BIOCHIMICA CLINICA

IL piastrinocrito è la percentuale di volume occupato dalle piastrine. Sul sangue. Sull'ematocrito. Sul plasma. Sul siero.

Il conteggio dei reticolociti fornisce un'indicazione. Sul turnover degli eritrociti. Sul turnover dei leucociti. Sulla produzione di leucociti. Sulla produzione di eritrociti.

Le piastrine immature sono caratterizzate dalle presenza di. Elevate quantità di RNA messaggero. Elevate quantità di RNA ribosiomale. Elevate quantità di RNA ribosiomale. Basse quantità di RNA ribosiomale.

L'RDW-SD è un indicatore delle variazione del. Volume degli eritrociti. Volume dei reticolociti. Numero dei reticolociti. Numero degli eritrociti.

I linfociti natural killer. Esprimono il recettore di membrana T ma non esprimono anticorpi di membrana. Esprimono il recettore di membrana T e non esprimono anticorpi di membrana. Non esprimono il recettore di membrana T e non esprimono anticorpi di membrana. Esprimono sia il recettore di membrana T che gli anticorpi di membrana.

. I primi leucociti ad arrivare sul sito dell'infiammazione sono. I monociti. I linfociti. Gli eosinofili. I neutrofili.

Le cellule più difficili da contare con i sistemi automatici sono: Gli eritrociti. I neutrofili. I monociti. I linfociti.

La vita media degli esosinofili è. 12-14 giorni. 12-14 ore. 12-14 settimane. 12-14 mesi.

I granulociti si differenziano. In base alla tipologia dei granuli. In base al diverso pH dei granuli. In base all'affinità dei granuli per diversi coloranti. Tutte e tre le precedenti.

Quali di questi sono definiti leucociti mononucletati. Neutrofili. Basofili. Macrofagi. Eosinofili.

I leucociti più numerosi sono. Linfociti. Monociti. Eosinofili. Basofi.

Quale di queste affermazioni non è corretta. I linfociti T helper inducono la produzione piastrinica. I linfociti T helper inducono la fagocitosi macrofagca. I linfociti T helper inducono l'attivazione dei linfociti T citotossici. I linfociti T helper inducono la produzione di anticorpi.

Quale di queste affermazioni non è corretta. I linfociti T helper inducono la produzione piastrinica. I linfociti T helper inducono la fagocitosi macrofagca. I linfociti T helper inducono l'attivazione dei linfociti T citotossici. I linfociti T helper inducono la produzione di anticorpi.

I linfociti T suppressor. Sopprimono i patogeni. Sopprimono le cellule tumorali. Sopprimono le cellule non self. Sopprimono la risposta infiammatoria.

La colorazione May-Grunwld Giemsa serve per colorare. I globuli rossi. Le piastrine. Tutte e tre le popolazioni. I globuli bianchi.

Gli anticorpi del sistema ABO. Compaiono alcuni mesi dopo la nascita. Compaiono dopo esposizioni con l'antigene. Sono presenti fin dalla nascita. Compaiono alcuni anni dopo la nascita.

I gruppi sanguigni sono caratterizzati. Dalla presenza di particolari antigeni sulle emazie. Dalla presenza di particolari antigeni nel siero. Dalla presenza di particolari antigeni isui linfociti. Dalla presenza di particolari anticorpi sulle emazie.

Gli antigeni del gruppo ABO sono costituiti da. Glicoproteine. Polisaccaridi. Polipeptidi. Oligoproteine.

Il fenotipo Bombay è caratterizzato dall'assenza dell'antigene. B. D. H. A.

I gruppi sanguigni sono caratterizzati. Dalla presenza di particolari anticorpi sulle emazie. Dalla presenza di particolari antigeni nel siero. Dalla presenza di specifici anticorpi sulle emazie. Dalla presenza di particolari anticorpi nel siero.

Un soggetto del gruppo AB è caratterizzato dalla presenza. Di anticorpi anti-AB nel siero. Di anticorpi anti-B nel siero. Di nessun antigene sulla superficie delle emazie. Di antigeni A sulla superficie delle emazie.

Un soggetto del gruppo O è caratterizzato dalla presenza. Di antigeni AB sulla superficie delle emazie. Di anticorpi anti-B nel siero. Di nessun anticorpo nel siero. Di anticorpi anti-AB nel siero.

Il galattosio è lo zucchero immunodominante per. L'antigene A. Nessun antigene. L'antigene H. L'antigene B.

