Química Orgánica I

Clasifique los átomos de acuerdo con su electronegatividad creciente. C, N, O, Na, Si. N, Na, Si, O, C. O, N, C, Si, Na. Na, Si, C, N, O. Si, C, N, O, Na.

¿Cuál de las configuraciones electrónicas le corresponde al elemento Fe?. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p8 3d6. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 4d6. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 4p6. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6. 1s2 2s2 2p8 3s2 3p6 4s2 3d6.

¿Qué tipo de enlace es el más importante en CH3CH2CH2CH2CH2CH3?. Iónico. Hidrógeno. Polar. Covalente.

¿Cuál o cuáles de estos compuestos poseen enlaces covalentes polares?. Na2O. H2. KF. NH3. NH3 y H2.

¿Cuál es la estructura electrónica más probable (es decir, más estable) para C2H2?. A. E. D. B. C.

Elija la hibridación correcta para el átomo que se indica en la molécula. sp3. sp. sp2. ninguna opción es correcta.

¿Qué compuesto es una molécula no polar?. H2. NH3. HCl. CH3Cl. CO.

¿Qué especies actúan como bases en la siguiente reacción?. 3 y 4. 1 y 3. 2 y 3. 2 y 4. 1 y 2.

¿Cuál de estas especies no es un par conjugado ácido-base?. D. A. E. C. B.

¿Cuál es la hibridación del átomo de nitrógeno en CH3NH2?. s-sp3. una amina primaria. sp3. sp2. sp.

Considere los tres alcanos isoméricos n-hexano, 2,3-dimetilbutano y 2-metilpentano. ¿En cuál de las siguientes listas se les clasifica correctamente en orden ascendente de punto de ebullición?. 2-metilpentano < n-hexano < 2,3-dimetilbutano. 2,3-dimetilbutano < 2-metilpentano < n-hexano. 2-metilpentano < 2, 3-dimetilbutano < n-hexano. n-hexano < 2,3-dimetilbutano < 2-metilpentano. n-hexano < 2-metilpentano < 2,3-dimetilbutano.

¿Cuál es la fuerza intermolecular más fuerte presente en etanol líquido?. Ión-ión. Dipolo inducido-dipolo inducido. Ión-dipolo. Dipolo-dipolo, pero no la formación de puentes de hidrógeno. Dipolo-dipolo, particularmente la formación de puentes de hidrógeno.

Se dice que las formas eclipsadas y escalonadas del etano difieren en su: Fórmula molecular. Conformación. Configuración. Constitución. Estructura.

¿Qué términos explican mejor la estabilidad relativa de las formas eclipsadas y escalonadas del etano? La forma __________ tiene la tensión más __________. eclipsada; torsional. eclipsada; estérica. escalonada; torsional. escalonada; estérica.

¿Cuál de los compuestos no es quiral?. 1,4-dibromobutano. 2,3-dibromobutano. 1,2-diclorobutano. 1-bromo-2-clorobutano. 1,3-dibromobutano.

¿Qué opción muestra la información escalonada para una rotación con respecto al enlace C2—C1 en la siguiente estructura?. II. I. III. V. IV.

¿Cuál de los compuestos tiene un centro asimétrico?. II. IV. V. I. III.

¿Cuántos centros asimétricos están presentes en este compuesto?. 3. 4. 2. 5. 1.

A y B son estereoisómeros. Son imágenes especulares no superpuestas uno del otro. ¿Qué opción describe mejor la relación entre A y B?. Isómeros constitucionales. Enantiómeros. cis-trans isómeros. Isómeros estructurales. Diasteroisómeros.

¿Cuál de los enunciados con respecto a los enantiómeros no es cierto?. Tienen la misma densidad. Tienen la misma rotación específica. Tienen el mismo punto de ebullición. Tienen la misma reactividad química con reactivos no quirales. Tienen el mismo punto de fusión.

¿Cuál o cuáles de los elementos son ópticamente inactivos?. Todas las anteriores. Un compuesto meso. Una mezcla 50-50 de enantiómeros R y S. Una mezcla racémica. Un compuesto muy aquiral.

