TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: Biologia generale

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Título del Test:
Biologia generale

Descripción:
dalla 26 alla 70

Autor:
Giorgia

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Fecha de Creación: 18/03/2025

Categoría: Ciencia

Número Preguntas: 236

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Una chinasi è un enzima che lega gruppi fosfato alle molecole substrato un enzima che idrolizza le molecole substrato una proteina che sintetizza l'RNA una proteina che si trova esclusivamente nel nucleo della cellula.
Associa il bersaglio delle proteine G con il corrispondente risultato della segnalazione: a) Adenilato ciclasi; b) Canali ionici; c) fosfolipasi C a) aumento dei livelli di cAMP; b) cambiamenti del potenziale di membrana; c) eliminazione dei fosfolipidi dell'inositolo a) aumento dei livelli di cAMP; b) cambiamenti del potenziale di membrana; c) aggiunta dei fosfolipidi all'inositolo a) diminuzione dei livelli di cAMP; b) cambiamenti del potenziale di membrana; c) fosforilazione delle chinasi a) diminuzione dei livelli di cAMP; b) cambiamenti del potenziale di membrana; c) eliminazione dei fosfolipidi dell'inositolo.
Le proteine scaffold organizzano gruppi di molecole della stessa via di segnalazione in complessi sono presenti solo nei procarioti aprono i canali ionici rilasciano enzimi nel citoplasma.
Quando una molecola segnale si lega ad un recettore: il recettore si attiva le proteine G vengono inattivate viene attivato un terzo messaggero la cellula che invia il segnale viene inattivata.
Quale di queste molecole è un secondo messaggero: cAMP glutammato Acetil-CoA glucosio.
Qual è la sequenza corretta? risposta cellulare e trasduzione del segnale risposta cellulare, trasduzione del segnale, ricezione e invio della molecola segnale invio della molecola segnale, ricezione, trasduzione del segnale e risposta cellulare trasduzione cellulare ed invio della molecola segnale.
Nella segnalazione endocrina le proteine G vengono inattivate le ghiandole rilasciano molecole segnale nel sangue avviene una segnalazione elettrica tra due cellule vicine (es: due neuroni) il segnale viene terminato.
Nel processo di trasduzione del segnale: la molecola segnale attiva direttamente la trascrizione genica possono attivarsi solo i secondi messaggeri il segnale viene terminato dalle chinasi la cellula converte il messaggio della molecola segnale in un segnale intracellulare.
Quale delle seguenti affermazioni sui recettori di membrana di una via di trasduzione del segnale è vera? I ligandi si legano al recettore di membrana in maniera irreversibile. I recettori sono immersi nella membrana, ma non si estendono attraverso il suo intero spessore. I ligandi si legano al dominio extracellulare e non entrano nella cellula. I ligandi si legano al dominio extracellulare ed entrano successivamente nella cellula.
Le cellule possono ricevere segnali: solo elettrici solo molecolari ed elettrici molto diversi (chimici, elettrici, fisici, etc) solo segnali ormonali.
Il signalling paracrino avviene: tra cellule lontane ed il segnale viene trasportato dalla circolazione sanguigna nella cellula stessa tra cellule vicine solo tra cellule del sistema immunitario e neuroni.
I recettori accoppiati ai canali ionici: aprono o chiudono il canale dopo il legame con il ligando chiudono il canale e terminano il segnale sono attivati esclusivamente da segnali elettrici attivano le fosfatasi.
Una cascata di proteina chinasi può amplificare un segnale intracellulare... aprendo giunzioni serrate per permettere la diffusione dei segnali provenienti da cellule adiacenti. usando fattori di trascrizione per aumentare l'espressione genica. attivando una proteina G che lega e attiva successivamente una seconda proteina, amplificando il segnale. attivando una chinasi in grado di indurre successivamente l'attivazione di numerose proteine.
Quale delle seguenti sequenze di eventi elenca in ordine corretto le tappe che si svolgono in una comune via di trasduzione del segnale? La molecola segnale entra nel nucleo; la molecola segnale si lega al DNA; ha inizio la trascrizione di specifici geni. La molecola segnale viene secreta da una cellula adiacente; la molecola segnale entra nella cellula; il segnale attiva un recettore. La molecola segnale si lega alla regione extracellulare del recettore; la molecola segnale diffonde attraverso la membrana cellulare; il segnale viene trasdotto al nucleo, dove specifici geni vengono attivati o disattivati. La molecola segnale si lega al recettore; molecole all'interno della cellula trasducono il segnale; la cellula risponde.
Quale delle seguenti affermazioni sulla struttura dei microtubuli è falsa? l'alfatubulina e la betatubulina sono legate covalentemente in un dimero I due lati del protofilamento sono diversi: su di una faccia è presente l'alfatubulina sull'altra faccia c'è la betatubulina I protofilamenti sono assemblati in modo da dare una polarità al microtubulo I microtubuli sono costituiti da protofilamenti che si assemblano in maniera stabile.
Quale delle seguenti affermazioni riguardanti i microtubuli è falsa? Le due estremità dei protofilamenti sono chimicamente diverse, con la α-tubulina esposta a un'estremità e la β-tubulina esposta all'altra estremità. La α-tubulina e la β-tubulina sono legate in modo covalente a formare il dimero di tubulina che, quindi, si assembla nei protofilamenti. All'interno di un microtubulo, tutti i protofilamenti sono disposti con lo stesso orientamento, conferendo al microtubulo una polarità strutturale. I microtubuli sono costituiti da protofilamenti che si uniscono a formare una struttura cava.
I filamenti intermedi sono lunghe proteine fibrose con una regione globulare all'estremità amminica, chiamata __________, e una regione globulare all'estremità carbossilica, chiamata __________; queste regioni affiancano un dominio centrale a forma di bastoncello. La regione ad α-elica del bastoncello interagisce con la regione ad α-elica di un altro monomero dando origine a __________ che forma un dimero. coda, testa, un'elica superavvolta testa, coda, un superbastoncello coda, testa, un superbastoncello testa, coda, un'elica superavvolta.
Sostengono e rinforzano l'involucro nucleare. Filamenti intermedi Microtubuli Molecole di actina Dineine.
Comprendono cheratina e neurofilamenti. Miofibrille Microtubuli Filamenti intermedi Molecole di actina.
Sono monomeri che legano ATP. Molecole di actina Microtubuli Filamenti intermedi nessuna delle risposte è corretta.
Quale delle seguenti proteine è coinvolta nel movimento sia delle ciglia sia delle vescicole intracellulari? Actina Miosina Cheratina Dineina.
Quale delle seguenti strutture si accorcia durante la contrazione muscolare? Il sarcomero I flagelli La miosina L'actina.
Quale delle seguenti proteine non è coinvolta direttamente nella formazione dei lamellipodi? miosina proteina Rho actina ARP.
Quale delle seguenti molecole o strutture non è importante per il movimento dei flagelli? ATP il reticolo sarcoplasmatico i microtubuli la dineina.
Quale delle seguenti affermazioni sull'actina è falsa? L'actina nel cortex cellulare dà la forma alla cellula L'instabilità dinamica dei filamenti di actina è importante per il movimento L'idrolisi dell'ATP diminuisce la stabilità del filamento di actina I filamenti di actina si originano dai lati di filamenti di actina preesistenti nei lamellipodi.
Quale delle seguenti affermazioni sul citoscheletro è vera Tutte le cellule eucariote hanno filamenti di actina, filamenti intermedi e microtubuli nel loro citoplasma Sia i filamenti di actina che i microtubuli hanno una polarità con un'estremità che cresce più dell'altra Le 3 tipologie di filamenti del citoscheletro hanno delle funzioni peculiari e agiscono in maniera indipendente Il citoscheletro costituisce una struttura rigida e non modificabile che da forma alla cellula.
Quale delle seguenti famiglie di proteine partecipa al movimento delle vescicole intracellulari? miosina polimerasi chinasi dineina.
