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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: INMUNO REPASO

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Título del Test: INMUNO REPASO Descripción: CLUMKY WORLD Autor: CLUMKY OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 18/03/2025 Categoría: Otros Número Preguntas: 80

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¿Cuál de las siguientes no es un tipo de inmunoglobulinas? A. IgM B. IgE C. IgA D. IgR. ¿Cuál de las siguientes no es una función del sistema de complemento? A. Formar poros en la membrana de bacterias B. Actuar como señal para atraer fagocitos C. Inactivar patógenos mediante opsonización D. Todas son correctas. ¿En qué órgano se forman los linfocitos T? A. Bazo B. Timo C. Ganglios linfáticos D. Médula ósea. ¿Qué órgano no es esencial para nuestra supervivencia, pero mejora la inmunidad al acumular linfocitos B en su interior? A. Bazo B. Timo C. Ganglios linfáticos D. Todas las anteriores son incorrectas. ¿Qué células del sistema inmunitario contienen gran cantidad de gránulos de histamina? A. Mastocitos B. Granulocitos C. Monocitos D. Macrófagos. ¿Qué células del sistema inmunitario se encargan de producir anticuerpos en grandes cantidades? A. Linfocitos T Killer B. Linfocitos T helper C. Linfocitos NK D. Linfocitos B. ¿Qué nombre recibe el líquido que circula por los ganglios linfáticos? A. Plasma B. Hemolinfa C. Linfa D. Líquido linfático. ¿Qué nombre recibe el mecanismo por el que los anticuerpos tienden a aglutinarse en la superficie de los patógenos para evitar que interactúen con las células y queden inutilizados? A. Inactivación B. Opsonización C. Neutralización D. Aglutinamiento. ¿Qué parte del sistema inmunitario lleva a cabo una respuesta inespecífica ante las amenazas que puedan aparecer para nuestro organismo? A. Sistema inmunitario innato B. Sistema inmunitario específico C. Sistema inmunitario humoral D. Sistema inmunitario celular. ¿Qué tipo de inmunidad se lleva a cabio mediante anticuerpos? A. Inmunidad inespecífica B. Inmunidad celular C. Inmunidad humoral D. Todas son incorrectas. ¿Cómo llamamos al fenómeno que consiste en el agrupamiento de proteínas o células para formar conjuntos densos que pueden apreciarse más fácilmente que cuando estaban por separado en una disolución? A. Precipitación B. Aglutinación C. Conjunción D. Complejación. ¿Cómo se observan los resultados positivos en una inmunodifusión radial? A. Con un cambio de color en el medio B. Con la formación de un anillo de precipitados C. Con la aparición de bandas de precipitados D. Todas son incorrectas. ¿Cuál de las siguientes es la aplicación más común de las técnicas de aglutinación directa? A. Detección de bacteria patógenas B. Detección de anticuerpos específicos C. Determinación de grupos sanguíneos D. Todas son incorrectas. ¿Cuál de las siguientes infecciones no cursa con una elevación de anticuerpos? A. Tuberculosis B. Fiebres tifoideas B. Fiebres tifoideas D. Todas son correctas. ¿En qué tipo de respuesta predominan los mecanismos del sistema inmunitario específico? A. Primaria B. Secundaria C. En ambas predominan estos mecanismos D. Ninguna de las anteriores es correcta. ¿Qué técnica de inmunodiagnóstico consiste en dejar dos o más soluciones (de anticuerpos y de antígenos) en puntos separados de un gel, para que se difundan libremente hasta encontrarse? A. Inmunodifusión radial B. Inmunoelectroforesis C. Prueba de Coombs D. Doble difusión. ¿Qué técnica se mejora en la contrainmunoforesis aplicando campos eléctricos? A. Doble difusión B. Inmunodifusión radial C. Inmunoprecipitación D. Ninguna es correcta. Elige la opción correcta sobre las técnicas de precipitación: A. Es conveniente añadir un exceso de anticuerpos para observar buenos resultado B. El exceso de antígeno no afecta a los resultados C. Se forman complejos Ag-Ac hasta alcanzar la zona de equivalencia D. Todas las anteriores son incorrectas. En la inmunoturbidimetría se mide: A. La luz dispersada B. La