Moleculonas 3p

Si las frecuencias genotípicas esperadas de una población (calculadas mediante las fórmulas del equilibrio Hardy-Weinberg) no coinciden con las frecuencias observadas Seleccione una: Que la formula P2+2pq+q2 no se este aplicando de la manera correcta. No actúo algún motor de cambio, como por ejemplo la mutación. El teorema de Hardy-Weinberg es erróneo. Puede haber actuado algún motor de cambio, como por ejemplo la selección.

Cuál de estos factores NO puede hacer cambiar las frecuencias genéticas de una población?. La introducción de individuos de otra población vecina. La reducción drástica del numero de personas de una población. La aparición de una nueva variante en la población. Que todos los matrimonios sean entre parientes próximos. Si las frecuencias esperadas y observadas no coinciden.

En una población, se estudia una enfermedad genética autosómica dominante causada por la mutación de un gen específico. Se observa que, de 120 individuos portadores de la mutación, solo 90 presentan los síntomas de la enfermedad. ¿Cuál es la penetrancia de esta enfermedad genética en la población estudiada? Exprese su respuesta en porcentaje. Seleccione una: 90%. 20%. 50%. 75%. 10%.

Considere los caracteres de albinismo (AR), marfan (AD) y fenilcetonuria (AR). ¿Qué fenotipos espera en la descendencia si se genera un cruce puro? Seleccione una: No albinismo / Sí marfan / No fenilcetonuria. Sí albinismo / Sí marfan / Sí fenilcetonuria. No albinismo / Sí marfan / No fenilcetonuria. No albinismo / Sí marfan / SI fenilcetonuria. No albinismo / No marfan / No fenilcetonuria.

Selecciona cuál de los siguientes fenómenos constituye la fuente principal de variabilidad genética en las poblaciones naturales: Mutación. Migración. Recombinación. Deriva genética. Heterosis.

La capacidad que tiene una hembra mamífera de lactar a su cría, se debe a una característica _____________. dominante. Influenciada por el sexo. ligada a X. Limitada por el sexo.

¿Cuál de los siguientes factores NO afecta el equilibrio de Hardy-Weinberg?. Selección natural. Migración. Mutaciones. Reproducción aleatoria. Deriva genética.

¿En qué tipos de enfermedades no podemos hablar de varones portadores?. Enfermedades con expresión variable. Enfermedades RLigX. Enfermedades AR. Enfermedades con penentrancia reducida.

¿Cuál es principal efecto de cruces con una alta consanguinidad dentro de una población?. Incremento de portadores dentro de la población. Incremento de homocigosis, lo que genera un decremento en la incidencia en fenotipos raros. Incremento de homocigosis, lo que genera un incremento en la incidencia en fenotipos raros. Disminución del éxito reproductivos de los individuos. Incremento de heterocigosis, lo que genera un incremento en la incidencia en fenotipos raros.

Considere una patología heredada de forma DLigX. Un hombre afectado acude a consulta con usted, y le comenta que pronto nacerá su hija. ¿Qué deduce de este caso?. Su hija será enferma, al igual que su paciente y la madre de su paciente. Su hija será sana. Su hija será portadora. Su paciente proviene de padres afectados y por eso, la hija de su paciente no corre riesgo de ser enferma. Su hija tiene el 50% de probabilidad de ser sana.

¿Qué tipo de herencia se observa en la flor Dahlia sp.? pétalos rojos y blancos claramente separados, no mezclados ni intermedios. Codominancia. Dominancia Ligada a X. Dominancia incompleta. Dominancia.

¿Según la Ley de H-W, qué se puede presentar en poblaciones cerradas?. Mayor número de heterocigotos. Cruces al azar. Cruces con mayor grado de consaguinidad. Muerte de un número considerable de individuos. Equilibrio en la población.

¿Cuál de los siguientes enunciados describe mejor a una población en equilibrio HW?. Suficientemente grande, emparejamientos al azar, no se generan alelos nuevos debidos a mutaciones, puede haber más muertes que nacimientos de forma significativa y no existe migración de individuos desde o hacia la población. Suficientemente grande, baja consanguinidad en los cruces, las mutaciones son insignificantes y no existe migración de individuos desde o hacia la población. Suficientemente grande, emparejamientos al azar, no se generan alelos nuevos debidos a mutaciones y no existe migración de individuos desde o hacia la población. Los cruces suelen ser al azar, puede haber presencia de polimorfismos y no existe migración de individuos desde o hacia la población. Los cruces suelen ser al azar (lo que genera poca variabilidad genética), puede haber presencia de polimorfismos y no existe migración de individuos desde o hacia la población.