Quale delle seguenti affermazioni sui filamenti del citoscheletro è falsa? Il citoscheletro organizza la posizione degli organelli cellulari I filamenti del citoscheletro sono tenuti insieme da legami covalenti I filamenti del citoscheletro possono essere di 3 tipologie differenti Il citoscheletro può modificarsi dopo uno stimolo ambientale.
Quale delle seguenti affermazioni è corretta? Le chinesine e le dineine. si muovono in direzione opposta si muovono sui microtubuli e sui microfilamenti di actina hanno code che si legano al microtubulo ricevono energia dall'idrolisi di GTP.
Quale dei seguenti affermazioni non si riferisce ad una caratteristica simile nel meccanismo di polimerizzazione di actina e tubulina? Sebbene entrambi i filamenti possono crescere da entrambe le estremità, la crescita all'estremità + è più veloce L'idrolisi dei nucleotidi promuove la depolimerazione dei filamenti I monomeri liberi (actina e tubulina) portano i nucleotidi trifosfato La depolarizzazione avviene all'estremità più dei filamenti.
Ordina le seguenti strutture da quella con il diametro più piccolo a quella con il diametro più grande microtubuli-filamenti intermedi-filamenti di actina-miofibrille miofibrille-filamenti di actina-filamenti intermedi-microtubuli filamenti di actina-filamenti intermedi-microtubuli-miofibrille filamenti di actina-microtubuli-filamenti intermedi-miofibrille.
L'idrolisi da GTP a GDP compiuta dalla tubulina permette il comportamento dei microtubuli chiamato instabilità dinamica sposta il bilancio energetico verso la crescita del microtubulo avviene perchè la riserva di GDP libera è esaurita fornisce l'energia sufficiente per la polimerizzazione.
Le cheratine, i neurofilamenti e le vimentine sono diversi tipi di filamenti intermedi. Quale di queste proprietà non è propria di questi filamenti intermedi? Si trovano nel citoplasma I dimeri si associano con legami non covalenti in tetrameri Rinforzano le cellule per resistere agli stress meccanici Si trovano nel nucleo.
I movimenti cellulari richiedono una serie coordinata di eventi. Quale dei seguenti non è richiesto? La partecipazione della miosina I all'attività motrice Il rilascio del Ca++ da parte del reticolo sarcoplasmatico La nucleazione di nuovi filamenti di actina L'associazione delle integrine alla matrice extracellulare.
Hai scoperto che la proteina MX che si lega all'estremità più dei microtubili. Quale delle seguenti ipotesi spiega meglio questa localizzazione? MX è importante per l'interazione con il centrosoma MX si lega alla tubulina-GTP nei microtubuli MX si lega alla tubulina-GDP nei microtubuli MX è coinvolta nella stabilizzazione dei microtubuli.
Che cosa pensi possa succedere se i monomeri di actina che vengono incorporati nei filamenti sono legati ad una ipotetica forma non idrolizzabile di ATP? I filamenti di actina crescono meno perchè non possono essere aggiunti nuovi monomeri Nessun cambiamento I filamenti di actina crescono meno perchè questo induce depolimerizzazione I filamenti di actina diventano più lunghi.
Quale delle seguenti strutture è coinvolta nel movimento degli organuli all'interno di una cellula? L'apparato di Golgi. I filamenti intermedi. I mitocondri. I microtubuli.
Tutti i filamenti intermedi hanno un diametro simile perchè I legami covalenti tra i tetrameri sono gli stessi per tutti i filamenti intermedi C'è solo un tipo di filamento intermedio in tutti gli organismi Il dominio centrale è molto simile in tutti i filamenti intermedi Il dominio globulare è molto simile in tutti i filamenti intermedi.
Sono abbondanti nei filopodi. Filamenti di actina Miofibrille Filamenti intermedi Microtubuli.
Una funzione degli acidi nucleici è di... realizzare la fotosintesi. formare una membrana cellulare. codificare la sintesi degli acidi grassi. codificare la sintesi proteica.
La formazione dei nucleosomi è favorita dall'elevata proporzione di amminoacidi…....nelle proteine istoniche polari apolari acidi basici.
L'avvolgimento del DNA attorno ai nucleosomi riduce la sua lunghezza di circa 1/3 1/4 1/2 1/8.
Quale delle seguenti affermazioni descrive correttamente la differenza tra DNA e RNA? Il DNA contiene quattro nucleotidi, mentre l'RNA ne contiene tre. Il DNA è situato nel nucleo, mentre l'RNA si trova esclusivamente fuori dal nucleo. Il DNA è a singolo filamento, mentre l'RNA è a doppio filamento. Il DNA viene replicato, mentre l'RNA viene tradotto.
Quale delle seguenti affermazioni sulla replicazione del DNA è falsa? I due filamenti vengono copiati con velocità diverse L'elica di DNA deve aprirsi prima della replicazione il primer è una piccola molecola di DNA Comporta l'intervento di proteine che si legano a filamenti singoli.
Quale delle seguenti affermazioni sulla struttura del DNA è falsa? Si tratta di una struttura antiparallela Si tratta di un'elica a doppio filamento L'estremità 3' è fosforilata Le basi azotate sono appaiate a 2 a 2.
Se in una molecola di DNA a doppio filamento la percentuale di C è pari a 15%, qual è la percentuale di A? 45% 35% 20% 15%.
Se in una molecola di DNA a doppio filamento la percentuale di C è pari a 30%, qual è la percentuale di T? 45% 30% 15% 20%.
Gli esperimenti (di Avery, Hersey e Chase) hanno avuto grande importanza perché Hanno individuato nel DNA la natura di portatore dell'informazione genetica Hanno dimostrato il ruolo centrale dei lipidi nella trasmissione di informazione genetica Hanno permesso la scoperta della struttura a doppia elica del DNA Hanno dimostrato il ruolo centrale degli zuccheri nella trasmissione di informazione genetica.
Per ciascuna affermazione riguardante i nucleosomi, indica il completamento corretto. I nucleosomi sono presenti nei cromosomi di [ eucarioti \ procarioti ], ma non nei cromosomi di [ procarioti \ eucarioti ]. Un nucleosoma contiene due molecole degli istoni [ H2A e H2B \ H1 e H2A ], così come quelle degli istoni H3 e H4. Una particella nucleosomica centrale contiene un nucleo di istoni intorno a cui è avvolto DNA all'incirca [ due volte \ tre volte \ quattro volte ]. eucarioti, procarioti, H1 e H2A, due volte procarioti, eucarioti, H2A e H2B, tre volte eucarioti, procarioti, H2A e H2B, quattro volte eucarioti, procarioti, H2A e H2B, due volte.
I due filamenti di una molecola di DNA Hanno identica sequenza, appaiata nello stesso ordine, ma slittata di una base una rispetto all'altra Hanno sequenze di basi complementari Hanno alternanza di zuccheri e gruppi fosfato complementari Sia la 2 che la 4 sono vere.
Qual è la funzione della DNA polimerasi? Polimerizzare i nucleotidi aggiungendoli al terminale 5' della catena polinucleotidica in via di formazione Fornire un innesco alla replicazione del DNA Legare i frammenti di Okazaki tra loro per formare un filamento intero Polimerizzare i nucleotidi aggiungendoli al terminale 3' della catena polinucleotidica in via di formazione.
Qual è la funzione della DNA elicasi? Srotolare la doppia elica Replicare il filamento di DNA Legare i singoli filamenti impedendo il riappaiamento durante la replicazione Riavvolgere i due filamenti dopo la replicazione.
Qual è la funzione dei telomeri? Sono sequenze che permettono alla cellula di potersi replicare attivamente senza perdere informazioni genetiche Sono sequenze che portano all'invecchiamento cellulare Sono sequenze che portano all'evoluzione delle cellule in senso tumorale Sono sequenze che determinano l'apoptosi.
Qual è la "regola di Chargaff"? Il DNA è costituito da due filamenti avvolti ad alfa-elica Il numero di adenine è uguale a quello di timine e il numero di guanine è la metà di quello di citosine Il numero di adenine è uguale a quello di timine e il numero di guanine è uguale a quello di citosine Il numero di adenine è la metà di quello di timine e il numero di guanine è uguale a quello di citosine.
