Biologia Molecolare 2

Le dita di zinco. Si lega al DNA che fuori da entrambi i lati del nucleosoma. riapondono a segnalazioni di natura ormonale. NON rispondono a segnalazioni di natura ormonale. si lega al DNA come parte dell'ottamero, ma non ha la coda istonica.

Che cosa caratterizza la metilazione del DNA?. È l'aggiunta di un gruppo metile sulla guanosina delle isole GpC. Tutte le risposte sono corrette. È una modificazione epigenetica operata dalle DNA metiltransferasi. È abbondante a livello dei promotori in quanto attiva la trascrizione.

Le dita di zinco. Esonucleasi. un modello di fattore di trascrizione. DNAasi I e DNAasi II. DNAasi I.

AP1. Fa coppia sempre con AP2. è un fattore che regola la trascrizione. nessuna delle affermazioni è corretta. Non è un fattore che regola la trascrizione.

c-Jun e c-Ros sono. proteine appartenenti al complesso AP2. nessuna delle affermazioni è corretta. proteine appartenenti al complesso AP3. proteine appartenenti al complesso AP1.

Che funzione ha l'istone deacetilasi?. Rende più accessibile la cromatina. Tutte le risposte sono corrette. Rende la cromatina in forma di eterocromatina. Rende il legame tra DNA e istoni più lasso.

Qual è l'effetto della metilazione delle citosine nel controllo dell'espressione genica nell'uomo?. Agire da enhancer dell'espressione genica dei geni a valle delle citosine metilate. Rendere piu' accessibili i promotori per la trascrizione. Reclutare il complesso dei fattori di trascrizione sui promotori e quindi aumentarla. Rendere meno accessibili i promotori per la trascrizione.

Myc e Max intervengono per regolare la trascrizione solo quando gli istoni sono stati acetilati dal complesso di rimodellamento. gli istoni NON sono stati acetilati dal complesso di rimodellamento. gli istoni sono stati acetilati dal complesso di rimodellamento. nessuna delle affermazioni è corretta. gli istoni sono stati metilati dal complesso di rimodellamento.

Le modificazioni covalenti delle proteine istoniche sono. Cambiamenti post-traduzionali, interessano principalmente le code ed alcuni residui accessibili del dominio globulare dell'istone liker. Cambiamenti post-trascrizionali, interessano principalmente le code ed alcuni residui accessibili del dominio globulare dell'istone. Cambiamenti post-traduzionali, interessano principalmente i residui accessibili del dominio globulare dell'istone. Cambiamenti post-traduzionali, interessano principalmente le code ed alcuni residui accessibili del dominio globulare dell'istone.

Myc/Max. trasduzione, coniugazione e ricombinazione. ricombinazione, trasformazione e coniugazione. funzionano in base al partner che hanno. svolgono un ruolo nella coniugazione,nella trasformazione, nellaconversione.

Jun-Fos. elica ansa elica. cerniere di leucine. sono. elica giro elica.

eleica ansa elica. è tipico delle proteine come Myc. Non è tipico delle proteine come Myc. nessuna delle affermazioni è corretta. sono assenti nelle cellule ma solo nei virus.

elica-giro-elica. NON sono delle omeoproteine simili a quelle batteriche. nessuna delle affermazioni è corretta. sono delle eteroproteine simili a quelle batteriche. sono delle omeoproteine simili a quelle batteriche.

Max. può dimerizzare anche con max. solo con max e mai con Myc. con entrambi sempre e a llos tesso momento. RRapporto tra lunghezza del DNA e numero di giri di superavvolgimento.

Myc. non esite. Myc ha bisogno di un partner che si chiama Max, in grado di eterodimerizzare con esso, in quanto ne uno ne l’altro sono in grado di lavorare da soli ma solo in coppia. Myc NON ha bisogno di un partner che si chiama Max, in grado di eterodimerizzare con esso, in quanto è in grado di lavorare da solo. nessuna delle affermazioni è corretta.

Myc è. una cellula che si riproduce. Un mutante non funzionale lacO è corretto da un allele wild-type lacO. è formato da myc mad max. un secondo messaggero.

Le cerniere di leucine sono. nessuna delle affermazioni è corretta. omo e/o eterodimeri. sono solo dimeri. sono solo delle cellule come i virus.

DNA binding domain. nessuna delle affermazioni è corretta. appartiene a P53. Appartiene a RAN pol 53. Appartiene a dna pol 12.

La mutazione di un allele per P53. Non è possibile avere una mutazione su P53. porta alla produzione di una proteina non corretta. Porta alla produzione di una proteina corretta. nessuna delle affermazioni è corretta.

Il gene che codifica per P53 è. TGP53. P53G. TP53. nessuna delle affermazioni è corretta.

P53 è. non esiste. serve per avere una attivazione delle traslocazioni batteriche. Non è un fattore di trascrizione. unregolatore di più di 300 geni.

P53 è. un fattore di trascrizione. nessuna delle affermazioni è corretta. serve per avere una risposta immunitaria nelle infezioni da batteri resistenti agli antibiotici. Non è un fattore di trascrizione.

