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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: PSICOFARMACOLOGIA UNED T-10

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Título del Test: PSICOFARMACOLOGIA UNED T-10 Descripción: Tema 10 Sthal 2024 Autor: Santiago 444 OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 06/12/2024 Categoría: UNED Número Preguntas: 46

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Los neurotransmisores clave son... HA, histamina DA, dopamina NA, noradrenalina 5HT, serotonina ACh, acetilcolina HA, histamina DA, dopamina NA, noradrenalina GABA, y-ácido OX, orexina/hipocretina NA, noradrenalina 5HT, serotonina ACh, acetilcolina NMDA, N-metil-D-aspartato. Histamina... Regula la vigilia. Promueve el sueño (antihistamínicos) Regula la activación física. Promueve el movimiento. Regula el sueño. Induce a la relajación y a la calma. . Receptores histaminérgicos... H1 y H2, postsinápticos H3, presináptico y autoreceptor. H1, H3, H5 postsinapticos H2, H4 presinápticos. H3, postsináptico y autoreceptor H1, H2, H4, H5, presinapticos. . El receptor de histamina 2 (H2)... Conocido por su acción en la secreción áccida del estómago y en múltiples fármacos antiulcerosos. Presente tanto en el cuerpo como en el cerebro. Colabora con el movimiento sanguíneo. Permite la liberación de neurotransmisores activadores. . Histamina 3 (H3)... Receptor H3, presináptico, funciona con autoreceptor. Cuando la histamina se une a estos receptores se produce un descenso de su liberación. Resulta interesante, que la histamina cuando se difunde lejos de su sinapsis genera otras acciones sinápticas. Permiten una activación de la histamina. Un estado de alerta, altas funciones cognitivas. . ¿De donde surgen las neuronas de histamina? Surgen de una pequeña área del hipotálamo conocida como núcleo tuberomamilar (NTM) Se proyectandesde diversas partes de las regiones cerebrales incluyendo el córtex prefrontal (CP) Es parte del sueño y la vigilia y surgen del tálamo. . Proyecciones histaminérgicas y vigilia... La histamina es producida únicamente por células del núcleo tuberomamilar (NTM) del hipotálamo. Desde NTM se proyectan a diversas regiones cerebrales incluyendo el córtex prefrontal, el prosencéfalo basal, el tálamo y los centros neurotransmisores del tallo cerebral así como el área preóptica ventromedial e hipotálamo lateral. Se proyectan a diversas regiones cerebrales incluyendo el córtex prefrontal, el prosencéfalo basal, el tálamo y los centros neurotransmisores del tallo cerebral finalmente. Desde el locus coeruleus hasta área preóptica ventromedial, pasando por el núcleo del rafe. ¿Que son la orexina/hipocretina? Son neurotransmisores peptídicos con dos nombres. Son animoacidos. Son enzimas proteícas. . Orexina/hipocretina está formada por... Y se localiza en... Orexina A con 33 aminoácidos. Orexina B con 28 aminoácidos. En ciertas áreas hipotalámicas. Orexina A con 25 aminoácidos Orexina X con 41 aminoácidos Se encuentra en el hipotálamo. OX-A con 2 aminoácidos OX-B con 5 aminoácidos Se localizan en el área prefrontal. . ¿En que degeneran laa neuronas de Orexina/hipocretina? Estás neuronas hipotalámicas degeneran en una condición llamada narcolepsia, incapacidad de estabilizar la vigilia. La pérdida de estás neuronas no suponen ningún problema para el paciente. La degeneración provoca un aumento de la energía basal del hipotálamo. . ¿Hacia donde se proyectan los dos neurotransmisores, la orexina A y B? Se liberan desde sus proyecciones neuronales en todo el cerebro pero específicamente en los centros de neurotrasmisión monoaminérgica del tronco cerebral. Se liberan desde el tálamo. Se liberan desde los centros neurotransmisores del tallo cerebral. . Orexina/hipocretina y la vigilia... Se producen en la pituitaria, son proyectada por el área ventromedial al córtex prefrontal dorso lateral. Desde el tálamo al córtex prefrontal, pasando por las diferentes vías cerebrales. Es producto de células situadas en el hipotálamo, en el área hipotalámica lateral, hipotálamo periférico e hipotálamo posterior. Desde aquí se proyectan a varias áreas