bioq 4

197. ¿Cuál es la función del gliceraldehído 3 fosfato deshidrogenasa?. a. Oxidación por NAD+ y formación de acil – fosfato. b. Oxidación de un alcohol a un aldehído. c. Deshidratación y desfosforilación de GAP. d. Hidrólisis de GAP.

198. ¿Qué metabolito adicional se requiere para la conversión de 3PGA en 2PGA?. a. 1,3 – BPG. b. Diacilglicerol. c. NADH. d. 2,3 – BPG.

199. ¿Cuál es la enzima que transforma GA3P en 1,3BPG?. a. Gliceraldehído 3 fosfato deshidrogenasa. b. Triosa fosfato isomerasa. c. Fosfoglicerato quinasa. d. Fosfoglicerato mutasa.

200. ¿Cuántas enzimas son necesarias para el funcionamiento de la glicólisis hasta piruvato?. 9. 10. 11. 12.

201. La enzima PGM cataliza el reordenamiento interno del grupo fosforilo de un determinado intermediario glicolítico. En el proceso participa activamente un aminoácido. ¿Cuál es?. a. Lisina. b. Histidina. c. Glicina. d. Alanina.

202. Una de las siguientes afirmaciones, en relación con la fermentación láctica, no es cierta. a. El NAD+ necesario para la glicólisis se regenera mediante la reducción de piruvato a lactato. b. El músculo puede funcionar anaeróbicamente hasta llegar a la fatiga, que se produce por acumulación de lactato. c. Muchos microorganismos (lactobacilos, estreptococos, etc.) fermentan la glucosa y otras hexosas hasta lactato. d. La coenzima TPP, necesaria para la fermentación láctica, contiene vitamina B1 y transporta grupos aldehídos.

203. Una de las siguientes vitaminas se requiere para el funcionamiento de la enzima PDCasa. B1. B2. B3. B5.

204. Una de las siguientes afirmaciones en relación con la denominada “lanzadera” del piruvato – malato no es cierta. a. Introduce piruvato en la mitocondria. b. Introduce equivalentes de reducción en la mitocondria. c. Produce oxalacetato en el citosol. d. Produce NAD+ en el citosol.

205. Una de las siguientes afirmaciones, en relación con la lanzadera de glicerol fosfato, no es cierta. a. Es muy activa en el músculo de vuelo de los insectos. b. Incorpora los equivalentes de reducción a NADH deshidrogenasa de la cadena de transporte electrónico. c. Tiene una actividad importante en el músculo esquelético y en el cerebro. d. Teóricamente da lugar a la generación de dos moléculas de ATP por cada molécula de NADH citosólico.

206. Uno de los siguientes intermediarios es necesario para la conversión de galactosa en glucosa – 6 – P. a. UDP – glucosa. b. F – 1,6 – P2. c. Manosa – 6 – P. d. DHAP.

207. La fructosa puede entrar en la glicólisis por dos puntos distintos, en función del órgano o tejido. ¿Cómo se metaboliza la fructosa en el riñón?. a. Se convierte en dos moléculas de GA. b. Se convierte en F1P. c. Se convierte en F6P. d. Se convierte en glucosa, que posteriormente entra en la glicóllisis.

208. Una de las siguientes afirmaciones en relación con HK es falsa. a. Fosforila específicamente a D – glucosa. b. Se inhibe alostéricamente por su producto. c. Actúa cuando la concentración de glucosa es muy baja. d. Presenta isoenzimas.

1. Una de las siguientes afirmaciones en relación con el complejo PDH no es cierta: a. Una de las formas de ejercer la regulación del complejo PDH es mediante modificación covalente. b. Fosfatasa del fosfato de la PDH y quinasa de la PDH son las dos enzimas que participan en el proceso de fosforilación y desfosforilación. c. Lo que se fosforila y desfosforila en el complejo PDH es un residuo de serina. d. La forma inactiva del complejo es la forma desfosforilada.

2. Una de las siguientes afirmaciones en relación con el complejo PDH no es cierta: a. El complejo PDH, con la producción de acetil coenzima A, conecta la glicolisis con el ciclo de Krebs. b. La mayoría de la moléculas energéticas entran en el ciclo de Krebs como resto acetilo de acetil CoA. c. La reacción catalizada por PDH es reversible. d. La componente dihidrolipoil transacetilasa forma parte del complejo PDH.