L'allele B codifica per. N-acetil-D-galattosamina. Metiltransferasi. Galattosiltransferasi. Aciltransferasi.

La quantità di antigene H è maggiore nei soggetti di gruppo. O. AB. A. B.

Il gruppo sanguigno più diffuso è. O. B. A. AB.

Il gruppo sanguigno meno diffuso è. B. A. O. AB.

La Malattia emolitica neonatale si ha quando. Una mamma Rh+ porta in grembo un bimbo Rh- alla prima gravidanza. Una mamma Rh+ porta in grembo un bimbo Rh- alla seconda gravidanza. Una mamma Rh- porta in grembo un bimbo Rh+ alla seconda gravidanza. Una mamma Rh- porta in grembo un bimbo Rh+ alla prima gravidanza.

Gli antigeni del gruppo Rh. Non sono espressi sulla membrana degli eritrociti. Sono espressi solo sulla membrana degli eritrociti. Sono espressi anche sulla membrana degli eritroblasti. Sono anche espressi sulla membrana degli eritrociti.

Nei soggetti caucasici Rh- il gene RDH e. Inattivo. Deleto. Tronco. Mutato.

Un soggetto O Rh+ puo' ricevere una donazione da un soggetto con gruppo sanguigno. A Rh+. O Rh-. AB Rh+. B Rh.

5. L'antigene D del sistema Rh è presente. 30% popolazione. 50% popolazione. 85% polazione. 5% polazione.

I geni che codificano per gli antigeni ABO e Rh sono. Sul cromosoma 9. Sui cromosomi 3 e 23. Sul cromosoma 1. Sui cromosomi 9 e 1.

L'insieme dei sistemi ABO e Rh danno origine a. 8 genotipi e 18 fenotipi diversi. 18 genotipi e 8 fenotipi diversi. 8 genotipi e 8 fenotipi diversi. 18 genotipi e 18 fenotipi diversi.

Il Gruppo Rh è costituito da circa. 90 antigeni diversi. 70 antigeni diversi. 50 antigeni diversi. 30 antigeni diversi.

Qual è l'ordine di immunogenicità degli antigeni Rh. D>c>E>C>e. E>D>c>C>e. E>D>c> C>e. D> E>C>e>c.

L'antigeni D è costituito da una molecola di natura. Ribonucleica. Proteica. Glucidica. Lipidica.

Nella trombosi. Nessuna delle risposte. I fattori anticoagulanti sovrastano i fattori coagulanti. I fattori coagulanti sovrastano i fattori anticoagulanti. I fattori anticoagulanti eguagliano i fattori coagulanti.

L'emostasi riguarda lo studio dei fattori. Procoagulanti. Protrombotici. Coagulanti e anticoagulanti. Coagulanti.

I vasi capillari hanno. Pareti spesse e pressione interna molto alta. Pareti spesse e pressione interna molto bassa. Pareti sottili e pressione interna molto alta. Pareti sottili e pressione interna molto bassa.

. Il sistema linfatico. Ha una funzione respiratoria. Nessuna delle risposte. Ha una funzione nutritizia. Ha una funzione drenante.

Si ha un emorraggia quando. I fattori anticoagulanti sovrastano quelli coagulanti. I fattori coagulanti sovrastano quelli anticoagulanti. Nessuna delle risposte. I fattori anticoagulanti eguagliano quelli coagulanti.

Si ha trombosi quando. I fattori coagulanti sovrastano quelli anticoagulanti. I fattori anticoagulanti eguagliano quelli coagulanti. Nessuna delle risposte. I fattori anticoagulanti sovrastano quelli coagulanti.

Le cellule della parete vascolare. Nessuna delle risposte. Impediscono la contrazione del vaso. Favorisscono la contrazione vascolare. Sfavoriscono la formazione di un tappo emostaico.

L'aggregazione delle piastrine è favorita da. Trombina. Collagene. ADP. Tutte le risposte.

Il primo tappo piastrinico non è sufficiente a fermare l'emorragia. Nei vasi venosi. Nei vasi linfatici. Nei capillari. Nelle arterie.

Quali di queste fasi appartiene all'emostasi. Vaso-piastrinica. Vasocostrizione. Fibrinolisi. Tutte le risposte.

La prima fase dell'emostasi è. Dipende dal tipo di vaso. È reversibile solo nei capillari. Irreversibile. Reversibile.