Le estremità di un filamento di DNA sono individuate dal termine 5' e 3' A seconda della natura dell'ultimo zucchero presente (pentoso o esoso) A seconda che la base legata allo zucchero terminale sia una purina o una pirimidina A seconda che si trovi un gruppo fosfato legato al carbonio 3' e un gruppo ossidrile legato al carbonio 5' Dal numero dell'atomo di carbonio dello zucchero che porta un gruppo terminale.
L'allungamento di un nuovo filamento di DNA durante la replicazione avviene Con rilascio di energia Al terminale 5' e 3' indifferentemente Al terminale 3' con liberazione di due fosfati Solamente al terminale 5' della catena in corso di sintesi.
Nei __________ degli eucarioti, il DNA è associato con delle proteine formando __________. Le copie paterna e materna del cromosoma 1 sono __________, mentre la copia paterna del cromosoma 1 e la copia materna del cromosoma 3 sono __________. Con la citogenetica è possibile riconoscere anomalie cromosomiche grossolane osservando __________ di una persona. cromosomi, la cromatina, omologhe, non omologhe, il cariotipo cromosomi, il cariotipo, omologhe, non omologhe, il genotipo cariotipi, la cromatina, uguali, omologhe, il genoma cromosomi, la cromatina, uguali, omologhe, il cariotipo.
La coda N-terminale dell'istone H3 può essere notevolmente modificata; secondo il numero, la posizione e la combinazione di queste modifiche, tali cambiamenti possono promuovere la formazione di eterocromatina. Qual è il risultato della formazione dell'eterocromatina? La rimozione dell'istone H1 L'aumento dell'espressione genica Il silenziamento dei geni Il reclutamento dei complessi rimodellatori della cromatina.
La replicazione del DNA viene definita semiconservativa perché Solo metà delle informazioni genetiche vengono duplicate Avviene soltanto in circa la metà delle cellule di un individuo Ogni filamento singolo contiene metà materiale genetico originale e metà di nuova sintesi Solo un filamento della doppia elica figlia è derivato direttamente dalla molecola della cellula madre.
Nella struttura a doppio filamento del DNA... i due filamenti sono tenuti assieme da legami covalenti. i monomeri di ogni filamento sono reciprocamente uniti da legami idrogeno. entrambi i filamenti decorrono nella stessa direzione. i due filamenti sono tenuti assieme da legami idrogeno.
Quale delle seguenti sequenze di RNA viene trascritta a partire dalla sequenza ATT CGT TCA del DNA? AUU CGU UCA UAA GCA AGU UGA ACG AAU TAA GCA TCA.
In una molecola di DNA si trova un gruppo fosfato Lungo ogni filamento, alternato a uno zucchero Legato a ogni zucchero, a congiungere trasversalmente i due filamenti singoli Ogni due zuccheri Lungo lo scheletro delle eliche, legato a uno zucchero e a una base azotata.
Oltre a provare che il DNA contiene l'informazione genetica, gli esperimenti di Avery e colleghi hanno anche dimostrato che... il DNA è a doppia elica il DNA può essere assunto da cellule batteriche e può essere attivo all'interno di queste cellule le cellule eucariotiche possono essere geneticamente trasformate il DNA si lega alla parete cellulare del batterio.
L'epigenetica include cambiamenti dell'espressione di un gene o di un insieme di geni a opera di fattori di trascrizione; della metilazione del DNA di promotori; dell'alterazione di proteine cromosomiche della metilazione del DNA; dell'alterazione di proteine istoniche di promotori; della metilazione del DNA.
traduzione? da CTG a CTT da CCT a CCC da CGA a UGA da CAA a CAG.
Quante sono le triplette che costituiscono il codice genetico? 64 46 61 20.
Quanti codoni possiede la regione codificante di un mRNA lungo 2400 nucleotidi? 1200 7200 800 600.
Quale delle seguenti affermazioni sullo splicing del pre-mRNA è falsa? Si tratta di un processo comune nei procarioti. Dopo la rimozione degli introni gli esoni vengono legati insieme Nei geni degli eucarioti questo processo provvede alla rimozione degli introni. Può essere 'alternativo' e portare alla formazione di mRNA maturi diversi.
Una funzione degli acidi nucleici è di… formare una membrana cellulare. realizzare la fotosintesi. codificare la sintesi proteica. codificare la sintesi degli acidi grassi.
L'RNA polimerasi III catalizza la sintesi di microRNA RNA transfer RNA ribosomiali RNA messaggeri.
L'RNA polimerasi II catalizza la sintesi di telomeri RNA messaggeri RNA transfer RNA ribosomiali.
L'RNA polimerasi I catalizza la sintesi di RNA ribosomiali RNA transfer RNA messaggeri telomeri.
Il codone di start AUG codifica anche per l'amminoacido metionina l'amminoacido cisteina l'amminoacido glicina l'amminoacido tirosina.
Il codone di inizio è situato in prossimità dell'estremità (X) che corrisponde all'estremità (Y). (X)= 5' del DNA (Y)=N terminale della proteina (X)= 3' dell'mRNA (Y)=N terminale della proteina (X)= 5' dell'mRNA (Y)=carbossi terminale della proteina (X)= 5' dell'mRNA (Y)=N terminale della proteina.
Scegliere quale delle seguenti caratteristiche NON è propria del codice genetico Corrispondenza esatta tra un singolo codone e un singolo aminoacido Presenza di triplette di inizio della traduzione Universalità Ridondanza.
Quale delle seguenti affermazioni sugli RNA transfer (tRNA) è falsa? Interagiscono con i ribosomi. Presentano un anticodone Possono variare gli amminoacidi che legano. Interagiscono con l'mRNA.
Nel corso del processamento nucleare del pre-mRNA o mRNA precursore Vengono aggiunti introni Viene rimossa una coda di poli-A all'estremità 3' Viene aggiunto un codone di stop Vengono aggiunti un "cappuccio" e una coda di poli-A.
Quanti codoni possiede la regione codificante di un mRNA lungo 1800 nucleotidi? 7200 800 1200 600.
Il ribosoma è importante per catalizzare la formazione dei legami peptidici. Quale delle seguenti affermazioni è vera? La subunità minore del ribosoma contiene il sito E di uscita dei tRNA. Una volta che la subunità minore e la subunità maggiore del ribosoma si assemblano, esse non si separano una dall'altra finché non vengono degradate da un proteasoma. Il sito catalitico per la formazione del legame peptidico è formato principalmente da un rRNA. La subunità maggiore del ribosoma è importante per il legame con l'mRNA.
Perché il materiale genetico di una cellula possa essere usato, prima l'informazione viene copiata dal DNA in una sequenza nucleotidica di RNA in un processo chiamato __________. Vengono prodotti vari tipi di RNA, ciascuno con diverse funzioni. Tra di essi, le molecole di __________ codificano per le proteine, le molecole di __________ agiscono come adattatori per la sintesi delle proteine, le molecole di __________ sono componenti integrali dei ribosomi e le molecole di __________ sono importanti nello splicing dei trascritti di RNA. traduzione, tRNA, mRNA, rRNA, snRNA traduzione, mRNA, tRNA, rRNA, microRNA trascrizione, mRNA, tRNA, rRNA, snRNA trascrizione, tRNA, mRNA, rRNA, snRNA.
A cosa ci si riferisce quando si afferma che i geni eucariotici contengono esoni? Al fatto che i geni eucariotici contengono sequenze codificanti, gli esoni, frammiste a sequenze non codificanti, gli introni Al fatto che la DNA polimerasi trascriva solo le sequenze del gene dette appunto esoni Al fatto che la RNA polimerasi trascriva solo le sequenze del gene dette appunto esoni Al fatto che nei geni eucariotici alcune sequenze siano più esterne, esoni, e altre più interne, introni.
Che tipo di RNA è l'rRNA? È l'RNA che concorre alla formazione del ribosoma È l'RNA con molecola a trifoglio che contiene l'informazione per la sintesi delle proteina È l'RNA con molecola lineare che si occupa di trasferire gli aminoacidi sul ribosoma È l'RNA con molecola a trifoglio che si occupa di trasferire gli aminoacidi sul ribosoma.
