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Formulación Magistral UF01 RA01
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Título del Test:
Formulación Magistral UF01 RA01 Descripción: Equipos de Elaboración, Dispositivos y Reconocimiento Autor:
Fecha de Creación: 09/05/2024 Categoría: Otros Número Preguntas: 20 |
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La separación de la actividad farmacéutica y médica aparece en: La actualidad La Edad Media El Renacimiento La Edad Moderna. Las Fórmulas Magistrales veterinarias Puede hacerlas el veterinario o el farmacéutico indistintamente Las hace el farmacéutico o bajo su supervisión Ninguna es correcta Las hace el farmacéutico exclusivamente. Toda sustancia activa o inactiva que se emplea en la fabricación de medicamentos, ya permanezca inalterada, se modifique o desaparezca en el transcurso del proceso recibe el nombre de: Medicamento Principio Materia prima Excipiente. El Preparado Oficinal Al contrario que las Fórmulas Magistrales, no se elabora en oficinas de farmacias Puede dispensarse con o sin receta, dependiendo del principio activo que contengan No requiere receta Requiere receta. Una cualidad esencial de un lote es Ambas son falsas Uniformidad Homogeneidad Ambas son falsas. La documentación generada en la elaboración de Fórmulas Magistrales y Preparados Oficinales debe archivarse y conservarse al menos: 6 meses 1 año 2 años 5 años. Para elaborar fórmulas oftálmicas es necesario que el laboratorio esté equipado con: Autoclave Liofilizador Tamizador Ninguna es correcta. Un medicamento citotóxico que es desechado, pertenece a: Residuo no peligroso del Grupo I Residuo no peligroso del Grupo II Residuo peligroso del Grupo III A Residuo peligroso del Grupo III B. Las pilas y las baterías usadas forman parte de los residuos: No peligrosos no sanitarios Peligrosos sanitarios Peligrosos no sanitarios No peligrosos sanitarios. Con respecto a los envases vacíos una vez usados la NCE dice que: Deben eliminarse los envases independientemente de que contengan residuos peligrosos o no No se eliminan, se depositan en un punto de recogida o en una zona adecuada del almacén de la oficina de farmacia Sólo deben eliminarse los envases que contengan residuos peligrosos Ninguna es cierta. Cuando el usuario es el que genera el residuo, con respecto a las leyes medioambientales: Ni la oficina de farmacia, ni el usuario tienen responsabilidades con respecto a la generación y eliminación de residuos Todas las respuestas son incorrectas Debe cumplir la normativa del mismo modo que tiene que cumplirla la oficina de farmacia El usuario no tiene ninguna obligación según las leyes medioambientales. Con respecto a etiquetas y prospectos que acompañan a las FM y PO: Ambos se consideran parte del envase Las etiquetan no se consideran parte del envase y los prospectos sí Las etiquetas se consideran parte del envase y los prospectos no Ninguno es considerado que forme parte del envase. A diferencia de las FM, los PO no deben aparecen el el Formulario Nacional al no tener un principio activo medicamentoso: Verdadero Falso. Las FM si deben estar recogidas en el FN por su frecuente uso y utilidad: Verdadero Falso. Sólo podrán dispensar FM y PO las oficinas de farmacia que cuenten con laboratorio propio: Verdadero Falso. Un lote es un medicamento o conjunto de ellos que ha pasado todas la fases de preparación, incluyendo su acondicionamiento en el envase final: Verdadero Falso. Para la limpieza del utillaje no es necesario seguir un PNT porque relentizaría mucho el proceso de limpieza del material: Verdadero Falso. El producto a granel es aquel que ha pasado por todas las fases de preparación salvo el acondicionamiento final: Verdadero Falso. Los documentos que se generan en la oficina de farmacia, deben ser elaborados, fechados y firmados por el farmacéutico, o en su defecto, por el técnico de farmacia que lo ha elaborado: Verdadero Falso. Si el laboratorio de la oficina de farmacia elabora FM con productos oxidables, deberá estar equipado con campana de gas inerte: Verdadero Falso. |
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