cerebrales, núcleo tuberomamilar (NTM) el cerebro anterior basal, el tálamo y los centros neurotransmisores de tallo cerebral. . Las proyecciones de la orexina/hipocretina... Interactúan con los neurotransmisores de la activación, excitación para estabilizar la vigilia y regular la atención. Su interacción es limitada a los neurotransmisores co los que tiene más afinidad. Inteactuar de forma activa mientras los receptores estén disponibles. . Las acciones postsinápticos de las orexina son facilitada por 2 receptores... Orexina 1 y 2. Orexina A capaz de interactuar con ambos receptores. Orexina B se une selectiva ente al receptor de orexina 2 Orexina 3 y 5 Orexina A y B actúan con cualquier receptor. Orexina 1y7 Orexina B y C sin capacidad para actuar con estos receptores. . El sistema orexina/hipocretina... Se expresan particularmente dando respuesta a conductas adecuadas, motivadas y evitando el peligro. No solo interviene en la vigilia, también facilita comportamientos motivados y orientados a objetivos, como aumentar la ingesta de alimentosn respuesta al hambre. Median en la activación de todo el cerebro con la única intención de mantenerte despierto. . La neurotrasmisión de orexina está mediada por dos tipos de receptores... Receptores postsinápticos acoplados a proteína G, orexina 1(OX1R )orexina 2 (OX2R) Los OX1R se expresan particularmente en el locus coeruleus noradrenérgico, los OX2R está altamente expresados en el núcleo tuberomamilar (NTM) Los OX1R se expresan particularmente en el locus coeruleus noradrenérgico, los OX2R está altamente expresados en el núcleo tuberomamilar (NTM) Orexina A y Orexina B capaz de interactuar en cualquier parte aumentando la expresión de los receptores. . Estimulación y conducta adaptativa, orexina/hipocretina... Durante los periodos de vigilia las neuronas de orexina /hipocretina se estímulan con frecuencia tónica para mantener la activación. Cuando se presenta un estímulo interno/externo las neuronas de orexina presentan un patrón fásico Los neurotransmisores de excitación implicados en el estímulo de las orexina activan una vigilia más activa y sólida durante el día. Una vez agotada la acción simplemente se desconectan. La estimulación fásica es más habitual que la estimulación tónica prevaleciendo en la mayoría de las acciones entre los neurotransmisores. . Los agentes que tratan el insomnio son... Es la de los fármacos que reducen la actividad cerebral del sueño (mediante la activación del GABA) en el centro hipotalámico del sueño (POVL) 1ª, es la de los fármacos que reducen la actividad cerebral del sueño (mediante la activación del GABA) en el centro hipotalámico del sueño (POVL) 2ª, es reduciendo la excitación, pudiendo hacerlo por diferentes mecanismos. Es reduciendo la excitación, pudiendo hacerlo por diferentes mecanismos. . Los agentes que reducen la activación del cerebro son... Benzodiacepinas y fármacos Z. (MAP) Modulador es alostéricos positivos de los receptores GABA (benzodiacepinas, fármacos Z) los antagonistas de H1, 5HT2A y 5HT2C. Una combinación de ansiolíticos y antihistamínicos. . Sueño y obesidad... Las alteraciones del sueño/vigilia tiene profundos efectos en el funcionamiento cognitivo, alteraciones de la atención, deficits de memoria y la incapacidad de procesar nueva información. Las alteraciones del sueño/vigilia afectan a la incapacidad fisiológica al no poder distinguir entre el hambre y la saciedad. Las alteraciones de sueño/vigilia pueden disminuir los niveles circulantes de la hormona inhibidores del apetito LEPTINA y aumentar los niveles circulantes de la hormona estimulante del apetito, la GRELINA. . Costes de los trastornos del sueño/vigilia... Las alteraciones del ciclo sueño/vigilia pueden derivar en una disfunción endocrina que afecta al eje hipotalámico-pituitaria-adrenal (HPA) Las alteraciones del ciclo sueño/vigilia pueden influir en la salud física y mental. Las alteraciones del ciclo sueño/vigilia pueden influir en la salud física y mental. Puede afectar a la potenciación sináptica y/o a la poda. Puede aumentar el riesgo de enfermedades mentales trastornos cardiometabólicos, cáncer alterar