cap 23 metabolismo de los nucleotidos

SIRVEN COMO TRANSPORTADORES DE INTERMEDIARIOS ACTIVADOS EN LAS SINTESIS DE CIERTOS CARTBOHIDRATOS, LIPIDOS, Y PROTEINAS CONJUGADAS (UDP, CDP,) Y SON ELEMENTOS ESTRUCTURALES DE DIVERSAS COENZIMAS ESENCIALES. LOS NUCLEOTIDOS. LOS LIPIDOS. ESFINGOLIPIDOS. ACIDOS CARBOXILICOS.

SIRVEN COMO SEGUNDOS MENSAJEROS EN LA TRANSMICION DE SEÑALES. ALBUMINA. GMPc, AMPc. ATP. GLUCOCEREBROSIDOS.

COMO ESTAN COMPUESTOS LOS NUCLEOTIDOS?. UNA BASE NITROGENADA, UNA PENTOSA MONOSACARIDO Y UNO, DOS O TRES GRUPOS FOSFATO. UNA BASE NITROGENADA, UNA MANOSA, ATP Y UNO, DOS O TRES GRUPOS FOSFATO. NOSE.

EN QUE DIFIEREN LAS BASES PURICAS Y PIRIMIDICAS. LAS PURINAS TIENEN DOBLE ANILLO Y LAS PIRIMIDINAS TIENEN SOLO UN ANILLO. DIFIEREN EN LA BASE DE PURINA Y GUANINA.

EN QUE DIFIEREN EL ADN Y EL ARN. EN QUE EL ADN EN SU SEGUNDA BASE PIRIMIDICA TIENE TIMINA Y EL ARN URACILO. EN QUE EL ADN EN SU SEGUNDA BASE PIRIMIDICA TIENE URACILO Y EL ARN TIMINA.

LA ADICION DE UN AZUCAR PENTOSA A UNA BASE ATRAVES DE UN ENLACE N-GLUCOSIDICO PRODUCE UN?. NUCLEOSIDO. RIBONUCLEOSIDO. DESOXIRRIBONUCLEOSIDO.

SI EL AZUCAR ES RIBOSA PRODUCE. RIBONUCLEOSIDO. DESOXIRRIBONUCLEOSIDO. NUCLEOSIDO.

SI SE LE AÑADE UN AZUCAR 2-DESOXIRRIBOSA. NUCLEOSIDO. RIBONUCLEOSIDO. DESOXIRRIBONUCLEOSIDO.

LA ADICION DE UN O MAS GRUPOS FOSFATO EN UN NUCLEOSIDO SE LLAMARA ?. NUCLEOTIDO. NUCLEOSIDO.

HACEN QUE EL ADN Y ARN SE DENOMINEN ACIDOS NUCLEICOS?. LA ADICION DE UNA PENTOSA. LA ADICION DE LOS GRUPOS FOSFATO. LOS ENLACES TIESTER.

los atomos de los anillos de purinas derivan de un sin numero de compuestos incluidos aminoácidos ¿Cuáles son estos?. aspartato, glicina y glutamina. lisina, isoleucina y triptofano.

es una pentosa activada que participa en la síntesis y la captación de purinas y pirimidinas. 5-fosforribosil-1-pirofosfato (PRPP). tetrahidrofolato reductasa. 5-PHETE.

LA SINTESIS DE PRPP SE CATALIZA POR LA ENZIMA?. PRPP TRANSFERASA. PRPP SINTASA. PRPP PERREO MAMI PERREO.

LA PRPP SINTASA ESTA LIGADA AL CROMOSOMA X Y SE ACTIVA CON?. FOSFATO INORGANICO Y SE INHIBE POR NUCLEOTIDOS PURINICOS (INHIBICION POR PRODUCO). FOSFATASAS Y AMPc.

enzima que cataliza la reacción de la síntesis de 5-fosforribosilamida. glutamina:fosforribosilpirofosfato amidotransferasa (GPAT). fosforribosil endolasa. formil transferasa.

Que inhibe la sintesis de 5-fosforribosilamida?. citrato. 5-AMP, GMP productos finales de la via. ATP, PRPP.

ES EL NUCLEOTIDO PURINICO MADRE PARA AMP Y GMP?. IMP. ATP.

CUAL ES LA BASE DEL IMP (INOSINA MONOFOSFATO). HIPOXANTINA. TIMINA. XIMINA. LEHMINA.

FARMACO INHIBIDOR SINTETICO EN LA SINTESIS DE PURINAS Y DE LA SINTESIS DE ACIDO FOLICO EN BACTERIAS. METOTREXATO. SULFONAMIDAS. ACIDO ACETILSALISILICO. ESTATINAS.

FARMACO INHIBIDOR DE LA INOSINA MONOFOSFATO DESHIDROGENASA. ACIDO FOLICO. METOTREXATO. SULFONAMIDAS. ACIDO ARAQUIDONICO. METRONIDAZOL. ACIDO MICOFENOLICO.

INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS DE AMP. ATP Y GLUTAMINA. GTP Y ASPARTATO.

INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS DE GMP?. ATP Y GLUTAMINA. GTP Y ASPARTATO.