¿Cuál de los enunciados se refiere correctamente a un par de enantiómeros?. Hacen girar el plano de luz polarizada en diferentes cantidades y en direcciones opuestas. Hacen girar el plano de luz polarizada en exactamente la misma cantidad y en direcciones opuestas. Hacen girar el plano de luz polarizada en diferentes cantidades y en la misma dirección. Tienen diferentes puntos de fusión. Tienen el mismo punto de fusión, pero diferentes puntos de ebullición.

Una mezcla de cantidades iguales de dos enantiómeros __________. Se llama mezcla racémica y es ópticamente inactiva. Ninguna de las anteriores. Se llama mezcla racémica. Es ópticamente inactiva. Implica que los enantiómeros son formas meso.

Una solución que contiene 0.96 g de 2-bromooctano en 10 mL de solución de éter tiene una rotación observada de -1.8° en una célula de 10 cm a 20 °C. Calcule la rotación específica de esta solución, y seleccione la respuesta correcta?. +8.75°. -8.75°. +18.75°. -10.75°. -18.75°.

En la siguiente proyección de Fischer, ¿cuáles son las configuraciones de los dos centros de quiralidad?. 2S, 3R. 2R, 3R. 2S, 3S. No se puede determinar a partir de la estructura. 2R, 3S.

¿Cuántos estereoisómeros existen con la siguiente conectividad básica? BrCH2CH(CH3)CH2CH3. 0. 1. 4. 2. 8.

¿Cómo identifica el siguiente par de moléculas?. Cómo esteroisómeros. Cómo dos moléculas idénticas. Cómo isómeros constitucionales. Ninguna de las opciones es correcta.

¿Cómo identificaría la siguiente sustancia?. No presenta esteroisomería. Ninguna opción es correcta. Tiene configuración cis. Tiene configuración trans.

¿Cuántos esteroisómeros tiene un compuesto con 3 carbonos asimétricos?. 2. 4. 16. 8. 32.

¿Cómo identificaría la relación esteroisomérica entre los siguientes dos compuestos?. Enantiómeros. Ninguna opción es correcta. Isómeros estructurales. Diasterómeros.

¿Cuál de los compuestos no es quiral?. 1-bromo-2-clorobutano. 1,4-dibromobutano. 2,3-dibromobutano. 1,3-dibromobutano. 1,2-diclorobutano.

¿Cuál de los compuestos tiene un centro asimétrico?. II. III. I. IV. V.

¿Cuantos carbonos quirales tiene la siguiente molécula?. 4. 3. 1. Ninguno. 2.

¿Cómo pueden ser considerados el siguiente par de moléculas?. diasterómeros. enantiómeros. isómeros estructurales. la misma molécula.

¿Cuál de estas opciones describe la conformación más estable de trans-1-tert-butil-3-metilciclohexano?. Ambos grupos son ecuatoriales. El grupo tert-butil es axial y el grupo metil es ecuatorial. Ninguna de las anteriores. Ambos grupos son axiales. El grupo tert-butil es ecuatorial.

¿Cuál es la fórmula molecular del hidrocarburo que contiene ocho átomos de carbono, un anillo y dos enlaces π?. C8H13. C8H12. C8H11. C8H10.

¿Cuál es el nombre común del siguiente compuesto?. sec-butileno. isobutileno. t-butileno. butileno. metilpropileno.

¿Cuál es el nombre de la iupac para el compuesto?. 2-metilbuteno. isopenteno. 2-etilpropano. 2-metil-1-buteno. 3-metil-3-buteno.

El paso de una reacción que tiene su estado de transición en el punto más alto en el diagrama de energía de reacción se llama __________. Paso determinante de la velocidad. Paso espontáneo del reactivo. Energía de activación. Paso de transición. Paso espontáneo del producto.

Con base en el diagrama de energía, ¿qué es B?. Complejo activado. Estado de transición. Ninguno de los anteriores. Energía de activación. Intermediario.

