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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: C1 C3

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Título del Test: C1 C3 Descripción: Antivirales ll Autor: Yo OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 13/10/2024 Categoría: Otros Número Preguntas: 76

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Seleccione las clases de fármacos antirretrovirales disponibles: Inhibidores nucleósidos/nucleótidos de la transcriptasa inversa Inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa Inhibidores de la proteasa Inhibidores de la fusión, antagonistas del correceptor CCR5 Inhibidores de la fusión Inhibidores de la transferencia de la cadena de integrasa Inhibidores de la ADN polimerasa mitocondrial Inhibidores de la topoisomerasa II Inhibidores de la acetilcolinesterasa. Escriba el nombre el primer fármaco de este tipo (antiviral):. Dosis de Abacavir recomendada para adultos: 300 mg dos veces al día o 600 mg una vez al día 100 mg dos veces al día o 200 mg una vez al día 490 mg dos veces al día o 1000 mg una vez al día 10 mg dos veces al día o 20 mg una vez al día 30 mg dos veces al día o 60 mg una vez al día. Con el uso de cual de los siguientes fármacos se recomienda evitar el alcohol Abacavir Emtricitabina Lamivudina Tenofovir. Dosis de Atazanavir recomendada para adultos: 400 mg una vez al día 40 mg una vez al día o 4 mg una vez al día o 140 mg una vez al día o 4000 mg una vez al día o. Fármaco que disminuye las concentraciones séricas de Amprenavir Didanosina Efavirenz Tipranavir Tenofovir Atazanavir. "Actúan por inhibición competitiva de la transcriptasa inversa del HIV1; la incorporación a la cadena de DNA viral en crecimiento provoca la terminación prematura de la cadena, debido a la inhibición de la unión con el nucleótido entrante" ¿a que clase pertenece el anterior mecanismo de acción?. Todos los Inhibidores nucleósidos/nucleótidos de la transcriptasa inversa (NRTI) pueden estar asociados con ---------, que se manifiesta como neuropatía periférica, pancreatitis, lipoatrofia o esteatosis hepática toxicidad mitocondrial aumento de la producción de radicales libres aumento de la replicación viral desregulación del ciclo celular inhibición de la síntesis proteica. Dado que es metabolizado por la alcohol deshidrogenasa, las concentraciones séricas de ------- pueden aumentar con la ingestión combinada de alcohol abacavir atazanavir didanosina efavirenz indinavir. El fármaco se somete a glucuronidación hepática y carboxilación abacavir atazanavir didanosina efavirenz indinavir. seleccione los efectos adversos del abacavir Las reacciones de hipersensibilidad, en ocasiones, se han reportado hasta en 8% de los pacientes El exantema ocurre en alrededor de 5% de los pacientes fiebre y fatiga náuseas y vómito diarrea y dolor abdominal. "Se observa pérdida progresiva de la función renal, posiblemente aumentada con el uso concomitante de regímenes de PI potenciados o en pacientes con enfermedad renal preexistente" ¿de que fármaco se esta hablando? abacavir atazanavir didanosina efavirenz indinavir tenofovir disoproxil fumarato. La combinación con ribavirina está contraindicada; ¿a que fármaco pertenecer la anterior contraindicación?. Tiene una vida media intracelular prolongada (> 24 horas), que permite la administración una vez al día. abacavir atazanavir emtricitabina efavirenz indinavir tenofovir disoproxil fumarato. Es la única formulación aprobada por la FDA para la profilaxis preexposición para reducir la adquisición del HIV en personas con alto riesgo. En que fármaco se a observado lo siguiente: hiperpigmentación de las palmas o plantas (~3%), sobre todo en pacientes afroamericanos (hasta 13%). Es un análogo de la citosina con actividad in vitro contra el HIV1 y el HBV. "La principal toxicidad es una neuropatía sensorial periférica relacionada con la dosis; la incidencia puede aumentar con fármacos neurotóxicos concomitantes como didanosina, vincristina, isoniazida o ribavirina, o en pacientes con inmunosupresión avanzada" ¿de que fármaco se esta hablando? abacavir atazanavir estaduvina efavirenz indinavir tenofovir disoproxil fumarato. Es un profármaco hidrosoluble del tenofovir. "Las principales toxicidades clínicas asociadas con la terapia con ------------ son la neuropatía sensitiva distal periférica y la pancreatitis dependiente de la dosis" ¿de que fármaco se esta hablando? abacavir atazanavir didanosina efavirenz indinavir