Cosa è il codice genetico? La sequenza di nucleotidi nel DNA I diversi alleli per ogni carattere I geni presenti nel DNA Le 64 triplette che specificano i 20 aminoacidi delle proteine.
La fase di allungamento del polipeptide termina quando Il codone stop richiama l'amminoacido di stop Il fattore di rilascio si interpone tra l'mRNA e la catena polipeptidica Il fattore di rilascio si lega al codone stop Il fattore di rilascio si aggancia alla catena polipeptidica.
Durante la trascrizione la molecola di mRNA cresce In entrambe le direzioni, partendo dal centro In direzione 5' - 3' In direzione 3' - 5' Nella stessa direzione in cui viene letto il DNA stampo.
Il tRNA ha una struttura a trifoglio e presenta: L'anticodone in una delle anse e l'amminoacido in una delle altre L'amminoacido all'estremità 5' e l'anticodone in una delle anse L'anticodone nell'ansa centrale e l'amminoacido in estremità 3' L'anticodone all'estremità 3' e l'amminoacido nell'ansa opposta.
Il flusso di informazioni all'interno di una cellula procede con il seguente ordine di passaggi: RNA - trascrizione - duplicazione - proteina DNA - trascrizione - traduzione - proteina RNA - DNA - duplicazione - traduzione DNA - duplicazione - ricombinazione.
La trasmissione dell'informazione importante per la regolazione genica dalla cellula madre alla cellula figlia – senza alterazione della sequenza nucleotidica di partenza – è detta eredità __________. Questo tipo di eredità può evidenziarsi con una modifica covalente, la __________, che interessa le basi di citosina, le quali tipicamente spengono la trascrizione di un gene. epigenetica, metilazione mendeliana, metilazione poligenica, trascrizione epigenetica, acetilazione.
Cosa è il promotore? Una sequenza cui si lega la RNA polimerasi per iniziare la trascrizione Una sequenza cui si lega la DNA polimerasi per iniziare la trascrizione Una sequenza cui si lega un repressore per inibire la trascrizione Una sequenza cui si lega la RNA polimerasi per terminare la trascrizione.
Gli istoni vengono rimossi durante lo splicing vengono trascritti insieme agli esoni vengono legati insieme durante lo splicing fanno parte della cromatina.
Con lo splicing alternativo: Si possono ottenere due diversi mRNA da uno stesso pre-mRNA Si modifica un segmento di DNA Vengono aggiunte code di poli-A all'mRNA Si modifica l'RNA con aggiunta di esoni.
Cosa sono gli enhancers ed i silencers? Sono sequenze di DNA che regolano l'espressione di un gene Sono proteine che attivano o disattivano le reazioni biochimiche Corrispondono rispettivamente agli esoni e agli introni Sono sequenze di RNA che regolano l'espressione di un gene.
Quale delle seguenti affermazioni riguardanti il proteasoma è falsa? L'invio di proteina al proteasoma è un processo post-traduzionale utile per la regolazione dell'espressione genica Le proteine malconformate vengono consegnate al proteasoma, dove vengono sequestrate dal citoplasma per essere corrette. Il proteasoma agisce degradando le proteina L'ubiquitina è una piccola proteina che viene attaccata con un legame covalente alle proteine, come contrassegno per indicare la loro destinazione al proteasoma.
Un neurone ed un globulo bianco sono cellule diverse perchè: Le proteine espresse nei neuroni sono completamente differenti da quelle dei globuli bianchi. Il neurone esprime alcuni mRNA che il globulo bianco non esprime Il neurone ed il globulo bianco hanno lo stesso genoma Il neurone ed il globulo bianco sono cellule differenziate che non devono più trascrivere e tradurre geni.
Quanti sono gli istoni all'interno dei nucleosomi 12 8 9 + 2 4.
Quale delle seguenti affermazioni riguardante l'emivita dell'mRNA è falsa? Le regioni non tradotte 5' e 3' di un mRNA spesso contengono specifiche sequenze che determinano l'emivita della molecola di mRNA L'emivita della maggior parte degli mRNA batterici è più breve dell'emivita di un tipico mRNA eucariotico L'emivita della maggior parte degli mRNA eucariotici è superiore alle 24 ore L'emivita degli mRNA prodotti da geni differenti è più variabile rispetto all'emivita degli mRNA prodotti dallo stesso gene.
Le modificazioni epigenetiche sono: Modificazioni del DNA come l'aggiunta di gruppi metile alle citosine Modificazioni del DNA come l'aggiunta di gruppi metile al desossiribosio Modificazioni della sequenza del DNA Modificazioni degli introni.
I geni che si trovano nelle regioni di eterocromatina vengono spenti vengono trascritti meno facilmente vengono tradotti più facilmente vengono trascritti più facilmente.
Cosa sono i fattori di trascrizione? Proteine modulari con un solo dominio che legano il DNA aumentando l'efficienza della trascrizione Proteine modulari con più di un dominio che legano l'RNA aumentando l'efficienza della trascrizione RNA ribosominali che legano il DNA diminuendo l'efficienza della trascrizione Proteine modulari con più di un dominio che legano il DNA e un attivatore/repressore della trascrizione per aumentarne l'efficienza.
I mitogeni sono chinesine che permettono alla cellula di crescere fattori di trascrizione importanti per l'espressione delle cicline prodotti dalle cellule in mitosi per restare legate alle cellule vicine durante la divisione segnali extracellulari che inducono la divisione cellulare.
Il principale centro di organizzazione dei microtubuli nelle cellule animali è La cortex cellulare Il centromero Il cinetocore Il centrosoma.
Quale sarebbe l'esito più probabile di continui cicli cellulari composti solo da fase S e M Il fuso mitotico non potrebbe formarsi Le cellule diventerebbero sempre più grandi Le cellule diventerebbero sempre più piccole Le cellule non sarebbero più in grado di replicare il loro DNA.
La progressione del ciclo cellulare richiede che una ciclina si leghi ad una CdK perchè Il legame tra cicline e Cdk è necessario per l'attività enzimatica della Cdk Le cicline sono le molecole con attività enzimatica Senza il legame della ciclina viene attivato un check point del ciclo Le cicline bloccano l'attività delle Cdk fino al momento opportuno.
La proteina Rb impedisce alla cellula di entrare nel ciclo cellulare inibendo il regolatore di trascrizione fosforilando le Cdk degradando le cicline per proteolisi provocando l'apoptosi.
Crei delle cellule che esprimono una forma di cdc6 che non può essere fosforilata e quindi non può essere degradata. Quale sarà la conseguenza più probabile di questo cambiamento? Il complesso ORC non riuscirà a legarsi al DNA Le cellule non riusciranno a completare la sintesi del DNA La cdc6 sarà prodotta inappropriatamente durante la fase M Le cellule entrano in fase S prematuramente.
Quale dei seguenti eventi non avviene nelle cellule animali durante la fase M la condensazione dei cromosomi la rottura dell'involucro nucleare il legame dei cromosi ai microtubuli la crescita cellulare.
Quale dei seguenti eventi normalmente non avviene in interfase La rottura della membrana nucleare La duplicazione dei centrosomi La crescita cellulare La replicazione del DNA.
Quale delle seguenti affermazioni descrive il comportamento di una cellula a cui manca una proteina per il punto di controllo in G2? La cellula non riuscirà ad entrare in fase M La cellula passerà più tempo in fase M rispetto ad una cellula normale La cellula non riuscirà ad entrare in fase G2 La cellula andrà in fase M in condizioni diversi rispetto ad una cellula normale.
Quale delle seguenti affermazioni è falsa? Quando una cella entra nel ciclo cellulare, il tempo trascorso tra l'inizio e la fine è sempre lo stesso in tutte le cellule eucariotiche Un ambiente sfavorevole può causare l'arresto in G1 Una cellula ha più DNA in G2 che in G1 Le divisioni di segmentazione di un embrione riducono le fasi G1 e G2.
