TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: Preguntas grupo 7
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Preguntas grupo 7 Descripción: Biología Autor: Lorelay OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 22/07/2024 Categoría: Otros Número Preguntas: 39 |
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2. ¿Qué finalidad tiene la aplicación del genoma en la Biología? DIAPOSITIVA 7 Tienen mucha importancia en la biología y la medicina, porque proporciona nuevas
herramientas y conocimientos para abordar problemas complejos y mejorar la salud y el
bienestar humanos No Tienen mucha importancia en la biología y la medicina, porque proporciona nuevas
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bienestar humanos Tienen mucha importancia en la biología y la medicina, porque proporciona nuevas
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bienestar humanos. 1. ¿Qué es el genoma humano? DIAPOSITIVA 1 Es el conjunto de información genética que se codifica como consecuencia de ADN en el interior de los cromosomas y por ende en su núcleo. Es el conjunto de información genética que se codifica como consecuencia de ARN en el interior de los cromosomas y por ende en su núcleo. Es el conjunto de información genética que se codifica como consecuencia de ADN y ARN en el interior de los cromosomas y por ende en su núcleo. 3. ¿Qué es el genoma mitocondrial? DIAPOSITIVA 9 Es una molécula bicatenaria circular cerrada sin extremos (CROMOSOMA MITOCONDRIAL) Es una molécula bicatenaria circular cerrada sin extremos de ARNT Es una molécula bicatenaria circular cerrada sin extremos de ADN. 4. Mencione la función del genoma nuclear. DIAPOSITIVA 11 Codificar las proteínas necesarias para la estructura y función de la célula Codificar las proteínas necesarias para la estructura y función de la adenina Codificar las proteínas necesarias para la estructura y función de la célula Eucariota . 5. Dentro de los tipos de secuencia del Genoma Humano. ¿Por qué se dan las repeticiones en tándem en el ADN? DIAPOSITIVA 14 Las repeticiones en tándem generalmente son causadas por deslizamiento durante la replicación, entrecruzamiento de ADN y conversión de genes. Las repeticiones en tándem generalmente son causadas por deslizamiento durante la replicación, entrecruzamiento desigual y conversión de genes. Las repeticiones en tándem generalmente son causadas por deslizamiento durante la replicación, entrecruzamiento desigual y conversión de genes cromosómicos . 6. ¿Cómo actúa la expresión génica? DIAPOSITIVA 17 Actúa como un “interruptor” que controla cuándo y dónde se producen moléculas de ADN y proteínas y como un “control de volumen” para determinar qué cantidad de esos materiales se produce. Actúa como un “introducción” que controla cuándo y dónde se producen moléculas de ARN y proteínas y como un “control de volumen” para determinar qué cantidad de esos materiales se produce. Actúa como un “interruptor” que controla cuándo y dónde se producen moléculas de ARN y proteínas y como un “control de volumen” para determinar qué cantidad de esos materiales se produce. 7. ¿Porque son importantes los modificadores a nivel de la Transcripción? DIAPOSITIVA 18 Estos modificadores son cruciales para la regulación de la expresión génica de ARN Estos modificadores son cruciales para la regulación de la expresión génica y determinan cuándo, dónde y en qué cantidad se transcriben los genes. Estos modificadores son cruciales para la regulación de la expresión génica y determinan cuándo, dónde y en qué cantidad se transcriben los cromosomas . 8. ¿Qué ocurre en los modificadores a nivel del proceso de RNA? DIAPOSITIVA 21 En este proceso se elimina los intrones para producir un ARNm maduro que lleva la secuencia codificante para la traducción. En este proceso se elimina los intrones para producir un ARNT maduro que lleva la secuencia codificante para la traducción. En este proceso se elimina los intrones para producir un ADN maduro que lleva la secuencia codificante para la traducción. 