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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: parcial biología

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Título del Test: parcial biología Descripción: 1 parcial Autor: x OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 15/10/2024 Categoría: Otros Número Preguntas: 69

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Una molécula de agua está formada por: Dos oxígenos positivos y un hidrógeno negativo Un oxígeno positivo y dos hidrógenos negativos Un oxígeno negativo y dos hidrógenos positivos Dos oxígenos negativos y un hidrógeno positivo. Las hormonas de origen proteico son: Polímeros Proteínas estructurales Proteínas funcionales Microtúbulos. Los polisacáridos son el método de almacenaje de: Proteínas Lípidos Carbohidratos Ácidos nucleicos. Los aminoácidos más abundantes son los: No polares Polares Básicos Ácidos. La parte que determina el papel de cada aminoácido es: El grupo carboxilo El grupo amino El átomo de carbono La cadena lateral. La estructura primaria de los polipéptidos presenta enlaces del tipo: Peptídico Puentes de hidrógeno Alfa Beta. Los ácidos grasos con uno o más enlaces dobles entre sus carbonos son: Saturados No saturados Triglicéridos Colesterol. El medio de almacenaje de los ácidos grasos en el organismo es: El fosfolípido El colesterol El glucógeno El triglicérido. ¿Cuál de los siguientes lípidos NO es parte fundamental de las membranas celulares? Triglicéridos Fosfolípidos Glicolípidos Colesterol. ¿Cuál de los siguentes es un monosacárido? Almidón Amilopectina Celulosa Glucosa. Las bases que varian entre el ADN y el ARN son: Adenina y Guanina Timina y Guanina Adenina y Uracilo Timina y Uracilo. El ARN mensajero es el encargado de: La transferencia de aminoácidos La transcripción de ADN La adición de aminoácidos Ninguna de las respuestas es correcta. El estado de transición de un sustrato catalizado por una enzima es: Mayor Menor Igual No depende de la enzima. Las enzimas que catalizan una misma reacción pero presentan estructura primaria diferente son: Riboenzimas Holoenzimas Isoenzimas Coenzimas. La especificidad de reacción de una enzima está determinada por: El tamaño de su lugar de fijación La polaridad de la zona de unión a sustrato Los residuos de aminoácidos de su centro catalítico La carga de las moléculas que se unen. Las enzimas de origen no proteico se conocen como: Holoenzimas Apoenzimas Isoenzimas Ribozimas. Las moléculas que se unen a las enzimas de manera covalente se conocen como: Coenzimas Grupos prostéticos Apoproteínas Cofactores. En el modelo de interacción enzima-sustrato del tipo acoplamiento inducido el centro activo es: Complementario al sustrato por si mismo Complementario al sustrato tras unirse este a la enzima No complementario Inhibido por la unión del sustrato. El pH óptimo de la pepsina es: Ácido Básico Neutro Su actividad no depende del pH. La rápida disociación del complejo enzima-sustrato o enzima-inhibidor es característica de: La inhibición irreversible La compatimentación La inhibición reversible La proteólisis. La inhibición que puede ser revertida mediante el incremento de concentración de sustrato es: Acompetitiva Competitiva No competitiva Irreversible. El inhibidor que se fija al complejo enzima sustrato ya formado es propio de la inhibición: Competitiva Reversible No competitiva Acompetitiva. El cambio de concentración de una enzima por degradación se produce por: Alteración de la velocidad de síntesis Compartimentación Proteólisis Regulación alostérica. La regulación alostérica homotrópica enzimática es aquella en la que el efector es: Una molécula diferente del sustrato Una grupo prostético El propio sustrato Un cofactor. La metilación es un mecanismo de regulación enzimática: Covalente reversible Homotrópica concertada Homotrópica secuencial Heterotrópica. El centro catalítico se encuentra bloqueado por una unidad regulatoria en el mecanismo de: Regulación halostérica Separación por unidades Compartimentación Unión covalente reversible. El extremo hidrófobo de la bicapa lipídica de la membrana celular está formado por: Fosfatos Ácidos grasos Colesterol Proteínas. En la célula, la síntesis proteica se produce en: La mitocondria El aparato de Golgi El retículo endoplásmico liso El retículo endoplásmico rugoso. El aparato de Golgi se comunica con el retículo endoplásmico mediante: Vesículas de transporte Lisosomas Peroxisomas Ribosomas. La síntesis de ATP se produce en: El aparato de Golgi El citoesqueleto La mitocondria El núcleo. El ensamblaje de los ribosomas se produce en: El núcleo El nucleolo El aparato de Golgi El retículo endoplásmico. Los ribosomas están compuestos por: ADN y proteínas ARN y proteínas ADN y ARN ARN y lípidos. Durante el proceso de endocitosis por fagocitosis las células pueden ingerir: Proteínas Células completas Vesículas de 100-200 nm Macromoléculas. Los lisosomas albergan en su interior: Ribosomas Enzimas de tipo hidrolasa Enzimas de tipo oxidasa Clatrina. En la célula, el colesterol es sintetizado en: El Retículo endoplásmico rugoso El aparato de Golgi La mitocondria El retículo endoplásmico liso. Las enzimas encargadas de la rotura del glucógeno son suministradas por: El aparato de Golgi La mitocondria El retículo endoplásmico El nucleolo. El