¿Cuál de los enunciados describe correctamente los estados intermediarios o de transición?. Un intermediario siempre se produce después del paso determinante de la velocidad de un mecanismo de reacción. Los estados de transición ocurren en los mínimos en los diagramas de energía de reacción. Los estados de transición tienen enlaces formados de manera parcial, en tanto que los intermediarios tienen enlaces formados en su totalidad. Tanto los estados de transición como los intermediarios ocurren en los máximos en los diagramas de energía de reacción.

Ocurrirá un aumento en la __________________________________ si aumenta la temperatura de reacción. I. Energía de activación II. Frecuencia de colisión III. Fracción de colisiones con energía suficiente. II y III. I y II. I. I, II y III. I y III.

¿De qué manera se representa una estructura de estados de transición?. La estructura está entre paréntesis con un superíndice de doble cruz. La estructura está entre paréntesis con un superíndice de una sola cruz. La estructura está entre corchetes con un superíndice de doble cruz. La estructura está entre corchetes con un superíndice de triple cruz. La estructura está entre corchetes con un superíndice de una sola cruz.

¿Cuál de las opciones describe mejor la geometría acerca del doble enlace carbono-carbono en este alqueno?. Z. E. cis. ni E ni Z. trans.

La rotación específica de (R)-C6H5CHOHCH3 ópticamente puro es de -42.3°. Una muestra ópticamente pura de (R)-C6H5CHClCH3 se convirtió a su alcohol correspondiente mediante una reacción SN2. ¿Cuál es la rotación específica del producto?. entre 0° y -42.3°. -42.3°. +42.3°. entre +42.3° y 0°.

La rotación específica del alcohol (R)-sec-butil ópticamente puro es -13.52°. Una muestra ópticamente pura de (R)-sec-butil bromuro se convirtió en el alcohol sec-butil correspondiente a través de una reacción SN2. ¿Cuál es la rotación específica del producto, suponiendo un rendimiento de 100%?. cero. +13.52°. -13.52°. entre 0° y +13.52°. entre 0° y -13.52°.

¿Cuál es la ley de la velocidad para mecanismos SN1?. Velocidad = k[halogenuro de alquilo] [nucleófilo]. Velocidad = k1[halogenuro de alquilo] + k2[nucleófilo]. Velocidad = k[nucleófilo]. Velocidad = k[halogenuro de alquilo] [nucleófilo] + k2[halogenuro de alquilo]. Velocidad = k[halogenuro de alquilo].

¿Cuál de los siguientes carbocationes es el más estable?. E. B. D. C. A.

En el supuesto de que no hay otros cambios, ¿cuál es el efecto de duplicar tanto la concentración del halogenuro de alquilo como la del nucleófilo en la reacción SN1?. Triplica la velocidad. Ningún cambio. La velocidad se divide a la mitad. Duplica la velocidad. Cuadruplica la velocidad.

¿Cuál es el nucleófilo en la reacción que se muestra a continuación?. II. IV. III. V. I.

¿Cuál de los compuestas un halogenuro de alquilo secundario?. (CH3)2CHCH2Br. (CH3)2CHBr. CH3Br. (CH3)3CBr.

Cuando (S)-2-bromobutano experimenta una reacción SN2 con CH3O-, el producto es el compuesto que se muestra a continuación. ¿Cuál o cuáles son las configuraciones de los productos que se obtienen de esta reacción?. Una mezcla de enantiómeros con más S que R. Sólo S. Igual mezcla de R y S. Una mezcla de enantiómeros con más R que S. Sólo R.

¿Cuál de estos factores no tiene efecto sobre la velocidad de las reacciones SN1?. La concentración del nucleófilo. La concentración del halogenuro de alquilo. La naturaleza del halogenuro de alquilo. La naturaleza del grupo saliente. El valor de la constante de velocidad.

¿Cuál de los halogenuros de alquilo proporciona la reacción SN1 más rápida?. D. C. B. A. E.

En el supuesto de que no hay otros cambios, ¿cuál es el efecto de duplicar sólo la concentración del nucleófilo en la reacción SN1?. La velocidad se divide a la mitad. Cuadruplica la velocidad. Ningún cambio. Triplica la velocidad. Duplica la velocidad.