209. Una de las siguientes afirmaciones en relación con el complejo PDH E. Coli no es cierta. a. La coenzima TPP participa en l descarboxilación del piruvato y el transporte de C2. b. TPP es grupo prostético de la componente PDH. c. La componente dihidrolipoil deshidrogenasa se encarga de la regeneración de la forma oxidada de la lipoamida. d. Lipoamida es grupo prostético de la componente dihidrolipoil deshidrogenasa.

210. Una de las siguientes afirmaciones en relación con el complejo PDH no es cierta. a. Elevados niveles de ATP inhiben la actividad del complejo PDH. b. NADH actúa sobre la componente dihidrolipoil transacetilasa. c. Elevados niveles de AcCoA inhiben la actividad del complejo PDH. d. El complejo PDH es modulado alostéricamente.

211. Una de las siguientes afirmaciones en relación con el CoA y el acetil CoA no es cierta. a. En la célula, el resto acetilo del acetil CoA se obtiene fundamentalmente a partir de acetato libre. b. El acetil CoA contiene en su estructura un resto de ácido pantoténico. c. En la célula, el resto acetilo del acetil CoA también se obtiene a partir de aminoácidos. d. En un extremo de la molécula de CoA hay un grupo sulfhidrilo.

3. ¿Qué molécula inicia el ciclo de Krebs al reaccionar con oxalacetato?. a. Piruvato. b. Acetil coenzima A. c. Citrato. d. Ninguna de las nombradas.

4. En el ciclo del ácido cítrico, la enzima que produce una molécula de FADH2 por cada vuelta del ciclo es: a. Succinato deshidrogenasa. b. Isocitrato deshidrogenasa. c. Complejo cetoglutarato deshidrogenasa. d. Fumarasa.

5. En el ciclo de Krebs, por cada vuelta del ciclo se generan: a. Dos moléculas de NADH, dos de FADH2 y una de GTP. b. Tres moléculas de NADH, dos de FADH2 y una de GTP. c. Tres moléculas de NADH, una de FADH2 y una de GTP. d. Tres moléculas de NADH, dos de FADH2 y una de GTP.

6. En relación con el ciclo de Krebs, una de las siguientes enzimas no se encuentra en la matriz mitocondrial. ¿Cuál es?. a. Citrato sintasa. b. Succinato deshidrogenasa. c. Malato deshidrogenasa. d. Succinil CoA sintetasa.

7. En el ciclo de los ácidos tricarboxílicos tres son los intermediarios que mayoritariamente se utilizan para la síntesis de aminoácidos. a. Oxalacetato, malato e isocitrato. b. Malato, fumarato y citrato. c. Fumarato, Succinato e isocitrato. d. Oxalacetato, Succinato y α – cetoglutarato.

8. Uno de los siguientes intermediarios del ciclo del ácido cítrico se utiliza en la síntesis del grupo hemo. a. Succinil CoA. b. Oxalacetato. c. Succinato. d. α – cetoglutarato.

9. Las tres bombas de protones de la cadena de transporte electrónico son: a. NADH – Q oxidorreductasa, Q – citocromo c oxidorreductasa y citocromo c oxidasa. b. NADH – Q oxidorreductasa, Q – citocromo c oxidorreductasa y citocromo c. c. Q – citocromo c oxidorreductasa, coenzima Q y citocromo c oxidasa. d. Coenzima Q, citocromo c y citocromo c oxidasa.

10. ¿Cuál es la conexión física del ciclo de Krebs con la cadena de transporte electrónico?. a. Complejo I. b. Complejo II. c. Complejo III. d. Complejo IV.

11. En la cadena de transporte electrónico, ¿cuál es el primer aceptor de los electrones procedentes del NADH?. a. Q. b. Citocromo b. c. FMN. d. FAD.

12. Una de las siguientes afirmaciones en relación con la cadena de transporte de electrones y la fosforilación oxidativa no es cierta: a. El flujo de electrones desde el NADH hasta el O2 es un proceso exergónico. b. La transferencia de electrones provoca el bombeo de H+ hacia el espacio entre membranas. c. Antes de la generación de ATP, la concentración de H+¬ en la matriz aumenta (disminuye) y se genera un campo electrónico negativo en el lado de la matriz. d. El flujo de H+ impulsa la síntesis de ATP mediante la ATP sintasa.