9. ¿Como es la organización del genoma de las eucariotas? DIAPOSITIVA 28 Los eucariotas tienen una organización exón-intrón de genes que codifican proteínas y cantidades variables de ARN repetitivo. Los eucariotas tienen una organización exón-intrón de genes que codifican proteínas y cantidades variables de ADN repetitivo. Los eucariotas tienen una organización exón-intrón de genes que codifican proteínas y cantidades variables de ARNT repetitivo. 10. ¿Cómo consiste el genoma de las células procariotas? DIAPOSITIVA 32 Consisten con una o más moléculas de ADN y simplemente tienen un solo cromosomas que flota en el citoplasma. Consisten con dos moléculas de ADN y simplemente tienen un solo cromosomas que flota en el citoplasma. Consisten una sola molécula de ARN y simplemente tienen un solo cromosomas que flota en el citoplasma. 11. ¿Qué es el proyecto del genoma humano y cuál es su objetivo? Página 48. Fue una iniciativa científica internacional lanzada en 1990 con el objetivo de mapear y secuenciar los genes Fue una iniciativa científica internacional lanzada en 1992 con el objetivo de mapear y secuenciar los genes Fue una iniciativa científica internacional lanzada en 1991 con el objetivo de mapear y secuenciar los genes. 12. ¿Cuáles eran los 3 objetivos del PGH? Página 50 1. Secuenciación completa. 2. Identificación de Genes y Funciones. 3. Aplicaciones genéticas 1. Secuenciación completa. 2. Identificación de Genes y Funciones. 3. Aplicaciones médicas y científicas 1. Secuenciación completa. 2. Identificación de cromosomas . 3. Aplicaciones médicas y científicas. 13. ¿Qué aplicaciones se esperaban del PGH? Página 50. Aplicaciones genéticas , como la compresión de enfermedades genéticas y el desarrollo de tratamientos más precisos. Aplicaciones generales , como la compresión de enfermedades genéticas y el desarrollo de tratamientos más precisos. Aplicaciones médicas, como la compresión de enfermedades genéticas y el desarrollo de tratamientos más precisos. 14. ¿Qué buscaba el PGH? Página 50 Buscaba identificar la ubicación y función de cada gen del ANT humano Buscaba identificar la ubicación y función de cada gen del ARN humano Buscaba identificar la ubicación y función de cada gen del ADN humano. 15. ¿Qué respuestas prometía el PGH? Página 54 Prometía respuestas a preguntas fundamentales sobre la biología humana y cerraria la puerta a avances médicos revolucionarios. Prometía respuestas a preguntas fundamentales sobre la biología humana y abriría la puerta a avances médicos revolucionarios. Prometía respuestas a preguntas fundamentales sobre la biología humana y problemas de la puerta a avances médicos revolucionarios. 16. ¿Qué ventajas y desventajas presento el PGH? Página 56 y 58 Ventajas: 1. medicina personalizada 2. Diagnóstico de enfermedades genéticas Desventajas: 1. Consideraciones éticas 2. Desigualdades en el acceso Ventajas: 1. medicina personalizada 2. Diagnóstico de enfermedades genéticas Desventajas: 1. Consideraciones éticas 2. Igualdades en el acceso Ventajas: 1. medicina personalizada 2. Diagnóstico de enfermedades genéticas Desventajas: 1. Consideraciones de ADN 2. Desigualdades en el acceso. 17. ¿Durante el desarrollo del PGH que avances tecnológicos se produjeron? Página 60 Se produjeron avances tecnológicos significativos que permitieron acelerar el proceso de secuenciación y elevar costos. Se produjeron avances tecnológicos significativos que permitieron acelerar el proceso de secuenciación y reducir costos. Se produjeron avances tecnológicos significativos que permitieron retroceder el proceso de secuenciación y reducir costos. 18. ¿Qué ha facilitado la investigación de enfermedades génicas? Página 62 Facilita la identificación de genes la relacionados con enfermedades genéticas, allanando el camino para investigación y desarrollo de terapias específicas. Facilita la identificación de ADN y ARN relacionados con enfermedades genéticas, allanando el camino para investigación y desarrollo de terapias específicas. Facilita la identificación de genes la relacionados con enfermedades genéticas, allanando el camino para investigación y desarrollo de terapias específicas de los animales . 