Quale delle seguenti affermazioni è falsa? La sintesi del DNA inizia dalle origini di replicazione La formazione del complesso ORC è promossa dal complesso ciclina S-Cdk La fosforilazione e la degradazione della cdc6 impedisce che il DNA venga replicato 2 volte La sintesi del DNA inizia dopo che si è formato il complesso pre-replicativo con ORF.
Quale delle seguenti affermazioni è falsa? La citochinesi precede la fase S nel ciclo cellulare La citochinesi nelle piante è mediata dai microtubuli La citochinesi nelle cellule animali è mediata dall'anello contrattile di actina e miosina Piccole vescicole derivate dal Golgi portano i materiali per la costruzione della parete cellulare.
Bax è una proteina caspasi una proteina anti-apoptotica una proteina pro-apoptotica un recettore Fas.
Nella cascata che dà origine all’apoptosi sono coinvolte in larga misura delle proteine chiamate….. chinasi caspasi cicline fosforilasi.
La necrosi differisce dall'apoptosi in quanto la necrosi… provoca la frammentazione del DNA. è caratterizzata da una cascata di caspasi. provoca il rigonfiamento e la rottura delle cellule, mentre le cellule in apoptosi si rimpiccioliscono e si condensano. richiede la ricezione di un segnale extracellulare.
Le condensine si assemblano in complessi con il DNA quando sono fosforilate dai complessi M-CdK Si legano al DNA prima che inizi la replicazione Sono coinvolte nel legame tra i cromatidi fratelli sono degradate quando la cellula entra in fase M.
Una cellula in fase G1 ha 10 cromosomi (5 coppie di cromosomi omologhi) nella profase mitotica quanti cromatidi fratelli avrà? 20 10 5 30.
Quale delle seguenti affermazioni è falsa? La fosforilazione e la degradazione della Cdc6 contribuisce ad assicurare che il DNA venga replicato una volta sola per ogni ciclo cellulare. Il reclutamento dei complessi di riconoscimento dell'origine (ORC) è innescato dalla S-Cdk. La cdc6 si stacca quando l'elicasi si lega al complesso di riconoscimento dell'origine (ORC) a formare il complesso pre-replicativo La sintesi del DNA inizia dalle origini di replicazione.
Una cellula in fase G1 ha 8 cromosomi (4 coppie di cromosomi omologhi) nella profase mitotica quanti cromatidi fratelli avrà? 4 8 32 16.
Cosa è la mitosi? Il processo di divisione nucleare dal quale si ottengono due nuclei figli con patrimonio genetico dimezzato rispetto al nucleo della cellula madre Il processo di divisione nucleare dal quale si ottengono due nuclei figli con lo stesso patrimonio genetico del nucleo della cellula madre La fase del ciclo cellulare in cui il DNA è copiato La fase del ciclo cellulare in cui il DNA si replica.
Cosa è la fase M del ciclo cellulare? Il periodo di tempo in cui la cellula va incontro a mitosi Il periodo di tempo del ciclo cellulare in cui si duplica il DNA Il periodo di tempo in cui la cellula va incontro a mutazioni Il periodo di tempo del ciclo cellulare che corrisponde alla crescita della cellula.
Alla fine della replicazione del DNA i cromatidi fratelli sono tenuti insieme da coesine istoni securine cinetocori.
Quale dei seguenti eventi NON si verifica durante l'interfase? La sintesi di componenti cellulari necessari per la mitosi La replicazione del DNA. La condensazione della cromatina. La sintesi proteica.
La concentrazione della ciclina mitotica M è attivata da una fosforilazione aumenta molto in fase M aumenta in fase G2 è alta in fase G1.
Per ognuno dei processi elencati indica lo stadio preciso della fase M in cui avviene: Allineamento dei cromosomi all'equatore del fuso mitotico: __________; Disgregazione dell'involucro nucleare e collegamento dei microtubuli del fuso con i cromosomi: __________; Suddivisione della cellula in due parti: __________; Ricostituzione dell'involucro nucleare: __________; Condensazione dei cromosomi, separazione dei due centrosomi e inizio dell'assemblaggio del fuso mitotico:__________; Separazione dei cromatidi fratelli: __________ prometafase; metafase; telofase; citochinesi; profase; anafase metafase; profase; citochinesi; telofase; prometafase; anafase metafase; prometafase; citochinesi; anafase; profase; telofase metafase; prometafase; citochinesi; telofase; profase; anafase.
Le quattro fasi del ciclo cellulare, nell'ordine, sono __________. Dopo la fase __________ del ciclo cellulare, una cellula contiene la massima quantità di DNA. Dopo la fase __________ del ciclo cellulare, una cellula presenta le sue dimensioni minori. La crescita avviene nelle fasi __________ del ciclo cellulare. Finché non ha completato la sintesi e l'eventuale riparazione di __________, una cellula non entra in mitosi. (G1, S, G2 e M); (S); (M); (G1, S e G2); (DNA) (G1, S, G2 e M); (S); (M); (G1, S e G2); (proteine) (G1, S, G2 e M); (S); (M); (G1 e S); (DNA) (G1, G2, S e M); (S); (M); (G1, S e G2); (proteine).
Il fuso mitotico si forma durante la ........... della mitosi citocinesi anafase profase telofase.
Quale dei seguenti eventi NON si verifica durante l'interfase? La sintesi di componenti cellulari necessari per la mitosi La replicazione del DNA. La mitosi. La sintesi proteica.
In quale fase del ciclo cellulare le cellule controllano se il DNA è replicato integralmente e senza errori? Alla fine della fase G2 Alla transizione tra G1 e S Durante la fase M Quando le cellule entrano in G0.
Quale delle seguenti affermazioni è falsa? Per diventare attiva, una Cdk deve legarsi ad una ciclina. La proteina p27 è in grado di inattivare i complessi ciclina-Cdk attivi. Se il DNA non è danneggiato la p53 viene degradata dai proteasomi La fosfatasi attivatrice (Cdc25) rimuove tutti i fosfati dalla Cdk mitotica, attivando la M-Cdk.
Cosa è la sinapsi che si verifica durante la meiosi? Il tipo di giunzione specializzata che si verifica tra una cellula nervosa e una non nervosa L'appaiamento dei cromosomi omologhi in profase I La sintesi dei cromatidi fratelli in profase I Il tipo di giunzione specializzata che si verifica tra due cellule nervose.
è un tipo di riproduzione asessuata anfigonia scissione binaria partenogenesi tutte le risposte sono corrette.
Quale tra le seguenti affermazioni è falsa nella riproduzione sessuata la prole è identica geneticamente ad uno dei genitori i gameti si formano grazie alla meiosi l'anfigonia prevede l'incontro tra due gameti le cellule somatiche si duplicano grazie alla mitosi.
In quale stadio della profase meiotica avviene la comparsa dei cromosomi sotto forma di lunghi filamenti singoli sottili? Pachitene Diplotene Leptotene Zigotene.
In quale stadio della profase meiotica avviene la scomparsa del nucleolo e della membrana nucleare e formazione del fuso (questo stadio corrisponde allaprometafase nella mitosi) Diacinesi Diplotene Zigotene Pachitene.
In quale stadio della profase meiotica avviene l’appaiamento dei cromosomi omologhi (sinapsi)? Pachitene Diplotene Diacinesi Zigotene.
Quale è il vantaggio evolutivo della meiosi? la variabilità genetica la meiosi genera cellule aploidi nessuna delle risposte è corretta permette lo sviluppo dei gameti necessari per produrre un nuovo individuo.
Quale affermazione è vera durante la gastrulazione si formano i tre fogliettti embrionall alla fine della segmentazione si formano i tre foglietti embrionali alla fine della gastrulazione si forma la blastocisti alla fine della segmentazione si forma la gastrula.
Quale affermazione è falsa? gli ovogoni vengono circondati dalle cellule follicolari gli ovogoni si differenziano in ovociti i follicoli primordiali diventano follicoli primari lo sviluppo del follicolo attraversa una fase gonadotropine- indipendente ed una fase gonadotropine dipendente.