luz transmitida C. La luz absorbida D. Todas son correctas. Los inmunocomplejos son: A. Antígenos de difícil detección por el sistema inmunitario B. Redes moleculares formadas sobre la superficie de los antígenos C. Anticuerpos de estructura molecular complicada que se unen a varios antígenos D. Todas son incorrectas. ¿Cómo llamamos a los estudios basados en reacciones antígeno-anticuerpo (Ag-Ac) cuyo resultado no podemos apreciar de manera sencilla y directa y que requieren el uso de marcadores para su evaluación? A. Inmunoensayos B. Estudios inmunológicos C. Inmunoestudios D. Todas son correctas. ¿Cuál de los siguientes no es un tipo de marcador usado en inmunoensayos? A. Fluorocromos B. Isótopos radioactivos C. Nanopartículas coloreadas D. Todas son correctas. ¿Qué marcadores utilizan los radioinmunoanálisis? A. Ondas de radio B. Fluorocromos C. Radiosótopos D. Ninguna de las anteriores es correcta. ¿Qué se mide en los ELISA competitivos de inhibición? A. La medida en la que se ha reducido la actividad de una enzima con respecto a lo esperado B. La intensidad de la fluorescencia emitida C. El cambio de color de la disolución D. Todas son correctas. ¿Qué ventaja aporta el sistema biotina-avidina a los inmunoensayos? A. Reduce los tiempos de incubación B. Disminuye los costes C. Elimina interferencias D. Facilita la detección de anticuerpos a baja concentración. En los inmunoensayos enzimáticos multiplicados (EMIT) se mide: A. La actividad de una enzima sobre sustratos no unidos a anticuerpos B. La actividad de enzimas que dependen de la unión Ag-Ac C. La actividad de enzimas que degradan los anticuerpos D. Ninguna de las anteriores es correcta. La segunda banda de la inmunocromatografía en capa fina indica A. La presencia del antígeno B. Control C. La ausencia del antígeno D. Presencia aloantígenos. Las moléculas que se unen a los anticuerpos y que emiten fluorescencia cuando reciben radiación de una longitud de onda específica se conocen como...: A. Isótopos radioactivos B. Enzimas C. Fluorocromos D. Inmunocromos. Los ensayos que utilizan anticuerpos marcados para determinar la cantidad de antígenos presentes en la muestra son de tipo...: A. Competitivo B. No competitivo C. Semicompetitivo D. Todas son incorrectas. Los inmunoensayos en los que la cantidad de inmunocomplejos se estima, pero no se determina de manera exacta son de tipo: A. Cualitativos B. Semicuantitativos C. Cuantitativos D. Ninguna es correcta. ¿Qué enfermedad autoinmune produce inflamación crónica de las articulaciones por acción del sistema inmunitario? A. Esclerodermia B. Lupus eritematoso C. Artritis reumatoide D. Ninguna de las anteriores es correcta. ¿Qué enfermedad autoinmune produce manchas despigmentadas de color claro en la piel por la eliminación de los melanocitos? A. Vitiligo B. Esclerodermia C. Psoriasis D. dermatitis. ¿Qué tipo de anticuerpos juegan un papel fundamental en el desarrollo de artritis reumatoide? A. Anticuerpos antipéptidos citrulinados (anti-CCP) B. Anticuerpos antifosfolípidos C. Anticuerpos antinucleares (ANA) D. Anticuerpos anti-ADN nativo. ¿Qué tipo de enfermedades se caracterizan por el reconocimiento de elementos propios como ajenos y la efectuación de una respuesta inmunitaria contra ellos? A. Enfermedades infecciosas B. Neoplasias C. Enfermedades autoinmunes D. Ninguna es correcta. El exantema es un signo característico de...: A. El lupus eritematoso B. La artritis reumatoide C. La nefropatía por IgA D. La enfermedad de Graves-Basedow. El factor reumatoide es un anticuerpo de tipo: A. IgM B. IgA C. IgG D. IgO. La anemia perniciosa está causada por: A. Déficit de vitamina B12 B. Un ataque contra las células productoras de Factor intrínseco C. Anticuerpos contra el factor intrínseco D. Todas son correctas. La diabetes causada por un trastorno autoinmune es la de tipo...: A. 1 B. 2 C. Gestacional D. Todas las anteriores son incorrectas. Los ANA son: A. Anticuerpos anti-ADN nativo B. Anticuerpos no adherentes C. Anticuerpos antinucleares D. Anticuerpos