¿Cuál de los enunciados con respecto a las reacciones SN2 de los halogenuros de alquilo no es cierto?. La velocidad de reacción de un bromuro de alquilo depende de la accesibilidad estérica del carbono en el enlace C-Br. La velocidad de reacción depende de la nucleofilidad relativa del nucleófilo. La velocidad de reacción depende de la concentración del halogenuro de alquilo. La velocidad de reacción depende de la concentración del nucleófilo. Los yoduros de alquilo reaccionan con mayor rapidez que los cloruros de alquilo.

¿Cuál de los compuestos es la más reactiva en una reacción SN2?. CH3CH2−Cl. CH3CH2−I. CH3CH2−Br. CH3CH2−F. CH3CH2−OH.

Qué producto resulta de la reacción SN2 entre (R)-2-cloropentano e hidróxido?. pentanol racémico. 1-pentanol. (S)-2-pentanol. (R)-2-pentanol. 3-pentanol.

¿Cuál de las siguientes reacciones SN2 es la más rápida?. C. A. B. D.

Un aumento en ______________________ es resultado de una disminución en la tasa de la reacción química. La temperatura. La frecuencia de colisión. La concentración. La fracción de colisiones con la orientación correcta. La energía de activación.

¿Cuál de los enunciados es correcto?. Las flechas curvas siempre se trazan desde un sitio pobre en electrones hacia un sitio rico en electrones. Las flechas curvas siempre se trazan desde un sitio rico en electrones hacia un sitio pobre en electrones. Las flechas curvas se usan para mostrar el movimiento de protones. Una flecha de un solo cabezal significa que se movieron dos electrones. Una flecha de doble cabezal significa que se movió un electrón.

Un nucleófilo actúa como ________ cuando reacciona con un electrófilo. Una base de Lewis. Un ácido de Lewis. Un ácido de Bronsted-Lowry. Una base de Arrhenius. Ninguno de los anteriores.

¿Cuál de estas opciones no es un electrófilo?. H+. Fe+3. CH2=CH2. BF3. +NO2.

¿Cuál es el alqueno más estable?. E. B. C. D. A.

¿Cuál es el nombre de la iupac para la siguiente estructura?. trans-1-cloro-1-propeno. 1-cloro-2-penteno. trans-4-cloro-3-buteno. (Z)-1-cloro-2-buteno. cis-1-cloro-1-buteno.

¿Cuáles son los productos de sustitución de la reacción que se muestra a continuación?. E. B. A. C. D.

La principal clase de reacciones que experimentan los alcanos es: Reacciones de adición por radicales libres. Reacciones de sustitución nucleofílica. Reacciones de sustitución electrofílica. Reacciones de sustitución por radicales. Reacciones de adición electrofílica.

¿Cuál de las opciones es el paso iniciador para la monobromación del ciclohexano?. V. I. IV. III. II.

¿Cuál de estas opciones es el paso determinante de la velocidad para la monobromación del ciclohexano?. I. II. III. V. IV.

Cuando se destila el petróleo, la fracción que contiene compuestos de 5 a 11 carbonos se conoce como __________. aceite diesel. asfalto. gasolina. gas natural. combustible para aviones.

¿Cuál de los enunciados no es correcto en cuanto al uso de hidrocarburos como combustibles?. La desintegración catalítica convierte a los hidrocarburos de cadena recta que son malos combustibles en compuestos de cadenas ramificadas. La calidad de un combustible se indica mediante su número de octanaje y un número más alto por lo general resulta en un menor cascabeleo del motor. El alcano n-octano tiene un número de octanaje de 100 que indica su desempeño elevado en motores de automóviles. Cuando se usan malos combustibles en un motor, la combustión puede ocurrir antes de que la bujía se dispare, lo que resulta en un cascabeleo. Ninguna opción es correcta.

¿Cuál es el principal producto de esta reacción?. V. IV. III. I. II.

Cuando (R)-2-clorobutano reacciona con Br2/hv, ¿que opción es verdadera?. Se forman I y II en cantidades desiguales. Sólo se forma I. Se forman I y II en cantidades iguales. Sólo se forma II. I y II nunca se podrían forman bajo estas condiciones.