La ________ se refiere a qué tan frecuentemente se expresa un rasgo entre las personas que portan un genotipo para ese rasgo. Dominancia incompleta. Dominancia completa. Penetrancia. Sobredominancia. Expresividad variable.

Dos fenotipos distintos dan un tercer fenotipo donde los dos fenotipos parentales aparecen juntos en. Influenciada por el sexo. Dominancia completa. mutación. Codominancia. Dominancia incompleta.

En este tipo de enfermedades mujeres y hombres pueden verse afectados, puede saltearse generaciones y además si ambos padres son sanos, pueden tener hijos afectados. Codominante. Autosómica dominante. Influenciada por el sexo. Autosómica recesiva. Recesiva ligada a X.

Una enfermedad genética afecta múltiples órganos, como el sistema nervioso, el corazón y la piel. ¿Qué término describe mejor esta característica. Codominancia. Pleiotropismo. Penetrancia reducida. Epistasis. Expresividad variable.

¿En cuál de las siguientes patologías, las frecuencias alélicas son numéricamente igual a las frecuencias fenotípicas en una población de varones?. Daltonismo (RLigX). Fenilcetonuria (AR). Síndrome de Marfan (AD). Grupo sanguíneo. Calvicie (influenciada por el sexo).

En una enfermedad DligX, cuando un padre está afectado y la madre sana ¿qué se espera en su descendencia?. 100% de mujeres afectadas. 50% de varones afectados. 100% de mujeres portadoras. 50% de varones sanos. 50% de mujeres afectadas y 50% de varones sanos.

Una población pequeña de 100 individuos experimenta un cambio en la frecuencia de un alelo debido a la pérdida de 10 individuos en un desastre natural. ¿Qué factor está afectando el equilibrio de Hardy-Weinberg?. Flujo génico. Selección natural. Endogamia. Deriva genética. Mutaciones.

En muchas razas de ganado, especialmente en climas tropicales, los animales heterocigotos para ciertos genes relacionados con la regulación de la temperatura corporal tienen una mayor capacidad de adaptación al calor que los homocigotos para esos mismos genes. Codominancia. Sobredominancia. Dominancia incompleta. Autosómica dominante. Autosómica recesiva.

Considere una enfermedad autosómica recesiva. ¿En Chihuahua, en qué población espera menor frecuencia de la enfermedad?. Mestizos. Tepehuanes. Tarahumaras. Menonitas. Pimas.

Si un trastorno genético aparece en todas las generaciones sin importar el género, ¿Cuál es el modo más probable de herencia?. Ligado a X-dominante. Autosómico recesivo. Dominancia incompleta. Autosómico dominante. Influenciado por el sexo.

Considere un fenotipo DLigX,donde el padre es XDY y la Madre XDXd. ¿Qué espera de la descendencia?. Que el 50% de la descendencia presente el fenotipo. Que todos los hijos varones presenten el fenotipo. Que sólo las hijas presenten el fenotipo. Que ninguno de los hijos varones presente el fenotipo. Que todas las hijas presenten el fenotipo.

En un carácter autosómico recesivo, un individuo masculino heterocigoto significa que ____. Que es una persona que no presenta el fenotipo, pero que corre el riesgo que uno de sus descendientes sí lo presente. Todas las hijas serán portadoras del gen. Todos sus hijos varones están exentos de expresar el fenotipo. Todos sus descendientes corren el riesgo de presentar el fenotipo (independientemente de cómo sea la pareja). Sus descendientes no corren el riesgo de presentar el fenotipo (independientemente de cómo sea la pareja).

¿Cuál de los siguientes escenarios representa un cruce entre individuos puros para las 4 características?. AAbbCCee X aabbccEE. AaBBCcEc X aaBbCcEc. AABBCcEE X aabbccee. AaBbCcEc X AaBbCcEc. AaBbCcee X AaBbCCEc.

