Biología molecular

A la hora de extraer los ácidos nucleicos, el primer paso será…. Provocar la lisis celular. Purificar el ADN. Cuantificar el ADN. Amplificar el ADN.

Cual de las siguientes características es propia del cáncer?. Autosuficiencia respecto a señales de crecimiento. Evasión de apoptosis. Invasión de tejidos adyacentes. Todas las opciones son correctas.

Cual de las siguientes cualidades no es propia de la hibridación fluorescente in situ (FISH). Se utiliza generalmente para observar células en metafase. Es rápida. Utiliza sondas marcadas con fluorocromo. Es poco específica.

Cual de las siguientes enfermedades tiene un origen genético. Fenilcetonuria. Acrondroplasia. Hipercolesterolemia familiar. Todas las opciones son correctas.

Cual de la siguientes fórmulas cromosómica se correspondería a un varón con duplicación en tándem inverso desde la región 8 a 12 del brazo corto del cromosoma 7?. 46,XY, dup(7)(p12p8). 46,XY, inv(7)(p12p8). 46,XY, dup(7)(q12q8). 46,XY, inv(7)(q12q8).

Cual de las siguientes técnicas permite la introducción de ADN en una célula alterando la permeabilidad de su membrana Y permitir el acceso de ADN exógeno?. Infección mediante vectores virales. Electroporación. Lipofección. Todas son correctas.

Cual de los siguientes procedimientos no forma parte de la purificación de los ácidos nucleicos?. Lisis celular. Precipitación con sales. Unión por esferas magnéticas. Ultrafriltración.

Cuando un gen encargado de regular la proliferación celular se sobreexpresa, induciendo una excesiva división celular, lo denominamos. Oncogén. Potooncogen. Gen de reparación de ADN. Gen supresor de tumores.

El cambio de un nucleotido por otro en la hebra de ADN, dará lugar a …. Un triplete diferente. Un aminoácido diferente. Una proteína diferente. Todas son correctas.

Un carcinoma es un tipo de cáncer que aparece en el tejido…. Óseo. Cartilaginoso. Epitelial. Muscular.

El “Crossing point” puenteo en el que la cantidad de moléculas amplificadas en una PCR se dispara, no permite determinar…. La virulencia de un organismo. La longitud de hebra amplificada. El tamaño de la proteína amplificada. La carga viral inicial.

El incorporar un gen de resistencia a determinado fármaco para comprobar que células han recibido correctamente la terapia genética, se considera un ejemplo de….. Marcaje negativo. Marcaje positivo. Marcaje neutral. Marcaje in vivo.

El objetivo del genoma humano era…. Secuenciar todos los genes que componen el ADN humano. Identificar el número de cromosomas humanos. Secuenciar el genoma de todos los humanos. Identificar todas las proteínas sintetizadas por los humanos.

El sarcófago es un tipo de cáncer que aparece en el tejido…. Óseo. Cartilaginoso. Epitelial. Muscular.

El________ se caracteriza por el empleo de didesoxinucleótidos-fosfato (ddNTP), que interrumpen la acción de ADN polimerasa donde se unen. Método de Maxam y Gilbert. Método de Sanger. Método de pirosecuenciación. Método “ion Torrent”.

En el caso de que los cebadores para nuestra PCR se hayan degradado, nuestra PCR dará como resultado…. Amplificación inespecifica. Contaminación por proteínas. Ausencia de amplificación. Dímeros cebadores.

En la PCR _____ se amplifican varias muestras de ADN simultáneamente, añadiendo varias parejas de cebadores diferentes. Múltiplex. Anidada. Asimétrica. Touchdown.

En la PCR _____se incluye menor cantidad de uno de los dos cebadores, con la finalidad de replicar principalmente una de las dos hebras. Multiplex. Anidada. Asimétrica. Touchdown.

En l terapia génica _______el gen se incorpora a la célula huésped in vitro. In vivo. Ex vivo. Episomica. Somática.

En un CGH array, en el que las hebras de la muestra de estudio están maracadas con Cy5 ( fuorocromo rojo) y las de referencia con Cy3 (fluorocromo verde), los puntos amarillos querrán decir que…. Se ha producido una perdida De material genético en nuestra región de estudio. Nuestra región de estudio se encuentra sobreexpresada en la muestra. Nuestra región de estudio es igual en la muestra y en el ADN de control. Ninguna es correcta.

En una electroforesis de ADN en gel de agarosa. Cuanto mayor es la molécula de ADN, más lejos llegará en el gel. Cuanto más positivamente cargada sea una molécula, más lejos llegará en el gel. Cuanto menor es el tamaño de la molécula de ADN, menos lejos llegará en el gel. Cuanto menor es el tamaño de la molécula de ADN, más lejos llegará en el gel.

La autorradiografía permite detectar moléculas marcadas con…. Isótopos radiactivos. Fluorocromos. Colorantes. Antígenos.

La clonación come el fin de obtener nuevos humanos. Solo es legal en algunos países, como Reino Unido. Está completamente prohibida. Solo es legal si es con la finalidad de obtener órganos para su transplante. Solo es legal con fines terapéuticos.

La coexistencia en un mismo individuo de dos líneas celulares con ADN totalmente distinto, se conoce como….. Mosaicismo. Poliploidía. Quimerismo. Euplidía.

La electroforesis capilar se utiliza en conjunto con el _____ para automatizar la secuencia de ADN. Método de nanoporos. Método de Maxam y Gilbert. Método de Sanger. Método “ion Torrent”.

La hibridación con sonda tiene aplicaciones en….. El estudio de patologías genéticas. El estudio de enfermedades infecciosas. El estudio de la expresión genética. Todas las opciones son correctas.

La homogeneización ______es aquella que recurre a proteasas y detergentes para destruir los tejidos. Química. Física. Iónica. Magnética.

La ______es la ciencia que estudia el conjunto completo de ADN que existe en una célula. Proteómica. Genómica. Citogenética. Xenobiología.

La RT-PCR es una técnica que permite. Identificar microorganismos cuyo material genético es ARN. Identificar microorganismos cuyo material genético es ADN. Identificar microorganismos cuyo material genético es ADNc. Identificar microorganismos que carecen de material genético.

La técnica “Northern Blot” es de particular interés en el estudio de ….. ADN. ARN. Proteína. Ninguna es correcta.

Las oquedades donde introducimos la muestras de ADN en una electroforesis se denominan. Ánodos. Cátodos. Pozos. Sondas.

Las _____nos permiten fragmentar el ADN en puntos determinados. Endonucleasas de restricción. Exonucleasas de restricción. ADN ligasas. Retrotranscriptasas.

Para evitar la degradación del ARN tras la extracción, podemos añadir…. Colchicina. Detergentes. EDTA. Todas las opciones son correctas.

Si se tarda en añadir la muestra de ADN en una PCR, podemos obtener…. Exceso de amplificación. Dímeros cebadores. Dímeros de nucleótidos. Amplificación inespecífica.

Un organismo euploide es aquel que ….. Presenta un cromosoma de más. Presenta el número normal de cromosomas. Presenta un cromosoma de menos. Presenta una dotación cromosómica completa de más.

Un test de filiación pretende identificar…. Al culpable de un crimen. A la víctima de un crimen. La relación biológica entre padres e hijos. La población de la que proceden los ancestros de una persona.

Una _____es la ganancia de un conjunto completo de cromosomas adicionales. Poliploidía. Aneuploidía. Euploidía. Tríosomía.