13. Uno de los complejos de la cadena de transporte electrónico no bombea protones al espacio existente entre las membranas mitocondriales. a. Complejo I. b. Complejo II. c. Complejo III. d. Complejo IV.

212. En la fase oxidativa de la ruta de las pentosas fosfato, ¿cuántas moléculas de NADPH se producen por cada molécula de G6P?. 1. 2. 3. 4.

213. Una de las siguientes afirmaciones en relación con la fase oxidativa de la ruta de las pentosas fosfato no es cierta. a. Se generan dos moléculas de NADPH y una de ribosa – 5 – P. b. Glucosa – 6 – fosfato deshidrogenasa (G6PDH) es la primera enzima de la fase; se trata de una enzima altamente específica para NADP+. c. Km para NAD+ es unas 10000 veces mayor que para NADP+. d. Ribulosa – 5 – P se isomeriza mediante la fosfopentosa isomerasa.

214. Una de las siguientes afirmaciones en relación con la fase no oxidativa de la ruta de las pentosas fosfato no es cierta. a. Xilulosa – 5 – P y ribosa – 5 – P rinden GA3P y sedoheptulosa – 7 – P. b. Xilulosa – 5 – P es epímero de ribulosa – 5 – P, y actúa de dos átomos de carbono. c. GA3P y sedoheptulosa – 7 – P rinden F6P y eritrosa – 4 – P. d. Los azúcares que difieren únicamente en la configuración en un centro asimétrico son epímeros.

215. Una de las siguientes afirmaciones, en relación con la ruta de las pentosas fosfato, no es cierta. a. El exceso de ribosa – 5 – P producido en la fase oxidativa puede convertirse completamente en intermediarios glicolíticos. b. En la fase no oxidativa hay una actuación secuencial de las enzimas TK, TA y TK. c. F6P y GA3P son productos finales de la fase no oxidativa. d. Los niveles elevados de NADP+ inhiben la actividad de G6PDH.

216. Las cadenas laterales de los aminoácidos Lys, Ala y Gly son: a. Las tres hidrofóbicas. b. Las tres hidrofílicas. c. Ala y Gly hidrofóbicas y Lys hidrofílica. d. Ala y Gly hidrofílicas y Lys hidrofóbica.

217. ¿Cuántos dipéptidos se pueden formar que contengan Ala?. 40. 19. 39. 20.

218. En Gly no es posible de la isomería óptica porque: a. El carbono alfa tiene dos sustituyentes iguales. b. El grupo carboxilo está orientado a la derecha. c. El carbono alfa tiene tres sustituyentes iguales. d. El carbono alfa tiene cuatro sustituyentes diferentes.

219. De los 20 radicales de los aminoácidos, ¿cuáles contienen azufre?. a. Cys y Met. b. Ala. c. Gly y Phe. D. Glu.

220. ¿Cuántos átomos de oxígeno hay en Cys?. 2. 1. 5. 3.

221. Hay dos aminoácidos cuyas cadenas laterales tienen centros de asimetría: a. Lys y Asp. b. Thr e Ile. c. Leu y Val. d. Cys y Met.

222. La siguiente terminología (Cys2, Val2, Ala, Lys, Tyr) significa que: a. Se trata de un heptapéptido que contiene dos cisteínas, dos valinas, una alanina, una lisina y una tirosina. b. La secuencia del polipéptido es Cys-Cys-Val-Val-Ala-Lys-Tyr. c. La composición del polipéptido es desconocida. d. Se trata de un pentapéptido con Cys en posición dos y Val a continuación.

223. En el tratamiento de un polipéptido con una mezcla de carboxipeptidas: a. Se obtiene una mezcla de aminoácidos. b. Se obtiene una mezcla de pequeños péptidos. c. Se separa el resto carboxilo terminal. d. Se obtiene un derivado del polipéptido con la función nitrofenilo unida al NH2 terminal.

224. El enlace de hidrógeno se establece: a. Dos átomos cualesquiera que lleven hidrógeno. b. Dos grupos atómicos polares. c. Dos átomos cargados. d. Dos átomos electronegativos uno de los cuáles lleva hidrógeno.

