CARPETAS TEST SI

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos: El rendimiento energético de carbohidratos es 37 kJ/g. La piruvato quinasa es inhibida alostéricamente por fructosa 1,6-bisfosfato. La fructosa 2,6-bisfosfato es un efector alostérico de la piruvato quinasa. El factor de transcripción ChREBP (proteína de unión al elemento de respuesta a carbohidratos) induce la biosíntesis de la piruvato quinasa, la ácido graso sintasa y la acetil-CoA carboxilasa. En el músculo, en respuesta a adrenalina, el aumento de la concentración de AMPc bloquea la glucolisis por fosforilación de la piruvato quinasa.

¿Cuál de los siguientes es un ácido biliar secundario?. Ácido quenodesoxicólico. Ácido quénico. Ácido litocólico. Ácido taurocólico. Ácido glicocólico.

Señalar la respuesta incorrecta respecto a la fructosa 2,6-bisfosfato: La insulina induce la expresión del enzima bifuncional implicado en su biosíntesis. Los glucocorticoides inducen la expresión del enzima implicado en su biosíntesis. La fructosa 2,6-bisfosfato es un inhibidor alostérico de la fructosa 1,6-bisfosfatasa. La fructosa 2,6-bisfosfato es un activador potente de la fosfofructoquinasa-1 hepática. El glucagón disminuye sus niveles.

Es FALSO respecto a la vía de las pentosas fosfato: La fase no oxidativa se emplea para transformar el exceso de NADPH. Tiene lugar en citosol de las células del hígado, tejido adiposo y glándula mamaria, entre otros. Es fundamental para el mantenimiento de niveles elevados de glutatión reducido. Se genera ribosa 5–fosfato que se emplea para la síntesis de nucleótidos como el FAD y el NAD+. Es una vía metabólica especialmente importante para la integridad de los eritrocitos.

La activación hormonal de los niveles de AMP cíclico: Activa la fosforilación por proteína quinasa A de la fructosa 2,6-bisfosfatasa (FBPasa-2). Fosforila la fosfofructoquinasa-2 (PFK-2) en un residuo de tirosina. Conduce a la activación de fosfofructoquinasa (PFK). Activa la fosforilación por PKC (proteína quinasa C) de la fosfofructoquinasa-2 (PFK-2). Activa la gluconeogénesis.

Respecto al adenosín trifosfato es FALSO que... El agua se une más eficazmente que al ADP. Algunos de sus productos de hidrólisis son el AMP y el Pi. En las células se forma y utiliza continuamente. La energía libre estándar de hidrólisis es aproximadamente –30 kJ/mol. Posee menor potencial de transferencia del grupo fosfato que el 1,3-bisfosfoglicerato.

Algunas de las consecuencias derivadas de la presencia de ramificaciones en el glucógeno son... Disminución de la solubilidad. Aumento de la velocidad de síntesis y de degradación. El aumento de la velocidad de degradación y la disminución de la velocidad de síntesis. El aumento de la solubilidad y la disminución de la velocidad de degradación. El aumento de la solubilidad y la disminución de la velocidad de síntesis.

El/los transportador/es electrónico/s que incluye/n ATP es/son: NAD+. FAD. FMN. A y B. A, B y C.

Respecto a los pacientes que padecen la enfermedad de McArdle es correcto que: No consiguen sintetizar glucógeno adecuadamente. No responden al glucagón de manera normal. Muestran un estado de glucolisis reducido durante el ejercicio. Tienen un ciclo de los ácidos tricarboxílicos deficiente. Tienen menos ácido láctico porque todo el lactato se convierte en piruvato.

Sobre el enzima fosforilasa quinasa podemos AFIRMAR que... Es regulable por fosforilación/desfosforilación y también por iones Ca2+. La subunidad catalítica es α mientras que β, γ y δ son subunidades reguladoras. δ es la subunidad catalítica, α y β contienen potenciales sitios de fosforilación y tiene afinidad por los iones calcio. Su actividad catalítica disminuye cuando la concentración de Ca2+ intracelular aumenta. Por acción de PKA aumenta su actividad catalítica que se traduce en inhibición del catabolismo del glucógeno.