ATP está formado por: Adenina + 3 radicales fosfato Adenina + 2 radicales fosfato Adenina + ribosa + 3 radicales fosfato Adenina + ribosa + 2 radicales fosfato. Uno de los productos de desecho derivados de la síntesis de ATP es: El dióxido de carbono El oxígeno El Acetil CoA El ácido pirúvico. El movimiento de tipo amebiano es típico de: Los espermatozoides Los macrófagos El epitelio respiratorio El epitelio de las trompas de falopio. La replicación del ADN se produce durante la: Fase M Fase S Fase G1 Fase G2. Las células embrionarias tempranas: No presentan fase G No presentan fase M No presentan fase S Presentan todas las fases. La enzima que une los nucleótidos complementarios durante la replicación del ADN es: La ADN ligasa La ADN polimerasa La histona La caspasa. Las células de un ser humano presentan: 23 cromosomas 21 cromosomas 42 cromosomas 46 cromosomas. El orden de las fases de la mitosis es: Profase, prometafase, metafase, telofase y anafase Prometafase, metafase, profase, anafase y telofase Profase, prometafase, metafase, anafase y telofase Anafase, profase, prometafase, metafase y telofase. El huso mitótico se forma durante: La telofase La anafase La profase La metafase. Las dos cromátidas de cada cromosoma se separan durante: La anafase La metafase La telofase La citocinesis. Los núcleos se regeneran durante: La profase La telofase La anafase La citocinesis. La citocinesis comienza desde: La telofase tardía La metafase tardía La profase tardía La anafase tardía. Al final de la división meiótica: Se producen células diploides Se incrementa el número de cromosomas Se producen células haploides No se altera el número de cromosomas. La cromatina está compuesta por: ADN y proteínas ARN y proteínas ADN, ARN y proteínas ADN Y ARN. El solenoide corresponde al nivel de empaquetamiento del ADN: Primero Segundo Tercero Cuarto. Cada vuelta en espiral del solenoide corresponde a: 2 cromatosomas 4 cromatosomas 6 cromatosomas 8 cromatosomas. El cuarto nivel de empaquetamiento corresponde al: Cromosoma Nucleosoma Cromatosoma Cromómero. La única unidad de empaquetamiento del ADN que es visible al microscopio óptico es el: Solenoide Nucleosoma Cromatosoma Cromosoma. El dogma central sobre la expresión del ADN es: ADN - ARN - Proteína ARN - ADN - Proteína ARN - Proteína ADN - Proteína. La traducción hace referencia a: La síntesis de ARN a partir del ADN La síntesis de Proteína a partir del ARN La síntesis de Proteína a partir de ADN La síntesis de ARN a partir de Proteína. La secuencia de nucleótidos se traduce a secuencia de aminoácidos en grupos de: Un nucleótido Dos nucleótidos Tres nucleótidos Cuatro nucleótidos. ¿Cuál de las siguientes mutaciones seguirá dando lugar a una proteína activa? Adición de un nucleótido Deleción de un nucleótido Deleción de dos nucleótidos Adición de tres nucleótidos. El ADN codificante se encuentra en: Los intrones Los exones Las secuencias espaciadoras Los codones de parada. Durante el fenómeno de la mitosis, en la telofase: Comienza la degradación del huso mitótico Se conforma el plano ecuatorial Se produce la separación de las dos cromátidas Se disuelve la membrana nuclear. En referencia a la diferenciación celular: Las células madre no son capaces de la división celular Se produce en aquellas células que son incapaces de proliferar Cada célula madre está especializada y solo se puede convertir en un tipo de célula diferenciada Todas las respuestas son correctas. La enzima que se encarga de unir los nucleótidos de una misma cadena entre si durante la replicación del ácido desoxirribonucleico es de tipo: Ligasa Polimerasa Hidrolasa Caspasa. ¿En referencia al fenómeno de la meiosis? Es una fase que solo presentan los espermatozides Presenta 2 Fases S consecutivas Genera 2 células diploides al concluir la Meiosis I Genera 4 células haploides al concluir la Meiosis I. ¿Durante qué fase de la mitosis, los microtúbulos del haz de Áster entran en contacto con las cromátidas? Prometafase Profase Citocinesis Anafase. ¿Cuál de las siguientes histonas se encuentra situada fuera de la estructura del nucleosoma? H2A H2B H3 H1. En relación a la expresión del ADN, la traducción: Es la síntesis de proteínas a partir del ARN mensajero Requiere de la presencia de ARN ribosómico Requiere de la presencia de ARN de transferencia Todas las respuestas son correctas. De cara a la funcionalidad final de una proteína, ¿qué situación será la menos dañina? Una mutación en la que se haya perdido un nucleótido en el gen que la codifica Una mutación en la que se hayan perdido dos nucleótidos en el gen que la codifica Una mutación en la que se hayan perdido tres nucleótidos en el gen que la codifica Una mutación en la que se hayan perdido cuatro nucleótidos en el gen que la codifica. Si hablamos de que la condensación es tan elevada que se puede ver empleando microscopía óptica, ¿a qué nivel de la organización del material genético nos estamos refiriendo? El cormosoma en profase EL cromosoma en metafase El cromosoma en interfase El cromosoma en fase G. Si hablamos de largas secuencias de ácido desoxirribonucleico no codificante situado entre los genes, estamos haciendo referencia a: Pseudogenes Secuencias espaciadoras Familias de genes ADN repetitivo no codificante.

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