225. Se pueden establecer interacciones hidrofóbicas entre: a. Ala y Phe. b. Glu y Lys. c. His y Ser. d. Gly y Ser.

226. En la formación de un enlace peptídico: a. Se elimina una molécula de NH3. b. Se elimina una molécula de H2O y se forma una de N-C. c. Se elimina dos moléculas de H2O. d. Se reduce un grupo carbonilo.

227. El tratamiento con bromuro de cianógeno de los siguientes péptidos I) Gly-Met-Ser-Lys-Lys y II) Thr-Asp-Arg-Ser-Lys-Met da como resultado: a. (Met, Gly), (Ser, Lys2), (Met) para el I) y (Asp, Ser, Lys, Arg, Thr), (Met) para el II). b. (Gly, Met), (Lys2, Met, Ser) para el I) y nada para el II). c. (Met, Gly, Lys, Ser), (Lys, Met) para el I) y (Lys, Arg, Ser, Asp, Thr), (Met) para el II). d. nada para el I) y nada para el II).

228. En el cromatograma de HPLC de una mezcla de aminoácidos: a. El tiempo de elución de la cantidad de aminoácidos correspondientes. b. El área bajo los picos da el tipo de aminoácidos. c. El tiempo de elución da el tipo de aminoácidos. d. El área bajo los picos es proporcional al tiempo de elución.

229. El orden decreciente de energía de enlace es: a. Interacción electrostática < interacción de Van der Waals < C-C. b. C-C < interacción electrostática < interacción de Van der Waals. c. interacción de Van der Waals < C-C < interacción electrostática. d. Interacción de Van der Waals <interacción electrostática < C-C.

230. El tripéptido cuya fórmula aparece abajo corresponde con: a. Ala-Tyr-Ser. b. Thr-Glu-Lys. c. Cys-Asp-Gly. d. Ile-Asp-Gly.

231. Los puentes disulfuros se forman entre: a. Met y Cys. b. Dos cisteínas. c. Dos serinas. d. Dos metioninas.

232. La longitud del enlace entre carbono y oxígeno en el enlace peptídico es la que corresponde a: a. Un enlace doble. b. Más corta que un enlace sencillo y más larga que un enlace doble. c. Un enlace sencillo. d. Más corta que un enlace doble y más larga que un enlace sencillo.

233. El par de valores de los ángulos de giro de un enlace peptídico toma siempre: a. Cualquier valor. b. Solo unos permitidos. c. -60º y +60º. d. -180º y +180º.

234. En la lámina beta la disposición antiparalela de las bandas: a. Es más favorable que la paralela para el establecimiento de puentes de hidrógeno. b. Es igual que la paralela para el establecimiento de puentes de hidrógeno. c. Es menos favorable que la paralela para el establecimiento de puentes de hidrógeno. d. En ningún caso se establecen puentes de hidrógeno.

235. En el motivo BETA-ALFA-BETA la conexión de las dos hebras beta por la hélice alfa se lleva a cabo si se considera el plano formado por las hebras beta: a. Por encima del plano. b. Por debajo del plano. c. Por cualquiera de los dos lados del plano. d. Depende de la secuencia de los aminoácidos.

236. Lo que mayoritariamente determina que una determinada secuencia adopte una determinada estructura secundaria es: a. La propia secuencia. b. La composición de aminoácidos. c. El entorno en el que se encuentra dicha secuencia. d. La interacción con las moléculas de agua.

237. El interior de la estructura de la hemoglobina está formado por: a. Solo restos hidrofóbicos salvo dos metioninas. b. Solo restos hidrofílicos. c. Solo restos hidrofóbicos salvo dos histidinas. Aleatoriamente.

238. Un grupo hemo aislado: a. Puede unir oxígeno fuertemente. b. No puede unir oxígeno. c. Puede unir oxígeno a pH bajo. d. Puede unir oxígeno a pH alto.

Un aminoácido no esencial y derivado de la prolina es la hidroxiprolina, normalmente constituye aproximadamente el 1O % de una de las siguientes moléculas, seleccione cuál: a. Fibroína. b. Todas falsas. c. Colágeno. d. Queratina.

Diferencias en la saturación de la mioglobina y hemoglobina por el 02. a. La hemoglobina presenta una curva de saturación sigmoidea cuyo perfil responde al pH. b. La mioglobina presenta una curva de saturación sigmoidea. c. La hemoglobina presenta una curva de saturación sigmoidea cuyo perfil no responde al pH. d. La hemoglobina presenta una curva de saturación hiperbólica.