¿Cuáles serían los más probables genotipos/fenotipos de los padres, considerando a la madre fenotipicamente normal, de una hija daltónica?. Madre daltónica, padre daltónico. Madre portadora, padre sano. Madre portadora, padrastro daltónico. Madre daltónica, padre sano. Madre portadora y padre daltónico.

La acondroplastia es una anomalía autosómica dominante, donde los individuos homocigotos mueren antes de la pubertad. Un día, le toca coincidir con una persona con esta condición ¿qué pudiera concluir?. Que la persona es heterocigota. Que ambos padres de la persona son heterocigotos. Que la persona es homocigota (AA). Que la persona es portadora. Que la persona es homocigota (aa).

Si en una población existen 6000 individuos ¿Cuál es el número total de alelos en el acervo genético de dicha población?.

En cierta población de mosquitos, un individuo nació con una mutación que confiere resistencia a un insecticida, una sustancia química que se utiliza para matar insectos. Debido a que la población vive en un área donde los insecticidas se utilizan mucho, la mutación rápidamente se volvió común en la población. Un mosquito resistente de esta población quedó atrapado en el coche de una persona y fue transportado accidentalmente a otra región. Este mosquito luego se reprodujo con un individuo en lapoblación de mosquitos local. Con el tiempo, la mutación para la resistencia a los insecticidas también se hizo común en esa población. Deriva génica. Selección artificial. Selección natural. Emparejamiento al azar. Flujo genético.

¿Con qué organismo se realizaron los experimentos clásicos de herencia mendeliana?. Arabidopsis thaliana. Pisum sativum. Drosophila melanogaster. Mus musculus.

Qué término describe a un organismo con un par de alelos idénticos para un mismo gen?. Heterocigoto. Monohíbrido. Homocigoto. Dihíbrido.

Qué término se utiliza para un organismo que posee dos alelos diferentes de un mismo gen?. Heterocigoto. Homocigoto. Recesivo. Dihíbrido.

Si se cruzan dos guisantes heterocigotos Aa x Aa, ¿qué proporción fenotípica se espera en la descendencia?. 3:1. 1:1. 9:3:3:1. 2:2.

En un cruce AaBb x AaBb, donde A = color amarillo, a = verde, B = semilla lisa y b = rugosa, ¿qué proporción fenotípica se obtiene?. 1:2:1. 3:1. 9:3:3:1. 1:1.

Cuál es el objetivo principal de una prueba de cruza?. Determinar el genotipo de un individuo con fenotipo dominante. Comprobar la existencia de mutaciones espontáneas. Obtener descendientes idénticos genéticamente. Identificar si un gen es autosómico o ligado al sexo.

Si un guisante de flores púrpuras (fenotipo dominante) se cruza con otro de flores blancas (aa), y parte de la descendencia tiene flores blancas, el genotipo del guisante púrpura es: AA. Aa. aa. No se puede determinar.

En una prueba de cruza, si ningún descendiente muestra el fenotipo recesivo, ¿qué se deduce del progenitor dominante?. Que es homocigoto dominante (AA). Que es heterocigoto (Aa). Que es recesivo (aa). Que el cruce no fue válido.

Cuando se cruzan un conejo negro (BB) y uno blanco (bb), todos los descendientes son negros (Bb). ¿Qué tipo de interacción alélica se presenta?. Codominancia. Dominancia incompleta. Dominancia completa. Sobredominancia.

Al cruzar una flor roja (RR) con una blanca (rr), la descendencia presenta flores rosadas (Rr). ¿Cuál es el tipo de herencia que se observa?. Dominancia completa. Dominancia incompleta. Codominancia. Epistasis.

En el sistema sanguíneo ABO, un individuo con genotipo IAIB presenta los antígenos A y B en sus glóbulos rojos.Qué tipo de interacción alélica explica este fenómeno?. Dominancia incompleta. Codominancia. Sobredominancia. Recesividad incompleta.

La anemia falciforme se debe a un alelo recesivo, pero los heterocigotos (AS) son más resistentes a la malaria que los homocigotos normales (AA). Este fenómeno es un ejemplo de: Dominancia completa. Codominancia. Sobredominancia. Dominancia incompleta.

