Cuestionario 5ta unidad

Unir lo correcto. Isomería de cadena. Isomería de función. Isomería geográfica.

De los siguientes compuestos cuales son las tres isómeros que se formulan de la formula general C5H12. ISOPENTANO. BUTANO. NEOPENTANO. METILPROPANO.

Nombre del siguiente isómero de posición. 1-Butanol. 2-Pentanona. 3-Pentanona. 2-Butanol.

Los tipos de isomería estructural son: Cadena. Geométrica. Función. Óptica. Posición.

Seleccione a que formula pertenece el siguiente isómero plasmado en la siguiente imagen: C4H10. C8H18. C3H8. C10H22.

Cuando dos compuestos que tienen los mismos átomos conectados de forma diferente, esto se refiere a: Isómeros geométricos. Isómeros espaciales. Isómeros de cadena. Isómeros estructurales.

Señala los tipos de isómeros estructurales. Isomería de posición. Isomería espacial. Isomería de función. Isomería óptica. Isomería de cadena.

¿Según la siguiente imagen, esta estructura representa a la isomería…?. Isomería de función. Isomería óptica. Isomería de posición. Isomería geométrica.

¿Qué tienen de común los isómeros de función?. Hidrógenos. Carbonos. Grupos funcionales. Enlaces.

¿En que se basa la isomería óptica?. Consiste en la reducción de isómeros para la creación de nuevos compuestos. Se basa en la relación de un isómero Cis y otro trans. Moléculas que coinciden algunas propiedades. Los isómeros tienen las mismas propiedades que otros.

A que Isomería pertenece el siguiente grafico. Isomería Cis-trans. Isomería estructural. Isomería geométrica. Isomería especializada.

Una según corresponda. Isomería de posición. Isomería plana. Isomería espacial.

Escoja la respuesta correcta: los isómeros presentan…. Misma fórmula molecular. Iguales propiedades químicas. Diferentes propiedades químicas. Diferente formula molecular.

Escoja la opción correcta: A qué se debe que los isómeros tengan diferentes propiedades químicas. A que tienen diferentes formulas. A que su estructura es distinta. A que su estructura es igual. A que sean compuestos orgánicos.

Una con líneas según corresponda. Isomería estructural. Isomería espacial.

Escoja las respuestas correctas: Cuando hablamos de Isomería de posición, la localización de los…,... O… Son distintas. Ramificación. Alcanos. Instauraciones. Metales. Grupos funcionales.

Señale la principal característica de la isomería de función. Radicales iguales. Cadenas abiertas. Grupos funcionales distintos. Cadenas saturadas.

Señale lo correcto: la isomería de cadena…. Forma cadenas carbonadas iguales. Forma cadenas carbonadas distintas. Forma cadenas saturadas. Forma cadenas insaturadas.

Escoja los tipos de isomería que corresponden a la isomería estructural. De cadena. Geométrico. De posición. Óptica. De función.

Escoja los tipos de isomería que corresponden a la isomería espacial. De función. Geométrica. De cadena. Óptica.

Escoja la principal característica de la esteroisomeria. Presentan misma orientación espacial de algunos de sus atomos. Presentan diferente orientación espacial de algunos de sus atomos. Presentan diferente orientación espacial en todos sus atomos. Presentan diferente orientación espacial en la mayoria sus atomos.

Con que otro nombre es conocido la isomería estructural. Asimetrica. Simetrica. Plana. Esteroisomeria.

Con que otro nombre se conoce a la isomería geométrica. Enantiomeria. Diastereoisomeria. Plana. Esteroisomeria.

La isomería geométrica es característica de sustancia que presentan: Doble enlace. Un enlace. Enlace mixto. Triple enlace.

Una según corresponda las características de cada isomería. Óptica. Geométrica.

Una según corresponda a isómeros de función e isómeros de posición. Isómeros de Función. Isómeros de Posición.

Una según corresponda a los Isómeros de los siguientes compuestos. C5H12. C6H14.

Indique el nombre correcto del siguiente compuesto: 2 CLORO, 2 METIL ETENO. 1 CLORO, 3 METIL ETENO. 1 CLORO, 3 METIL ETENO. 1 CLORO, 2 METIL ETENO.