P53 ha una vita media di. 3 ore. 30 minuti. 24 ore. 20 minuti.

Chi inibisce P53. MDM2. MDM3. MDM53. MDM antiP53.

Come avviene il blocco di P53. tramite poliubiquitinazione. tramite autodistruzione. tramite lisosomi che distruggono il gene. nessuna delle affermazioni è corretta.

Le cause che espongono a stress una cellula possono essere. troppe informazioni a livello del centro nervoso della cellula. troppo lavoro a livello dell'apparato di golgi. esposizione a raggi UV, a radiazioni ionizzanti, ipossia, mancanza di nutrienti, perdita dei nucleotidi quindi un danno al genoma. nessuna delle affermazioni è corretta.

La struttura tetramerica di P53. Dominio attivante DNA binding domain Dominio oligomerizzante Dominio responsabile dell’autoinibizione. Dominio telomerasico DNA binding domain Dominio oligomerizzante Dominio responsabile dell’autoinibizione. Dominio transiente DNA binding domain Dominio oligomerizzante Dominio responsabile dell’autoinibizione. Dominio transattivante DNA binding domain Dominio oligomerizzante Dominio responsabile dell’autoinibizione.

P53. permette alla cellula di essere totipotente a livello mitocondriale andando a riattivare i geni del batterio primordiale che ha generato il primo mitocondrio. nessuna delle affermazioni è corretta. può indurre apoptosi. Può cuasre direttamente apoptosi.

P53. NON può mobilitare proteine che blocchino la formazione dei vasi. causa danno cellualre per avere una rigenerazione del tessuto. nessuna delle affermazioni è corretta. Può modificare o Può mobilitare proteine che bloccano la formazione dei vasi.

Se P53 non funziona cosa potrebbe accadere. nessuna delle affermazioni è corretta. Tutte le risposte sono corrette. Una proliferazione cellulare incontrollata, al contrario di una senescenza Un danno permanente al DNA, al contrario di un riparo Una cellula che continua a vivere e duplicarsi in maniera incontrollata, al contrario di morire Formazione dei vasi detta angiogenesi, al contrario del suo blocco.  Un blocco della proliferazione cellulare incontrollata, al contrario di una senescenza  Un danno permanente al DNA, al contrario di un riparo  Una cellula che continua a vivere e duplicarsi in maniera incontrollata, al contrario di morire  Formazione dei vasi detta angiogenesi, al contrario del suo blocco.

il meccanismo di regolazione di p53 tramite MDm2 è un meccanismo. feedback positivo. nessuna delle affermazioni è corretta. feedback negativo. feedback negativo e positivo.

P53. è definito il guardiano del DNA. non serve per controllare il DNA. nessuna delle affermazioni è corretta. controlla i mitocondri direttamente.

metilare. agire a livello extracellulare. Metilare le proteine quindi andare ad agire non sul RNA ma su ciò che è già espresso dal DNA. Metilare le proteine quindi andare ad agire non sul DNA ma su ciò che è già espresso dal DNA. Tutte le risposte sono errate.

Gadd 45. NON codifica pe runa proteina che impedisce l’ingresso delle cellule nella fase S e inoltre si lega con una DNA polimersi per andare a riparare il DNA qualora fosse necessario. nessuna delle affermazioni è corretta. codifica pe runa proteina che impedisce l’ingresso delle cellule nella fase S e inoltre si lega con una DNA polimersi per andare a riparare il DNA qualora fosse necessario. tutte le risposte sono vere.

Quando p53 esercita un controllo sul ciclo cellulare promuove la trascrizione di altri geni come. nessuna delle affermazioni è corretta. ARCHEON nella proliferazione batterica. IGF-BP3 (fattore solubile che all’esterno della cellula lega e sequestra IGF-1 ( Insulin-Like-Growthfactor-1) e IGF-2 ( che sono ligandi capaci di indurre segnali anti-apoptotici). ALDEID growing factor.

Metilare. nessuna delle affermazioni è corretta. è sinonimo di acetilare. Non è sinonimo d disattivare. è sinonimo di disattivare.

P53 attiva. vale a dire tumore in crescita. nessuna delle affermazioni è corretta. vale a dire no tumore. tutte le affermazioni indicano una differenza tra inra e extra produzione energetica.

BAX. nessuna delle affermazioni è corretta. (famiglia di Bcl2, favorisce l..apertura dei pori sulla membrana mitocondriale esterna e il rilascio del citocromo C). (famiglia di Bcl45, favorisce l􀁠apertura dei pori sulla membrana mitocondriale esterna e il rilascio del citocromo C). (famiglia di Bcl22, favorisce l􀁠apertura dei pori sulla membrana mitocondriale esterna e il rilascio del citocromo C).

P53. tutte le risposte sono errate. Non può essere inibito tramite fosforilazione. può essere inibito tramite fosforilazione. non può essere inibito.

P53. Rha 4 domini funzionali e 3 subunità. è responsabile direttaente dell'apoptosi. è responsabile indirettamente della apoptotici. non serve per l'apoptosi.

