PRUEBA DE LA UNIDAD 5 QUÍMICA ORG ING AMBIENTAL

El compuesto orgánico C2H4ClF presenta: Isomería cis-trans. Cuatro isómeros. óptica. Dos isómeros.

¿Qué tipo de isomería presentan los siguientes compuestos? CHO−CH2−CH2−CH2−CH3 y CH3−CH2−CH2−CH2−CH2OH. De función. No son isómeros. De cadena. De posición.

Dado el siguiente compuesto: CHO−CH2−CH2−CH2−CH3 , indica cuál de los compuestos siguientes es un isómero de cadena con él: CHO - CH2−CH(CH3)2. CHO−CH2−CH2−CH2−CH3. CH2OH−CH2−CH2−CH2−CH3. CH2OH−CH2−CH2−CH3.

¿Qué tipo de isomería presentan los compuestos etanol y éter metílico?. Función. Óptica. Posición. Geométrica.

¿Cuál de los siguientes compuestos es isómero del CH3−CH2−COOH?. CH3−CH2−CHO. CH3−CO−CH2OH. CH2OH−CH2−CH2OH. CH2=CH−COOH.

Seleccione la respuesta correcta Con qué otro nombre se conoce a los isómeros estructurales: Isómeros alifáticos. Isómeros aromáticos. Isómeros constitucionales. Isómeros de orden.

Complete lo siguiente Isomeros de cadena Estos compuestos tienen distribuidos los …….. de ……. de la molécula de forma ………. Sustitutos - átomos - fenoles. Compuestos- enlaces - carburos. Elementos - enlaces - alcoholes. Puntos - átomos – carbonos. Átomos- carbono- diferente.

Seleccione las respuestas correctas La isomería estructural se divide en: Isomería geométrica. Isomería de cadena. Isomería espacial. Isomería alifática. Isomería de posición. Isomería de función. Isomería reflectiva. Isomería orgánica.

Escoja la opción correcta Compuestos que tienen las mismas funciones químicas, pero sobre átomos de carbono con números localizadores diferentes. Isómeros espaciales. Isómeros de orden. Isómeros de posición. Isómeros estructurales.

Los isómeros de cadena son: Compuestos que tienen distribuidos los átomos de carbonos de la molécula de forma diferente. Compuestos inorgánicos que se unen con triple enlace. Compuestos que no tienen distribuidos sus átomos de hidrogeno de la molécula diferente. Compuestos que tienen distribuidos sus átomos de hidrogeno de la molécula diferente.

Escoja la nomenclatura correcta. 2-metilbutano (Isopentano). 3- metilbutano. 2-metilpentano. 2-etilbutano.

Seleccione la respuesta correcta El etil metil éter un isómero de función derivado del: 2-propanol. 2,3-butanol. 2-metil-2-propanol. Etanol.

Seleccione los isómeros de la formula general C15H12. 2-metilbutano. 1-pentanol. 2,2-dimetilpropano. 3-metil-1-butanol. pentano. 2,3 dimetilbutanol.

Complete el enunciado seleccionando el literal correcto Los isómeros constitucionales o ………… son los compuestos que a pesar de tener la misma fórmula ……….. difieren en el orden en que están conectados los …………. , es decir, tiene los mismos átomos ………. de forma ……….. Funcionales – estructural – átomos – no conectados – diferente. Estructurales – molecular – átomos – conectados – diferente. Espaciales – desarrollada – enlaces – conectados – igual. Estructurales – estructural – enlaces – no conectados – igual.

Seleccione la respuesta correcta El 3-pentanona es un isómero de posición derivado del: 2-pentanona. 2-butanona. 2,3,4 -trimetil-pentanona. 2-butanol.

El 1- buteno y el 2- buteno son isómeros. Isomería de cadena. Isomería geométrica. Isomería de posición. Isomería óptica. Isomería de función.

Qué tipo de isomería pertenece el siguiente compuesto CHO-CH2-CH2-CH2-CH3 Y CH3-CO-CH2-CH2-CH3. Isomería de función. Isomería de posición. Isomería geométrica. Isomería óptica.

¿Qué tipo de isomería presentan los compuestos etanol y éter metílico?. Posición. Función. Óptica. Geométrica.

El propanal y la propanona presentan isomería. De posición. De función. Geométrica. Óptica.

Qué tipo de isomería pertenece el siguiente ejercicio CH3-CHOH-CH2-CH=CH2. Isomería de función. Isomería de posición. Isomería de cadena. Isomería geométrica. Isomería óptica.

Qué tipo de isómero es: isómero de cadena. isómero de posición. isómero de función. isómero molecular.

que es isomería óptica. Son isómeros que se caracterizan por la presencia de un carbono asimétrico o quiral. Son isómeros que se diferencian en la posición relativa de grupos sustituyentes respecto a un plano. Son moléculas que tienen la misma fórmula molecular y el mismo esqueleto, pero sus grupos funcionales difieren. Son isómeros con la misma cadena y el mismo grupo funcional (o dobles o triples enlaces) pero colocados en distintas posiciones.

que es isomería de función. Son moléculas que tienen la misma fórmula molecular y el mismo esqueleto, pero sus grupos funcionales difieren. Son isómeros que tienen distinta distribución de los C de la cadena, que pueden dar lugar a cadenas lineal o ramificadas. Son dos o más compuestos que tienen igual fórmula molecular. Son posee cuatro sustituyentes diferentes.