tenofovir disoproxil fumarato. "Se reportaron casos de insuficiencia renal aguda y síndrome de Fanconi" ¿de que fármaco se esta hablando? abacavir atazanavir didanosina efavirenz indinavir tenofovir disoproxil fumarato. "tiene menos toxicidad renal y ósea que el tenofovir disoproxil fumarato" ¿de que fármaco se esta hablando? abacavir atazanavir didanosina efavirenz indinavir tenofovir alafenamida. Se recomienda como una opción para la profilaxis de posexposición en personas expuestas al HIV. Los efectos adversos más frecuentes de -------- son la anemia macrocítica (1–4%) y la neutropenia (2–8%). Las dosis altas de este fármaco pueden causar ansiedad, confusión y temblores. abacavir zidovudina didanosina efavirenz indinavir tenofovir disoproxil fumarato. "se unen directamente a la transcriptasa inversa del HIV1 , lo cual da como resultado la inhibición alostérica de la actividad de la DNA polimerasa dependiente de RNA y DNA" ¿a que clase pertenece el anterior mecanismo de acción?. ¿Cuál es la diferencia entre los inhibidores nucleósidos/nucleótidos de la transcriptasa inversa (NRTI) y los inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa (NNRTI)? Los NNRTI no compiten con los nucleósidos trifosfatos ni requieren que la fosforilación sea activa a diferencia de los NRTI Los NNRTI requieren activación intracelular para ejercer su acción antiviral, mientras que los NRTI no Los NNRTI compiten con los nucleósidos trifosfatos por la incorporación en el ADN viral, mientras que los NRTI se unen directamente a la transcriptasa inversa. Los NNRTI inhiben la transcriptasa inversa al incorporarse en la cadena de ADN viral, mientras que los NRTI lo hacen uniéndose a un sitio alostérico de la enzima. Escriba los inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa (NNRTI) de segunda generación. Escriba los inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa (NNRTI) más antiguos. Como clase, estos fármacos tienden a asociarse con diferentes grados de intolerancia gastrointestinal y erupción cutánea, nos referimos a: inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa inhibidores nucleósidos/nucleótidos de la transcriptasa inversa inhibidores de la proteasa inhibidores de la fusión antagonistas del correceptor CCR5 inhibidores de la transferencia de la cadena de integrasa . Una limitación adicional del uso de los fármacos NRTI como componente de la terapia antirretroviral es su metabolismo por el sistema CYP450, lo que da lugar a innumerables interacciones farmacológicas potenciales V F. Con el uso de este fármaco, en raras ocasiones se han reportado erupciones graves como eritema multiforme y síndrome de StevensJohnson abacavir delavirdina didanosina efavirenz indinavir tenofovir disoproxil fumarato. El tratamiento con este farmaco tiene menos efectos secundarios sobre el sistema nervioso central y sobre el perfil de lípidos que efavirenz y darunavir potenciado con ritonavir abacavir atazanavir didanosina delavirdina doravirina tenofovir alafenamida. "Los mareos, la somnolencia, el insomnio, las pesadillas y las cefaleas tienden a disminuir con la terapia continuada; la dosificación al momento de ir a dormir también puede ser útil." ¿De que fármaco se esta hablando? efavirenz doravirida delavirdina lamivudina emtricitabina didanosina. "La biodisponibilidad oral de la nevirapina es excelente (> 90%) y no depende de los alimentos. ." ¿De que fármaco se esta hablando? efavirenz doravirida nevirapina lamivudina etravirina didanosina. Una sola dosis simple de nevirapina (200 mg) es efectiva en la prevención de la transmisión del HIV de la madre al recién nacido, cuando se administra al inicio del parto y es seguida de una dosis de 2 mg/kg al neonato dentro de los tres días posteriores al parto. Sin embargo... la nevirapina no se recomienda para su uso en el embarazo, debido a los posibles eventos adversos y baja barrera a la resistencia la nevirapina no se recomienda en el recién nacido ya que puede predisponer enfermedades coronarias la nevirapina debe administrarse solamente en el primer trimestre de embarazo para evitar exantemas en el feto y la madre gestante los neonatos con enfermedades coronarias deben recibir una dosis baja pero con una periodicidad relativamente corta. "Se ha reportado hepatitis fulminante que pone en peligro la vida, por lo general dentro de las primeras 18 semanas de tratamiento." ¿De que fármaco se esta hablando? efavirenz doravirida nevirapina lamivudina etravirina didanosina. Sobre