CREAR TEST

TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: Fisiopatología Tema 41 (Alteraciones de los leucocitos)

COMENTARIOS	ESTADÍSTICAS	RÉCORDS

REALIZAR TEST

Título del Test: Fisiopatología Tema 41 (Alteraciones de los leucocitos) Descripción: Fisiopatología Enfermería UCA Autor: Anonimus OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 27/03/2025 Categoría: Universidad Número Preguntas: 50

COMPARTE EL TEST

Comentar

No hay ningún comentario sobre este test.

Temario:

¿Cuál es el rango normal de leucocitos en sangre en adultos? 1.500 - 4.500/µl 4.500 - 11.500/µl 10.000 - 20.000/µl 100.000 - 150.000/µl. ¿Cómo se denomina el aumento del número total de leucocitos en sangre? Leucopenia Neutropenia Leucocitosis Linfocitosis. ¿Cuál es la causa más frecuente de leucocitosis? Aumento de los neutrófilos Aumento de los eosinófilos Aumento de los linfocitos Aumento de los monocitos. ¿Qué tipo de leucocitosis se produce en infecciones virales como la mononucleosis? Neutrofilia Eosinofilia Linfocitosis Monocitosis. ¿Cuál de las siguientes NO es una causa de eosinofilia? Infecciones parasitarias Alergias Leucemia mieloide crónica Hipoxia. ¿Qué término se usa para describir una disminución en el número total de leucocitos en sangre? Leucocitosis Neutrofilia Leucopenia Pancitopenia. ¿Cuál es la causa más frecuente de neutropenia? Infecciones bacterianas Fármacos Hemorragias Deshidratación. ¿Qué característica define la leucemia? Un aumento reactivo de leucocitos Una proliferación maligna de células hematopoyéticas Una disminución en la producción de plaquetas Un trastorno benigno de los glóbulos blancos. ¿Qué tipo de leucemia es más frecuente en niños? Leucemia mieloide crónica Leucemia linfoide aguda Leucemia mieloide aguda Leucemia de células peludas. ¿Cuál de los siguientes signos es típico de los linfomas? Anemia hemolítica Aumento de tamaño de los ganglios linfáticos Crisis hipertensivas Hipercalcemia severa. ¿Cuál de los siguientes hallazgos es más característico de una infección bacteriana aguda? Neutrofilia con desviación a la izquierda Linfocitosis Eosinofilia Basofilia. ¿Qué característica distingue la leucemia mieloide crónica (LMC) en el análisis genético? Mutación JAK2 Presencia del cromosoma Filadelfia (t(9;22)) Expansión del clon de células plasmáticas Aumento de linfocitos B. ¿Cuál de los siguientes es un signo característico de leucemia aguda? Leucocitosis con predominio de células maduras Aumento de eosinófilos Presencia de blastos en sangre periférica Linfopenia persistente. ¿Cuál de estos síntomas es más frecuente en el linfoma de Hodgkin? Hipoglucemia Sudoración nocturna, fiebre y pérdida de peso Cianosis y disnea Hipertensión arterial. ¿Cuál es la causa más frecuente de linfocitosis? Infecciones bacterianas Infecciones virales Neutropenia inducida por fármacos Anemia hemolítica. En una reacción leucemoide, ¿qué hallazgo esperas encontrar? Blastos en sangre periférica Aumento reactivo de leucocitos sin neoplasia Linfopenia Pancitopenia. ¿Qué alteración leucocitaria se asocia con enfermedades alérgicas y parasitarias? Basofilia Eosinofilia Neutropenia Linfocitosis. ¿Cuál de los siguientes síndromes mielodisplásicos puede evolucionar a leucemia mieloide aguda? Policitemia vera Trombocitopenia inmune Síndrome mielodisplásico con exceso de blastos Púrpura trombocitopénica trombótica. ¿Qué marcador celular es característico de los linfocitos B? CD3 CD4 CD8 CD19. ¿Cuál de las siguientes enfermedades se caracteriza por un aumento de linfocitos con células atípicas en sangre? Mononucleosis infecciosa Anemia aplásica Mielofibrosis Leucemia mieloide crónica. ¿Cuál de las siguientes leucemias se asocia con la presencia de linfocitos pequeños y aspecto maduro en sangre periférica? Leucemia mieloide aguda Leucemia linfocítica crónica Leucemia mielomonocítica Leucemia de células peludas. En un paciente con fiebre, faringitis, linfadenopatía y linfocitos atípicos en sangre, ¿cuál es el diagnóstico más probable? Leucemia mieloide crónica Mononucleosis infecciosa Anemia megaloblástica Mieloma múltiple. ¿Qué alteración hematológica es característica del síndrome de Chediak-Higashi? Neutropenia cíclica Alteración de la función fagocítica de los neutrófilos Deficiencia de adhesión leucocitaria Aumento de basófilos. ¿Cuál de las siguientes enfermedades se asocia con células de Sezary? Mieloma múltiple Leucemia linfocítica crónica Síndrome de Sézary Anemia aplásica. ¿Cuál de los siguientes es un marcador de células madre hematopoyéticas? CD3 CD8 CD34 CD19. En la leucemia mieloide aguda, ¿cuál de las siguientes células inmaduras es más