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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: Bioquímica ULPGC enfermeria

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Título del Test: Bioquímica ULPGC enfermeria Descripción: cuestionarios 4-7 Autor: V_canita OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 30/06/2024 Categoría: Universidad Número Preguntas: 69

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¿Qué afirmación es cierta? A. Los receptores catalíticos están unidos a una proteína que une GTP. B. Las hormonas esteroideas atraviesan la membrana plasmática y se unen a receptores en el interior de la célula. C. Los receptores acoplados a una proteína G desencadenan una respuesta primaria temprana y una respuesta secundaria tardía. D. La adenilato ciclasa hace que el PIP2 (fosfoinositol bifosfato) se rompa originando DAG (diacilglicerol) e IP3 (inositol trifosfato). E. Todas son ciertas. ¿Qué afirmación es cierta? A. La calmodulina hace que se libere Ca2+ desde el retículo endoplásmico hacia el citosol. B. La calmodulina es una molécula señalizadora que al unirse a los receptores en la membrana plasmática hace que el Ca2+ entre al interior de la célula. C. Es un receptor de canal que permite la entrada de Ca2+ al interior de la célula cuando es activada por una molécula señalizadora. D. Cuando el Ca2+ se une a la calmodulina, esta sufre un cambio conformacional y eso le permite actuar como una subunidad reguladora en algunos complejos enzimáticos. E. Todas son ciertas. ¿Qué afirmación es cierta? A. El Ca2+ se une a la subunidad alpha de la proteína G y eso hace que se active la adenilato ciclasa. B. La fosfolipasa C se activa por el AMPc y se une a la subunidad alpha de la proteína G y eso hace que se active la adenilato ciclasa. C. Al unirse la adrenalina a su receptor, provoca que se una GTP a la subunidad alpha de la proteína G, permitiendo que esta active a la adenilato ciclasa. D. Al unirse el Ca2+ a la calmodulina permite que esta active a la subunidad alpha de la proteína G y eso hace que se active la adenilato ciclasa. E. Ninguna es cierta. Cuál es la opción correcta: A. La insulina, el glucagón y la adrenalina son hormonas esteroideas que atraviesan la membrana plasmática para unirse a receptores acoplados a proteínas G. B. Los receptores de superficie pueden ser de tres tipos: acoplados a proteínas G, catalíticos o relacionados con canales. C. Las hormonas esteroideas se unen a receptores intracelulares de la célula diana que pueden estar localizados en el citosol y/o en el núcleo. D. Sólo b y c son ciertas. E. Todas son falsas. El Ca2+, el IP3 (inositol trifosfato) y el DAG (diacilglicerol): A. Son mensajeros secundarios que participan en la cadena de transducción de la señal intracelular. B. Son moléculas mensajeras que se unen a receptores de la membrana plasmática de la célula. C. Son moléculas mensajeras hidrofóbicas que se unen a receptores esteroideos en el interior de la célula. D. Son secretagogos. E. Ninguna es cierta. El calcio como segundo mensajero: A. Se encuentra en estado libre a altas concentraciones en el citosol de cualquier célula. B. Se une a la calmodulina provocando cambios en su estructura permitiendo que ésta actúe como subunidad reguladora de un complejo enzimático. C. Es liberado del retículo endoplasmático gracias a la intervención del inositol trifosfato (IP3). D. Sólo b y c son ciertas. E. A, b y c son ciertas. El fosfatidil inositol bifosfato (PIP2): A. Es una hormona peptídica que ejerce su acción a través de receptores de membrana. B. Es un receptor de hormonas esteroideas presente en el citosol. C. Es un fosfolípido que al hidrolizarse por la fosfolipasa C da lugar a inositol trifosfato (IP3) y diacilglicerol (DAG) como segundos mensajeros. D. Es transformado en AMPc por la adenilato ciclasa. E. Todas son falsas. En la señalización endocrina: A. Las células responden a una sustancia liberada por ellas mismas. B. La molécula señalizadora en animales es transportada a través de la