Conforme a la siguiente imagen, indica si presenta isometría geométrica: LA SIGUIENTE IMAGEN SI PRESENTA ISOMETRÍA GEOTERMICA. LA SIGUIENTE IMAGEN SI PRESENTA ISOMETRÍA GEOMÉTRICA. LA SIGUIENTE IMAGEN SI PRESENTA ISOMERIA GEOTÉRMICA. LA SIGUIENTE IMAGEN NO PRESENTA ISOMETRÍA GEOMETRICA.

Nombre correctamente el siguiente compuesto: 1 CLORO- 6 METIL- PENT- 3 ENO. 2 CLORO- 5 ETIL- PENTENO. 1 CLORO- 5 METIL- PENT- 2 ENO. 2 CLORO- 6 ETIL- PENTENO.

¿Qué tipo de isomería presentan los siguientes compuestos?. No son isómeros. De posición. De función. De cadena.

¿Los isómeros se caracterizan por? Seleccione mas de una respuesta. Presentan igual forma molecular. Presentan diferente forma molecular. Sus compuestos son idénticos. Todas las anteriores.

Determina el nombre correcto del compuesto presente en la imagen. cis 2 buteno. trans 2 buteno. (R) 2 buteno. (S) 2 buteno.

Seleccione la nomenclatura correcta. Pent-4-ol. Butan-1-ol. Butan-4-ol. Pent-1-ol.

Seleccione la nomenclatura y el tipo de isomería correcto. Cloropropano. Cloropropeno. Isomería de posición. Isomería de función.

9) Seleccione el tipo de isomería correcto. Isomería de posición. Isomería de función. Isomería de cadena. Isomería funcional.

¿Cuáles son los tipos de isomería espacial?. Geométrica. Óptica. Simétrica. Orgánica.

¿Cuál es el nombre de este compuesto y cuál es su tipo de isomería?. 2-metilpent-2-eno - Isomería Geométrica. 2-metilpent-2-eno - Isomería Óptica. 3-metilpent-2-ino - Isomería Geométrica. 2-metilpent-3-eno - Isomería Óptica.

¿Cuál es el nombre de este compuesto y cuál es su tipo de isomería?. Isopropilamina (1-Metiletilamina) – Isomería Espacial. Isopropelamina (1-Metiletilamina) – Isomería Geométrica. Isopropilamina (2-Metiletilamina) – Isomería Geométrica. Propilamina (1-Metiletilamina) – Isomería Óptica.

¿Cuál es el nombre de este compuesto?. 2 Metil – 2 hidroxi propanol. 2 Metil – 2 oxo propanol. 2 Metil – 2 hidroxi isopropanol. 2 Metil – 2 oxo ispropanol.

Cual es el nombre del siguiente compuesto. 1 Metil – 2 Hidroxi – propanol. 2 Hidroxi – 1 Metil – propanol. 1 Metil – 2 oxo – propanol. 1 Metil-3 hidroxi – propanol.

Señale con líneas cual serías los isómeros del siguiente compuesto. Isomeros del 3 hidroxi butanol.

Isómero de función del compuesto pent-3-ona. Pent-2-ona. Pent 4 en 2 ol. metil etil eter. 3 metilbutanona.

Unir con líneas. Isómeros de función. Isómeros de cadena.

Unir las fórmulas con sus respectivos isómeros. C5H10O. C5H8. C6H14.

Isomero de formula C3H8O a que Formula corresponde el siguiente nombre: etil metil éter. CH2-O-CH2-CH4. CH3-O-CH2-CH3. CH2-CH3-O-CH3. CH3-CH3-O-CH2.

Cual De estos es un isómero de formula C3H8O. Etil metil éter. Etil butil éter. 2-butanol. 1-propanol.

Une con líneas las siguientes formulas de Isomeros. Etil metil éter. 1-propanol.

Unir con líneas dos hidrocarburos (alcanos) que sean isómeros de cadena entre sí. Metil propeno. Pentano.

Escoger cual es un alqueno con isomería geométrica. Metil – butanona. Metil propeno. Cis -1,2- dicloroeteno. Acido propenoico.

¿Cuáles son los dos tipos de isomería que hay?. Cadena y Posición. Estructural y Estereoisomería. Geométrica y Óptica. Estructural y Función.

