TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: Inmunología 3er parcial
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Inmunología 3er parcial Descripción: Parcial inmunologia Autor:
Fecha de Creación: 21/11/2024 Categoría: Otros Número Preguntas: 23 |
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HIPERSENSIBILIDAD. Causas de hipersensibilidad Autoinmunidad Reacciones contra microbios Reacciones contra antígenos ambientales. Clasificación de enfermedades de hipersensibilidad Tipo I Tipo II Tipo III Tipo IV. Mecanismos de daño a tejido y enfermedad Tipo I inmediata Tipo II mediada por anticuerpos Tipo III mediada por inmunocomplejos Tipo IV . REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD. Enfermedades causadas por anticuerpos Opsonización Inflamación Función anormal de las células. Enfermedades causadas por inmunocomplejos Lupues eritematoso sistémico Glomerulonefritis postestreptocócica Reacción de Arthus Enfermedad del suero Poliarteritis nodosa Anemia perniciosa. Enfermedades causadas por linfocitos T Lupus eritematoso sistémico Artritis reumatoide Esclerosis múltiple Síndrome de Sjogren. Mecanismos de enfermedades causadas por linfocitos T Hipersensibilidad de tipo retardado Citólisis mediada por células T. AUTOINMUNIDAD Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES. Tolerancia central y periférica de los linfocitos T Tolerancia central Tolerancia periférica. Reconocimiento de Ag propios por linfocito T en el timo Selección negativa: eliminación (apoptosis) Desarrollo de linfocitos T reguladores ???. Cuando no se encuentra AIRE, hay un fallo en la selección negativa por lo que el linfocito T autorreactivo va al tejido periférico y produce autoinmunidad Verdadero Falso. Mecanismos de la tolerancia periférica del linfocito T Anergia Supresión Eliminación. Mecanismos de acción del CTLA-4 Señales inhibidoras celulares intrínsecas Bloqueo y eliminación de B7 en la APC. La célula dendrítica presenta el antígeno propio al linfocito T virgen, provocando que se bloquee la señal y/o la unión de receptores inhibidores, lo que resulta en el linfocito T no reactivo Mecanismo de anergia del linfocito T Mecanismo de la tolerancia periférica del linfocito T. Marcadores fenotípicos de los linfocitos T reguladores CD4+, FoxP3, CD25 alto Receptores IL-7 bajos Receptores IL-2 Cantidades altas de CTLA-4 Desmetilación de los locus del gen FoxP3. Mecanismos de los linfocitos T reguladores Producción de las citocinas inmunodepresoras IL-10 y TGF-B Capacidad reducida de las APC de estimular los linfocitos T Consumo de IL-2. Al reconocer el Ag propio en el timo y tejido periférico, se producen los linfocitos T reguladores (FoxP3) lo que inhibe la activación del linfocito T y la inhibición de sus funciones efectoras Supresión por linfocitos T reguladores ???. Anomalías inmunitarias que conducen a autoinmunidad Autotolerancia defectuosa Presentación anómala de antígenos propios La inflamación o una respuesta inmunitaria innata inicial Alteraciones monogénicas. Mutaciones monogénicas que causan enfermedades autoinmunes AIRE CTLA-4 Fas/FasL FoxP3. Enfermedades autoinmunes Diabetes Mellitus tipo 1 Lupus eritomatoso sistémico Esclerosis multiple Artritis Reumatoide Enfermedad celíaca. INMUNIDAD Y CÁNCER. El cáncer es un conjunto de enfermedades en las que un grupo células proliferan en exceso a la vez que altera su capacidad de diferenciación y apoptosis. Es una enfermedad multifactorial Verdadero Falso. Características del cáncer Aplasia Invasivo Metastásico Neoplasia Carcinoma Adenocarcinoma Sarcoma. Resupuesta inmunitaria antitumoral Sistema de complemento Actividad citotóxica de CD4+, CD8+, NK y macrófagos. Respuesta inmune a tumores Citotoxicidad Opsonización Fagocitosis. |
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