¿Qué nombre reciben las interacciones entre alelos que ocupan el mismo locus en cromosomas homólogos y que pueden expresarse de distintas maneras?. Epistasis. Interacciones alélicas. Herencia poligénica. Mutaciones génicas.

¿Qué es un alelo?. La forma física visible de un rasgo. Una variante o versión de un mismo gen que ocupa el mismo locus en cromosomas homólogos. Una célula reproductora que contiene la mitad del material genético. El conjunto de características observables de un organismo.

¿Qué es el genotipo?. La combinación de alelos que determina un rasgo. La manifestación observable del rasgo. El número total de gametos posibles. El tipo de célula donde se expresa el gen.

Qué es el fenotipo?. La proporción genotípica 1:2:1. La apariencia externa o rasgo observable producido por el genotipo. La mezcla de genes dominantes y recesivos. La relación entre dos genes en distintos cromosomas.

En un cruce monohíbrido Aa × Aa, ¿cuál es la proporción genotípica esperada?. 1:1. 3:1. 1:2:1. 9:3:3:1.

Si en un cruce Aa × Aa el carácter dominante es color rojo, y el recesivo es blanco, ¿cuál será la proporción fenotípica esperada?. 3 rojos : 1 blanco. 2 rojos : 2 blancos. 1 rojo : 1 blanco. 1 rojo : 2 rosados : 1 blanco.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente el concepto de penetrancia?. Es el grado de severidad con el que se manifiesta una mutación. Es el porcentaje de individuos con un genotipo mutante que expresan el fenotipo asociado. Es la proporción entre alelos dominantes y recesivos en una población. Es el número de generaciones necesarias para manifestar un gen recesivo.

¿Qué mide la expresividad en genética?. La frecuencia de un gen en una población. El porcentaje de individuos que expresan el gen. El grado o intensidad con que se manifiesta un genotipo mutante. El número de mutaciones en un gen.

Si en una familia todos los miembros tienen el gen mutante BRCA1, pero solo el 70% desarrolla cáncer de mama, esto es un ejemplo de: Penetrancia incompleta. Expresividad variable. Codominancia. Sobredominancia.

Dos personas con el mismo gen para síndrome de Marfan presentan síntomas distintos: una tiene solo dedos largos y la otra presenta problemas cardíacos severos. Penetrancia incompleta. Expresividad variable. Codominancia. Sobredominancia.

¿Cuál de los siguientes enunciados describe la Primera Ley de Mendel (Ley de la segregación)?. Los genes se transmiten siempre en grupos. Los alelos de un mismo gen se separan durante la formación de los gametos y se combinan al azar en la descendencia. Cada alelo se expresa por igual en el fenotipo. Los rasgos dominantes siempre son más comunes en la población.

¿En qué condiciones se mantiene constante la frecuencia génica en una población según el equilibrio de Hardy-Weinberg?. Cuando existe selección natural y mutación. Cuando hay migración constante entre poblaciones. Cuando no hay mutación, selección, migración, y los apareamientos son al azar en una población grande. Cuando no hay mutación, selección, migración, y los apareamientos son al azar en una población pequeña.

¿Cuándo se considera que una población está en equilibrio de Hardy-Weinberg?. Cuando los alelos dominantes aumentan con cada generación. Cuando las frecuencias alélicas y genotípicas permanecen constantes de generación en generación. Cuando los individuos se reproducen selectivamente según su genotipo. Cuando las mutaciones introducen nuevos alelos constantemente.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la utilidad del modelo de Hardy-Weinberg?. Permite determinar qué genotipo es más fuerte. Sirve como modelo teórico de referencia para comparar poblaciones reales y detectar si hay evolución. Predice los tipos de mutaciones que aparecerán en una generación. Determina la dominancia entre los alelos.

Una población de mariposas tiene dos alelos para el color de alas: B (negro) y b (blanco). Si las frecuencias de los alelos B y b no cambian generación tras generación, ¿qué se puede afirmar?. La población está evolucionando. La población está en equilibrio de Hardy-Weinberg. Se ha producido una mutación en el alelo b. Los individuos blancos tienen ventaja reproductiva.