¿Cuál de los halógenos experimenta más rápidamente halogenación de radicales libres con el etano?. cloro. fluor. iodo. piridina. bromuro.

El principal producto monobromado que resulta cuando se sujeta el metilciclohexano a la bromación de radicales libres es: Bromometano. Un bromuro secundario. Un bromuro cuaternario. Un bromuro terciario. Un bromuro primario.

Cuál o cuáles de los enunciados describen correctamente las reacciones E1 del halogenuro de alquilo (RX)? I.Velocidad = k[base] II. Velocidad = k[base][RX] III. Velocidad = k[RX] IV. Las reacciones ocurren en dos pasos diferentes V. A veces se ven los reacomodos. sólo I. III y V. II y IV. III, IV y V. I, IV y V.

¿Cuál de los halogenuros es el más reactivo en una reacción E2 con metóxido de sodio?. (CH3)2CHCH2Br. (CH3)2CHCH2CH2Cl. (CH3)2CHCH2Cl. (CH3)2CHCHICH3. (CH3)3CCH2I.

¿Cuál de las siguientes bases proporciona el mayor producto antiZaitsev en reacciones E2 cuando reacciona con 2-bromo-2,3-dimetilbutano?. E. D. C. B. A.

Cuál de las opciones corresponde a los productos de eliminación de la siguiente reacción? CH3CH2Br + -OH → ?. CH3CH2OH + Br-. HOCH2CH2Br. CH2=CH2 + Br- + H2O. CH3CH2Br + H + O-. CH2=CHBr + H2O.

¿Cuál de los siguientes carbocationes es el más estable?. II. III. IV. V. I.

¿Cuál de los compuestos reaccionará con mayor rapidez con HCl?. (E)-2-metil-3-hexeno. 2-metil-2-hexeno. 4-metil-1-hexeno. 5-metil-1-hexeno. (E)-5-metil-2-hexeno.

¿Cuál es el principal producto de la hidratación catalizada por ácido de 2-metil-2-penteno?. 2-metil-1-pentanol. 2-metil-3-pentanol. 2-metil-2-pentanol. 2-metilpentano. 1-metioxipentano.

¿Cuál es el nombre de la iupac para el alquino?. 5-bromo-5-metil-2-hexino. 5-bromo-5,5-dimetilhexino. 2-bromo-2-metil-4-hexino. 5-bromo-2-heptino. 3-bromo-5-heptino.

¿Cuál de los siguientes compuestos es el producto final y principal de esta reacción?. I. IV. III. V. II.

Las moléculas aromáticas contienen __________ electrones π. Cero. Pares no compartidos de. 4n (con n como un número entero). 4n + 2 (con n como número entero). 4n + 2 (con n como 0.5).

¿Cuál de los elementos es un hidrocarburo aromático?. I. II. III. IV. V.

¿Cuál de los elementos es aromático?. IV. I. II. V. III.

¿Cuál de estos compuestos es aromático?. I. III. II. V. IV.

¿Cuál es el nombre del siguiente compuesto?. 3-bromo-6-nitrotolueno. o-nitro-m-bromotolueno. m-bromo-o-nitrotolueno. 5-bromo-2-nitrotolueno. 2-nitro-5-bromotolueno.

¿Cuál es la estructura del 3-fenilpentano?. IV. III. I. V. II.

Cuando (R)-2-bromobutano reacciona con Cl2/hv, ¿qué opción es verdadera?. I y II nunca se podrían forman bajo estas condiciones. Sólo se forma I. Se forman I y II en cantidades desiguales. Sólo se forma II. Se forman I y II en cantidades iguales.

¿Cuál de las siguientes reacciones es un paso de finalización en la cloración de radicales libres del metano?. Cl2 + Cl ∙ → Cl ∙ + Cl2. CH4 + Cl ∙ → HCl + ∙ CH3. ∙ CH3 + Cl ∙ → CH3Cl. Cl2 → 2 Cl ∙.

