. Un parámetro que se utiliza para medir la eficiencia del protocolo de extracción de ácidos nucleicos b. El parámetro que indica la proporción de ácidos nucleicos con respecto a proteínas presentes en la muestra c. El parámetro que indica la integridad de la muestra de ácidos nucleicos. El método de fluorescencia para determinar la cantidad de ácidos nucleicos en las muestras extraídas cumple con las siguientes características: Seleccione una: a. Permite cuantificar ADN Se basa en la característica de los nucleótidos de poder emitir una señal de fluorescencia gracias a sus anillos aromáticos Es una técnica más sensible que los métodos de absorbancia b. Permite cuantificar ADN y ARN Se basa en la característica de los nucleótidos de poder emitir una señal de fluorescencia gracias a sus anillos aromáticos Es una técnica menos sensible que los métodos de absorbancia c. Permite cuantificar ADN Se basa en fluoróforos que pueden unirse solamente al ADN de doble hebra y emitir fluorescencia Es una técnica más sensible que los métodos de absorbancia. Por el método de absorbancia se puede calcular la concentración y la calidad de los ácidos nucleicos extraídos, se utilizan diferentes longitudes de onda para determinar estos parámetros, ¿qué puede detectarse principalmente a cada longitud de onda que se usa para determinar estos parámetros? Seleccione una: a. 260nm preferentemente absorben luz las proteínas 280nm preferentemente absorben luz los ácidos nucleicos 230nm preferentemente absorben agentes caotrópicos y compuestos orgánicos 320nm se utiliza como lectura de la turbidez de la muestra b. 260nm preferentemente absorben luz los ácidos nucleicos 280nm preferentemente absorben luz las proteínas 230nm se utiliza como lectura de la turbidez de la muestra 320nm preferentemente absorben agentes caotrópicos y compuestos orgánicos c. 260nm preferentemente absorben luz los ácidos nucleicos 280nm preferentemente absorben luz las proteínas 230nm preferentemente absorben agentes caotrópicos y compuestos orgánicos 320nm se utiliza como lectura de la turbidez de la muestra. ¿Qué es la reacción en cadena de la polimerasa? Seleccione una: a. Es una técnica que revolucionó el estudio de la biología molecular y está basada en el proceso de traducción b. Es una técnica que tiene como finalidad la amplificación de una región específica del ADN a partir de muestras de ácidos nucleicos extraídos de las células c. Es el proceso que llevan a cabo de manera natural las células para duplicar su material genético (ADN) y poder dividirse. ¿Cuáles son los componentes esenciales para llevar a cabo una PCR? Seleccione una: a. ADN, dNTPs, Taq polimerasa, primers o cebadores, buffer de reacción y Mg2+ b. ADN, dNTPs, Taq polimerasa, sondas Taqman, buffer de reacción y Mg2+ c. ARN, dNTPs, DNAsa, primers o cebadores, buffer de reacción y Mg2+. a PCR requiere una serie de ciclos a diferentes temperaturas ¿por qué razón cada paso cuenta con diferente temperatura? Seleccione una: a. Porque se requieren de manera estándar 95°C para formar la doble hebra del ADN, una temperatura específica para lograr el alineamiento de los primers, generalmente 72°C para la extensión de la cadena porque es la temperatura óptima de la Taq polimerasa b. Porque las enzimas involucradas en la desnaturalización del ADN y en la extensión de la cadena funcionan a diferentes temperaturas c. Porque se requieren de manera estándar 95°C para desnaturalizar el ADN, una temperatura específica para lograr el alineamiento de los primers, generalmente 72°C para la extensión de la cadena porque es la temperatura óptima de la Taq polimerasa. Ambos son contaminantes que pueden inhibir la reacción de PCR: Seleccione una: a. Formol y Mg2+ b. Agentes quelantes de Mg2+ y Formol c. Mg2+ y heparina. La Taq polimerasa es de las enzimas más utilizadas en la PCR, ¿qué es la Taq polimerasa? Seleccione una: a. Es una enzima termoestable cuya función es agregar nucleótidos nuevos libres al extremo 3', alargando la cadena en dirección 5' a 3'. Es la primera ADN polimerasa utilizada para PCR y aislada de la bacteria Thermus aquaticus b. Es una enzima termoestable cuya función es agregar nucleótidos nuevos libres al extremo 3', alargando la cadena en dirección 5' a 3'. Es la primera ARN polimerasa utilizada para PCR y aislada de la bacteria Thermus aquaticus c. Es una enzima termoestable cuya función es desnaturalizar al ADN y agregar nucleótidos nuevos libres al extremo 3', alargando la cadena en dirección 5' a 3'. Es la primera ADN polimerasa utilizada para PCR y aislada de la bacteria Thermus aquaticus. Los iones Mg2+ son indispensables en la PCR porque: Seleccione una: a. Forman un complejo soluble con los dNTP, lo cual es fundamental para su incorporación. Son inhibidores de la polimerasa. Aumentan la Tm de la