Los di y tripéptidos son absorbidos por la célula epitelial intestinal por un proceso de: Sistema mediado por un transportador dependiente del Na+. Sistema mediado por un transportador dependiente de H+. Difusión pasiva. Hidrólisis y absorción de aminoácidos dirigidas por la superficie de la membrana. Los tripéptidos no son absorbidos por la célula epitelial intestinal.

Una deficiencia de niacina (ingesta diaria recomendada 15 mg/día) afectaría a la reacción catalizada por: Fosfofructoquinasa-1 hepática. Lactato deshidrogenasa. Gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa. Enolasa. b y c.

¿Cuál de las siguientes expresiones define el potencial de fosforilación?. 1⁄2 ([ATP] + [ADP] + [AMP]) / ([ATP] + [ADP]). [ATP] / [ADP] + [Pi]. (1⁄2 [ADP] + [ATP]) / ([AMP] + [ADP] + [ATP]). [ATP] / ([AMP] + 1⁄2 [ADP]). ([AMP] + [ADP] + [ATP]) / (1⁄2 [ADP] + [ATP]).

Señalar la respuesta correcta respecto a la intolerancia hereditaria a la fructosa: Es debido a una deficiencia en fructoquinasa hepática. Se acumula fructosa 1-fosfato que inhibe a la glucógeno fosforilasa hepática. Se caracteriza por una hipoglucemia profunda después del consumo de fructosa. Es una anomalía genética benigna. b y c.

Respecto a la glucogenolisis es correcto que: La glucógeno fosforilasa muscular es activada alostéricamente por glucosa 6-fosfato. La epinefrina desactiva a la glucógeno fosforilasa. El Ca2+ activa a la fosforilasa quinasa. El aumento de la [AMP] inactiva a la glucógeno fosforilasa. El aumento de la [glucosa] intracelular activa a la glucógeno fosforilasa hepática.

La vía de las pentosas fosfato: Genera NADP+ en grandes cantidades. Tiene lugar en la matriz mitocondrial. Puede adaptarse a las necesidades del tejido. Se regula mediante los niveles de NADH presentes en el citosol. No es operativa si la glucólisis está activada.

Sobre la siguiente reacción: Xilulosa 5-fosfato + Eritrosa- 4-fosfato Fructosa 6-fosfato + Gliceraldehído 3-fosfato, podemos afirmar que: Forma parte de la fase oxidativa de la vía de las pentosas fosfato. Está catalizada por una transcetolasa ya que se transfiere un fragmento de dos carbonos. Está catalizada por una transaldolasa ya que se transfiere una unidad de tres carbonos. Es una reacción citosólica catalizada por una epimerasa. Es una reacción de la fase no oxidativa de la vía de las pentosas fosfato y que está catalizada por una isomerasa.

Es FALSO que la vía de las pentosas fosfato se necesite para sintetizar: Glutatión. Ácidos grasos en el hígado. Colesterol en el hígado. Esteroides en los ovarios. Nucleótidos.

Respecto al ATP es CIERTO que... En condiciones fisiológicas posee tres cargas negativas. Presenta una unidad trifosfato con tres enlaces fosfoanhídrido. La hidrólisis del enlace entre los fosfatos α y β genera AMP y PPi. En las células musculares existe un reservorio de ATP para las situaciones de emergencia. La energía libre estándar de formación del ATP a partir de ADP y Pi es aproximadamente 12 kcal/mol.

Los enzimas que digieren los triacilgliceroles en ácidos grasos libres y monoacilglicerol se denominan: Hidrasas. Gliasas. Lipasas. Todas las de arriba. Ninguna de las anteriores.

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos: La fosfopentosa epimerasa interconvierte ribulosa 5-fosfato y ribosa 5-fosfato. La glutatión reductasa requiere NADPH. La glutatión peroxidasa genera peróxido de glutatión. Los antipalúdicos inhiben a la glucosa 6-fosfato deshidrogenasa. La transaldolasa transfiere una unidad de 2 carbonos procedente de una cetosa dadora a una aldosa aceptora.

Señalar la respuesta correcta respecto al control de la piruvato quinasa: Señalar la respuesta correcta respecto al control de la piruvato quinasa:. La fructosa 1,6-bisfosfato estimula a la piruvato quinasa. El ATP es un activador alostérico. El aminoácido alanina activa a la piruvato quinasa. La fructosa 2,6-bisfosfato es un efector alostérico de la piruvato quinasa.