antifosfolípidos. Los autoanticuerpos que se unen a componentes celulares que pueden encontrarse por todo el cuerpo o partes distantes entre sí, son...: A. Organoespecíficos B. No organoespecíficos C. Sistémicos D. Monoclonales. ¿Cómo denominamos a los respuesta excesiva e inadecuada del sistema inmunológico frente a alérgenos o antígenos ambientales (ajenos) o propios, normalmente no patógenos? A. Alergia B. Hipersensibilidad C. Reacción D. Todas son correctas. ¿Cuál de las siguientes no es una técnica de diagnóstico in vitro de hipersensibilidades? A. Determinación de triptasa B. Determinación de IgE total C. Determinación de IgE específica D. Todas las anteriores son correctas. ¿Cuánto es necesario esperar hasta que se puedan evaluar los resultados del test de Mantoux? A. 24 horas B. 48 horas C. 72 horas D. Los resultados son inmediatos. ¿En qué células se encuentra la tripstasa? A. Neutrófilos B. Basófilos C. Mastocitos D. Megacariocitos. ¿En qué tipo de hipersensibilidad participan los mastocitos liberando histamina en una respuesta mediada por IgE? A. I B. II C. III D.IV. ¿Qué signo nos indicará hipersensibilidad a una sustancia en las pruebas epicutáneas con parche? A. La aparición de pápulas B. La aparición de eritemas o eccemas C. La aparición de inflamación D. Todas son correctas. ¿Qué tipo de pruebas consisten en introducir pequeñas cantidades de alérgeno en la epidermis para producir una leve hipersensibilidad de tipo I? A. Epicutáneas en parche B. Tests de provocación C. Pruebas intradémicas D. Prick tests. En qué tipo de hipersensibilidades se forman complejos antígeno-anticuerpo circulantes que se depositan en los tejidos y activan a los fagocitos A. I B. II C. III D. IV. Las perforaciones en los prick-tests se realizan mediante A. Agujas hipodérmicas B. Lancetas C. Microagujas impregnadas D. Punzones. Las técnicas de diagnóstico que se aplican sobre los mismo individuos que estamos evaluando son de tipo A. In vivo B. In vitro C. In dividuales D. Intradérmicas. ¿Cuál de las siguientes no es una aplicación de la citometría de flujo? A. Determinación de poblaciones celulares en sangre periférica B. Fenotipaje de leucemias y linfomas C. Cuantificación de moléculas D. Detección de alteraciones genéticas. ¿Cuál de los siguientes métodos permite eliminar las células que no nos interesan para su estudio mediante el sistema de complemento? A. Control de calidad externo B. Citometría de flujo C. Inmunotoxicidad D. Ninguna de las anteriores es correcta. ¿Cuál de los siguientes no es un componente de los citómetros de flujo? A. Sistema óptico B. Sistema electrónico C. Sistema de flujo D. Todas son correctas. ¿En qué caso es necesario disgregar la muestra antes de aplicar citometría de flujo? A. Muestras de sangre B. Muestras de tejidos sólidos C. Estudios del ciclo celular D. Valoración de inmunoglobulinas. ¿Qué tipo de control de calidad para los citómetros pretende validar los resultados obtenidos? A. Control de calidad interno B. Control de calidad externo C. Control de calidad de los citómetros D. Control de calidad transversal. ¿Qué tipo de marcadores se valoran en la citometría de flujo? A. De membrana B. Nucleares C. De membrana y nucleares D. Ninguna es correcta. ¿Qué tipo de moléculas podemos cuantificar por citometría de flujo? A. Proteínas B. ADN C. Anticuerpos D. Todas las anteriores son correctas. En la separación celular inmunomagnética, cuando hacemos una selección positiva...: A. Quedan retenidas las células a estudiar B. Se eliminan las células que no nos interesan C. No se distinguen las células seleccionadas D. Ninguna de las anteriores es correcta. En los marcadores moleculares, las siglas CD se corresponden a...: A. Grupos de diferenciación B. Marcadores inmunitarios C. Proteínas reguladoras D. Moléculas bioluminiscentes. Indica la opción correcta sobre la preparación de muestras para citometría de flujo: A. Los fluorocromos usados deben ser claramente diferenciables B. La unión de los anticuerpos a las células es secundaria