Test farm_jul

TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: Farm_Jul_2020

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Título del Test:
Farm_Jul_2020

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xXx

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Fecha de Creación:
09/05/2024

Categoría: Otros

Número Preguntas: 50

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Temario:

La Farmacodinama estudia el mecanismo de: Biotransformación de los fármacos Eliminación de los fármacos. Absorción de los fármacos. Acción de los fármacos.
¿Cuál de los siguientes fármacos se usa en el tratamiento de la obesidad?: Claritromicina. Propafenona. Orlistat Montelucast.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?: La insulina detemir es de acción ultra corta. La insulina lispro es un análogo de acción intermedia. La exenatida es un inhibidor de la dipeptidilpeptidaa IV. La dapagliflozina es un lnhibidor selectivo de SGL TZ.
¿Cual de los siguientes fármacos no es un antiséptico?: Bupivacaina. Povidona yodada. Clorhexidina. Hipoclorito sódico.
Una de las siguientes opciones no es un efecto producido por los antipsicóticos: Visión borrosa. Tienen efecto antiemético. Evitan la producción de síntomas extrapiramidales. "los producen" Sequedad de boca.
En relación a los fármacos anticolinérgicos, señale la afirmación falsa: El ipratropio relaja la musculatura lisa bronquial. La atropina aumenta la frecuencia cardiaca. El ciclopentolato produce midriasis Producen sequedad de piel y mucosas.
En relación a dexametasona indique la opción errónea: Puede aumentar la presión arterial. Tiene efecto antiinflamatorio. Puede aumentar la glucemia. "glucosa en sangre" Activa la respuesta inmunitaria.
Respecto a los simpaticolíticos, señale la opción incorrecta: Los bloqueantes alfa-1 provocan vasodilatación arterial. La tamsulosina se emplea en la hipertrofia benigna de próstata. Los bloqueantes beta-1 aumentan la frecuencia cardiaca Los bloqueantes beta-1 disminuyen e intropismo.
Señale cual de las siguientes opciones no es un efecto producido por el fentanilo: Tolerancia Antiemético. Depresión respiratoria. Estreñimiento.
Indique la opción incorrecta: Teicoplanina se puede administra por vía intravenosa. Teicoplanina es menos tóxica que la vancomicina. Vancomicina es activa frente a gérmenes GRAM ( + ). Vancomicina se puede administrar en 20 minutos por vía intravenosa diluida en suero fisiológico.
Identifique la respuesta correcta en relación al mecanismo de acción de los fármacos: Todos los fármacos actúan activando la proteína G . Todos los fármacos actúan sobre receptores relacionados con canales iónicos. Todas las acciones de los fármacos se produce a través de un segundo mensajero. Un fármaco agonista tiene afinidad por el receptor y actividad intrínseca.
En relación al mecanismo de acción de los siguientes fármacos, indique la opción falsa, Clindamicina-Inhibe la síntesis de la pared bacteriana. Macrólidos-lnhiben la síntesis protéica. Aminoglucósidos-lnhiben la síntesis protéica. Betalactámicos-lnhiben la síntesis de la pared bacteriana.
Señale la opción correcta: La eritropoyetina se administra por vía oral. El hierro dextrano se administra por vía oral. El factor intrínseco favorece la absorción intestinal de hierro Las sales férricas se absorben mejor que las ferrosas al administrarlas por vía oral.
¿Cual de los siguientes fármacos es un anestésico de uso inhalatorio?: Tiopental. Etomidato. Propofol. lsoflurano.
¿Cuál de los siguientes antiepilépticos no es de primera generación?: Etosuximida. Fenobarbital. Fenitoína Gabapentina.
¿Cual de las siguientes acciones no la producen los nitritos?: Aumentan la presión teledíastólica. Disminuyen el volumen sistólico. Disminuyen el volumen ventricular. Aumentan la oferta de oxígeno al miocardio.
Indique la opción falsa: Ciprofloxacino es activo únicamente frente a gérmenes GRAM ( + ). Los aminoglucósidos pueden producir como reacción adversa otoxicidad. Levofloxacino es una quinolona activa frente a gérmenes GRAM (-) y GRAM ( + ). Los aminoglucósidos pueden producir como reacción adversa nefrotoxicidad.
