Biologia

Es el ordenanmiento en base al numero y el morfologia de la constitucion cromosomica de un individuo. Genotipo. Cariotipo. Cromosoma. Genoma.

La informacion heredidataria codificada por el ADN. Gen. Cariotipo. Genoma. Genotipo.

Una de las diversas formas de un gen en un locus o de un marcador particular en un cromosma. Alelo. Gen. Polimorfismo. Loci.

Region del ADN de un gen que codifica para una parte de la proteina. Intron. Polimorfismo. Exon. Alelo.

Rasgos o caracteristicas visibles de un organismo. Mutación. Genotipo. Caracteristica. Fenotipo.

En las ranas, el alelo verde es dominante sobre el alelo gris.Si cruzas una rana gris y una verde heterocigota, que posibilidad existe de tener un renacuajo verde. 0%. 50%. 100%. 75%. 25%.

En las ranas, el alelo gris es dominante sobre el alelo verde. Si cruzas una rana y una verde heterocigoto. ¿Que posibilidad existe de tener un renacuajo verde?. 75%. 0%. 25%. 50%. 100%.

En las ranas consideramos el color como una caracteristica monogenica con dos alelos con una relacion de dominancia del uno sobre el otro, uno que de color verde y otro de color grisaceo.(NO SE ESPECIFICA CUAL ES DOMINANTE O CUAL ES RECESIVO) Si una rana homocigota para el color verde, se cruza con una homocigota para el color grisaceo.La descendencia se espera. a 100% grises o 100% verdes. 50% grises y 50% verdes. 100% grises y 0% verdes. No se dispone de suficiente información. 0% grises y 100% verdes.

En el caso clínico, las mujeres portadoras son complemente sanas. Si, porque tienen dos cromosomas X y la enfermedad y es recesiva. No. Si, porque tienen dos cromosomas X y uno es sano.

Al ver el pedigri de la familia lo mas notable es que: Todas los individuos afectados son varones . Todos los individuos afectados tienen un padre afactado. Todos los individuos afectados son mujeres. Todos los individuos afectados tienen una madre afectada. Todos losc individuos sanos son varones.

EL ADN mitocondrial se utiliza en ciencias forenses porque: Es solo de origen materno. No acumula mutaciones por lo que se mentiene estable. Es abundante y resiste el paso del tiempo. Resiste procesos como incineracion del tejido vivo.

Al revisar el pedigri del paciente, el patron de herencia coincide con: Herencia auntosomica dominante. Herencia ligada al cromosoma X dominante. Herencia autosomica recesiva. Herencia ligada al cromosoma Y dominante. Herencia ligada al cromosoma X recesiva.

La mutacion presente en el paciente esta en: El gen 5, exon ARX, que resulta en un cambio de nucleotido. El gen ARX, exon 5, que resulta en un cambio de nucleotido. El gen ARX, intron 5, que resulta en un cambio de nucleotido. El gen exon 5, que resulta en un cambio de nucleotido.

La aparición de una enfermedad genetica mendeliana en descendientes de un matrimonio consanguineo indica que la enfermedas es. Dominante. Recesiva. Ligada al cromosoma Y. Ligada al cromosoma X.

Una pareja desea tener hijos y acude a un especialista para obtener consejo genetico,porque el hombre tiene una hermana con fenilcetonuria(enfermedad recesiva) y la mujer tiene un hermano fenilcetonuria.No se conocen otros casos en sus familias.¿Cual es la probabilidad mas alta posible de que el primer hijo tenga fenilcetonuria?. 0%. 75%. 100%. 50%. 25%.

El siguiente pedigrí refleja: Una enfermedad recesiva. Una enfermedad que lleva el cromosoma X. Una herencia ligada al cromosoma Y. Una enfermedad dominante.

La hemofilia en humanos se debe una mutación en el cromosoma x.La enfermedad es recesiva.¿Cual sera el resultado del apareamiento entre una una mujer normal (no portadora ) y un hombre hemofolico?. 50% mujeres portadoras, 50% mujeres sanas no portadoras y 100% hombre hemofilicos . 100% mujeres sanas portadoras y 100% hombre sanos. 100% mujeres sanas portadoras y 100% hombres hemofilicos. 100% mujeres sanas no portadoras y 100% hombres sanos. 50% mujeres hemofilicas, 50% mujeres sanas y 100% hombres hemofilicos.

Las leyes de mendel explican la herencia mitocondrial que es origen materno. Falso. Verdadero.

Analice el pedigri que ve a continuacion y decida que patron de la enfermedad es mas probable. Herencia dominante ligada al X. Herencia mitocondrial. Herencia dominante ligada al Y. Herencia autosomica dominante. Herencia recesiva ligada l x.