Cuando dos compuestos sólo difieren en su capacidad de desviar el plano de luz polarizada son isómeros. geométricos. ópticos. de cadena. de posición.

Un compuesto presentará isomería óptica si. Posee un doble enlace. Tiene un único átomo de carbono con los 4 sustituyentes distintos. Su molécula carece de plano de simetría. Contiene un anillo.

Una con líneas la respuesta correcta. Quiral. Aquiral.

Seleccione la respuesta correcta C4H10. Metil propano. Hexano. 2 metil pentano. Butano.

Seleccione la respuesta correcta C6H14. 3 metil pentano. Metil propano. Butano. Hexano. Pentano.

Una con líneas la respuesta correcta. De posición. De función.

La isomería espacial se clasifica en: Isomería geométrica, enantiomería. Isomería óptica, geométrica. Isomería de posición, de cadena. Esterioisomería, enantiomería.

¿Con que otro nombre se conoce a la isomería óptica?. Esterioisomería. Diastereoisomería. Enantiomería. Isomería constitucional.

¿En qué tipo de isomería se usan los prefijos cis-tran?. Isomería de función. Isomería óptica. Isomería geométrica. Isomería estructural.

¿Por qué la isomería geométrica es nombrada de esta manera?. Se debe a las posibles orientaciones cuando los átomos de carbono están unidos por enlaces que no pueden rotar. Se debe a las posibles orientaciones cuando los átomos de hidrógeno están unidos por enlaces que no pueden rotar. Se debe a las posibles orientaciones cuando los átomos de hidrógeno están unidos por enlaces que pueden rotar. Se debe a las posibles orientaciones cuando los átomos de carbono están unidos por enlaces que pueden rotar.

Las moléculas aquilares: Son siempre asimétricas en uno o más centros. No pueden girar la luz polarizada en un plano, en niguna dirección. Su imagen especular es superponible. Son compuestos diferentes que poseen la misma fórmula molecular. Tienen conectividad entre átomos, y son superponibles.

Los enantiómeros: Presentan moléculas en donde los enlaces no se pueden mover libremente. Rotan en el plano de la luz polarizada, siempre en la misma dirección. Ópticamente son activos y no desvían a luz polarizada. Tienen conectividad entre átomos, pero no se superponen.

Con que otro nombre se lo conoce a la isomería espacial. Geométrica. Estereoisometría. Función. Posición.

Escoja la respuesta correcta del concepto de Isomería Espacial. Es la existencia de moléculas con la misma fórmula molecular pero distinta estructura espacial, por lo que tienen distintas propiedades. Es la existencia de moléculas con la misma fórmula molecular pero igual estructura espacial, por lo que tienen distintas propiedades. Son compuestos que tienen la misma fórmula molecular o condensada, pero poseen una estructura diferente y propiedades fisicoquímicas distintas. Se difieren en la forma de unir los átomos y a su vez se clasifican en isómeros de cadena de posición y de función.

Cual de la siguientes formulas es un isómero espacial:

En que se identifican la isomería geométrica: La presentan aquellos compuestos que teniendo las mismas funciones químicas están enlazadas a átomos de carbono que tienen localizadores diferentes. Tienen el mismo grupo funcional sustituido de formas distintas. Son compuestos que difieren en la disposición espacial de sus grupos. Se llaman cis los isómeros geométricos que tienen los grupos al mismo lado y trans los que lo tienen a lados opuestos. Cuando un compuesto tiene al menos un átomo de Carbono asimétrico o quiral.

Cuáles de los siguientes son isómeros estereoisometría: Función. Geométrica. Posición. Cadena. Óptica.

Cuál de los siguientes compuestos es isómero del butanal?. 2 - butanol. etilmetileter. acido butanoico. butanona.

Cuál de los siguientes compuestosw orgánicos se puede decir que no presenta isómeros?. Propano. Butano. 1,1 - dicloroeteno. Ácido 2 - hidroxipropanoico.

El compuesto C2H4CIF presenta: Cuatro isómeros. Isomería óptica. Dos isómeros. Isomería cis-trans.

Los isómeros geométricos son: Diasteroisómeros. Tautómeros. Confórmeros. Enantiómeros.

Cuál del siguiente compuesto: CHO-CH2-CH2-CH2-CH3, indica cual de los compuestos siguientes es un isómero de cadena con él: CH2OH-CH2-CH2-CH3. CHO-CH2-CH2-CH2-CH3. CHO-CH2-CH(CH3)2. CH2OH-CH2-CH2-CH2-CH3.

El número de isómeros de la especie química de fórmula molecular C2H4Br2 es: 1. 4. 2. 3.

Dos compuestos orgánicos son isómeros ópticos cuando al compararlos: La molécula de uno es la imagen especular superponible del otro. Ninguna ejerce actividad óptica sobre el plano de la luz polarizada. Las moléculas son imágenes especulares entre sí y desvían el plano de la luz polarizada. Las moléculas no son imágenes especulares entre sí.

¿Qué tipo de isomería presentan los siguientes compuestos? CH3−CHOH−CH2−CH2−CH3 y CH3−CH2−CH2−CHOH−CH3. De cadena. No son isómeros, pues se trata del mismo compuesto. De función. De posición.

¿Cuál de los siguientes compuestos es isómero del CH3−CH2−COOH?. CH2=CH−COOH. CH2OH−CH2−CH2OH. CH3−CH2−CHO. CH3−CO−CH2OH.

¿Cuántos isómeros estructurales diferentes tiene el compuesto diclorobutano?. 5. 4. 9. 6.