¿Que es un vial?: Recipiente de vidrio herméticamente cerrado y con material apirético en su interior. Recipiente de vidrio con tapón perforable, del que se pueden extraer una o varias dosis. Preparación sólida en forma de bala, que utiliza como excipiente glicerina. Forma farmacéutica con una cubierta fabricada a base de gelatina que contiene en su interior el fármaco.
En relación a los simpaticomiméticos, marque la respuesta incorrecta: La noradrenalina por acción estimulante alfa1 provoca vasoconstricción. La ritrodrina produce relajación de la musculatura uterina. Estimulan la liposlisis por acción sobre receptores beta-3. El salbutamol produce broncoconstricción.
¿Cuál de los siguientes fármacos no es un atiarritmico?: Lidocaina. Quinidina. Amiodarona. Torasemida.
Indique la opción falsa En pacientes alérgicos a penicilina se pueden usar los macrólidos. El mecanismo de acción de los macrólidos es inhibir la DNA girasa. Los macrólidos están Indicados en Infecciones por Legionella. Los macrólidos están indicados en infecciones por Mycoplasma.
¿Qué es el clotrimoxaxzol?: Ticlopldina + sulfametoxazol. Sulfametoxazol + trimetopim. Penicilina + vancomicina. Trimetoprim + clorhexidina.
Indique la relación falsa Fenobarbital--anticonvulsivante. Piperacilina-- antiepiléptico. "penicilina" Droperidol-- neuroléptico. Diazepam-- Benzodiazepina.
En relación a las vías de administración, indique la opción Incorrecta: Los óvulos se administran por vía vaginal. Por la vía sublingual no se produce el efecto de primer paso hepático. Los betabloqueantes por vía tópica no pueden producir efectos de acción sistémica. La vía subcutanea presenta una absorción mas lenta que la vía intramuscular.
Indique la opción falsa en relación a la digoxina: Incrementa el volumen sistólico. Disminuye el automatismo en aurículas. La hipopotasemia aumenta su toxicidad. Tiene un efecto inotrópico positivo.
Con respecto a las benzodiacepinas señale la opción Incorrecta; Tienen efecto ansiolitico e hipnótico. El alcohol potencia su acción. En caso de intoxicación disponemos de un antagonista, la naloxona. "flunazenilo" Facilitan la acción del GABA sobre el receptor de éste (receptor del GABA ionóforo del CI-).
En relación a los anestésicos locales, indique la opción falsa: Bloquean el canal del Na+ voltaje dependiente. Produce un bloqueo de fibras sensitivas de dolor. Bloquean de manera irreversible la conducción nerviosa en cualquier parte del sistema nervioso donde se apliquen La mepivacaína es un anestésico local.
En relación a los fármacos parasimpaticomiméticos, ¿cuál de las siguientes opciones es incorrecta?: Pueden producir aumento de la sudoración. Está indicado su uso en el asma bronquial. Esta indicado su uso en el Glaucoma, por disminuir la presión intraocular. Aumentan el peristaltismo intestinal.
¿Cual de los siguientes fármacos no tiene acción hipotensora?: Hidroclorotiazida. Fenilefrina. Captopril. Furosemida.
¿Cuál de los siguientes fármacos tiene acción mucolítica?: Bromhexina. Zafirlukast Protamina. Folcodina.
En relación a los diuréticos, indique la opción falsa: Los diuréticos del asa pueden provocar hipopotasemia. El triamtereno actúa en el tú bulo contorneado proximal. Los diuréticos del asa inhiben al cotransportador Na-K-2CI. La hidroclorotiacida puede provocar hipopotasemia.
En relación con las reacciones adversas a los medicamentos indique la opción correcta: En la reacción alérgica, el fármaco o él excipiente, se comportan como una sustancia antigénica. El Síndrome de Cushing yatrogénico con dexametasona se produce tras un día de exposición al fármaco La anafilaxia debida al empleo de ampicilina no requiere de un contacto previo con este fármaco. d. La sequedad de boca producida por la atropina es un efecto tóxico.
Indique la relación falsa: Los fármacos procinéticos--aumentan la motilidad gastrointestinal. Metoclopramida --fármaco antiemético. Loperamida--derivado opiáceo que se utiliza como antidiarréico. Lactulosa-• fármaco antidiarréico.
¿Cuál de las siguientes sustancias inhibe la secreción ácida gástrica?: Famotidina. Dexametasona. Prednisolona. Gastrina.
¿Cuál de los siguientes fármacos antiviricos no es un inhibidor de la transcriptasa inversa y no se usa en el tratamiento de las infecciones pr VIH?: Zidovudina o AZT. Lamivudina. Estavudina. Aciclovir.