EN LA SINTESIS DE GMP Y AMP POR QUE MECANISMOS ES INHIBIDA?. INHIBIDA POR PRODUCTO. CITRATO Y ATP.

llega un paciente con cirrosis y hepatitis autoinmune, posteriormente se le realiza un trasplante de hígado de urgencia; tu como medico que fármaco indicarías para prevenir un futuro rechazo de órgano por parte del cuerpo del paciente. metotrexato. acido micofenolico. cortisona.

En la síntesis de di y trifosfatos de nucleósidos, que enzima tiene amplia especificidad por el sustrato?. nucleósido difosfato cinasa. monofosfato cinasa.

cuales son las dos enzimas implicadas en el rescate de purinas?. adenina fosforribosiltransferasa (APRT) e hipoxantina-guanina fosforribosiltransferasa (HGPRT). adenil-transferasa y fosforribosil sintasa.

es el unico nucleosido de purina que se rescata?. uracilo. adenosina. glutamina. timina.

es el producto final de degradacion de purinas?. acido palmitico. acido urico. acido micofenolico.

En el sindrome de Lesch-Nyhan que enzima estara deficiente?. HGPRT (HIPOXANTINA-GUANINA FOSFORRILTRANSFERASA). APRT (ADENINA FOSFORRIBOSILTRANSFERASA).

Trastorno raro recesivo y ligado a cromosoma X asociado con una deficiencia casi completa de la HGPRT. Lesch-Nyhan. Aciduria Orotica. Deficiencia de Adenosina Desaminasa.

Algo caracteristico de esta enfermedad es la automutilacion. Lech-Nyman. ADA. Bulbos Cordis. Lehmann-Pick c1.

Esta enzima es especifica para la reducción de difosfatos de nucleósidos purinicos a sus formas desoxi. Ribonucleotido Reductasa. Ribonuclosido Cinasa. Ribonucleótido Reductasa.

inhibidor de la ribonucleosido reductasa. desoxiATP. ATP.

Activador de la ribonucleosido reductasa. ATP. DesoxiATP.

trastorno caracterizado por la acumulacion de cristales de acido urico en articulaciones (tofos) provocando deformidad en los miembros afectado. gota. ADA deficiencia de adenosina desaminasa. deficiencia de purina nucleósido fosforilasa PNP.

La enfermedad de la gota esta caracterizado por la acumulación de acido úrico en el sistema y tiene diversas causas menciona cual NO. baja excrecion de acido urico. sobreproduccion de acido urico. Ligado a la enfermedad de Lesch-Nyhan. Sobreexcrecion de acido urico.

Es la causa mas comun en la enfermedad de GOTA?. sobreproduccion de acido urico. baja excrecion de acido urico.

El tratamiento de la GOTA varia según su etiología (las causas), en el tratamiento de la gota debido a baja excreción de acido úrico ¿Qué fármacos son los que se utilizan para incrementar la excreción de acido úrico?. prebenecid - sulfinpirazona. Alopurinol. febuxostat.

En el tratamiento de la GOTA debido a una producción excesiva de acido úrico ¿Qué farmacos se utilizan para el tratamiento?. Alupirol o Febuxostat. Acido micofenolico. Colchicina.

padecimiento resultante en una acumulación de adenosina, misma que se convierte en su ribonucleotido o desoxirribonucleotido (dATP,) en consecuencia las celulas las celulas no pueden producir ADN ni dividirse. ADA. lesch - nyhan. gota. aciduria orotica.

Enfermedad categorizada por la deficiencia de la adenosina desaminasa?. ADA. bro lit la respuesta te la da el nombre de la enzima A , D , A.

enfermedad categorizada por afectar el desarrollo principalmente de las celulas T, presentan infecciones recurrentes y retraso en el desarrollo. ADA. PNP (deficiencia de "P"urina "N"ucleosido "F"osforilasa) en bioca la P tambien es de fosfato.

las fuentes de los atomos en el anillo pirimidico son?. glutamina y aspartato. lisina y isoleucina. glutamato y lisina.

en la síntesis del carbamoil fosfato, la enzima CPS II (carbamoil fosfato sintetasa 2) ¿Qué intermediarios serán los inhibidores y activadores?. UTP inhibe - PRPP activa. PRPP inhibe - UTP activa.

asigna las líneas dependiendo las características de la CPS I y CPS II. CPS II. Mitocondrias. Ciclo de la Urea. Amoniaco. Activador N-Acetil-glutamato.

El segundo paso en la síntesis de pirimidinas es la formación de carbamoil aspartato catalizada por ???. la aspartato transacarbamoilasa. aspartato deshidrogenasa.

el anillo pirimidico se cierra por la enzima. dihidroorotasa. alch dudo que venga en el examen pero bueno.

En la aciduria orotica hereditaria que enzima se encuentra se encuentra deficiente. UMP sintasa. alch ni creo que la pregunten. UTP Carboxilasa.

5 fluorouracilo es un inhibidor de?. timidilato sintasa. nose.

metrotrexato inhibidor de. dehidrofolato reductasa. izzi pizi tu gfa en bici.