La spermioistogenesi porta alla formazione degli spermatozoi a partire dagli spermatociti nessuna risposta è corretta porta alla differenziazione degli spermatozoi a partire dagli spermatidi porta alla differenziazione degli spermatozoi a partire dagli spermatogoni.
La meiosi I è una divisione equazionale nessuna delle risposte è corretta una divisione ridotta una divisione riduzionale.
La frequenza di ricombinazione è la distanza tra un crossing-over ed un altro nessuna risposta è corretta la distanza fra due cromosomi la distanza fra due geni.
In quale fase della profase meiotica avvengono i processi di ricombinazione omologa pachitene diplotene zigotene diacinesi.
In quale fase della meiosi avviene il crossing-over? nella profase I nella metafase nella profase II nella prometafase.
Il crossing-over è un processo che Dà luogo alla formazione di cromosomi identici a quelli presenti prima del crossing over Si realizza nel corso dell'anafase meiotica Porta ad un aumento della variabilità genetica Caratterizza tanto la mitosi quanto la meiosi.
é un tipo di riproduzione sessuata tutte le risposte sono corrette scissione binaria partenogenesi gemmazione.
In quale stadio della profase meiotica avviene lo sdoppiamento dei cromosomi in cromatidi, con formazione delle tetradi; i cromatidi omologhi si scambiano porzioni di DNA (crossing over) incrociandosi in punti detti chiasmi? Diplotene Leptotene Pachitene Zigotene.
Se il numero aploide di una cellula di mammifero è 32, durante la metafase della mitosi vi saranno ..... cromatidi fratelli 16 64 32 128.
Una cellula in fase G2 contiene 36 cromatidi fratelli. In fase G1 la stessa cellula avrebbe... 18 cromosomi 18 cromatidi fratelli 72 cromatidi fratelli 36 cromosomi.
Che vuol dire cellula aploide? la cellula possiede tre cromosomi per tipo nessuna delle risposte è corretta la cellula possiede un solo cromosoma per tipo la cellula possiede due cromosomi per tipo.
Durante la meiosi II... ha luogo la duplicazione del DNA si realizzano i crossing over si separano i cromatidi fratelli e si formano quattro cellule geneticamente identiche si separano i cromatidi fratelli.
Quando è possibile l'assortimento indipendente di due coppie di alleli che si trovano sulla stessa coppia di cromosomi omologhi? Solo se i rispettivi loci genici sono vicini sul cromosoma Sempre Solo se i rispettivi loci genici sono distanti sul cromosoma Solo se i caratteri non si influenzano tra loro nell'effetto fenotipico.
Quando siamo in presenza di due geni concatenati (linked) Non abbiamo assortimento indipendente degli alleli Le frequenze dei fenotipi nella F1 rispecchiano le attese secondo i principi mendeliani Significa che quei geni codificano per lo stesso carattere Significa che quei geni portano alleli dominanti.
Quali tipi di mutazioni puntiformi possono essere indotti da errori nella replicazione del DNA tutte le mutazioni puntiformi solo le mutazioni di non senso solo le mutazioni di senso solo delezioni ed inserzioni.
Quale tipo di mutazione può variare con la trasmissione alle generazioni successive? le mutazioni di non senso nessuna di queste le mutazioni frameshift le mutazioni di senso.
Qual è la frazione di geni che due fratelli hanno in comune tra loro? 25% 50% 75% 100%.
Quale di queste condizioni può verificarsi a seguito di una mutazione puntiforme? Conversione di una tripletta con una sinonima Tutte le risposte sono vere Conversione di una tripletta di stop in una di senso Conversione di una tripletta di senso in una di stop.
Quale dei seguenti tipi di mutazione non può avere luogo nella sequenza di un promotore non senso duplicazione traslocazione delezione.
La pleiotropia è L'effetto fenotipico di un gene modificato da altri geni L'effetto fenotipico dei caratteri multifattoriali L'effetto fenotipico multiplo generato da un solo gene L'effetto fenotipico dell'interazione tra geni diversi.
La mutazione non senso consiste nella: sostituzione di un codone codificante con uno di stop perdita del codone di inizio sostituzione di un codone che codifica per un amminoacido con un altro codone che codifica per un altro amminoacido perdita del codone di stop.
Una ereditarietà distribuita con una curva a campana ereditarietà distribuita con una curva a campana nella generazione F2 a quale tipo di carattere deve far pensare? Ad un carattere a dominanza incompleta Ad un carattere soggetto ad epistasi Ad un carattere poligenico Ad un carattere codominante.
Un individuo si definisce eterozigote Se genera gameti con alleli uguali per il gene considerato Se presenta almeno due geni che controllano l'espressione di uno stesso carattere Se porta due loci diversi per uno stesso gene Se porta due alleli diversi di uno stesso locus.
Quali delle seguenti strutture fanno parte di un cromosoma? Microtubuli polari Cromatidi e centrioli Centromeri e cinetocori Centrosomi e cromatina.
A cosa è dovuta la variegazione delle femmine eterozigoti per un carattere X-linked? All'inattivazione casuale del cromosoma X nelle varie cellule Ad una diversa espressione genica nelle varie cellule Al diverso cromosoma X ereditato da ciascuna cellula Alla presenza di caratteri recessivi che si manifestano nelle femmine.
Quale carattere genetico si definisce recessivo? Quello che al momento della formazione dei gameti non è presente Quello che si esprime nella generazione F1 Quello che non si esprime nella generazione F1 Quello che non si esprime nella generazione F2.
La duplicazione del materiale genetico avviene nel seguente stadio del ciclo cellulare: Profase mitotica Fase G2 dell'interfase Fase S Fase G1 dell'interfase.
La cromatina è: Il termine con cui si indica il DNA quando si trova allo stato filamentoso Un composto complesso costituito dall'aggregazione di sole proteine filamentose Costituita sia da DNA sia da proteine Una proteina.
In quale momento del ciclo cellulare si duplicano i cromosomi? In interfase In mitosi In anafase In telofase.
In genetica, la parola linkage indica che Un gruppo di geni su uno stesso cromosoma tende ad essere ereditato separatamente I cromatidi fratelli sono legati dal centromero Un gruppo di geni su uno stesso cromosoma ha la stessa probabilità di esprimersi nel fenotipo delle generazioni successive Un gruppo di geni su uno stesso cromosoma tende ad essere ereditato insieme.
Dati due individui omozigoti AA e aa per un gene a dominanza incompleta, nella F2 troverò un rapporto di genotipi AA, Aa e aa pari a: Solo Aa 1:3:1 1:2:1 Solo AA e aa, in rapporto 1:1.
Cosa sono i caratteri X-linked? I caratteri che specificano il sesso femminile perchè portati dal cromosoma X I caratteri che seguono la linea di ereditarietà del cromosoma X I caratteri che si manifestano solo nel sesso femminile perchè legati al cromosoma X I caratteri che specificano malattie legate al sesso.
Cosa sono gli istoni? Aminoacidi Lipidi Proteine ricche di aminoacidi carichi positivamente Proteine ricche di aminoacidi carichi negativamente.
Col termine tetrade si intende: Il complesso dato dall'appaiamento di due cromosomi omologhi L'insieme delle quattro fasi del ciclo cellulare La disposizione di quattro coppie di cromosomi durante la profase meiotica L'insieme delle fasi comuni alla divisione mitotica e meiotica.
Quando una sostituzione nucleotidica da luogo ad una sostituzione amminoacidica si parla di mutazione di senso mutazione di non senso mutazione frameshift mutazione silente.
Una malattia si definisce multifattoriale quando è causata: da più geni che interagiscono con l'ambiente solo dall'interazione di diversi geni da molti fattori ambientali da un unico gene o da più fattori ambientali.
Una mutazione frameshift è causata da delezione di 3 basi del DNA inserzione di 3 basi del DNA inserzione di una base del DNA un errore della traduzione.
Una mutazione nonsenso... non influisce sulla struttura primaria di una proteina. deriva da un cambiamento nel codone per un amminoacido di una proteina, che produce un codone di stop dà origine a una proteina troncata in corrispondenza dell'estremità N. non influisce probabilmente sull'attività di una proteina.