interacción cebador / ADN templado b. Forman un complejo soluble con los dNTP, lo cual es fundamental para su incorporación Son indispensables para desnaturalizar al ADN. Aumentan la Tm de la interacción cebador / ADN templado c. Forman un complejo soluble con los dNTP, lo cual es fundamental para su incorporación. Son activadores esenciales de la polimerasa. Aumentan la Tm de la interacción cebador / ADN templado. La Temperatura media de desnaturalización o la temperatura de fusión (Tm) se define como: Seleccione una: a. La temperatura a la que la mitad del ADN bicatenario ha pasado a monocatenario b. La temperatura a la que la totalidad de las moléculas de ADN bicatenario han pasado a monocatenario c. La cantidad de G/C presentes en el ADN bicatenario y que intervienen en su proceso de desnaturalización. ¿Por qué es indispensable contar con cebadores o primers fw y reverse para la reacción en cadena de la polimerasa? Seleccione una: a. Los cebadores o primers no son indispensables para la reacción en cadena de la polimerasa b. Porque la ADN polimerasa requiere como sustrato una estructura de ADN de doble hebra para comenzar a agregar nucleótidos nuevos libres al extremo 3', alargando la cadena en dirección 5' a 3' y por ello es que se requieren los primers fw y reverse para amplificar ambas hebras complementarias c. Porque la ADN polimerasa requiere como sustrato al cebador monocatenario y sobre éste comienza a agregar nucleótidos nuevos libres al extremo 3', alargando la cadena en dirección 5' a 3' y por ello es que se requieren los primers fw y reverse para amplificar ambas hebras complementarias. ¿Cuál de los siguientes incisos especifica las características del PCR en tiempo real que la distinguen del PCR convencional? Seleccione una: a. Se puede dar seguimiento de la reacción en cadena de la polimerasa al término de cada ciclo de amplificación b. Permite cuantificar ADN. Se pueden analizar más de una secuencia específica de ADN por reacción (multiplex). Se puede dar seguimiento de la reacción en cadena de la polimerasa al término de cada ciclo de amplificación c. Se puede analizar solo una región específica del ADN por reacción (uniplex) d. Permite amplificar ADN copia a través de la retrotranscripción de ARN e. Permite cuantificar ADN Se basa en la característica de los nucleótidos de poder emitir una señal de fluorescencia gracias a sus anillos aromáticos. Se puede analizar solo una región específica del ADN por reacción (uniplex). Es una de las principales diferencias entre PCR en tiempo real y PCR digital Seleccione una: a. PCR digital permite cuantificar de manera relativa el ADN, mediante una curva estándar y el PCR en tiempo real permite realizar una cuantificación absoluta del ADN b. No existe ninguna diferencia entre ellas c. PCR en tiempo real permite cuantificar de manera relativa el ADN, mediante una curva estándar y el PCR digital permite realizar una cuantificación absoluta del ADN. ¿Por qué la fluorescencia del SYBR Green es inespecífica? Seleccione una: a. Porque las sondas a las que está unido el SYBR Green están dirigidas a regiones conservadas del ADN y por lo tanto se une inespecíficamente a cualquier molécula de ADN b. Porque este fluoróforo se intercala en cualquier región de doble hebra del ADN sin importar la secuencia c. Porque este fluoróforo tiene una alta afinidad por las hebras monocatenarias del ADN. ¿Cuál método permite hacer un análisis funcional de secuencias de genomas microbianos? Seleccione una: a. Metagenómica b. Epigenética c. Microbioma d. Secuenciación de la subunidad ribosomal 16S. ¿Cuál método permite la evaluación de alteraciones en las regiones codificantes del genoma? Seleccione una: a. Secuenciación del Transcriptoma b. Secuenciación del Microbioma c. Secuenciación del Genoma d. Secuenciación del Exoma. ¿Cuál es el proceso con el que inicia la regulación de la expresión genética? Seleccione una: a. Replicación b. Transcripción c. Transducción de Señales d. Traducción. ¿Cuál es el método que permite la evaluación de las moléculas que se forman en base a la información contenida en el genoma en respuesta a diversos estímulos y del tipo celular? Seleccione una: a. Secuenciación del Genoma Completo b. Secuenciación del Transcriptoma c. Secuenciación de mRNAs d. Secuenciación del Exoma. ¿Cuál es el método que permite identificar y catalogar las posiciones variables de determinados cambios químicos en el genoma? Seleccione una: a. Secuenciación del Epigenoma b. Secuenciación del Exoma c. Secuenciación del Transcriptoma d. Secuenciación del Metagenoma. Un microarreglo de DNA es: Seleccione una: a. Conjunto ordenado de nucleótidos fijos sobre una superficie sólida donde se hibridarán las moléculas diana provenientes del material genético del individuo a evaluar b. Conjunto desordenado de