239. La hemoglobina está formada por: a. Cuatro cadenas de mioglobina. b. Cuatro cadenas idénticas (no de mioglobina). c. Cuatro cadenas iguales dos y dos. d. Cuatro cadenas diferentes.

240. El aumento del pH estabiliza: a. La forma tensa de la hemoglobina. b. La forma relajada de la hemoglobina. c. Ambas estructuras. d. No tiene efecto.

241. Las liasas catalizan reacciones de: a. Redox. b. Hidrólisis. c. Unión de dos moléculas acopladas a la rotura de un enlace pirofosfato. d. Eliminación de un grupo de átomos del sustrato.

244. La ecuación de Michaelis-Menten relaciona: a. Cualquier velocidad con la concentración de sustrato. b. La concentración de sustrato con el tiempo. c. La concentración de sustrato con el producto. d. La velocidad inicial con la concentración de sustrato.

245. La actividad específica es: a. La actividad por unidad de tiempo. b. La actividad por mg de proteína. c. La cantidad total de enzima. d. La afinidad por un sustrato determinado.

248. Los parámetros cinéticos Vmax y KM definen respectivamente: a. La velocidad y la cte de equilibrio de la reacción. b. La cantidad de enzima y la cantidad de sustrato en condiciones no saturables. c. La cantidad de enzima y la cantidad de sustrato en condiciones saturables. d. La eficacia catalítica de la enzima y la afinidad de la enzima por el sustrato.

249. En todas las reacciones catalizadas por enzimas_. a. La velocidad inicial depende siempre hiperbólicamente de la concentración inicial de sustrato. b. La velocidad inicial depende linealmente de la concentración inicial de sustrato. c. La velocidad inicial depende siempre exponencialmente de la concentración inicial de sustrato. d- En muchos casos a velocidad inicial depende hiperbólicamente de la concentración inicial de sustrato.

250. En cualquier tipo de inhibición el complejo enzima-inhibidor y el complejo enzima-sustrato-inhibidor: a. Pueden producir enzima libre y producto. b. No pueden producir enzima libre y producto. c. Producen producto y complejo enzima-sustrato. d. Producen producto e inhibidor.

251. La treonina desaminasa es: a. Activada por Ile. b. Inhibida competitivamente por Ile. c. Inhibida acompetitivamente por Ile. d. Ile no ejerce ningún efecto.

252. El efecto de Ile sobre treonina desaminasa se______ mediante: a. Unió al centro activo de la enzima. b. Modificación covalente de la enzima. c. Unión al sustrato. d. Unión a un centro distinto al centro activo.

253. La fracción de saturación Y de una enzima se define como. a. Nº de sitios ocupados. b. Nº de sitios ocupados/nº de sitios libres. c. Nº de sitios libres/nº de sitios ocupados. d. Nº de sitios ocupados/nº total de sitios.

254. En el modelo de Hill la enzima se reparte para una concentración no saturante de sustrato entre: a. Enzima libre y un complejo enzima-sustrato. b. Enzima libre y varios complejos enzima-sustrato. c. Solo complejo enzima-sustrato. d. Solo existe enzima libre.

255. Transporte y transportadores. Una es falsa: a. La Vmax de transporte se alcanza cuando la concentración de soluto es igual a la de KM para el soluto transportado. b. Los transportadores presentan los parámetros cinéticos KM Y Vmax. c. Algunos transportadores son inhibidos competitivamente con gran parecido al verdadero sustrato. d. La célula posee transportadores capaces de hidrolizar ATP (ATPasas) y usar la energía resultante para impulsar el transporte de un soluto en contra de un gradiente electroquímico.

256. Canales iónicos. Una es falsa. a. Pueden estar abiertos y cerrados. b. Siempre transportan iones en contra de un gradiente electroquímico. c. Son altamente específicos. d. Algunos están implicados en la transmisión del impulso nervioso.

257. Cromatografía de afinidad. Una es falsa. a. Se basa en interacciones irreversibles ligando-enzima. b. Se basa en interacciones no covalentes ligando-enzima. c. Se usa para purificar enzimas. d. Las interacciones ligando-enzima se disocian usando cambios de pH o incrementando la fuerza iónica.