Chi è un ibrido? Il discendente di due genitori geneticamente diversi Il discendente di due genitori geneticamente simili Il progenitore di discendenti geneticamente diversi Il discendente di due genitori geneticamente uguali.
Cos'è un plasmide? Un frammento di RNA ottenuto con un enzima di restrizione Una molecola di DNA batterico circolare separata dal cromosoma batterico Un frammento di DNA ottenuto con un enzima di restrizione Il cromosoma batterico.
In quale caso piante o animali possono essere definiti transgenici? Quando sono stati fatti accoppiare con individui di specie diverse e quindi il loro DNA risulta composto dal DNA di due specie diverse Quando un loro cromosoma è stato asportato Quando il DNA delle loro cellule è stato metilato Quando il DNA delle loro cellule ha incorporato un gene estraneo.
Perchè nella PCR si usa la polimerasi Taq del batterio Thermus aquaticus? Perchè la polimerasi Taq è stabile al calore Perchè il batterio forma colonie molto numerose Perchè il batterio è di facile reperimento Perchè è facile da estrarre da quel batterio.
Quale delle seguenti sostanze NON è prodotta con tecniche di DNA ricombinante a scopi terapeutici? Insulina di maiale Insulina umana Vaccino anti epatite B Ormone della crescita umano.
Cosa sono gli enzimi di restrizione? Enzimi capaci di tagliare il DNA in punti specifici Enzimi capaci di tagliare il DNA in punti casuali Enzimi che proteggono il DNA batterico dall'inserzione del DNA virale Enzimi che degradano il DNA estraneo.
A cosa ci si riferisce parlando di estremità adesive? Alle code di poliA dell'RNA messaggero Ai frammenti di DNA creati dagli enzimi di restrizione Ai frammenti di RNA creati dagli enzimi di restrizione Alla formazione di nuove molecole di DNA.
In cosa consiste la tecnica della PCR, reazione a catena della polimerasi? Nella ibridazione del DNA prodotto dalla DNA polimerasi con sequenze di DNA da identificare Nella amplificazione di una sequenza di RNA milioni di volte, grazie a reazioni a catena della RNA polimerasi Nella formazione del cDNA, il DNA complementare, grazie alla DNA polimerasi Nella amplificazione di una sequenza di DNA milioni di volte, grazie a reazioni a catena della DNA polimerasi.
Che cos'è la sindrome di Down? Una patologia che deriva dalla mancanza di un cromosoma nella coppia n° 21 Una patologia che deriva dalla presenza di un cromosoma sessuale soprannumerario Una patologia che deriva dalla presenza di un cromosoma soprannumerario nella coppia n° 21 Una patologia dovuta ad un maggior rischio di sviluppare tumori.
Che tipo di anomalia cromosomica è la duplicazione? È la presenza di una regione cromosomica raddoppiata in uno (o entrambi) i cromosomi di una coppia di omologhi È la presenza di un cromosoma in più nella coppia dei cromosomi sessuali È la presenza di un cromosoma soprannumerario all'interno di una coppia di cromosomi omologhi È la presenza di un cromosoma soprannumerario all'interno di una coppia di cromosomi non omologhi.
Un individuo si definisce omozigote Se porta alleli uguali in loci diversi Se porta due alleli uguali di uno stesso locus Se porta due loci diversi per uno stesso gene Se presenta almeno due geni che controllano l'espressione di uno stesso carattere.
Da un punto di vista genetico che malattia è l' X-fragile? E' una malattia dovuta ad una delezione del cromosoma X E' una malattia recessiva X linked E' una malattia dovuta alla mancanza di uno dei cromosomi X E' una malattia dominante X linked.
Quali sono i fattori riconosciuti come associati ad un aumento di rischio per la sindrome di Down? Il fumo L'alcol L'età materna avanzata L'assunzione di farmaci in gravidanza.
Quali caratteristiche sono usate per identificare i cromosomi nel cariotipo? Lunghezza, larghezza e peso Posizione del centromero e peso Bandeggiatura, lunghezza, posizione del centromero Presenza/assenza del corpo di Barr, colore, lunghezza.
Quale terapia permette che individui affetti da fenilchetonuria non sviluppino ritardo mentale? La somministrazione di aspartame La somministrazione di farmaci specifici per il metabolismo della fenilalanina La somministrazione di diuretici per eliminare i metaboliti tossici della fenilalanina La dieta appropriata da seguire in alcuni casi per tutta la vita.
Quale difetto è presente nei soggetti che sono affetti da anemia falciforme? Una mutazione cromosomica recessiva che rende i globuli rossi a forma di falce a alte concentrazioni di ossigeno perchè si sintetizza emoglobina fetale anche durante la vita adulta Una mutazione genica dominante che rende i globuli rossi a forma di falce a basse concentrazioni di ossigeno perchè si sintetizza emoglobina fetale anche durante la vita adulta Una mutazione autosomica recessiva che rende i globuli rossi a forma di falce perchè la catena beta dell'emoglobina contiene una valina al posto dell'acido glutammico in posizione 6 Una mutazione genica recessiva che rende i globuli rossi a forma di falce a basse concentrazioni di ossigeno perchè si sintetizza emoglobina fetale anche durante la vita adulta.
Qual è il ruolo del DNA umano non organizzato in geni? Codifica per le proteine Ha il solo ruolo di regolare la sintesi delle proteine È materiale insignificante, di scarto Non è ancora del tutto chiarito ed è oggetto di studio.
In quale patologia è coinvolta la traslocazione 14/21? La fibrosi cistica è dovuta alla traslocazione 14/21 La traslocazione 14/21 in uno dei due genitori porta un maggior rischio di generare un figlio con sindrome di Down La traslocazione 14/21 in uno dei due genitori porta un maggior rischio di generare un figlio con sindrome di Patau La traslocazione 14/21 è associata alla sindrome di Edwards.
Cosa è il cariotipo? Il corredo dei geni di un individuo Ciò che indica il tipo di nucleo dei vari tipi cellulari Il corredo cromosomico di un individuo Ciò che indica il tipo di cariosside.
Una donna ha gruppo sanguigno A del sistema AB0. Sua madre ha gruppo sanguigno 0. In base a questi dati possiamo dedurre che il padre della donna... ha gruppo sanguigno 0 non può avere gruppo AB non può avere gruppo A non può avere gruppo 0.
Quale frazione della progenie dell'incrocio AaBb × AaBb è dominante per entrambi gli alleli, supponendo che questi siano situati su cromosomi differenti? 1/16 1/8 1/32 1/4.
Una donna ha gruppo sanguigno B del sistema AB0. Sua madre ha gruppo sanguigno 0. In base a questi dati possiamo dedurre che il padre della donna... non può avere gruppo 0 non può avere gruppo B non può avere gruppo AB ha gruppo sanguigno AB.
Una mutazione non senso è causata da: un errore post-traduzionale la trasformazione di un codone che codifica per un amminoacido in un codone di stop la trasformazione di un codone che codifica per un amminocaido in un codone sinonimo l'inserzione o la delezione di 1 o 2 basi.
Quale delle seguenti coppie di genitori non può avere un figlio di gruppo sanguigno 0?: AB x A A x B A x A B x B.
Da due piante di pisello a fiori rossi (carattere monogenico recessivo) può nascere una pianta con fiori blu (dominante)? Sempre Sì, se i genitori sono eterozigoti Sì, se i genitori sono omozigoti no.
Qual è il problema genetico che causa la sindrome di Down? La presenza di un cromosoma sessuale soprannumerario La presenza di 3 cromosomi 21 La presenza di una duplicazione nel cromosoma 21 La delezione di una parte del cromosoma 4.
Considerando il caso dell'eredità legata al cromosoma X di un allele mutante recessivo, nella progenie ottenuta da un incrocio tra un maschio non affetto da una malattia genetica e una femmina portatrice eterozigote... tutti i discendenti maschi che ricevono il cromosoma X mutante recessivo manifestano il carattere approssimativamente metà dei discendenti femmina manifestano il carattere tutti i discendenti maschi sono portatori del carattere tutti i discendenti femmina che ricevono l'X mutante recessivo manifestano il carattere.