Un inhibidor de la fructosa 1,6-bisfosfatasa (FBPasa-1) es: AMP. Citrato. Fructosa 1,6-bisfosfato. ATP. H+.

El donante de fosforilo en la formación de fosfoenolpiruvato durante la gluconeogénesis es: Piruvato. PEP. ATP. GTP. Fosfato inorgánico.

La estequiometría global de la gluconeogénesis partiendo de piruvato es: 2 piruvato + 4 ATP + 2 GTP + 2 NADH + 6 H2O → Glucosa + 4 ADP + 2 GDP + 6 Pi + 2 NAD+ + 2 H+. 2 piruvato + 4 ATP + 2 GTP + 2 NADH + 2 H+ + 6 H2O → Glucosa + 4 ADP + 2 GDP + 6 Pi + 2 NAD+. 2 piruvato + 4 ATP + 2 NADH + 6 H2O → Glucosa + 4 ADP + 4 Pi + 2 NAD+ + 2 H+. 2 piruvato + 4 ATP + 2 NADH + 2 H+ + 6 H2O → Glucosa + 4 ADP + 4 Pi + 2 NAD+. 2 piruvato + 4 ATP + 2 NADH + 4 H2O → Glucosa + 4 ADP + 4 Pi + 2 NAD+ + 2 H+.

¿Cuál de las siguientes expresiones constituye una etapa en la biosíntesis del glucógeno?. Glucógeno + Glucosa → Glucógeno ( n+1 ). Glucógeno (n+1) + UDP-glucosa → Glucógeno (n+1) + UTP. Glucógeno (n-1) + Pi → Glucógeno + glucosa-1-P. Glucógeno (n-1) + UDP-glucosa → Glucógeno + UDP. Glucógeno + UTP → Glucógeno (n+1) + UDP-glucosa.

Señalar la respuesta correcta respecto al control del metabolismo del glucógeno: La glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK 3) es sustrato de la glucógeno sintasa. La glucógeno sintasa activa está fosforilada. La caseína quinasa II fosforila un residuo de Ser de la GSK 3. En el músculo la adrenalina activa a la proteína quinasa A (PKA) que fosforila la subunidad catalítica de PP1. La fosforilación estimulada por insulina de la GM activa a la PP1.

Respecto a la regulación del metabolismo del glucógeno por insulina y adrenalina es correcto que: La glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK3) fosforila tres residuos de Ser cerca del extremo Ct de la glucógeno sintasa. La fosforilación estimulada por adrenalina de la proteína de señalización del glucógeno GM activa a la proteína fosfatasa-1 (PP1). La insulina estimula a la glucógeno sintasa quinasa 3. La insulina activa PKB, que fosforila e inhibe a la proteína fosfatasa-1. En el músculo y en el hígado, la adrenalina estimula la degradación del glucógeno y la glucolisis.

Señalar la respuesta correcta respecto a las hexoquinasas: La concentración de glucosa a la que se alcanza la mitad de la velocidad máxima de la reacción catalizada por la glucoquinasa (hexoquinasa IV) es alrededor de 0,1 mM. La insulina induce la expresión de hexoquinasa IV. Altos niveles de glucosa en hígado inducen el secuestro de la glucoquinasa en el núcleo por una proteína de unión nuclear. La hexoquinasa I no se inhibe por la glucosa 6-fosfato. El factor de transcripción FOXO1 está implicado en la inducción de hexoquinasa IV.

¿Cuál de los siguientes enzimas no interviene en la biosíntesis de glucosa a partir de glicerol?. Triosa fosfato isomerasa. Glicerol quinasa. Gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa. Aldolasa. Fructosa 1,6-bisfosfatasa.

Señalar la respuesta correcta: la velocidad de la degradación del glucógeno muscular que contiene glucógeno fosforilasa disminuye si se trata con. Fosforilasa quinasa y ATP. Adrenalina. Glucagón. PP1. Acetilcolina.

¿Cuál de los siguientes sustratos no es glucogénico?. Succinato. Glicerol. Butirato. Piruvato. Lactato.

Una muestra de glucógeno de un paciente con una enfermedad hepática se incuba con ortofosfato, fosforilasa y enzima desramificante (α-1,6-glucosidasa / transferasa). La proporción de glucosa 1-fosfato a glucosa formada en esta mezcla es de 100 a 1. ¿Cuál es la deficiencia enzimática más probable en este paciente?. Glucógeno sintasa. Enzima ramificante. Glucógeno fosforilasa. Enzima desramificante. Fosfoglucomutasa.