el nevirapina; la toxicidad hepática sintomática puede ocurrir en hasta 4% de los pacientes, puede ser grave y es más frecuente en: Quienes presentan recuentos más elevados de células CD4 Mujeres Personas con coinfeccion por BVH Personas con coinfeccion por HCV. Su biodisponibilidad oral depende de un entorno gástrico ácido para una absorción óptima, por lo que los antiácidos y los antagonistas de los receptores H2 deben separarse entre sí, y los inhibidores de la bomba de protones están contraindicados. "Dado que las dosis altas se vincularon con la prolongación del intervalo QT, debe evitarse la coadministración con fármacos que pueden prolongarlo." ¿De que fármaco se esta hablando? efavirenz doravirida nevirapina rilpivirina etravirina didanosina. "Al prevenir la escisión postraduccional de la poliproteína Gag-Pol, evitan el procesamiento de las proteínas virales en conformaciones funcionales, lo que resulta en la producción de partículas virales inmaduras y no infecciosas." ¿a que clase pertenece el anterior mecanismo de acción?. A diferencia de los PI, los NRTI no necesitan activación intracelular V F. Como clase, estos fármacos se asocian con intolerancia gastrointestinal ―que puede ser limitante de la dosis― y lipodistrofia ―que incluye trastornos metabólicos (hiperglucemia, hiperlipidemia) y morfológicos (lipoatrofia, deposición de grasa, nos referimos a: inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa inhibidores nucleósidos/nucleótidos de la transcriptasa inversa inhibidores de la proteasa inhibidores de la fusión antagonistas del correceptor CCR5 inhibidores de la transferencia de la cadena de integrasa . pueden estar asociados con anomalías de la conducción cardiaca, incluida la prolongación de los intervalos PR y QT inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa inhibidores nucleósidos/nucleótidos de la transcriptasa inversa inhibidores de la proteasa inhibidores de la fusión antagonistas del correceptor CCR5 inhibidores de la transferencia de la cadena de integrasa . El abacavir, lopinavir/ritonavir y fosamprenavir/ritonavir se han asociado con un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular en algunos estudios, pero no en todos. V F. La ruta principal de eliminación es biliar atazanavir darunavir fosamprenavir indinavir lopinavir. Se administra a menudo en combinación con dosis bajas de ritonavir atazanavir darunavir fosamprenavir indinavir lopinavir. Usado como un “refuerzo” farmacológico, es uno de los fármacos antirretrovirales recomendados para el uso en mujeres embarazadas, ¿de que fármaco se esta hablando?. Este fármaco contiene un resto de sulfonamida, por lo que no se debe administrar a pacientes con alergia conocida a las sulfas. sobre los inhibidores de fusión, ahí lo leen: El proceso de entrada del VIH-1 en las células huésped es complejo; cada paso representa un objetivo potencial para la inhibición. La unión viral a la célula del huésped implica la unión del complejo glucoproteico de la envoltura viral gp160 (que consta de gp120 y gp41), a su receptor celular CD4. Esta unión induce cambios conformacionales en la gp120 que facilita el acceso a los receptores de quimiocinas CCR5 o CXCR4. La unión al receptor de quimiocinas induce cambios conformacionales adicionales en la gp120, lo que permite la exposición a la gp41 y conduce a la fusión de la envoltura viral con la membrana de la célula huésped, y la posterior entrada del núcleo viral en el citoplasma celular yap nop. es un inhibidor de la fusión, se une a la subunidad gp41 de la glucoproteína de la envoltura viral, evitando los cambios conformacionales necesarios para la fusión de las membranas virales y celulares. Se debe administrar por inyección subcutánea, es el único fármaco antirretroviral que se administra por vía parenteral. Es la anomalía primaria de laboratorio que puede observarse con la administración de enfuvirtida. eosinofilia trombocitopenia neutropenia hemofilia. Los efectos adversos más frecuentes en el uso de enfuvirtida son las reacciones locales en el lugar de la inyección, que consisten en: exantema nódulos eritematosos dolorosos absceso tétanos granuloma purulento. Está indicado para su uso en pacientes con HIV multirresistente que se encuentran en un régimen antirretroviral fallido atazanavir darunavir fosamprenavir indinavir lopinavir maraviroc ibalizumab. Está aprobado para su uso en combinación con otros fármacos antirretrovirales, en pacientes adultos infectados únicamente