sangre. C. La señalización sináptica es un caso particular de este tipo de señalización. D. Las moléculas señalizadoras actúan sobre un grupo de células diana que están alejadas del lugar donde son producidas las hormonas. E. Sólo b y d son correctas. Es cierto que: A. Diferentes células pueden responder de forma diferente a la misma molécula señalizadora. B. En la señalización paracrina, las células diana están cerca de la célula mensajera y la molécula señalizadora solo afecta a un grupo de células adyacentes. C. La molécula señalizadora o ligando no es metabolizada a otro producto útil para la célula ni posee actividad enzimática. D. Los mecanismos de transducción de la señal intracelular hacen que se desencadene una respuesta en la célula diana. E. Todas son ciertas. La proteína quinasa A (PKA). A. Cataliza la transformación de ATP en AMPc. B. Cataliza la hidrólisis de PIP2 (fosfoinositol bifosfato) a DAG (diacilglicerol) e IP3 (inositol trifosfato). C. Es activada por el AMPc al unirse a las subunidades reguladoras y permitiendo la liberación de las subunidades catalíticas. D. Es activada cuando el Ca2+ se une a las subunidades reguladoras, permitiendo que se liberen las subunidades catalíticas. E. Todas son falsas. Las prostaglandinas: A. Son mensajeros de naturaleza hidrofílica que se unen a receptores en la membrana plasmática. B. Son mensajeros secundarios que se unen a receptores en el interior de la célula. C. Son mensajeros de naturaleza hidrofóbica que se unen a receptores en el interior de la célula. D. Son mensajeros de naturaleza hidrofóbica pero que sin embargo se unen a receptores en la membrana plasmática. E. Todas son falsas. La fosforilación oxidativa tiene lugar: a. En la membrana externa de la mitocondria. b. En la membrana del reticulo endoplásmico. c. En la membrana interna de la mitocondria. d. En la membranas del golgi. e. Todas son falsas. ¿Cual de las siguientes enzimas glucolíticas es/son irreversibles. a. La Fosfofructoquinasa I. b. La hexoquinasa. c. La aldolasa. d. a y b. e. a y c. Cuál de las siguientes moléculas regulan negativamente a la fosfofructoquinasa I a. ADP b. AMP c. Citrato d. Fructosa 2,6 bifosfato e. Glucosa. En cuanto a la ATP sintasa es falso que: a. Está formada por dos unidades, la F1 dispuesta hacia el lado de la matriz mitocondrial y la F0 en la membrana interna de la mitocondria b. Genera ATP a partir de ADP+ Pi utilizando la energía protomotriz c. Es una enzima que se localiza disuelta en la matriz mitocondrial d. a y c son falsas e. Todas son falsas. En la fosforilación de glucosa a glucosa-6-P: a. La hexoquinasa (HK) es inhibida por Glucosa-6-P. b. La Km de HK es mayor que la de la glucoquinasa (GK). c. a es incorrecta y la Km de HK es menor que la de la GK. d. a es incorrecta y la Km de HK es mayor que la de la GK. e. a es correcta y la Km de HK es mayor que la de la GK. El glucagón es una hormona que a. Activa la glucólisis b. Potencia la actividad quinasa de Fosfofructoquinasa II c. Activa la glucogenolisis d. Inhibe la gluconeogénesis e. Todas son falsas. Cuales de las siguientes moléculas no es un precursor de la glucosa a. Lactacto b. Piruvato c. Oxalacetato d. Acetil-CoA e. Todas las anteriores son precursores de la glucosa. La glucosa se puede sintetizar a partir de los siguientes compuestos. a. Acetil CoA b. Palmitato c. Lactato d. a y c son ciertas e.Todas son ciertas. El ciclo de la alanina es... a. Intercambio de glucosa y alanina entre el hígado y eritrocito. b. Intercambio de glucógeno y alanina entre el hígado y músculo. c. Intercambio de glucosa y alanina entre el hígado y músculo. d. Intercambio de glucosa y alanina entre el hígado y el cerebro. e. Intercambio de glucosa y alanina entre el hígado e intestino. Una molécula de glucosa es oxidada través de la fase oxidativa de la vía de las pentosas, ¿Que obtendriamos a partir de ella? a. 1 ribosa 5P y 3 NADPH. b. 2 ribosas 5P y 2 NADPH. c. 1 fructosa 6P y 2 NADPH. d. 1 ribulosa 5P y 2 NADPH. e. Todas son falsas. La lanzadera del Malato-Aspartato: a. Permite recuperar 2.5 ATP del NADH generado en la glucolisis. b. Permite recuperar 1.5 ATP del NADH generado en la glucolisis c. Equivale a la entrada de un FADH2 a la cadena respiratoria d. Todas son falsas. e. b y c son ciertas. La fructosa 2,6 bisfosfato es: a. Un intermediario de la glucólisis b. Una molécula reguladora de la piruvato quinasa c. Una molécula reguladora de la fosfofructoquinasa I d. Una molécula reguladora de la hexoquinasa e. Una molécula reguladora de glucosa 6 fosfatasa. El ciclo de Krebs tiene lugar en: a. En el citosol b. En la membrana interna de la mitocondria c. Entre el citosol y el retículo endoplásmico d. En la matriz mitocondrial e. En la membrana externa de la mitocondria. La glucosa 6 fosfatasa es una enzima que se encuentra: a. En el músculo b. En el Hígado c. En el eritrocito d. En el cerebro e. a y b son ciertas. ¿Cuáles de los siguientes enzimas no se expresan en músculo? a. Piruvato carboxilasa. b. Glucosa-6 fosfatasa. c. Glucosa-6-P deshidrogenasa. d. Aldolasa. e. a y b. Son enzimas estrictamente gluconeogénicos.... a. Fosfofructoquinasa 1. b. Piruvato carboxilasa. c. Hexoquinasa. d. Gliceraldehído-3-P-deshidrogenasa. e. Ninguno de los anteriores. La regulación de la glucolisis se ejerce sobre los enzimas... a. Hexoquinasa, fosfofructoquinasa I y piruvato quinasa. b. Piruvato deshidrogenasa y lactato deshidrogenasa. c. Fosfoglucoisomerasa, fosfoglicerato mutasa y aldolasa. d. Que catalizan pasos reversibles. e. a y d son ciertas. El ciclo de cori es: a. Intercambio de glucógeno y lactato entre el hígado y el eritrocito b. Intercambio de glucosa y lactato entre el hígado y el cerebro c. Intercambio de glucosa y lactato entre el hígado y el eritrocito d. b y c son ciertas e. Ninguna es cierta. Por cada vuelta del ciclo de los ácidos tricarboxílicos se generan: a. 6 NADH. b. 3 FADH2 y 2 GTP. c. 3 NADH, 1 FADH2 y 1 GTP. d. 3 NADH, 2 FADH2 y 1 GTP. e. 4 NADH, 1 FADH2 y 1 GTP. Respecto a la glucolisis... a. En los organismos superiores puede actuar como mecanismo de emergencia para obtener energía en ausencia de O2 durante períodos cortos de tiempo. b. En condiciones aerobios y siempre que el tejido disponga de mitocondrias, el producto final es el lactato. c. Es una secuencia de reacciones que convierten dos moléculas de tres átomos de C (piruvato) en una molécula de seis átomos de C (glucosa) . d. En ausencia de O2 el producto final es el piruvato y todos los intermediarios de la vía están fosforilados. e. El rendimiento neto son 4 ATP. En cuál de los siguientes tipos de células no existe ningún tipo de lanzadera? a. Hígado. b. Eritrocito. c. Músculo. d. Corazón. e. Todos tienen. La cadena transportadora de electrones... a. Está formada por tres complejos enzimáticos que bombean protones. b. Está formada por dos complejos enzimáticos que bombean protones. c. El NADH Q reductasa, citocromo c y citocromo oxidasa, son los complejos enzimáticos de la cadena de transporte electrones. d. El NADH Q reductasa, coenzima Q, citocromo reductasa y citocromo oxidasa, son los complejos enzimáticos de la cadena de transporte electrónico. e. a y d son ciertas. La ruta de las pentosas fosfato... a. Es marcadamente diferente de la glucólisis b. Utiliza NADP+ en vez de NAD+ c. Se origina CO2 d. No se genera ATP e. Todas las anteriores son correctas. Las transcetolasas son enzimasque catalizan. a. La transferencia de dos átomos de carbono desde una cetosa a una aldosa b. La transferencia de tres átomos de carbono desde una cetona a una aldosa c. La transferencia de dos átomos de carbono desde una aldosa a una cetosa d. La transferencia de tres átomos decarbono desde una aldosa a una cetosa e. La isomerización de la glucosa 6P a fructosa 6P. La lanzadera del glicerol-3-P: a. Permite recuperar 2.5 ATP del NADH generado en la glucolísis. b. Permite recuperar 1.5 ATP del NADH generado en la glucolísis. c. Equivale a la entrada de un NADH a la cadena respiratoria. d. Todas son falsas. e. b y c son ciertas. El último aceptor de electrones en la