¿Cuál es el principal destino metabólico del lactato liberado del músculo durante el ejercicio intenso?. Excreción en orina como lactato sódico. Gluconeogénesis en el músculo para reponer la glucemia. Conversión en piruvato para el metabolismo aerobio en hígado y otros tejidos. Recaptación gradual en el músculo para el metabolismo durante la fase de recuperación después del ejercicio. Ninguno de los anteriores.

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno: La insulina provoca la desactivación de la glucógeno sintetasa quinasa. El glucagón desactiva la biosíntesis de glucógeno en el músculo. La fosforilasa a es el sensor de glucosa de las células hepáticas. El enzima ramificante se controla por modificación covalente reversible por fosforilación. La glucosa 1-fosfato es el donante de glucosa en la biosíntesis del glucógeno.

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de la galactosa: Los pacientes con intolerancia a la lactosa desarrollan cataratas. La glucosa no se puede convertir en galactosa porque la reacción catalizada por la UDP-galactosa 4-epimerasa es irreversible. La galactosa es un constituyente esencial de la dieta. En la deficiencia de galactosa 1-fosfato uridil transferasa, se acumula galactosa 1-fosfato y agota el Pi en el hígado. En la deficiencia de galactosa 1-fosfato uridil transferasa el paciente galactosémico no puede formar UDP-galactosa a partir de glucosa.

¿Cuál de los siguientes metabolitos es más energético?. CH3-CHOH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COO-. CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COO-. CH3-CH2-CH2-CO-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COO-.

Señalar la respuesta correcta respecto al control coordinado de la glucolisis-gluconeogénesis: La fructosa 1,6-bisfosfatasa se activa por AMP. La fosfofructoquinasa-2 (PFK-2) en estado desfosforilada cataliza la formación de fructosa 2,6-bisfosfato. La glucosa induce la translocación de la hexoquinasa I desde el núcleo al citoplasma. La actividad PFK-1 (fosfofructoquinasa-1) hepática se estimula por la fructosa 2,6-bisfosfato y ATP. La glucoquinasa tiene una KM inferior a las concentraciones normales de glucosa en sangre.

Una proteína de hígado de rata conocida contiene 100 residuos y únicamente dos son básicos, localizados en las posiciones 10 y 50. ¿Cuántos fragmentos se generan si se incuba en presencia de tripsina?. Ningún fragmento. Dos fragmentos. Tres fragmentos: 1-10, 11-50 y 51-100. Tres fragmentos: 1-9, 10-49 y 50-100. Con la información anterior no es posible saberlo.

Los enzimas involucrados en el envío de carbonos implicados en la gluconeogénesis de la mitocondria al citosol se denominan: Malato deshidrogenasa. Citrato sintasa. Oxalacetato transferasa. Oxalacetato reductasa. Ninguno de los anteriores.

Señalar la respuesta correcta respecto a la glucógeno fosforilasa y la fosforilasa quinasa: La conformación “por defecto” de la fosforilasa hepática es la forma b. La epinefrina desactiva a la glucógeno fosforilasa. La proteína quinasa A fosforila y activa a la fosforilasa quinasa. El estado R de la fosforilasa muscular se estabiliza por ATP y glucosa 6-fosfato. El aumento de la [glucosa] intracelular activa a la glucógeno fosforilasa hepática.

Durante el catabolismo del glucógeno en el músculo se obtiene: Glucosa. Mayoritariamente glucosa 6-P. Glucosa y glucosa 6-P. Glucosa 1-P y glucosa 6-P. Un pequeño porcentaje de glucosa 1-P.

El producto de la reacción de la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa es: 1,3-Bisfosfoglicerato. 3-Fosfoglicerato. 2,3-Bisfosfoglicerato. 2-Fosfoglicerato. Fosfoenolpiruvato.

Una reacción irreversible de la glucolisis es la catalizada por: Fosfoglicerato quinasa. Piruvato quinasa. Aldolasa. Enolasa. Gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa.