258. Se realiza una electroforesis de aminoácidos a un determinado pH, aquellos aminoácidos cuyo pI es igual que el pH del tampón usado: a. Precipitan. b. Se descomponen. c. No migrarán. d. Migrarán al polo positivo.

259. El transporte de solutos a través de membranas en una célula. Una es falsa: a. Es mayoritariamente facilitado. b. Los fenómenos de transporte no facilitados son muy escasos. c. El transporte no facilitado en algunos casos transcurre en contra de un gradiente electroquímico. d. Las ATPasas usan ATP para transportar solutos en contra de un gradiente electroquímico.

260. El transporte facilitado. Una es falsa: a. No presentan fenómenos de saturación. b. La KM nos indica la afinidad (la inversa) del transportador por el soluto. c. Puede ocurrir a favor o en contra de un gradiente electroquímico. d. Los transportadores descienden la energía de activación de los procesos de transporte.

261. El transporte de un soluto a través de un protón simporte en levaduras se podría bloquear. Una es falsa: a. Usando un inhibidor competitivo del soluto. b. Usando un protón ionóforo. c. Inhibiendo la H+-ATPasa. d. Ajustando el pH externo de 4,5 a 5,5.

262. Las ATPasas del tipo P se caracterizan por: a. Transportan compuestos xenobióticos. b. Transportan el soluto a favor de un gradiente electroquímico. c. Se forma un intermedio fosforilado en el ciclo de transporte (aspartil fosfato). d. El mecanismo de transporte es similar al de los canales de K+.

263. La valinomicina es un ionóforo formado por un péptido cíclico que une K+ y no Na+. Una de las causas de este hecho es el radio iónico de ambos cationes: a. El radio iónico del Na+ es mucho mayor que el de K+. b. El radio iónico del Na+ es mucho menos y la energía de deshidratación es menor que la del K+. c. El radio iónico del Na+ es mucho menor que el del K+ y le impide interaccionar con los oxígenos carbonílicos de la valinomicina. d. El Li+ se une a la valinomicina como el K+.

264. En el proceso de purificación de proteínas: a. La actividad específica aumenta. b. La actividad específica disminuye. c. La actividad de la enzima aumenta. d. La cantidad de proteínas totales aumenta.

265. SDS-PAGE (Electroforesis en condiciones desnaturalizantes y reductoras): a. Todas las proteínas migran hacia el polo positivo. b. Todas las proteínas migran hacia el polo negativo. c. Algunas proteínas migran hacia el polo positivo. d. Algunas proteínas migran hacia el polo negativo.

266. Electroforesis en condiciones nativas: a. Todas las proteínas migran hacia el polo positivo. b. Las proteínas migran hacia el polo negativo. c. Algunas proteínas migran hacia el polo positivo. d. Todas son ciertas.

267. Los compuestos xenobióticos son expulsados de las células por: a. Las ATPasas del tipo P. b. Las H+-ATPasas. c. Las ATPasas del tipo ABC. d. Todas son ciertas.

268. SDS-PAGE (Electroforesis en condiciones desnaturalizantes y reductoras): a. El detergente aniónico SDS confiere carga positiva a las proteínas. b. El detergente aniónico SDS desnaturaliza las proteínas. c. El 2-mercaptoetanol rompe los enlaces peptídicos. d. El 2-mercaptoetanol no se usa en la SDS-PAGE.

269. SDS-PAGE (Electroforesis en condiciones desnaturalizantes y reductoras): a. El detergente aniónico SDS confiere carga positiva a las proteínas. b. El detergente aniónico SDS no afecta a la carga de las proteínas. c. El 2-mercaptoetanol rompe los enlaces peptídicos. d. El 2-mercaptoetanol reduce los enlaces disulfuro.

270. SDS-PAGE (Electroforesis en condiciones desnaturalizantes y reductoras): a. La movilidad de las proteínas no está relacionada con su masa molecular. b. La movilidad de las proteínas está relacionada con su carga. c. Las proteínas de mayor masa molecular migran más que las de menor. d. Todas son falsas.

271. Masa molecular de una proteína: a. La SDS-PAGE permite estimar la masa molecular de una proteína. b. La SDS-PAGE no permite estimar la masa molecular de una proteína. c. La SDS-PAGE sólo permite estimar la masa de las proteínas básicas. d. La SDS-PAGE sólo permite estimar la masa de las proteínas.