característica? Linfoblastos Monocitos Eritroblastos Mieloblastos. ¿Qué anomalía cromosómica se asocia con la leucemia linfoblástica aguda de alto riesgo? t(9;22) t(8;14) t(15;17) t(11;14). ¿Cuál de los siguientes hallazgos es característico del linfoma de Burkitt? Cuerpos de Auer Patrón en “cielo estrellado” en la biopsia Anemia ferropénica Pancitopenia. En la leucemia promielocítica aguda, ¿qué tratamiento es fundamental para inducir la remisión? Ciclofosfamida Ácido transretinoico (ATRA) Hidroxiurea Rituximab. ¿Cuál de los siguientes trastornos se caracteriza por neutropenia grave y úlceras orales recurrentes? Anemia de Fanconi Neutropenia cíclica Linfoma de Hodgkin Policitemia vera. ¿Cuál de las siguientes pruebas es más útil para diferenciar una leucemia mieloide aguda de una leucemia linfoblástica aguda? Frotis de sangre periférica Aspirado de médula ósea con inmunofenotipado Hemograma con fórmula leucocitaria Velocidad de sedimentación globular. ¿Cuál de los siguientes hallazgos es más característico del síndrome de Kostmann? Linfocitosis reactiva Neutropenia congénita severa Aumento de eosinófilos Leucocitosis persistente. ¿Cuál de los siguientes signos es característico de la leucemia de células peludas? Linfocitos atípicos en sangre periférica Presencia de células con proyecciones citoplasmáticas Hipereosinofilia Aumento de basófilos. ¿Cuál de los siguientes fármacos puede causar neutropenia inducida por fármacos? Ácido fólico Cloranfenicol Eritropoyetina Vitamina B12. ¿Qué característica hematológica es más típica del síndrome mielodisplásico? Linfocitosis persistente Hiposegmentación nuclear de los neutrófilos Aumento de basófilos Disminución del volumen corpuscular medio. ¿Cuál de las siguientes alteraciones se encuentra en el síndrome de hiper-IgE? Neutropenia cíclica Eosinofilia marcada Anemia ferropénica Pancitopenia. ¿Cuál de los siguientes trastornos hematológicos presenta células en “trébol” en el frotis sanguíneo? Leucemia de células T del adulto Mieloma múltiple Linfoma de Hodgkin Policitemia vera. En un paciente con fiebre, esplenomegalia y pancitopenia, ¿qué diagnóstico es más probable? Síndrome hemofagocítico Anemia aplásica Leucemia linfoblástica aguda Púrpura trombocitopénica idiopática. ¿Cuál es el tratamiento de elección en la leucemia mieloide crónica en fase crónica? Ciclofosfamida Imatinib Metotrexato Ácido transretinoico. ¿Qué tipo de leucemia es más frecuente en la infancia? Leucemia mieloide crónica Leucemia linfoblástica aguda Leucemia mieloide aguda Leucemia de células peludas. En un paciente con leucocitosis marcada y desviación a la izquierda con presencia de mielocitos y metamielocitos, ¿cuál es la causa más probable? Leucemia mieloide crónica Reacción leucemoide Anemia aplásica Mieloma múltiple. ¿Cuál de las siguientes características es típica de la leucemia mieloide crónica? Leucocitosis con aumento de linfocitos pequeños Presencia del cromosoma Filadelfia (t(9;22)) Anemia severa con reticulocitosis Hipoplasia medular. ¿Cuál de las siguientes células es característica del linfoma de Hodgkin? Células de Sezary Células de Reed-Sternberg Células plasmáticas con cuerpos de Russell Mieloblastos con bastones de Auer. En una infección viral, ¿cuál es la alteración hematológica más esperada? Neutropenia y linfocitosis Eosinofilia Aumento de monocitos Trombocitosis. Un paciente con fiebre, pancitopenia y esplenomegalia presenta hemofagocitosis en médula ósea. ¿Cuál es la sospecha diagnóstica? Mielofibrosis Síndrome hemofagocítico Leucemia mielomonocítica crónica Síndrome de Felty. ¿Cuál de las siguientes pruebas es clave para el diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda? Frotis de sangre periférica Aspirado de médula ósea con más del 20% de blastos Niveles elevados de vitamina B12 Coombs positivo. En un paciente con neutropenia severa, ¿qué hallazgo clínico es más preocupante? Hipotensión y fiebre Linfadenopatía indolora Eritema en miembros inferiores Petequias en extremidades. ¿Qué hallazgo es característico de la leucemia linfoblástica aguda de células B? Expresión de CD3 Expresión de CD19 y CD10 Cromosoma Filadelfia Mieloblastos con bastones de Auer. ¿Cuál de los siguientes hallazgos sugiere un síndrome de Felty? Linfocitosis con células atípicas Neutropenia, esplenomegalia y artritis reumatoide Eosinofilia y linfadenopatía Trombocitosis y anemia microcítica. ¿Cuál de los siguientes hallazgos es más común en la leucemia mieloide aguda con t(15;17)? Alta incidencia de coagulación intravascular diseminada (CID) Linfocitosis con células maduras Hipereosinofilia Anemia con macrocitosis.

Denunciar Test