Relacione los conceptos. Mecanismo de herencia cuya expresion depende del efecto aditivo de varios genes. Ocurre cuando un gen afecta la manifiestacion de varias caracteristicas. Interación entre genes que no son alelos. Grado en el que se expresa un fenotipo de un caracter dado. Describe la regularidad estadistica con la que un gen produce caracteristica que determina.

Al finalizar la herencia simultaneamente de dos carateristicas mende observo en la F1_____y la F2 tenia una______. Homogenea /Proporción 9:3:3:1. Homogenea/Proporción 16:4:4:1. Heterogenea/Proporción 9:3:3:1. Heterogena/Proporción 16:4:4:1.

Caracteres que se comparten como dominantes en un sexo y rececivos en otros. Limitados al sexo. Autosomicos recesivos. Ligados al cromosoma X dominante. Influenciados por el sexo. Ligados al sexo.

Se refiere a la capacidad de un gen de afectar mas de una caracteristica. Herencia multifactorial. Epistasis. Pleiotropia. Codominancia.

La hemofilia es una enfermedad ligada al sexo que se codifica en un alelo recesivo del cromosoma X.Si una mujer sana es hija de un hombre hemofilico, y ella se casa con un hombre sano, puede tener hijos hemofilicos pero no hijas hemofilicas. Verdadero. Falso.

Si la hemofilia estuviera codificado por un alelo dominante en el cromosoma X, y una mujer hemofilica se casa con un hombre sano, no existe la posibilidad de tener descendencia sana. Verdadero. Falso.

En un banco de sangre se clasifica la sangre por tipo sanguineo (A,B u O) y factor Rh(+o -).Esto hace que el tipo sanguideno de una persona sea el rasgo con : Herencia mutifactorial. Herencia monogenica. Herencia poligenica. Pleitropia.

Neumoria es una especia de mariposa nocturana que vive en el sudoeste de los Estados Unidos. Las orugas de N.arizonaria tienen un fenotipo diferente segun la estación del año en la que nace.Las orugas que nacen en la primavera desarrrollan una coloración amarilla y parecen amentos de roble, es decir las flores del roble. Las orugas que nacen en el verano desarrollan una coloración verde-gris y parecen ramitas de roble. Un investigador declara que el fenotipo de las orugas de N.arizonaria depende principalmente de la dieta y no de herencias heredadas . ¿Cual de los siguientes experimentos porporcionara la evidencia mas directa para respaldar de la delcaracion del investigador?. Exponer orugas geneticamente similares a diferentes temperaturas y fotoperiodos durante la maduración. Determianar las secuencia de genes involucrados en la morfologia de la oruga N, y compararla con otra especie de oruga. Criar orgugar con el mismo genotipo bajo condiciones controladas que solo difieren en la fuente de alimento de la oruga. Cruzar dos mariposas nocturnas con orugas de diferente fenotipo y calcular la proporcion del fenotipo de amento respecto al de ramita en la descendencia.

Caracteres que se localizan en la parte no homologa del cromosoma X. Limitados. Auntosomicas dominantes. Pseudo-autosomicos. Recesivo ligados al X. Ligados al sexo.

La calvicie es un carateristica influenciada por el sexo.Es domianante en XY y recesiva en XX . Indica el genotipo de un hombre calvo cuyo padre no era calvo, el de su esposa que no es calva pero cuya madre si lo era, y el sus futuros hijos. Padres Cc X cc/Hiijos 25% de mujeres calvas y 75% de hombres calvos. Padres Cc X Cc/Hiijos 50% de mujeres calvas y 50% de hombres calvos. Padres CC X Cc/Hiijos 50% de mujeres calvas y 50% de hombres calvos. Padres Cc X Cc/Hiijos 75% de mujeres calvas y 25% de hombres calvos}.

El gen para tipo sanguineo tiene tres variantes: A, B y O. Y los tipos sanguineos (Fenotipos) son: A,B, O y AB. Esto significa que: Hay alelos solo dominantes. Hay alelos, dominantes, recesivos y codominantes. Hay alelos dominantes y alelos recesivos. Hay alelos dominantes, recesivos, codomiantes e intermedios.

La hemofilia es un transtorno recesivo ligado a X que causa problemas con el proceso de cuagulacion de la sangre.La hemofilia es causada por mutaciones en el gen F8.El patrón de herencia de la hemofilia esta representada en el siguiente pedigri.¿Cual de los siguientes es el genotipo del individuo encerrado en un circulo en le generación ll. X+Y. XX". X+X.

Tipo de herencia en la que la expresion de los alelos de los progenitores se manifiestan completamente en el heterocigoto. Epistasis. Expresion monoalélica. Dominancia intermedia. Penetrancia. Codominancia.

Los genes de la mitocondria correponde a. Herencia ligada al sexo. Herencia materna. Herencia influenciada por el sexo. Herencia limitada por el sexo.