19. ¿Qué se ha llevado a cabo tras la finalización del PGH? Página 64 Se han llevado a cabo iniciativas adicionales, como el Proyecto ENCODE (Encyclopedia of DNA Elements) Se han llevado a cabo iniciativas adicionales, como el Proyecto ENCODE (Encyclopedia of ADN Elements). 20. ¿Qué aspectos deben garantizar los conocimientos sobre el PGH? Página 72 Las responsabilidades éticas y sociales son cruciales para el genoma humano Las responsabilidades éticas y sociales son cruciales para garantizar que el conocimiento genómico beneficie al ADN Las responsabilidades éticas y sociales son cruciales para garantizar que el conocimiento genómico beneficie a la humanidad, promoviendo la equidad y el bienestar global. 21. ¿Qué es la terapia génica? Diapositiva # 74 Es un enfoque médico avanzado que busca tratar enfermedades genéticas y ciertas condiciones médicas. Es un enfoque médico avanzado que busca tratar enfermedades de distintas ramas Es un enfoque médico avanzado que busca tratar enfermedades terminales y ciertas condiciones médicas. 22. ¿Cuáles son las estrategias de entrega del Genoma Humano? Diapositiva # 81 Vectores virales, vectores no virales, métodos científicos. Vectores virales, vectores no virales, métodos físicos. Vectores virales, vectores no virales, métodos quirúrgicos. 23. ¿Qué es la inserción génica? Diapositiva # 83 Es un tipo de mutación que implica el cambio de uno o más nucleótidos. Es un tipo de mutación que implica la adición de uno o más nucleótidos. Es un tipo de ADN que implica la adición de uno o más nucleótidos. 24. ¿Qué es la modificación génica? Diapositiva # 85 Conjunto de técnicas utilizadas para alterar o manipular el material genético. Conjunto de técnicas utilizadas para destruir o manipular el material genético. Conjunto de técnicas utilizadas para arreglar o manipular el material genético. 26. ¿Qué es el método de administración in vivo? Diapositiva # 93 Consiste en destruir el vector con el gen terapéutico directamente al paciente. Consiste en introducir el vector con el gen terapéutico directamente al paciente. Consiste en intervenir el vector con el gen terapéutico directamente al paciente. 27. ¿A qué se refieren las bases genéticas de las enfermedades? Diapositiva # 95 Se refiere a las alteraciones o mutaciones en el material genético Se refiere a las alteraciones o mutaciones en el material genético que pueden contribuir al desarrollo de enfermedades. Se refiere a las alteraciones o mutaciones en el material genético . 28. ¿Cuáles son los tipos de mutaciones genéticas de las enfermedades? Diapositiva # 96 Las mutaciones puntuales y las deleciones de los cromosomas Las mutaciones puntuales y las deleciones de un cromosoma Las mutaciones puntuales y las deleciones y duplicaciones. 29. ¿Qué busca la terapia génica? Diapositiva # 101 Busca corregir, reemplazar o modificar genes en el ARN de un individuo para corregir enfermedades. Busca corregir, reemplazar o modificar genes en el ADN de un individuo para corregir enfermedades. Busca corregir, reemplazar o modificar genes en el ARNT de un individuo para corregir enfermedades. 30. ¿Qué es la corrección de mutaciones genéticas? Diapositiva # 103 Es un objetivo clave de la terapia génica Es un proceso clave de la terapia génica Es un objeto clave de la terapia génica. 31. ¿Cuáles son los tipos de terapia génica más esenciales? Diapositiva #109 Terapia génica somática y terapia génetica Terapia génica somática y terapia génica germinal. Terapia génica terminal y terapia génica germinal. 