272. Masa molecular de una proteína: a. La cromatografía de exclusión molecular permite estimar la masa molecular de una proteína. b. La cromatografía de exclusión no permite estimar la masa molecular de una proteína. c. La cromatografía de exclusión sólo permite estimar la masa de las proteínas básicas. d. La cromatografía de exclusión sólo permite estimar la masa de las proteínas ácidas.

273. La cromatografía de exclusión molecular. Para una mezcla de proteínas: a. Mayor volumen de elución menor masa molecular de las proteínas. b. Mayor volumen de elución mayor masa molecular de las proteínas. c. Mayor volumen de elución mayor punto isoeléctrico de las proteínas. d. Mayor volumen de elución menor punto isoeléctrico de las proteínas.

274. En una electroforesis de aminoácidos a un determinado pH, aquellos aminoácidos cuyo pI es menor que el pH del tampón usado: Precipitan. b. Se descomponen. c. No migran. d. Todas son falsas.

275. Una de las siguientes afirmaciones no es cierta: a. Las vías de catabólicas transforman combustibles en energía celular. Son vías de degradación. b. Las vías anabólicas necesitan de un aporte energético para su funcionamiento. Son vías biosintéticas. c. Las vías anfibólicas funcionan, simultáneamente, anabólicamente y catabólicamente. d. El ciclo de Krebs es un ejemplo de vía anfibólica.

276. Una de las siguientes afirmaciones en relación con las vitaminas no es cierta: a. Son un grupo de compuestos orgánicos que participan en cantidades muy pequeñas en la función normal de las células. b. No se pueden sintetizar en toda o en suficiente cantidad, y por esto, deben ser obtenidas del exterior, de fuentes exógenas. c. Muchas vitaminas son precursores esenciales de diversas coenzimas. d. Se conocen 13 vitaminas para el ser humano, 9 liposolubles y 4 hidrosolubles.

277. Una de las siguientes afirmaciones no es cierta: a. Los compuestos fosforilados no pueden escapar de la célula. b. La fosforilación convierte a los azúcares en aniónicos. c. Todos los productos glicolíticos están fosforilados. d. Los azúcares fosforilados conservan la energía metabólica.

278. ¿Cuántas moléculas de ATP se consumen como consecuencia de la degradación de una molécula de glucosa mediante la ruta glicolítica?. 1. 2. 3. 4.

279. La enzima PGM cataliza el reordenamiento interno del grupo nitrilo de un determiado intermediario glicolítico. En el proceso participa activamente un residuo de un aminoácido situado en el centro activo. ¿cuál es ese residuo?. a. Lisina. b. Histidina. c. Glicina. d. Alanina.

280. Cuál de las siguientes afirmaciones en relación con la lanzadera de aspartato malato no es cierta: a. Se trata de un sistema más sofisticado que la lanzadera glicerol fosfato. b. Es importante en el hígado, corazón y riñón. c. Otra de sus funciones consiste en sacar restos acetilo de mitocondria para la síntesis de ácidos grasos. d. Genera 3 moléculas de ATP por cada molécula de NADH citosólico.

281. Una de las siguientes afirmaciones en relación con la gluconeogenésis, no es cierta: a. La gluconeogénesis consiste en la síntesis de glucosa a partir de precursores carbohidratados. b. Mantener los niveles de glucosa es fundamental; para el cerebro es el combustible primario y para eritrocitos el combustible único. c. Diariamente necesitamos 160 gramos de glucosa, de los que 120 g son para el cerebro. d. Sólo tenemos reservas de glucosa para poco mas de un día: 120 g en líquidos corporales y 180 g de glucógeno.

282. Una de las siguientes afirmaciones, en relación con la lanzadera de glicerol fosfato, no es cierta: a. Es muy activa en el músculo de vuelo de los insectos. b. Incorpora los equivalentes de reducción a NADH deshidrogenasa de la cadena de transporte electrónico. c. Tiene una actividad importante en el músculo esquelético y en el cerebro. d. Da lugar a la generación de 2 moléculas de ATP por cada molécula de NADH citosólico.