Señale la relacion correcta: Dabigatrán-- es un anticoagulante oral. La warfarina-se puede usar en mujeres embarazadas, en los tres primeros meses . La vitamina K-se usa en la sobredosificación por heparina. Teicoplanina-inhibe la ciclooxigenasa.
Indique la opción incorrecta; La mifepristona es un análogo de la testosterona. El clorotrianiseno es un estrógeno sintético. El tamoxifeno se utiliza en el tratamiento del cáncer de mama estrógeno-dependiente. La flutamida es un antagonista competitivo de la testosterona.
¿Cual de los siguientes fármacos no se utiliza en las hiperuricemias sintomáticas (Gota)?: Colchicina. Fenilbutazona Betanecol. Alopurinol.
Indique la opción correcta: La hipocalcemia disminuye la secreción de PTH. El calcitriol es un bifosfonato. La teriparatida es un análogo de PTH. La calcitonina inhibe la acción de los osteoblastos.
¿Como se denomina al porcentaje de fármaco que alcanza la circulación sistémica en forma no modificada después de su administración?: Biodisponibilidad de un fármaco. Eficacia de un fármaco. Potencia de un fármaco. Porcentaje de inhibición.
Marque la opción Incorrecta respecto al transporte de los fármacos: La barrera hematoencefálica dificulta el paso de algunos fármacos desde la sangre al sistema nervioso central. El fármaco en forma libre accede con mas facilidad a los tejidos. Ningún fármaco se transporta en la sangre unido a hematíes. La barrera placentaria permite el paso de algunos fármacos hacia el feto.
En relación a las interacciones farmacológicas, ¿cuál es la respuesta falsa?: El sinergismo es una interacción de tipo farmacodinámico. La formación de quelatos es una interacción de tipo farmacocinético. La interacción se produce entre un fármaco objeto y el que modifica la acción del fármaco objeto. Se deben mezclar fármacos en una misma jeringa siempre, para ahorrar costes.
Indique la opción falsa El grado de ionización de un fármaco influye en su absorción. La alcalinización del medio facilita la absorción de fárrmacos de tipo ácido. La absorción de un fármaco en el estómago es más lenta que por vía intravenosa. La vía intravenosa se emplea en casos de urgencia.
Respecto a la terapéutica antiinfecciosa ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?: CIM= Máxima concentración de antibiótico que inhibe el crecimiento bacteriano. Resistencia cruzada= La bacteria es insensible al antibiótico desde su nacimiento. Res1stenc1a natural= Aparece entre antibióticos que comparten características estructurales comunes. Efecto postantibiótico = Espacio de tiempo durante el que se mantiene la inhibición del crecimiento bacteriano, tras, la exposición a un antimicrobiano, y una vez que este ha desaparecido.
Indique la relación correcta en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson: Entacapona-agonista colinérgico. Seleglina-lnhlbidor de la COMT. Bromocriptina-antagonista dopaminérgico. Benseracida-inhibidor de la LAAD periférica.
Indique la relación incorrecta: Antihistamínicos H 1-· acción antialérgica y anticinetosica. Ondansetrón (antihistamínico H1) acción antiemética. Sumatriptan (agonista 5-HT1) -- indicado en el tratamiento de las crisis de migraña. Antihistamínicos H2 -- reducen la secreción de ácido a nivel gástrico.
Señale la opción correcta en relación a la biotransformación de los fármacos: Las reacciones de conjugación son de fase l. Las reacciones de oxidación son de fase II. Las interacciones entre fármacos pueden modificar el metabolismo de los fármacos entre los que se produce. Los inductores enzimáticos reducen el metabolismo de algunos fármacos.
Indique cual de las siguientes relaciones es falsa AAS--Inhibe a la cicloxigenasa. Metamizol --tiene efecto analgésico y antitérmico. Flumazenilo--se utiliza en la intoxicación por paracetamol como antagonista. Paracetamol -- no tiene efecto antiinflamatorio.
¿Cuál de los siguientes fánnacos no es una cefalosporlna?: Cefalexina. Cefoxitina. Carbenicilina. Cefotaxima.
¿Cual de las siguientes acciones la produce la levotiroxina?: Descenso de la temperatura corporal. Disminuye los niveles de LDL-colesterol y colesterol total. Disminuye el metabolismo basal. Disminuye el consumo de 02.

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