Respecto al metabolismo de la galactosa, ¿cuál de las siguientes afirmaciones no es correcta?: La galactosa se metaboliza por conversión a galactosa 1-fosfato por la galactoquinasa. El enzima, galactosa 1-fosfato uridil transferasa, transfiere un grupo uridilo desde el UTP a galactosa 1-fosfato para producir UDP-galactosa. La UDP-galactosa es un intermediario necesario en el metabolismo de la galactosa. Los individuos deficientes en la actividad galactosa 1-fosfato uridil transferasa no pueden metabolizar la galactosa. Los pacientes galactosémicos poseen niveles elevados de galactosa en la sangre y en la orina.

Respecto al metabolismo de la fructosa es correcto que: La inyección intravenosa de fructosa bloquea la glucolisis. El enzima hepático fructoquinasa cataliza la fosforilación de la fructosa en el C-1. La fructosuria esencial es debida a una deficiencia de fructosa 1-fosfato aldolasa. El transportador de fructosa en la membrana contraluminal del enterocito es GLUT-5. La mayor parte de la fructosa ingerida se metaboliza en el hígado por la glucoquinasa.

Si los reactivos y los productos están presentes a la misma concentración, cuál de las siguientes reacciones procederá hacia la formación de los productos. Creatinina-P + ADP Creatinina + ATP. Glicerol 3-P + ADP Glicerol + ATP. PEP + ADP ATP + piruvato. Glucosa 1-P + ADP Glucosa + ATP. Glucosa 6-P + ADP Glucosa + ATP.

Para la reacción A Z se ha obtenido un valor ΔGo’ de 0 kJ mol-1. Si partimos de una concentración 2x10-3 M de ambos reactivos, podemos AFIRMAR que... La reacción se desplazará hacia la formación de A. La variación de energía libre es negativa. No podemos conocer la dirección del proceso porque no se dispone del valor de la constante de equilibrio (K’eq). La reacción está en el equilibrio. Todas las respuestas anteriores son incorrectas.

Señalar la respuesta correcta respecto a la ingestión de grandes cantidades de fructosa: Lleva a un aumento de la biosíntesis y la esterificación de ácidos grasos. Lleva a un aumento de la secreción de VLDL. Puede incrementar las cifras séricas de triacilgliceroles y de colesterol en LDL. Causa un secuestro de fosfato inorgánico en la fructosa-1-fosfato. Todas son correctas.

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos: La insulina induce la expresión de la piruvato carboxilasa. El factor de transcripción ChREBP induce la expresión de genes gluconeogénicos. El factor de transcripción CREB induce la expresión de genes glucolíticos. La proteína quinasa A fosforila y activa a la fosforilasa quinasa. La malato deshidrogenasa se inhibe por NADH.

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos: La transcetolasa requiere el cofactor fosfato de piridoxal. La transcetolasa requiere xilulosa 5-fosfato. Un aumento del nivel de NADPH estimula alostéricamente la glucosa 6-fosfato deshidrogenasa. La xilulosa 5-fosfato inhibe a la proteína fosfatasa 2A. El músculo posee una alta actividad de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa.

Si para la reacción X--> Y el valor ΔGo’ es mayor que cero, podemos AFIRMAR que... La reacción nunca podrá ser espontánea. K’eq es cero. En el equilibrio la concentración de X siempre será menor que la de Y. Lejos del equilibrio la concentración de X será siempre mayor que la de Y. En el equilibrio la concentración de X siempre será mayor que la de Y.

Señalar la respuesta correcta respecto control coordinado de la glucolisis-gluconeogénesis: La fructosa 2,6-bisfosfato es un inhibidor alostérico de PFK-1 (fosfofructoquinasa-1). La fructosa 2,6-bisfosfato es un activador alostérico de la y fructosa 1,6-bisfosfatasa (FBPasa-1). La actividad fosfofructoquinasa-1 (PFK-1) hepática se estimula por la fructosa 2,6-bisfosfato y citrato. La insulina aumenta los niveles de fructosa 2,6-bisfosfato. La Fructosa 2,6-bisfosfato es un efector alostérico glucolítico que aumenta su concentración hepática en respuesta al glucagón.

Respecto a la fosfoglucomutasa no es correcto que: Cataliza la formación de glucosa 1-fosfato a partir de glucosa 6-fosfato. Cataliza la formación de glucosa 6-fosfato a partir de glucosa 1-fosfato. Cataliza la reorganización intramolecular de un grupo fosfato. Es un fosfoenzima. Cataliza la fosforilación irreversible de la glucosa.