para la valoración C. La incubación con anticuerpos garantiza siempre su unión a los marcadores deseados D. Ninguna de las anteriores es correcta. ¿Cuál de las siguientes células es fagocítica? A. Neutrófilos B. Eosinófilos C. Basófilos D. Todas son correctas. ¿Cuál de las siguientes especies es el peróxido de hidrógeno? A. H2O B. H2O2 C. H3O+ D. O2-. ¿Cuál de los siguientes métodos no se utiliza para estudiar la funcionalidad de los linfocitos B? A. Marcajes in vivo B. Cuantificación de inmunoglobulinas C. Citometría de flujo D. Todas se utilizan. ¿Qué sustancias reactivas se utilizan en el estallido respiratorio? A. Radicales libres del oxígeno B. Ion superóxido C. Peróxido de hidrógeno D. Todas son correctas. ¿Qué técnica permite diferenciar fácilmente subpoblaciones de linfocitos T? A. Citometría de flujo B. Inmunoselección C. Ensayos de quimiotaxis D. Todas las anteriores son incorrectas. En la separación de componentes celulares de la sangre por Ficoll, las células más densas quedan...: A. En la parte superior B. En la parte inferior C. En suspensión D. Ninguna es correcta. En los ensayos de quimiotaxis se valora...: A. La especificidad de los linfocitos B. La capacidad de los fagocitos para detectar y trasladarse hacia amenazas C. La efectividad de los granulocitos D. La velocidad de la respuesta inmunitaria. La CH100 es la cantidad de suero problema capaz de eliminar...: A. La mitad de los glóbulos rojos de la muestra B. Un 75% de los glóbulos rojos de la muestra C. Todos los glóbulos rojos de la muestra D. Ninguna de las anteriores es correcta. Mediante la observación de la formación de rosetas podemos diferenciar: A. Los linfocitos B B. Los linfocitos T C. Los linfocitos NK D. Cualquier tipo de linfocitos. Para medir la actividad fagocítica de las células mediante bacterias se utilizan: A. Colorantes específicos B. Anticuerpos marcados C. El sistema de complemento D. Ninguna de las anteriores es correcta. ¿Cómo denominamos al sistema molecular a partir del cual el sistema inmunitario determina si un elemento es propio o ajeno al organismo? A. Complejo mayor de histocompatibilidad B. Compuesto mayor de histocompatibilidad C. contexto mayor de histocompatibilidad D. Consenso mayor de histocompatibilidad. ¿Cuál de las siguientes no es una aplicación de los estudios de histocompatibilidad? A. Trasplantes de órganos B. Estudios de paternidad C. Estudios antropológicos D. Todas son correctas. ¿Qué estudios están destinados a determinar si los tejidos procedentes de un individuo son rechazados al ser trasplantados a otro diferente? A. Estudios inmunológicos B. Estudios de alergias C. Estudios de citocompatibilidad D. Estudios de histocompatibilidad. ¿Qué organismo se encarga de gestionar los trasplantes para que se efectúen de manera eficiente, garantizando que lleguen adecuadamente desde el posible donante hasta los receptores? A. La Organización Nacional de Trasplantes B. El Sistema Nacional de Trasplantes C. La Asociación Ibérica de Trasplantes D. Ninguna de las anteriores es correcta. ¿Qué tamaño tienen los péptidos que puede presentar el HLA de clase II? A. 8-11 B. 11-25 C. 10-30 D. 18-32. ¿Qué tipo de estudios se utilizan para monitorizar la respuesta del organismo en pacientes que han recibido trasplantes? A. Detección de anticuerpos anti-HLA B. Pruebas cruzadas C. Estudios de microlinfotoxicidad D. PCR. ¿Qué tipo de HLA media en la activación o inhibición de la respuesta citotóxica por parte de los linfocitos T citotóxicos (CD8+)? A. Clase I B. Clase II C. Clase III D. Todas son correctas. ¿Qué tipo de injertos se realizan entre individuos de la misma especie que el donante, pero que no son idénticos genéticamente? A. Autoinjertos B. Xenoinjertos C. Aloinjertos D. Isoinjertos. ¿Qué variante de la PCR se ha convertido en el método estándar para tipificar el HLA? A. PCR-SSO B. PCR-SBT C. PCR-SSP D. PCR-SOS. ¿Qué clase de HLA contiene β2-microglobulina? A. I B. II C. III D. Ninguna es correcta.

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