283. Una de las siguientes afirmaciones, en relación con la fermentación láctica, no es cierta: a. El NAD+ se regenera mediante la reducción de piruvato a lactato. b. El musculo puede funcionar anaeróbicamente hasta llegar a la fatiga, que se produce por acumulación de lactato. c. Muchos microorganismos (lactobacilos, estreptococos, etc.) fermentan la glucosa y otras hexosas hasta lactato. d. La coenzima TPP (pirofosfato de tiamina), necesaria para la fermentación láctica, contiene vitamina B1 y transporta grupos aldehídos.

284. Una de las siguientes afirmaciones en relación con la enzima piruvato carboxilasa, no es cierta: a. Uno de los productos de su actividad es oxalacelato. b. Es inhibida por el acetil coA. c. En su centro activo tiene unida biotina. d. La avidina, una proteína, tiene una alta afinidad por biotina.

285. Una de las siguientes afirmaciones en relación a la glucosa-6-fosfatasa no es cierta: a. Uno de los productos de su actividad es oxalacelato. b. Es inhibida por el acetil coA. c. En su centro activo tiene unida biotina. d. La avidina, una proteína, tiene una alta afinidad por biotina.

285. Una de las siguientes afirmaciones en relación a la glucosa-6-fosfatasa no es cierta: a. Glucosa-6-fosfatasa solo se encuentra en tejidos que mantienen la homeostasis de glucosa en la sangre. b. La glucosa se sintetiza en la luz del retículo endoplasmático mediante glucosa-6-fosfatasa. c. Se requieren cuatro proteínas para la síntesis: tres transportadores (T1, T2 y T3) y la enzima glucosa-6-fosfatasa. d. Glucosa-6-fosfatasa lleva a cabo el “rodeo” de HK.

286. Durante la actuación del complejo PDH la transferencia de fragmentos dicarbonados es una coenzima. Donde la coenzima forma parte de la vitamina…. B1. B2. B3. B5.

287. La enzima o el complejo multienzimático responsable de la conexión de la glicólisis con el ciclo de Krebs es…. a. PK. b. LDH. c. Citrato sintasa. d. PDH.

288. En el ciclo de Krebs por cada vuelta del ciclo se genera…. a. Dos moléculas de NADH, dos de FADH2 y una de GTP. b. Tres moléculas de NADH, dos de FADH2 y una de GTP. c. Tres moléculas de NADH, una de FADH2 y una de GTP. d. Tres moléculas de NADH, dos de FADH2 y dos de GTP.

289. Cuando el ciclo de Krebs funciona anabólicamente, un intermediario se utiliza para la síntesis del grupo hemo. ¿Cuál de los siguientes?. a. Oxalacelato. b. Alfa cetoglutarato. c. Succinil CoA. d. Succinato.

290. Una de las siguientes afirmaciones en relación con la ruta anaplerótica del ciclo de Krebs no es cierto: a. La reacción del piruvato carboxilasa es la ruta anaplerótica más importante en el hígado y en el riñón. b. La reacción de la fosfoenol piruvato carboxiquinasa es la ruta anaplerótica más importante en el corazón y en el músculo. c. El ciclo de Krebs es una vía anfibólica. d. La reacción catalizada por la enzima piruvato carboxilasa produce oxalacetato y GTP.

291. La cadena de transporte electrónico tienen lugar en uno de los siguientes compartimentos celulares de las células eucariotas: a. Núcleo. b. Citosol. c. Mitocondria. d. Lisosoma.

292. Las tres bombas de protones de la cadena de transporte son: a. NADH-Q oxidorreductasa, Q-citocromo c oxidorreductasa y citocromo c oxidasa. b. NADH-Q oxidorreductasa, Q citocromo c oxidorreductasa y citocromo c. c. Q-citocromo c oxidorreductasa, coenzima Q y citocromo c oxidasa. d. Coenzima Q, citocromo c, citocromo c oxidasa.

293. ¿Cuál es la conexión física del ciclo de Krebs con la cadena de transporte eléctrico?. a. Complejo I. b. Complejo II. c. Complejo III. d. Complejo IV.

294. Una de las siguientes afirmaciones no es cierta: a. El flujo de electrones desde el NADH hasta el O2 es un proceso exergónico. b. La transferencia de electrones provoca el bombeo de protones hacia el espacio entre membranas. c. La concentración de protones en la matriz aumenta y se genera un campo eléctrico negativo en el lado de la matriz. d. El flujo de protones impulsa la síntesis de ATP mediante el ATP sintasa.