32. ¿En qué se enfoca la terapia génica somática? Diapositiva #110 Se enfoca en modificar genéticamente las células no germinales del cuerpo para tratar enfermedades sin afectar la línea germinal, ni transmitir cambios a las generaciones futuras. Se enfoca en modificar genéticamente las células no germinales del cuerpo para tratar enfermedades afectando la línea germinal, ni transmitir cambios a las generaciones futuras. Se enfoca en modificar genéticamente las células no germinales del cuerpo para tratar enfermedades sin afectar la línea germinal y transmitir cambios a las generaciones futuras. 33. ¿Qué es la terapia génica germinal? Diapositiva #112 Es la modificación genica de las células germinales, como óvulos y espermatozoides, con el propósito de introducir cambios genéticos heredables en las generaciones futuras. Es la modificación genética de las células germinales, como óvulos y espermatozoides Es la modificación genética de las células germinales, como óvulos y espermatozoides, con el propósito de introducir cambios genéticos heredables en las generaciones futuras. 34. ¿En qué consiste la terapia génica in vivo? Diapositiva #114 Técnica en la que el material genético se introduce directamente en las células del organismo, sin que se produzca su extracción ni manipulación in vitro. Técnica en la que el material genético se extrae directamente en las células del organismo, sin que se produzca su extracción ni manipulación in vitro. Técnica en la que el material ADN se introduce directamente en las células del organismo, sin que se produzca su extracción ni manipulación in vitro. 35. ¿Qué permite la terapia génica ex vivo? Diapositiva #116 Permite el control del proceso de transferencia génica antes del proceso de implantación celular. Permite el control del proceso de transferencia genética antes del proceso de implantación celular. Permite protección del proceso de transferencia génica antes del proceso de implantación celular. 36. ¿Cuáles son los principales sistemas de transferencia génica? Diapositiva #124 No Pueden agruparse en los métodos físico-químicos y los vectores virales. Pueden agruparse en dos tipos: los métodos físico-químicos y los vectores virales. Solo Pueden agruparse en 1 tipo: los métodos físico-químicos. 37. ¿Cuáles son los mecanismos de acción en terapia génica? Diapositiva #129 Reemplazo Génico, Inactivación Génica, Edición Génica. Reemplazo genético , Inactivación Génica, Edición Génica. Reemplazo genético ,activación Génica, Edición Génica. 38. ¿Qué es el reemplazo génico? Diapositiva #130 Es una estrategia central en la terapia génica que busca ayudar con enfermedades genéticas introduciendo una copia funcional y normal de un gen específico en las células del paciente. Es una estrategia central en la terapia génica que busca curar enfermedades genéticas introduciendo una copia funcional y normal de un gen específico en las células del paciente. Es una estrategia central en la terapia génica que busca corregir enfermedades genéticas introduciendo una copia funcional y normal de un gen específico en las células del paciente. 39. ¿Qué busca la inactivación génica? Diapositiva #132 Busca aumentar o eliminar la expresión de un gen específico para tratar enfermedades en las que la sobreexpresión del gen contribuye a la enfermedad. Busca reducir o eliminar la expresión de un gen específico para tratar enfermedades en las que la sobreexpresión del gen contribuye a la enfermedad. Busca reducir y cuidar la expresión de un gen específico para tratar enfermedades en las que la sobreexpresión del gen contribuye a la enfermedad. 40. ¿Dónde se dirige la edición génica? Diapositiva #134 Se dirige a un sitio específico para crear cortes en el ADN por medio de diversas técnicas y no siempre implica mecanismos de reparación. Se dirige a un sitio específico para crear cortes en el ARN por medio de diversas técnicas y no siempre implica mecanismos de reparación. Se dirige a un sitio específico para crear cortes en el ADN y ARN por medio de diversas técnicas y no siempre implica mecanismos de reparación. |
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