la función inmunológica y endocrina. . Los neurotransmisores y el ciclo ultradiano del sueño... Los neurotransmisores fluctúan a lo largo de la noche durante los ciclos ultradiano, con una duración aprox. de 90 minutos, cada ciclo. Los neurotransmisores fluctúan durante toda la noche, aumentando y disminuyendo su acción. Los neurotransmisores fluctúan no sólo sobre una base circadiana (24h) sino también a los largo de las distintas fases del ciclo del sueño cada noche. . La orexina tiene una serie de efectos en cadena... La orexina... Provoca la liberación de DA desde ATV hacia áreas corticales Estímula la liberación de NE desde el LC hacia áreas corticales. Estímula liberación de 5HT desde los núcleos del rafe hacia el prosencéfalo basal y el tálamo. La orexina... Induce la liberación de ACh desde el prosencéfalo basal en la áreas corticales y de los núcleos Pedunculopontino y teg mental laterodosrsal en el tálamo. La orexina... Induce la liberación de ACh desde el prosencéfalo basal en la áreas corticales y de los núcleos Pedunculopontino y teg mental laterodosrsal en el tálamo. Provoca la liberación de DA desde ATV hacia áreas corticales Estímula la liberación de NE desde el LC hacia áreas corticales. Estímula liberación de 5HT desde los núcleos del rafe hacia el prosencéfalo basal y el tálamo. . Sin orexina... No se activa el circuito de vigilia durante los periodos de luz. Se facilita el sueño y se segrega melatonin en la oscuridad. La vigilia no se estabiliza y el POVL y el GABA suprime todos los neurotransmisores de la excitación. . Benzodiacepinas ... Estos fármacos están aprobados para su uso en los trastornos de ansiedad y en algunos casos para el insomnio Estos fármacos se clasifican por su isoforma específica, por su sensibilidad o insensibilidad. Estos fármacos (moduladores alostéricos positivos GABA-A) actúan para tratar el insomnio facilitando la neurotrasmisión GABA en los circuitos inhibitorios del sueño que surgen de la POVL (preóptica ventro lateral) hipotálamica. . Benzodiacepinas... Flurazepam y Quazepam tienen vidas medias ultra largas. Estazolam y Temazepam, tienen vidas medias moderadas. Flurazepam y Quazepam tienen vidas medias ultra largas. Triazolam, tiene una vida media ultra corta. Estazolam y Temazepam, tienen vidas medias moderadas. . Se sabe que el subtipo a1 es fundamental para producir sedición, sedación diurna, acciones anticonvulsivas y posiblemente amnesia... Por lo tanto, el objetivo principal son los MAP (moduladores alostéricos positivos de los GABA-A.) Es el objetivo principal de los antipsicoticos típicos 5HT2A y DA2 Por lo tanto, es el objetivo de todos los hipnóticos GABA-A, MAP, Benzodiacepinas y fármacos Z. . Los subtipos de receptores a2 y a3 están relacionados con... Acciones mixtas, dependiendo del acoplamiento, cantidad y hora del día. Acciones activadores, vitalizantes y energéticas. Acciones ansiolíticas, relajantes musculares y potenciadoras de alcohol. . El subtipo a5 principalmen el hipocampo... Relacionada con la mejora y el mantenimiento del sueño. Puede estar relacionado con la cognición y otras funciones. Puede estar relacionada con acciones ansiolíticas y relajantes musculares. . Las benzodiacepinas se unen a varias subunidades a... a1 y a2 a1, a2, a3 y a5 a1, a2 y a6. El bloqueo farmacológico de los receptores de orexina... Acciones de los antagonistas duales de los receptores de orexinas (DORA) Tiene acciones activadoras ya que regulan el ciclo del sueño/vigilia de forma eficaz. Tiene acciones hipnóticas pero no por potenciar la acción inhibidora del GABA en el centro promotor del sueño (POVL) . Los antagonistas duales de los receptores de orexina (DORA) Su acción inhibidora aumenta justo cuando los niveles de orexina está más alto promoviendo una estabilización. Bloquean la excitación, deja de estabilizarse la vigilia sin orexina y el paciente se duerme. Bloquean los efectos estabilizadores de la vigilia de las orexinas, especialmente los receptores de OX. También imhiben la capacidad de las orexinas naturales de promover la liberación de otros neurotransmisores que promueven la vigilia como HI, ACh, NE, DA, Y 