cadena transportadora de electrones es el: a. O2. b. NAD+. c. H2O. d. H2. e. Todas son falsas. Cuál de las siguientes enzimas son comunes a la glucólisis y a la gluconeogénesis: a. Hexoquinasa b. Aldolasa c. Piruvato quinasa d. Fructosa 1,6 bifosfatasa e. a y b son ciertas. Durante la biosíntesis de glucógeno se necesita, entre otras cosas... a. Glucosa 1-fosfato. b. Fosfoglucomutasa. c. UTP. d. Formación de enlaces glicosídicos alfa(1→6). e. Todas las anteriores. Es falso que durante la glucolisis en condiciones de anaerobiosis... a. Se gastan 2 ATP. b. Se generan 4 ATP. c. El rendimiento neto son 2 ATP. d. Se obtiene NADH y se regenera el NAD+ en la matriz mitocondrial. e. El producto final es el mismo que el que se obteine durante la glucolisis aerobia en los eritrocitos. Los Gluts son: a. Proteínas que facilitan la entrada de glucosa en la célula b. Proteínas que fosforilan la glucosa c. Proteínas que desfosforilan la glucosa d. Proteínas que catalizan la formación de polisacáridos de glucosa e. Todas son falsas. El glucógeno: a. Es un polisacáridos formado por galactosas unidas por enlaces alfa 1-4 b. Es un polisacáridos formado por glucosas unidas por enlaces alfa 1-6 y contiene ramificaciones unidas por enlaces alfa 1-4 c. Es un polisacárido formado por glucosas unidas por enlaces alfa 1-4 y con ramificaciones unidas por enlaces alfa 1-6 d. Se encuentra almacenado en la mitocondria e. Ninguna es cierta. Es falso que el glucagón.... a. Es sintetizado por las células E pancreática y liberado a la sangre en respuesta a niveles bajos de glucosa sanguínea. b. Sus efectos están mediados por AMPc. c. En el hígado estimula la glucogenolisis e inhibe la glucolisis. d. Promueve la activación por fosforilación de la fosforilasa quinasa. e. Induce la inactivación de la glucógeno sintasa mediante desfosforilación. El glutation: a. Es un segundo mensajero b. Es un enzima oxido reductasa c. Cuando está reducido desempeña un papel importante en la destrucción de los peróxidos orgánicos d. Es un intermediario de la cadena transportadora de electrones e. Es el último aceptor de los electrones en la cadena transportadora de electrones. La glucógeno fosforilasa es una enzima que cataliza: a. La síntesis de glucógeno b. La ramificación del glucógeno c. La degradación del glucógeno d. La rotura de enlaces L (1-6) glucosílicos e. Ninguna es cierta. En el eritrocito la glucosa es degradada hasta: a. Lactato b. Acetil-CoA c. Totalmente hasta CO2 + H2O d. Oxalacetato e. Ninguna es cierta. La glucógeno sintasa... a. Cataliza la primera reacción de la gluconeogénesis. b. Introduce las ramificaciones I(1→4) en el glucógeno, aumentando su solubilidad. c. Utiliza como sustrato a la forma activada de la glucosa (UDP-glucosa) para alargar la molécula de glucógeno. d. Cataliza la formación de un enlace glucosídico entre el C1 de la glucosa terminal del glucógeno y el C4 de la glucosa en la molécula de UDP-glucosa. e. c y d son ciertas. ¿En cuál de los siguientes tejidos la glucosa se puede almacenar en forma de glucógeno? a. Cerebro b. Eritrocito c. Músculo d. Hígado e. c y d son ciertas. Respecto a la degradación del glucógeno: a. La glucógeno fosforilasa activa lo degrada secuencialmente a Glucosa-6P. b. La glucógeno fosforilasa activa lo degrada secuencialmente a Glucosa-1-P. c. La glucógeno fosforilasa activa lo degrada secuencialmente a UDP-glucosa que pasa luego a Glucosa-1-P. d. La glucógeno fosforilasa activa lo degrada secuencialmente a UDP-glucosa que pasa luego a Glucosa-6-P. e. Todas las anteriores son incorrectas. ¿Cuál de los siguientes tejidos no puede utilizar el hidroxibutirato como combustible metabólico? a. Cerebro. b. Corazón. c. Músculo esquelético. d. Hígado. e. Todos los anteriores lo pueden utilizar. Cuál de la siguiente molécula es un cuerpo cetónico a. Glucosa b. Acetil CoA c. Acetoacetato d. Palmitato e. Todos son cuerpos cetónicos. La descarboxilación del ácido acetoacético para formar acetona: a. Es espontánea. b. La cataliza la acetoacetil-CoA liasa. c. La