¿Cuál de los siguientes se libera por el duodeno y aumenta la secreción de zimógenos?. Pancreozimina. Secretina. Pepsina. Sales biliares. Enteropeptidasa.

Señala la respuesta FALSA para la vía de las pentosas fosfato: Genera NADPH en grandes cantidades para los procesos biosintéticos reductores. El músculo posee una alta actividad glucosa 6-fosfato deshidrogenasa. Está ausente en algunos tejidos como la glándula mamaria durante la lactancia y en los eritrocitos. Algunos de los intermediarios no son pentosas. Permite mantener altos niveles de glutatión en estado reducido.

La causa bioquímica de los trastornos asociados al defecto genético intolerancia a la fructosa (incidencia en Europa de 1:20.000) es: Hipoglucemia en ayunas. Déficit de ATP y de Pi en las células. Daño osmótico. Bloqueo de la gluconeogénesis. Inhibición de la glucogenogénesis.

Se ha determinado la constante de equilibrio (Keq) para la reacción A-->B resultando ser de 1. En base a esto, en el equilibrio... ΔG = 102 kcal/mol. ΔG es cero y ΔGo’ = 0. ΔG > 0 y [B] / [A] =102. ΔGo’ = 0 y [B] > [A]. Ninguna de las anteriores es correcta.

Las condiciones estándar en Bioquímica incluye/n: 37 ºC. 298 ºK. [H+] = 1M. a y c. b y c.

¿Cuál de los siguientes tejidos es el principal lugar para la gluconeogénesis?. El cerebro. Tejido adiposo. Músculo estriado. El hígado. Células rojas sanguíneas.

Sobre la UDP-glucosa es CIERTO que... Se sintetiza a partir de UDP y glucosa 1-fosfato. Es un sustrato de la glucógeno sintasa. Es uno de los productos que se genera durante el catabolismo del glucógeno. Se genera a partir de UTP y glucosa. Se sintetiza a partir de UTP y glucosa 6-fosfato.

¿De las siguientes glucogenosis cuál no cursa con hipoglucemia?. Enfermedad de Von Gierke (I). Enfermedad de Cori (III). Enfermedad de Hers (VI). Enfermedad de McArdle (V). Tipo VIII.

¿En cuál de las siguientes enfermedades relacionadas con el almacenamiento de glucógeno éste no presenta una estructura normal?. Enfermedad de Von Gierke (I) y enfermedad de Pompe (II). Enfermedad de Cori (III) y enfermedad de Andersen (IV). Enfermedad de McArdle (V) y enfermedad de Hers (VI). Tipo VII. Tipo VIII.

El transporte de glucosa tiene lugar por: Transporte activo usando un gradiente de Na+. Transporte activo usando ATP como fuente de energía. Transporte pasivo usando el gradiente de glucosa. Transporte activo secundario usando el gradiente de K+. Transporte activo secundario usando el co-transportador Na+- glucosa.

Sobre la fosforilasa quinasa podemos AFIRMAR que... Es un tetrámero y cada monómero está constituido por cuatro cadenas polipeptídicas idénticas. Entre sus dianas se encuentran la glucógeno sintasa quinasa y la glucógeno fosforilasa. Su actividad catalítica aumenta por fosforilación de la subunidad β y por la unión a iones Ca2+. En la subunidad α reside el centro catalítico del enzima. Es fosforilada a nivel de la subunidad β por PKA, lo que se traduce en aumento de su actividad catalítica e inhibición del catabolismo del glucógeno.

Un enzima digestivo de la superficie del intestino delgado es: Tripsina. Quimotripsina. Isomaltasa. Elastasa. Carboxipeptidasa.

El aumento de los niveles de AMP cíclico por la epinefrina en el músculo: Activa la fosforilación por proteína quinasa A de la fructosa 2,6-bisfosfatasa (FBPasa-2). Fosforila la fosfofructoquinasa-2 (PFK-2) en un residuo de tirosina. Aumenta la velocidad de la glucolisis. Activa la fosforilación por PKC (proteína quinasa C) de la fosfofructoquinasa-2 (PFK-2). Activa la gluconeogénesis.

¿Cuál de las siguientes moléculas posee un potencial de transferencia de grupo fosforilo superior al ATP?. Fosfoenolpiruvato. Creatina fosfato. 1,3-Bisfosfoglicerato. Fosfoenolpiruvato y creatina fosfato. Fosfoenolpiruvato, creatina fosfato y 1,3-bisfosfoglicerato.