El compuesto de metilamina, H3C-NH2, contiene un enlace C-N. En este enlace, ¿cuál de las opciones describe mejor la carga sobre el átomo de nitrógeno?. -1. sin carga. ligeramente negativa. +1. ligeramente positiva.

¿Cuál es la estructura correcta (incluyendo cargas formales) para la cianamida hidrogenada (diazometano), H2CN2?. B. C. D. E. A.

¿Cuáles son las cargas formales sobre el nitrógeno y el átomo de oxígeno marcado con la estrella en la siguiente molécula?. N = -1, O = -1. N = +1, O = +1. N = +1, O = -1. N= +1, O = 0. N = -1, O = 0.

Los isómeros _____________ comparten la misma fórmula molecular, pero tienen diferente conectividad de los átomos y distintas propiedades físicas. enantiómeros. estructurales. esteroisómeros. isómeros geométricos.

¿Cuál de estas opciones describe un ión hidruro?. Un protón que contiene un electrón extra. Un ión de hidrógeno cargado positivamente. Un ión OH cargado negativamente. Un ión de hidrógeno cargado negativamente que contiene un par de electrones. Un ión de hidrógeno que contiene un solo electrón.

¿Cómo se llama la variedad que contiene un átomo de carbono con carga positiva?. radical de carbono. carbocatión. radical libre. radical metil. carbanión.

¿Qué ácido es el más fuerte?. CH3OH. CH4. NH3. HF. H2O.

¿Cuál de estos compuestos es un alcohol sec-butílico?. (CH3)2CHOH. CH3CH(OH)CH2CH3. (CH3)2CHOCH3. (CH3)2CHCH2OH. CH3CH2CH2CH2OH.

¿Cuál es el nombre común de esta estructura?. isopropilmetano. n-butano. sec-butano. t-butano. isobutano.

¿Cuál es el nombre común de la siguiente estructura?. bromuro de neobutil. bromuro de sec-butil. bromuro de t-butil. bromuro de isopropil metil. bromuro de isobutil.

Señale el nombre de la iupac para este compuesto: 1-cloro-2-metilciclohexano. 1,2-clorometilciclohexano. 1-cloro-5-metilciclohexano. 1-metil-5-clorociclohexano. 1-metil-2-clorociclohexano.

¿Dónde se localizan los dos pares de electrones no compartidos del átomo de oxígeno en una molécula de alcohol?. En dos orbitales s. En dos orbitales sp3. En dos orbitales p. En dos orbitales sp2. En dos orbitales sp.

¿Qué tipo de interacciones intermoleculares experimenta (CH3CH2)2NH?. D) A y B. E) A, B y C. C)Formación de puentes de hidrógeno. A) Dipolo inducido–dipolo inducido. B) Dipolo-dipolo.

La carga formal sobre el nitrógeno en el siguiente compuesto es __________. -1. +2. 2. 0. +1.

¿Cuántos electrones están involucrados en un enlace doble carbono-carbono?. 5. 4. 3. 1. 2.

¿Cuál o cuáles de los carbonos tienen hibridación sp en esta molécula?. carbonos 1 y 3. carbono 4. carbono 1. carbonos 4 y 5. carbono 2.

¿Qué enlace es el más corto en la molécula?. enlace 2. enlace 1. enlace 5. enlace 4. enlace 3.

¿Cuál es el ácido conjugado de NH3?. +NH4. +NH2. -NH2. +NH3. -NH.

El pKa de CH3COOH es 4.8 y el pKa de HCOOH es 3.8. A partir de esta información, se puede saber que __________. CH3COOH se ioniza por completo en el agua. CH3COOH reacciona con HO- mientras que HCOOH no lo hace. HCOOH es un ácido más débil que CH3COOH. HCOOH reacciona con HO- mientras que CH3COOH no lo hace. HCOO- es una base más débil que CH3COO-.

¿Cuál es el nombre de la iupac para esta estructura?. 2-metil-3-propilheptano. 5-isopropiloctano. 2-metil-3-etilheptano. 3-etil-2-metilheptano. 4-isopropiloctano.