5HT. Cuáles son los antagonista duales de los receptores de orexina... Ambas son correctas. Son inhibidores reversibles, lo que significa que a medida que las orexinas endógenas se acumulan por la mañana, la acción inhibidora de los DORA se invierte. Suverexant (afinidad comparable por los receptores de OX1 (OX1R) y OX2 (OX2R)) y LEMBOREXANT, tiene mayor afinidad por el OX2R. . ¿Que ocurre con los trastornos del ritmo circadiano? Ocurren cuando el temporizador interno al detectar luz se enciende y al oscurecer se apaga. Ocurren cuando el reloj circadiano interno está desincronozado con las señales externas que señalan el día y la noche. Ocurre el ritmo del corazón marca la actividad de día o de noche. . La apnea obstructiva del sueño (AOS) afecta como... Es la causa de la intrusión del sueño durante el día, durante los periodos de vigilia. Es una de las causas secundarias de la hipersomnia (sueño durante el día) e insomnio por la noche. Es un transtorno del sueño, sueño de mala calidad. . La apnea obstructiva del sueño (AOS)¿Qué es? Es la respiración durante el periodo de sueño que puede ser superficial al estar parcialmente bloqueadas las entradas naturales de aire, siendo más eficaz respirar por la boca. Son episodios de obstrucción completa (apnea) o parcial (hipoapnea) de las vías respiratorias superiores que da lugar a una disminución de la saturación del oxígeno en sangre. Son las pausas profundas en la respiración durante el sueño, puede confundirse con ronquidos espaciados e intensos. . ¿Cuál es potente MELATONINÉRGICO que se menciona? El Modafinilo El Tasimelteon El Armodafinilo. . Agentes melatoninérgicos, tipos... MT1 Y MT2 son los que intervienen en el sueño. MT1 Y MT2 son los que intervienen en el sueño. MT3 es la enzima NRH-quinina óxidoreductasa2 MT3 es la enzima NRH-quinina óxidoreductasa2. . Agonistas receptores MT1 y MT2, usados para el transtorno de sueño/vigilia e insomnio... Modafinilo y Armodafinilo Ramelton y Tasimelton Lehborexant y Suvoresant. La Agomelatina es... Es un antidepresivo, agonista de 5HT2C y 5HT2B. Es un melatoninérgico, agonista de los receptores MT1 y MT2 también de 5HT2C y 5HT2B usado también como antidepresivo. Es un melatoninérgico, agonista de los receptores MT1 y MT2. . ¿Qué es la melatonina? Es una enzima facilitadora del inicio del sueño, producida por la glándula pineal. Es un neurotransmisor segregado por la glándula pineal y actúa principalmente en el núcleo suprasquiasmático para regular los ritmos circadianos. Es un compuesto del núcleo supraraquídico que influye en los procesos de sueño/vigilia. . Para la somnolencia diurna excesiva... Se conceptualiza como una activación deficiente de algunas vías neuronales que necesitan ser estímuladas. Se pueden administrar medicamentos que promueven la vigilia, agentes que aumentan la activación cerebral por medio de la liberación de neurotransmisores. Promover la vigilia por medio de IRND, es la solución más aceptada. . Hipnóticos con vida media moderadamente larga (15-30h) tiene un efecto resaca-sedación, hasta problemas de memoria... Mirtazapina Clopromazina Estazolam Mirtazapina Clopromazina Mayoritariamente los ATC.(antidepresivo triciclíco) Trazadona . Hipnóticos con vida media ultra corta (1-3h) tiene el efecto de pérdida del mantenimiento del sueño... Melatonina Ramelteon Triazolan Zaleplón Zolpiden Melatonina Ramelteon Doxepina. Los antagonistas receptores de orexina Suvorexant y Lemborexant son... Tienen acciones hipnóticas. Inhibidores reversibles, que no están asociados a tolera, abstinencia dependencia o rebote. Impiden los efectos excitatorios mediante su efecto antagonista. . ¿Qué es la narcolepsia? Transtorno que dificulta la predisposición al sueño, permaneciendo activadas áreas cerebrales econ excesiva actividad. Es un transtorno central de hipersomnolencia, caracterízada por una excesiva somnolencia diurna, intrusión del sueño durante la vigilia, movimientos REM anormales. Transtorno de la primera etapa del sueño, deficiencia en la fase REM, obstaculizando las ondas lentas de relajación y sueño profundo. .

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