Cual es el significado de isomería geométrica. Se llaman cis los isómeros geométricos que tienen los grupos al mismo lado y trans los que lo tienen a lados opuestos. La Isomería geométrica o estereoisomería la presentan sustancias que con la misma estructura tienen una diferente distribución espacial de sus átomos. La isomería es una propiedad de aquellos compuestos químicos (en especial las cadenas de carbono), que tienen la misma fórmula molecular (fórmula química no desarrollada) de iguales proporciones relativas de los átomos que conforman su molécula, presentan estructuras químicas distintas y, por ende, diferentes. Presentan isomería de cadena u ordenación aquellos compuestos que tienen distribuidos los átomos de C de la molécula de forma diferente. Isomería de posición.La presentan aquellos compuestos que teniendo las mismas funciones químicas están enlazadas a átomos de carbono que tienen localizadores diferentes. Se llaman isómeros geométricos que tienen los grupos a diferente lado y trans los que lo tienen a lados iguales. La Isomería geométrica o estereoisomería la presentan sustancias que con diferente estructura tienen una diferente distribución espacial de sus átomos.

DE LAS SIGUIENTES FORMULAS CUALES SON LOS ISOMEROS DE C3H8O. CH3 – O - CH2 – CH3. CH3 – CH2 – CH2 – OH. CH2 = CH – CH2 – CH3. CH = CH2 - CH2 - CH.

¿Qué es la isomería de posición?. Es la de aquellos compuestos en los que sus grupos funcionales están unidos en diferentes posiciones. Varía la disposición de los átomos de carbono en la cadena o esqueleto carbonado, es decir la estructura de este, que puede llegar a ser lineal o bien tener distintas ramificaciones depende de su largo. Los isómeros de este tipo tienen componentes de la cadena acomodados en diferentes lugares, es decir las cadenas carbonadas son diferentes, presentan distinto esqueleto o estructura. Es aquella donde sus grupos funcionales están unidos en la misma posición.

PORQUE EL BUT – 2 – ENO POSEE ISOMERIA GEOMETRICA. el 2-buteno puede existir en forma de dos isómeros, llamados cis y trans. El isómero que tiene los hidrógenos al mismo lado se llama cis, y el que los tiene a lados opuestos trans. Hidrocarburo gaseoso incoloro que se usa en síntesis química. Alqueno formado por 4 átomos de carbono y 8 átomos de hidrógeno. Hidrocarburo gaseoso incoloro que se usa en síntesis química. Hidrocarburo liquido e incoloro que se usa en síntesis química. Alqueno formado por 4 átomos de carbono y 8 átomos de hidrógeno.

PORQUE EL BUT – 1 – ENO NO POSEE ISOMERIA GEOMETRICA. Al isómero que tiene los dos sustituyentes más voluminosos del mismo lado del eje del doble enlace se le llama isómero Cis, y al que los tiene de distinto lado isómero trans. el 2-buteno puede existir en forma de dos isómeros, llamados cis y trans. El isómero que tiene los hidrógenos al mismo lado se llama cis, y el que los tiene a lados opuestos trans. Hidrocarburo gaseoso incoloro que se usa en síntesis química. Hidrocarburo liquido e incoloro que se usa en síntesis química. Alqueno formado por 4 átomos de carbono y 8 átomos de hidrógeno.

Isomería espacial. Se debe generalmente a la existencia de un carbono quiral o asimétrico (carbono con los 4 sustituyentes distintos). Se produce básicamente en moléculas con doble enlace C=C. Se denominan cis cuando los sustituyentes iguales se sitúan al mismo lado del doble enlace y trans cuando lo hacen en el opuesto. Se presentan cuando tienen los mismos átomos, cadenas y grupos funcionales pero difieren en sus orientaciones espaciales. Dos compuestos que tienen la misma fórmula molecular.

A que isomería pertenece butano – 2,3 – diol. Isomería óptica. Isomería funcional. Isomería de cadena u ordenación. Isomería de posición.

La isomería estructural es conocida también como: Esquelética. Enantiómeros. Isomería constitucional. Isomería geométrica.

Cual es el significado de la palabra isómeros. iso = igual; meros = partes. iso = diferente; meros = porciones. iso = formula; meros = diferentes. iso = diferente; meros= formula.