cataliza la acetoacetilCoA desmolasa. d.La cataliza la L-acetoacetil-deshidrogenasa. e. Ninguna de las anteriores. El malonil-CoA se forma: a. A partir de Acetil-CoA. b. En las mitocondrias. c. Con consumo de 3 ATP. d. Sin ATP. e. Todas falsas. Durante el catabolismo de los aminoácidos... a. El grupo E-amino y el esqueleto carbonado son metabolizados por una vía metabólica común. b. El grupo amino es excretado mayoritariamente en forma de NH4+. c. El grupo amino es utilizado para la biosíntesis de compuestos nitrogenados. d. Los esqueletos carbonados son convertidos en compuestos metabólicos importantes, de naturaleza tanto glucogénica como cetogénica. e. c y d son ciertas. En estado de ayuno el cerebro puede usar como combustible: a. Ácidos grasos b. Glucosa c. Cuerpos cetónicos d. a y b son ciertas e. b y c son ciertas. La carnitina es: a. Una enzima que cataliza la oxidación de los ácidos grasos. b. Una enzima que actúa en la síntesis de los ácidos grasos. c. Una mólecula que facilita la entrada de los ácidos grasos en la mitocondria. d. Una mólecula que activa a los ácidos grasos para que puedan ser oxidados. e. Todas son falsas. La beta-oxidación tiene lugar en: a. Citosol b. Membrana externa de la mitocondria c. Matriz mitocondrial d. En el retículo endoplásmico e. Ninguna es cierta. En el estado de ayuno el eritrocito puede utilizar como combustible: a. Glucosa b. Ácidos grasos c. Cuerpos cetónicos d. A y b son ciertas e. A y c son ciertas. En estado temprano de renutrición el glucógeno sintetizado en el hígado es a partir: a. De la glucosa de la dieta b. De los ácidos grasos c. De la glucosa que proviene de la gluconeogénesis d. a y c son ciertas e. a y b son ciertas. La forma mayoritaria de almacenaje de los ácidos grasos es: a. Fosfolípidos b. Esfingolípidos c. Triacilgliceroles d. Ácidos grasos libres e. Ninguna es cierta. En la degradación de los ácidos grasos, lo primero que ocurre es... a. Transporte hasta la matriz mitocondrial. b. Transporte desde la matriz mitocondrial al citoplasma. c. Activación del ácido graso. d. Hidratación por la enoil CoA-hidratasa. e. Tiolísis por acción de la actividad enzimática tiolasa. Las grasas que tomamos en la dieta son transportadas en la linfa en forma de: a. LDL b. HDL c. VLDL d. Quilomicrones e. Todas son ciertas. La síntesis de un ácido graso de 16 átomos de carbono requiere... a. 8 acetil-CoA. b. 8 ATP. c. 16 NADPH. d. 7 ciclos de elengación. e. Todas son correctas. En mamíferos el ión amonio es excretado mayoritariamente en forma de: a. Ácido úrico b. Urea c. Amoniaco d. Ión amonio e. Arginina. La síntesis de ácidos grasos.... a. Tiene lugar por la vía inversa a la degradativa b. La cadena del ácido graso en crecimiento se alarga por la adición secuencial de tres carbonos derivados del malonil-CoA c. El reductor en la síntesis es el NADPH d. Los enzimas de la síntesis no parecen estar asociados entre sí, como lo están los enzimas de la degradación de AG. e. La elongación por el complejo ácido graso sintasa se detiene en la formación del ácido graso insaturado de 18 carbonos. ¿Cuales de los siguientes compuestos metabólicos no son sustratos glucogénicos? a. Acetil-CoA. b. Piruvato. c. Succinil-CoA. d. Oxalacetato. e. E-cetoglutarato. En el estado de buena nutrición está favorecida en el hígado las siguientes vías a. Gluconeogénesis b. Glucogenogénesis c. Glucogenolisis d. a y c son ciertas e. Ninguna es cierta. Cada Acido graso de 16 carbonos, genera en la beta-oxidación: a. 8 FADH2, 8 NADH y 8 Acetil-CoA. b. 8 FADH2, 8 NADH y 6 Acetil-CoA. c. 8 FADH2, 8 NADH y 7 Acetil-CoA. d. 7 FADH2, 7 NADH y 8 Acetil-CoA. e. 16 FADH2, 16 NADH y 8 Acetil-CoA. De los enzimas del ciclo de la urea, cuáles tienen una localización estrictamente mitocondrial: a. Arginasa y Glutamato deshidrogenasa. b. Carbamil fosfato sintetasa y arginasa. c. Arginasa, glutamato deshidrogenasa y carbamilfosfato sintetasa. d. Ninguna. e. Carbamilfosfato sintetasa I y ornitín-transcarbamilasa.

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