Forma alternativa de un gen que se hereda independientemente de cada padre. Dominante. Cromosoma. Gen ligado. Cromosoma X. Alelo.

¿A que se le llama Hemicigoto?. Al individuo cuyos genes son recesivos. Al individuo cuyos genes se localizan en un cromosoma que no tiene homologo. Al individuo cuyos genes se localizan en un cromosoma Y. Al individuo cuyos genes son dominantes.

Los alelos y variantes alelicas se orginan se orginan a partir de. Mutaciones. Herencia. Fecundacion. Meiosis.

Hablamos de penetrancia de una carateristica cuando una poblacion, no se encuentra la frecuencia esperada de: Genotipo. Homocigotos. Heterocigotos. Fenotipo.

Una pareja de persona sanas tiene una hija enferma. Esta enfermedad se estudia y se encuentra que es recesiva.¿Cual es el genotipo de los padres?. Ambos homocigostos recesivos. Al menos un padre es homocigoto recesivo. No hay suficiente informacion. Ambos homocigotos dominantes. Ambos heterocigotos.

EL pedigri sugiere que el gen para el rasgo esta es un cromosoma nuclear, y no en el ADN mitocondrial porque : Una mujer en la generacion lll heredo el rasgo de su padre afectado. Una mujer en la generacion paso el rasgo a sus hijas. Un hombre de la generacion III lo heredo de la madre afectada. El varon de la generacion II no heredo la enfermedad de su madre afectada.

Cuando un fenotipo resulta del efecto aculado de varios genes se habla de : Herencia multifactorial. Herencia poligenica. Herencia mogenica.

Supon una enfermedad autosomica dominante para la que mueren los indivividuos homozigotos (AA) antes de nacer.En una pareja de conyuges en la que ambos son enfermos, ¿Cual es la probabilidad de que coinciban un hijo sano?. 0%. 2/3. 100%. 1/2%. 1/4.

La hemofilia es una enfermedad ligada al sexo que se codifica en un alelo recesivo del cromosoma X. Si una mujer sana es hija de un hombre hemofilico, y ella se casa con un hombre hemofilico tendra la posibilidad de tener hijos pero todas las hijas seran hemofilicas. Verdadero. Falso.

Un ser humano puede tener maximo dos alelos para cada uno de los genes que aporta. Verdadero. Falso.

La hipertricosis de la oreja (crecimiento dep elo en la oreja),solo ocurre en los varones.Tienes herencia totalmente totalmente paterna(de padres a hijos varones).Las mujeres no pueden expresarla y no pueden heredarla pues no tienen el gen que la codifica esto es un ejemplo de: Codominancia. Herencia ligada al sexo. Herencia recesiva. Herencia dominante.

La hemofilia es una enfermedad ligada al sexo que codifica un alelo recesivo del cromosoma X.Si un hombre hemofilico se casa con una mujer sana y homocigota ellos solo tendran hijos e hijas sanas. Verdadero. Falso.

La inteligencia humana puede ser unificada . Hay inteligencia especial, numerica, emocional, artistica,logica,abstracta; musical y etc. Se ha visto familias en donde muchos individuos tienen facilidad para tocar instrumentos y tocar por ejemplo.En estos casos se puede recomendar que se estimule a los niños desde pequeños a desarrolar estas habilidades.En este caso hablamos de: Herencia poligenica. Herencia multifactorial. Expresividad. Herencia monogenica.

Un grupo de estudiantes esta investigando la herencia del color de la flor en la planta de guisante comun(Pisum sativum).Obitenen una planta de guisantes con flores moradas de ascendencia desconocida permite que se autopolinice y recolecta 60 de sus semillas despues de sembrar las semillas observan el crecimiento de 42 plantas de flores moradas y 18 plantas de flores blancas. Las flores blancas y las flores moradas son codominantes. El color de la flor cambia a medida que las flores maduran. Existe un fenomeno de genes ligados. El color blanco de la flor es un rasgo recesivo al color morado de la flor.

Las enfermedades mitocondriales se expresan de forma domnante en las mujeres. Verdadero. Falso.

La hemofilia es una ligada al sexo que se codifica en una alelo recesivo del cromosoma X .Si una mujer sana y homocigota se casa con un hombre hemofilico ellos tendran hijos hemofilicos pero todas sus hijas seran sanas. Verdadero. Falso.

El alcoholismo tiene una predisposicion genetica que hace a algunas personas mas susceptibles que a otras por eso cuando el una familia a habido casos de personas con alcoholismo se puede recomendar que el resto de la familia se alejen del alcohol es este caso estos individuos no podran desarrollar alcolismo.Esto es un ejemplo de: Herencia monogenica. Penetrancia. Herencia poligenica. Herencia multifactorial.