Respecto a la glucosa 6-fosfato deshidrogenasa es FALSO que... Cataliza la reducción de la glucosa 6-fosfato en 6-fosfo-glucono-δ-lactona. Constituye el punto de control sobre la fase oxidativa. Las alteraciones genéticas con disminución de la actividad enzimática pueden provocar anemia hemolítica. Las alteraciones genéticas con disminución de la actividad enzimática pueden conferir resistencia ante el Plasmodium falciparum. Es un enzima citosólico cuya actividad es regulable por los niveles de NADPH.

Respecto a la glucogenina señalar la respuesta CORRECTA: La glucogenina es un oligosacárido. La glucógeno sintasa cataliza la transferencia de 8 residuos de glucosa a la glucogenina. La glucogenina cataliza el mismo tipo de reacción que la glucógeno sintasa. La glucogenina acelera la biosíntesis de glucógeno pero no es imprescindible. La glucogenina es un cebador de glucosa para la síntesis de glucógeno.

¿Cuántas moléculas de NADPH se obtienen en la oxidación de todos los átomos de carbono de la glucosa por la vía de las pentosas fosfato?. 0. 2. 6. 12. 4.

Los procesos metabólicos se regulan por: Regulación transcripcional de la cantidad de enzima. Control alostérico de la actividad enzimática. La accesibilidad de sustratos por compartimentación. A y B. A, B y C.

Los receptores β-adrenérgicos se acoplan a: Actividad adenilato ciclasa estimulada por la Gs. Inhibición de la adenilato ciclasa mediada por la Gi. Actividad guanilato ciclasa estimulada por la Gs. Actividad adenilato ciclasa estimulada por la Gi. Actividad fosfolipasa C que moviliza calcio intracelular.

Los monosacáridos se absorben en el intestino: Por un cotransportador para glucosa y galactosa independiente de Na+. Por un transporte facilitado para fructosa dependiente de Na+. Por un transportador dependiente de Na+ (GLUT-2) a través de la membrana contraluminal. Contra un gradiente de concentración si el transportador es dependiente de Na+. Todas las anteriores son correctas.

Un aminoácido cetogénico es: Alanina. Arginina. Glutamina. Lisina. Aspartato.

Comenzando con todos los componentes 1M, ¿cómo transcurrirá la reacción?. Cuando la Keq ́> 1,0 y ΔGo’ negativa la reacción transcurre en sentido inverso. Cuando la Keq ́ es cero y ΔGo’ 1 kJ/mol la reacción se encuentra en el equilibrio. Cuando la Keq ́< 1,0 y ΔGo’ negativa la reacción transcurre hacia delante. Cuando la Keq ́> 1,0 y ΔGo’ negativa la reacción transcurre hacia delante. Todas son incorrectas.

Señalar la respuesta incorrecta respecto a la glucólisis y gluconeogénesis: La insulina induce la translocación del transportador GLUT4 en las células musculares y del tejido adiposo. El acetil-CoA es un precursor de la glucosa en células animales. La fructosa 2,6-bisfosfato es un inhibidor alostérico de la fructosa 1,6-bisfosfatasa. La fructosa 2,6-bisfosfato es un activador potente de la fosfofructoquinasa-1 hepática. En la glucolisis se genera H2O.

¿Cuál de las siguientes es la función principal de la vía de las pentosas fosfato en el eritrocito?. Provisión de ribosa para sintetizar ácido ribonucleico. Obtención de energía. Síntesis de NADPH para transportar electrones. Síntesis de NADPH para mantener las defensas antioxidantes. Síntesis de NADPH para la biosíntesis de ácidos grasos y colesterol.

Respecto al factor de transcripción SREBP-1c (proteína de unión a los elementos de respuesta a esteroles) es correcto que: Su síntesis es estimulada por glucagón y reprimida por insulina. Activa la síntesis del complejo ácido graso sintasa. Estimula la expresión de la glucosa 6-fosfatasa. Reprime a la acetil-CoA carboxilasa. Todas son incorrectas.

¿Cuál de los siguientes compuestos es tanto un inhibidor de la piruvato deshidrogenasa como un activador de la piruvato carboxilasa?. NADH. FADH2. Coenzima A. AMP. Acetil-CoA.