con HIV1 con tropismo CCR5 atazanavir darunavir fosamprenavir indinavir lopinavir maraviroc ibalizumab. Se une de forma específica y selectiva a la proteína hospedadora CCR5, uno de los dos receptores de quimiocinas necesarios para la transmisión del HIV a las células CD4+. Tiene una excelente penetración en el fluido cervicovaginal, con niveles casi cuatro veces superiores a las concentraciones correspondientes en el plasma sanguíneo atazanavir darunavir fosamprenavir indinavir lopinavir maraviroc ibalizumab. "Esta clase de fármacos se enlaza a la integrasa, una enzima viral esencial para la replicación tanto del HIV1 como del HIV2. Al hacerlo, inhibe la transferencia de cadena, el tercer y último paso de la integración del provirus, lo que interfiere con la integración del DNA de HIV inversamente transcripto en los cromosomas de las células hospedadoras." ¿a que clase pertenece el mecanismo de acción anterior?. estos agentes tienden a ser bien tolerados, y los efectos gastrointestinales y la cefalea son los eventos adversos más frecuentes inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa inhibidores nucleósidos/nucleótidos de la transcriptasa inversa inhibidores de la proteasa inhibidores de la fusión antagonistas del correceptor CCR5 inhibidores de la transferencia de la cadena de integrasa . tienen una alta barrera genética a la resistencia, lo que los convierte en opciones frecuentes como parte de los regímenes de primera elección dolutegravir bictegravir elvitegravir raltegravir. sobre los inhibidores de la proteasa; Los efectos graves raros incluyen reacciones de hipersensibilidad sistémica y rabdomiólisis V F. InSTI que sólo está disponible como una tableta coformulada con tenofovir alafenamida y emtricitabina dolutegravir bictegravir elvitegravir raltegravir. InSTI que su frecuencia de dosificación depende de la presencia o ausencia de mutaciones de resistencia, asociadas con el inhibidor de la integrasa y el uso combinado de efavirenz, fosamprenavir/ritonavir, tipranavir/ritonavir o rifampicina. dolutegravir bictegravir elvitegravir raltegravir. menos de 50% de las personas tratadas responde a los compuestos de interferón V F. El desarrollo de análogos de nucleósidos/nucleótidos eficaces para el tratamiento de la hepatitis disminuyó en gran medida el uso del tratamiento con:. No se puede utilizar en lactantes menores de un año ni en mujeres embarazadas. " funcionan por inducción deseñales intracelulares tras unirse a receptores específicos de la membrana celular, lo que resulta en la inhibición de la penetración viral, traducción, transcripción, procesamiento de proteínas, maduración y liberación, así como una mayor expresión en el hospedador de antígenos complejos de mayor histocompatibilidad." ¿a que farmaco pertenece el mecanismo de acción anterior?. sobre fármacos antihepaticos: interferón alfa; una la indicación con el interferón correspondiente autorizado para el tratamiento de la infección crónica por HBV licencia para el tratamiento de la infección crónica por HCV. La enfermedad por coronavirus 2019 (COVID19)es un padecimiento respiratorio causado por el coronavirus 2 (SARSCoV2) que, a su vez, produce síndrome respiratorio agudo grave V F. Aunque todavía no hay fármacos antivirales autorizados para tratar COVID19, varios están bajo evaluación clínica, incluido el: remdesivir amiplastim dextrometex desaxmetasona alohawai. La dexametasona tiene algún beneficio para las complicaciones pulmonares graves (“tormenta de citocinas”) de COVID19. Sin embargo, ni la Organización Mundial de la Salud ni los CDC recomiendan la azitromicina ni la hidroxicloroquina V F. sobre el uso de agentes antirretrovirales durante el embarazo; escriba los Inhibidores nucleósidos/nucleótidos de la transcriptasa inversa recomendados. sobre el uso de agentes antirretrovirales durante el embarazo; escriba los Inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos (NNRTI) recomendados. sobre el uso de agentes antirretrovirales durante el embarazo; escriba los Inhibidores de la proteasa (PI) recomendados. sobre el uso de agentes antirretrovirales durante el embarazo; escriba los Inhibidores de integrasa recomendados. una análogo de la guanosina análogo sintético de la desoxiadenosina análogo fluorado de la lamivudina análogo de la citosina Análogo de la adenosina análogo de la desoxitimidina análogo de la pirimidinona raltegravir análogo experimental de nucleótidos.

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