¿Por qué el modelo de Hardy-Weinberg requiere una población infinitamente grande?. Para evitar errores de muestreo o fluctuaciones aleatorias. Para favorecer la selección natural. Para asegurar una mayor tasa de mutaciones. Para incrementar el número de heterocigotos.

Los emparejamientos no aleatorios en una población: Modifican las frecuencias génicas y fenotípicas. Modifican la frecuencia genotípica, pero no la alélica. No modifican ninguna de las dos. Modifican las frecuencias alélicas, pero no las genotípicas.

En una comunidad aislada donde los matrimonios ocurren solo entre miembros del mismo grupo étnico por generaciones, se espera: Disminución de homocigotos. Aumento de la variabilidad genética. Aumento de homocigotos y posible expresión de genes recesivos. Incremento del flujo genético.

El flujo génico se define como: El intercambio de genes entre poblaciones por migración o reproducción cruzada. La pérdida de individuos por causas naturales. La mutación de alelos dentro de una sola población. La selección artificial por el humano.

Una reducción en el flujo genético acompañada por selección natural o deriva genética puede causar: Homogeneización de las poblaciones. Aislamiento reproductivo y formación de nuevas especies. Mutaciones adaptativas compartidas. Incremento de la migración genética.

Qué ocurre en un “cuello de botella” poblacional?. Una población grande se divide en varias colonias pequeñas. Una población sufre una drástica reducción en número de individuos, con pérdida de diversidad genética. Una pequeña población migratoria funda una nueva población en otro lugar. Los individuos eligen pareja al azar.

Cuál de estas especies es un ejemplo clásico de haber sufrido un cuello de botella?. Una población recién aislada de aves en una isla. Elefante marino del norte (Mirounga angustirostris). Una población de humanos recientes con alto flujo migratorio. Una colonia experimental de bacterias en laboratorio.

¿Cuál sería un escenario real de efecto fundador?. Una isla donde llegan solo unas pocas tortugas y se establecen. Una población de elefantes marinos diezmada por caza. Una población urbana de humanos con alta migración. Un experimento de cría en laboratorio con múltiples parejas.

Durante la Revolución Industrial en Inglaterra, las polillas oscuras sobrevivían mejor que las claras porque los troncos se cubrieron de hollín. ¿Qué proceso evolutivo explica este cambio en la frecuencia de color?. Deriva génica. Mutación. Selección natural. Efecto fundador.

En los peces guppy (Poecilia reticulata) de Trinidad, algunas poblaciones aisladas por cascadas presentan colores distintos debido al azar y al tamaño pequeño de las poblaciones. ¿Qué mecanismo explica estos cambios aleatorios en las frecuencias alélicas?. Mutación. Deriva génica. Selección natural. Migración.

En los peces salmón (Oncorhynchus spp.), los individuos migran entre distintos ríos y se reproducen con miembros de otras poblaciones. ¿Qué consecuencia genética tiene este proceso?. Aumenta la diferenciación entre poblaciones. Homogeneiza las frecuencias alélicas entre poblaciones. Disminuye la variabilidad genética. Causa aislamiento reproductivo.

En una población de bacterias expuesta a antibióticos, algunas sobreviven gracias a un cambio en su ADN que les da resistencia. ¿Qué tipo de proceso generó este nuevo alelo?. Deriva génica. Mutación. Selección natural. Cuello de botella.

¿Qué estudia la genética poblacional?. La herencia de rasgos en una sola familia. La estructura y función de los cromosomas. La distribución de los genes y sus variantes (alelos) dentro de las poblaciones. Las mutaciones somáticas durante el desarrollo embrionario.

La frecuencia alélica se refiere a: La proporción de individuos con un genotipo específico. El número total de alelos en el ADN de un individuo. La proporción de alelos particulares dentro de una población. La cantidad de mutaciones nuevas en una generación.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente la ley de Hardy-Weinberg?. Explica cómo los individuos adquieren mutaciones beneficiosas en cada generación. Establece que las frecuencias génicas permanecen constantes de una generación a otra si no actúan fuerzas evolutivas. Describe los cambios aleatorios que ocurren en poblaciones pequeñas. Indica que la selección natural actúa igual en todas las especies.