sondas fijas sobre una superficie sólida donde se unirán aleatoriamente las moléculas diana provenientes del material genético del individuo a evaluar c. Conjunto ordenado de sondas fijas sobre una superficie sólida donde se hibridarán las moléculas diana provenientes del material genético del individuo a evaluar. Es el orden correcto de los pasos previos al escaneo de un microarreglo: Seleccione una: a. Amplificación, hibridación, lavado, fragmentación y marcaje b. Amplificación, fragmentación y marcaje, lavado e hibridación c. Amplificación, fragmentación y marcaje, hibridación y lavado. En citogenética molecular el uso de microarreglos aporta: a. Una mayor resolución que con citogenética clásica y secuenciación b. Descubrimientos de síndromes aún no descritos c. Una mayor resolución que con FISH y cariotipos. Los estudios de expresión diferencial comparan: Seleccione una: a. De forma relativa los genes contenidos en el DNA de por lo menos dos grupos experimentales b. Los genes expresados de forma relativa entre por lo menos dos grupos experimentales c. Los niveles séricos de los genes contenidos en dos o mas grupos experimentales. Al correlacionar un alelo con el riesgo de padecer una enfermedad se dice que: Seleccione una: a. Todos los individuos dentro de la población estudiada desarrollaran la enfermedad b. La forma alternativa de un gen puede contribuir con el desarrollo de la enfermedad c. Ciertos individuos de la población estudiada desarrollaran la enfermedad. Durante la meiosis podría ocurrir apareamiento cruzado (intercambio genético entre cromosomas). El apareamiento cruzado usualmente resulta en: a) Formación de descendencia idéntica. b) Sobreproducción de gametos. c) Fertilización y desarrollo. d) Variación dentro de la especie.-. Un cambio repentino en el ADN de un cromosoma usualmente puede ser pasado a generaciones futuras si el cambio ocurre en una: a) Célula del hígado b) Célula del cerebro c) Célula de la piel d) Célula sexual. El cigoto humano se produce a partir de gametos que usualmente son idénticos en: a) el número presente de genes alterados b) el tamaño celular c) el número de cromosomas d) de la expresión de la información codificada. 48. ¿Qué es la heteroplasmia mitocondrial? Seleccione una: a. Cuando en una célula hay mitocondrias sin capacidad de replicar su ADN b. Cuando en una célula hay mitocondrias inactivas y activas c. Cuando en una célula sólo hay mitocondrias con mutaciones d. Cuando en una célula hay mitocondrias con y sin mutaciones e. Cuando en una célula hay mitocondrias de origen materno y paterno en cantidades iguales. 3.¿Cómo puede llegar a tener un fenotipo masculino una persona con un cariotipo XX? a) Activación de XIST en Y b) Translocación de SRY a X c) Hermafroditismo d) Error en cariotipo e) Duplicación del SRY en Y. Un organismo que en su forma haploide tiene 16 cromosomas, tendrá___ cromátidas al final de la mitosis y _____al final de la meiosis I. a) 32, 32 b) 16, 16 c) 46, 46 d) 23, 23 e) 64,64. El cromosoma X pertenece al grupo de los cromosomas ____ y es ____ a) A y es metacéntrico b) C y es submetacéntrico c) D y es teocentrico d) B y es acrocéntrico. 14. El síndrome de Wolf-Hirshhorn es una rara enfermedad genética causada por la microdeleción distal del brazo corto del cromosoma 4. Las principales características son los rasgos faciales peculiares, crisis convulsivas y retraso psicomotor y del desarrollo. ¿Con qué se diagnostica? a) PCR b) FISH c) Electroforesis en gel d) Electroforesis en gel. ¿Qué porcentaje tendría monosomía si ocurre una no disyunción en meiosis II? a) 25% b) 75% c) 12% d) 50%. La pareja tiene un hijo con síndrome de Down y también tienen familiares paternos, ¿qué se sospecha? a) La madre del papá y el papá heredaron una duplicación del cromosoma 21 b) La madre del papá y el papá heredaron una trisomía del cromosoma 21 c) La madre del papá y el papá heredaron una deleción en el cromosoma 21 d) La madre del papá y el papá heredaron t(14;21). 26. Una poliplodía para una planta 3n=36 sería: a) 24 cromosomas b) 35 cromosomas c) 35 cromosomas d) 69 cromosomas e) 48 cromosomas. La búsqueda de un homólogo ocurre en: a) Paquiteno b) Diacinesis c) Leptoteno d) Diploteno. El síndrome de Cri du Chat se asocia con: a) Una deleción en el brazo corto del cromosoma 5 b) Una trisomía del cromosoma 5 c) Una monosomía del cromosoma 5 d) Una translocación robertsoniana e) Una deleción en el brazo largo del cromosoma 5. Cuando se tiene un cariotipo 46, XX, pero con fenotipo masculino, ¿qué genes pueden estar involucrados y por qué razón? a) Otros generes como WT1, SOX 9 que regulan a SRY b) Hermafroditismo c) No es posible que ocurra d) Alteraciones hormonales e) SRY+, entrecruzamiento entre X y Y durante meiosis.

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