Quale dei seguenti fenomeni non cambia la quantità di materiale genetico presente in un cromosoma? Una delezione. Una traslocazione Una duplicazione. Un'inversione.
A quali effetti fenotipici è associato il cariotipo XYY? Solo a ritardo mentale Solo ad aggressività e violenza Ad aggressività e violenza e sterilità Ad acne grave e statura molto alta.
Quale delle seguenti patologie è dovuta a una mutazione di un gene il cui prodotto trasporta ossigeno? la Corea di Huntington l'anemia falciforme la fenilchetonuria la sindrome dell'X fragile.
I prioni sono proteine mal ripiegate sono microRNA sono piccole molecole di DNA mal ripiegate causano malattie molto frequenti.
Quali dei seguenti organismi richiedono altri organismi per riprodursi? I batteri i procarioti i virus gli eucarioti.
I virus... possono ricavare energia dall'ambiente circostante. possiedono una struttura cellulare. nessuna delle risposte è corretta sono in grado di riprodursi autonomamente.
Disponi le fasi indicate di seguito nella corretta sequenza della riproduzione virale: 1-penetrazione, 2-assemblaggio, 3-replicazione, 4-adesione, 5-rilascio 1,2,3,4,5 5,2,3,4,1 4,1,3,2,5 4,3,1,2,5.
Il peptidoglicano è un composto presente nella parete cellulare esterna della maggior parte degli eucarioti dei batteri gram positivi dei batteri gram negativi dei virus.
Il core dei virus è costituito da proteine DNA ed enzimi DNA o RNA RNA e ribosomi.
I virus che uccidono la cellula sono lisogenici litici solo a RNA temperati.
Il capside di un virus è costituito da RNA ribosomiali proteine prioni DNA.
Il core dei virus è costituito da DNA o RNA solo DNA solo RNA proteine.
Il genoma di un virus è costituito da solo RNA DNA o RNA solo DNA proteine.
Quale delle seguenti affermazioni non compare fra le assunzioni dell'equilibrio di Hardy-Weinberg? In ogni locus devono essere presenti due alleli Non vi sono migrazioni tra le popolazioni La selezione naturale non agisce sugli alleli della popolazione Gli incroci avvengono a caso.
Quale delle seguenti non è una condizione che ci si attende possa favorire la speciazione allopatrica? l'areale di una specie si frammenta per la perdita di un habitat intermedio i continenti si allontanano alla deriva e separano le popolazioni che in precedenza erano collegate tra loro in una parte dell'areale di una specie compaiono individui tetraploidi una catena montuosa separa due popolazioni che in precedenza erano collegate tra loro.
Quando un gene viene duplicato, quale dei seguenti fatti può verificarsi? tutte le risposte sono corrette Le due copie posso divergere e acquisire diverse funzioni Una copia del gene può accumulare sostituzioni deleterie e diventare priva di funzione la produzione del prodotto del gene può aumentare.
I ribozimi sono ribosomi che in alcune particolari condizioni cellulari possono svolgere anche altre funzioni molecole di RNA con capacità enzimatiche nessuna risposta è corretta particolari enzimi che posso funzionare come una molecola di RNA.
Quale fra le seguenti affermazioni è corretta? Per Charles Darwin l'evoluzione dipende dalla sopravvivenza e riproduzione differenziata degli individui in dipendenza dalla variazione nei loro caratteri. Per Charles Darwin l'evoluzione porta a un graduale perfezionamento degli organismi generando forme via via più complesse Per Charles Darwin l'evoluzione dipende dalla forza e dall'intelligenza di un organismo Per Charles Darwin l'evoluzione dipende da alterazioni epigenetiche.
Quale fra le seguenti affermazioni è falsa? La somma di tutte le frequenze alleliche di un locus è pari a 1 le frequenze alleliche possono assumere numeri compresi tra 0 e 1 le frequenze alleliche possono assumere qualsiasi valore da 0 ad infinito in una popolazione che non si evolve il pool genico rimane immutato nel corso delle generazioni, il mescolamento di geni che accompagna la riproduzione sessuata non altera la composizione genetica della popolazione.
Quale fra le seguenti condizioni è spesso associata a più alti tassi di speciazione il dimorfismo sessuale degli uccelli nelle piante, l'impollinazione da parte degli animali Tutte le risposte sono corrette la specializzazione alimentare degli uccelli.
Quale non è un meccanismo evolutivo? mutazione flusso genico deriva genetica migrazione.
Quale tra queste condizioni non è una potenziale barriera riproduttiva prezigotica? differenze nelle sostanze chimiche che attraggono i partner infecondità degli ibridi segregazione spaziale dei siti di riproduzione segregazione temporale delle stagioni riproduttive.
Quali sono le prove a favore dell'evoluzione? Biogeografia, fossili ed anatomia comparata Fossili, biogeografia, anatomia comparata, genetica e biologia dello sviluppo Fossili, anatomia comparata e biologia dello sviluppo Fossili e anatomia comparata.
Quale fra le seguenti affermazioni è falsa? l'evoluzione è il lento cambiamento del patrimonio genetico di una popolazione l'evoluzione si riferisce ai cambiamenti genetici dei singoli individui durante la loro vita l'evoluzione si riferisce ai cambiamenti genetici di una popolazione Senza variabilità genetica non si può parlare di evoluzione.
Tramite quali meccanismi vengono acquisiti nuovi geni? tutte le risposte sono corrette trasferimento genetico laterale mutazioni, ibridazione e ricombinazione duplicazioni dei geni.
La macroevoluzione comprende tutti i processi evolutivi che avvengono a livello superiore rispetto alla singola specie, cambiamenti a lungo termine influenzati da eventi che si verificano raramente Nessuna risposta è corretta tutte le risposte sono corrette cambiamenti, a breve termine, nelle frequenze alleliche in una popolazione.
Quale delle seguenti affermazioni è corretta? la teoria del mondo a RNA smentisce il dogma centrale della biologia molecolare e delle teorie evoluzionistiche di Darwin, la selezione naturale e l'evoluzione sono il risultato dell'autoreplicazione dell'RNA. la teoria del mondo a RNA non smentisce né il dogma centrale della biologia molecolare e nemmeno le teorie evoluzionistiche di Darwin, la selezione naturale e l'evoluzione sono il risultato dell'autoreplicazione dell'RNA. la teoria del mondo a RNA smentisce solo le teorie evoluzionistiche di Darwin, come la selezione naturale e l'evoluzione la teoria del mondo a RNA non esiste.
Prima di poter confrontare una serie di sequenze nucleotidiche e amminoacidiche in un quadro evolutivo, le sequenze stesse devono essere allineate per tener conto di.. delezioni ed inserzioni selezione e neutralità parallelismi e divergenze famiglie di geni.
Nel fissismo... gli organismi sono creati da Dio e poi subiscono un lento cambiamento nel tempo Gli organismi sono creati da Dio Gli organismi non hanno mai subito variazioni nel corso del tempo Gli organismi subiscono un lento cambiamento nel tempo.
Le dimensioni del genoma variano ampiamente tra i diversi organismi pluricellulari, quale causa contribuisce maggiormente a questa variazione? il numero di geni duplicati il numero di geni che codificano le proteine il grado di evoluzione la quantità di DNA non codificante.
Lamarck è il padre di quale teoria evoluzionistica? La teoria sintetica dell'evoluzione La teoria dell'ereditarietà dei caratteri acquisiti Il creazionismo La teoria dell'evoluzione delle specie.
La selezione naturale non agisce sui caratteri quantitativi direttamente sui fenotipi direttamente sui fenotipi e sui caratteri quantitativi direttamente sui genotipi e caratteri qualitatitivi.
Una condizione che porta facilmente alla speciazione simpatrica è la poliploidia la separazione spaziale dei siti di riproduzione L'imposizione di una barriera geografica l'infecondità degli ibridi.

Denunciar Test

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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: Biologia generale