Le probabilità di sviluppare un tumore è aumentatta se. P54 è mutato. nessuna delle risposte è corretta. P53 è mutato. P53 è metilato.

P53 lavora a con. FAS (la cellula diventa più sensibile alle molecole di FASL all’esterno). tutte le risposte sono corrette. non lavora con FAS. non lavora con jak.

RNA pol III. produce tRNA e 5S rRNA, snRNA U6, 7S RNA. produce siRNA. produce diRNA. produce tDNA.

RNA POLII. dipende da quale RNA POL II si sta formando perché sono tantissime. ha 24 subunità. ha 36 subunità. ha 12 subunità.

DCE. Dominio attivante corneale. Downstream core element. dominio di repressione del core. nessuna delle affermazioni è corretta.

Quando il promotore viene rilasciato si ha. l’inizio della fase di allungamento. l'inizio della fase di accorciamento. inizio della fase della retrotrascrizione. inizio della duplicazione.

Le sequenze consenso sono diverse per BRE, TATA, INR, e DPE e iniziano rispettivamente con. T, G, A, U. T,U, A C. G, T, C, A. T, C, A, G.

Il complesso di inizio (o fattore generale di trascrizione indicato con TFIIX, o complesso di trascrizione) a cui va a legarsi la RNA pol II è costituito. dalla combinazione di almeno8 elementi che si legano in corrispondenza dell’enhancer a formare l’enhanceosoma. dalla combinazione di almeno 4 elementi che si legano in corrispondenza dell’enhancer a formare l’enhanceosoma. dal repressore Lacche è espresso costitutivamente. tutte le risposte somo corrette.

RNA. è un repressore. è sempre stabile. è solo ujn intermediario. è una molecola altamente instabile.

Lo splicing serve per. tagliare dal filamento di pre-miRNA e siRNAla trascritti degli introni quindi quelli che non codificano per una proteina. tagliare dal filamento di pre-mDNA la parte trascritta degli introni quindi quelli che non codificano per una proteina. tagliare dal filamento di pre-mRNA la parte trascritta degli introni quindi quelli che non codificano per una proteina. nessuna delle risposte è corretta.

La poliadenilazione serve. tutte le risposte sono corrette. per attaccare una sequenza di AAUAA all’estremità 3’ dell’RNA per identificare quel filamento come pronto per uscire dal nucleo. per attaccare una sequenza di CCTGG all’estremità 3’ dell’RNA per identificare quel filamento come pronto per uscire dal nucleo. per attaccare una sequenza di AAUAA all’estremità 3’ del DNA per identificare quel filamento come pronto per uscire dal nucleo.

Il capping avviene. grazie a degli enzimi che trasferiscono dapprima una guaina all’estremità 5’ del filamento trascritto. tuttele risposte sono corrette. serve per proteggere le proteine al di fuori dei mitocondri dove vengono prodotte. avviene solo al di fuori della cellula.

RNA capping, Polyadeninazione e splicing. sono Il prodotto di BRCAC2. sono i tre processi che permettono al primo mRNA di maturare ed essere pronto per la traduzione. lavorano sul Igene BRCA2 stabilisce con Rad51 delle interazioni proteina-proteina. tutte e tre le risposte sono corrette.

RNA pol. lavora in ricombinazione omologa. deve riconoscere l'enhanceosoma. funziona per tolleranza per sintesi di translesione. riconosce solo RNA batterico.

La RNA pol funziona. in direzione 5'-3' e 3'-5'. funziona solo in direzione antigiro. funziona solo al difuori della cellula. funziona solo in una direzione.

il pri mo evento che avviene nella formazione del complesso di trascrizione. TBP e TFIID lega la TATA box TFIID riconosce anche tutti gli altri fattori. formazione grazie per l'aggiunta di un gruppo metilico o ossidrilico agli atomi delle basi nucleotidiche o allo scheletro fosfodiesterico. Possono essere sia bifunzionali,sia monofunzionali. formazione di complessi per l'aggiunta di un gruppo alchile agli atomi delle basi nucleotidiche o allo scheletro fosfodiesterico. Possono essere bifunzionali, quando si legano ad una sola parte della molecola e non formano cross link. formazione di composti elettrofili con affinità per gli atomi nucleofili delle basi a cui aggiungono gruppi metilici o etilici. Sono solitamente bifunzionali.

Per legarsi la RNA polimerasi usa. FEN1. una regione a foglietto beta che usa per il riconoscimento del solco minore della TATA box. TFIIH. DNA polimerasi δ o ε.

TBP. Dna binding domain. nessuna delle affermazioni è corretta. tata box binding protein. tata box repressor protein.

Isole cpg. sono ricche di girasi. sono ricche di chitosani. sono zone di DNA ricche di Citosina e guanina. sono zone di RNA ricche di Guanidiltransattivasi.

TATA. composto da 2500000 nucleotidi a monte dall'inizio della trascrizione. composto da 2500 nucleotidi a monte dall'inizio della trascrizione. TATA box, composto da 25 nucleotidi a monte dall'inizio della trascrizione. composto da 25000 nucleotidi a monte dall'inizio della trascrizione.