¿Cuál de los siguientes NO es un postulado de la ley de Hardy-Weinberg?. No hay migración de individuos hacia o desde la población. La población es infinitamente grande. Ocurre selección natural favoreciendo los alelos dominantes. Los individuos se emparejan al azar.

¿Cuál de las siguientes condiciones mantiene a una población en equilibrio de Hardy-Weinberg?. Mutación constante de los alelos. Migración entre poblaciones cercanas. Emparejamiento al azar y tamaño poblacional grande. Deriva génica en poblaciones pequeñas.

¿Cuál de las siguientes poblaciones estaría más cerca del equilibrio de Hardy-Weinberg?. Un grupo de elefantes marinos que pasó por un cuello de botella. Una población grande de aves que se reproduce al azar y sin migraciones. Una colonia de bacterias sometida a antibióticos. Una especie de peces aislada por una barrera geográfica.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta sobre la ley de Hardy-Weinberg?. Asume ausencia de mutación y selección natural. Describe una población en equilibrio genético. Explica los mecanismos por los que ocurre la evolución. Se basa en que las frecuencias alélicas permanecen constantes.

En la fórmula p² + 2pq + q² = 1, ¿qué representa la letra “p”?. La frecuencia del alelo recesivo. La frecuencia del alelo dominante. La frecuencia del genotipo heterocigoto. El tamaño total de la población.

En la misma fórmula, ¿qué representa la letra “q”?. La frecuencia del alelo dominante. La frecuencia del alelo recesivo. La proporción de heterocigotos. La tasa de mutación por generación.

En la expresión p² + 2pq + q² = 1, ¿qué representa el término p²?. La frecuencia de individuos homocigotos dominantes (AA). La frecuencia de individuos heterocigotos (Aa). La frecuencia de individuos homocigotos recesivos (aa). La frecuencia del alelo dominante A.

4. En la fórmula p² + 2pq + q² = 1, ¿qué significa el término q²?. La frecuencia de individuos homocigotos dominantes. La frecuencia del alelo recesivo. La frecuencia de individuos homocigotos recesivos (aa). La frecuencia total de alelos recesivos y dominantes combinados.

¿Qué indica el término 2pq dentro de la fórmula de Hardy-Weinberg?. La frecuencia de individuos homocigotos recesivos. La frecuencia de individuos heterocigotos (Aa). La proporción total de alelos dominantes. La frecuencia de mutaciones nuevas.

¿Qué es una quimera genética?. Un individuo con una mutación puntual en un solo gen. Un organismo formado por células con material genético diferente, procedente de distintos cigotos. Una célula con dos copias idénticas de un mismo cromosoma. Un organismo con una sola copia de un cromosoma sexual.

Durante un estudio genético, se descubre que una mujer tiene un tipo de ADN en su sangre y otro distinto en sus células epiteliales. ¿Qué fenómeno explica esto?. Mutación somática. Mosaicismo. Quimerismo. Poliploidía.

Qué describe mejor el concepto de endogamia?. Reproducción entre individuos de diferentes especies. Apareamiento entre individuos genéticamente emparentados dentro de una misma población. Cruce entre organismos con gran variabilidad genética. Unión de gametos provenientes de diferentes poblaciones.

Ejemplo clásico de endogamia. Los menonitas presentan alta diversidad genética por casarse con personas de distintas regiones. Son un ejemplo de población con cruces exogámicos frecuentes. Los menonitas son un ejemplo real de población endogámica con mayor incidencia de enfermedades genéticas recesivas. No presentan diferencias genéticas con respecto a otras poblaciones.

Consecuencia genética de la endogamia. Aumento de la heterocigosis. Disminución de la homocigosis. Aumento de la homocigosis y aparición de enfermedades recesivas. Incremento de la variabilidad genética.

¿Cuál de los siguientes individuos es hemicigoto?. Una mujer con dos alelos normales del gen de la hemofilia. Un varón con una sola copia mutada del gen de la hemofilia en el cromosoma X. Una mujer heterocigota para daltonismo. Un varón con duplicación del gen del cromosoma 21.

Un cruce monohíbrido se caracteriza por: Analizar dos características simultáneamente. Ocurrir solo entre individuos recesivos. Analizar un solo carácter que difiere entre los progenitores. Ocurrir únicamente entre individuos heterocigotos.