La via estrinseca è. La via più rapida della coagulazione. Piu rapida della via intrinseca. Più rapida della via comune. La via meno rapida della coagulazione.

Quale di queste sostanze ha una funzione antiaggregante. Prostaciclina. Fibrinogeno. Serotonina. Fattore tissutale.

Il ruolo primario del Tissue Factor è di. Attivare il fattore della coagulazione VII. Attivare il fattore della coagulazione VIII. Attivare il fattore della coagulazione IX. Attivare il fattore della coagulazione VI.

La coagulazione e l'aggregazione piastrinica sono due fenomeni. Distinti solo in alcune condizioni patologiche. Uguali. Uguali solo in alcune condizioni patologiche. Distinti.

La protrombina è attivata dal fattore. FIXa. FVIIa. FIIIa. FXa.

La massima produzione di fibrina si deve al complesso. TF-FVIIa. FXa-FVa. FIXa-FVIIIa. Nessuno di questi.

La valutazione dell'emostasi è un esame. Indicato in presenza di soggetti con famigliarità trombotica. Nessuno delle risposte. Routinario. Indicato in soggetti con famigliarità per anomalie emorragiche.

Il metodo di Clauss è utilizzato per misurare i livelli di. Fattore di Van Willbrand. Fibrinogeno. Fattore tissutale. Pro-trombrina.

I valori di riferimento del fibrinogeno sono compresi tra. 200-430 nmol/L. 20-43 mg/dL. 200-430 mg/dL. 20-43 nmol/L.

Il Clotting Time (CT) è. Il tempo per raggiungere l'ampiezza massima del coagulo. Il tempo tra l'aggiunta dell'attivatore e la formazione del coagulo. Il tempo per raggiungere l'ampiezza del 50% del coagulo. Il tempo trascorso tra la formazione del coagulo e il raggiungimento di un'ampiezza di 20 mm.

L'anticoagulante più usato per l'esame dell'emostasi è. L'ossalato. L'EDTA. L'eparina. Il citrato di sodio.

Il maximun clot firmess definisce (MCF). Il tempo in cui si è formato il coagulo. Nesuna di queste. Definisce l'ampiezza massima del coagulo. Definisce la velocitò massima di formazione del coagulo.

Normalmente con il ROTEM si misura. Tutte le risposte. Maximun clot firmess. Clotting Time. Clotting Formation Time.

La composizione dell'urine dipende. Dalle necessità dell'organismo. Dalla filtrazione del nefrone. Tutte le risposte. Dagli scambi ionici.

Il rene produce l'ormone. Angiotensina. Somatostatina. Cortisolo. Eritropoietina.

Quale di queste affermazioni è vera. Tutte le risposte. Il rene controlla la pressione del sangue. Il rene non controlla l'emopoiesi. Il rene non controlla gli equilibri idroelettrici.

Il metodo migliore per misurare il GFR è attraverso la somministrazione di. Creatinina. Insulina. Inulina. Creatinin-fosfato.

L'equazione CKD-EPI è poco affidabile per le persone con. Età superiore ai 60 anni. Età Inferiore ai 50 anni. Età superiore ai 70 anni. Età pediatrica.

Si definisce un danno renale acuto quando si ha un aumento della creatinina plasmatica nell'arco. Delle 24 ore. Delle 36 ore. Delle 48 ore. Delle 12 ore.

La reazione con i dipstick non è generalmente influenzata. Dalla presenza di cataboliti cromogeni. Dalla presenza di disinfettanti. Da un pH acido. Dall'urina poco densa.

Sono considerate patologie croniche renali quelle che hanno una durata superiore a. 16 settimane. 20 settimane. 12 settimane. 4 settimane.

I livelli di urea si possono misurare con metodi. Tutti le risposte. Immunochimici. Elettroforetici. Enzimatici.

I livelli di creatinina presenti nell'urina è più alta. Negli uomini. Nei neonati. Nelle donne. Nei bambini.

La reazione di Jaffe serve per misurare i livelli di. Urea. Creatinina. Creatina. Albumina.

L'urogenesi nell'uomo è un indice. Del catabolismo lipidico. Del catabolismo glucidico. Del catabolismo proteico. Del catabolismo in generale.

La maggior parte di azoto non proteico deriva. Creatinina. Acido urico. Urea. Dall'ammoniaca.

Quali di questi fattori possono alterare il pH delle urine. Dieta. Tutte le risposte. Esercizio fisico intenso. Aumento ventilazione polmonare.

una cazzata. 1. 2. 3. 4.