Retículo endoplasmático: Síntesis lípidos y carbohidratos

¿Qué es el retículo endoplasmático (RE)?. Es un orgánulo formado por una red de túbulos, sacos aplanados y cisternas interconectadas entre si. Es un orgánulo que cuenta con una membrana en la que se encuentra el ADN condesado con proteínas. Es un orgánulo diminuto en el cual ocurre la síntesis de proteínas.

¿Cuáles son las funciones del RE?. Síntesis proteica, metabolismo de lípidos y carbohidratos, transporte intracelular, almacenamiento de calcio, metabolización de toxinas. Metabolismo de lípidos y carbohidratos, transporte extracelular, almacenamiento de amonio, metabolización de toxinas. Síntesis proteica, metabolismo de lípidos, almacenamiento de calcio, metabolización de toxinas.

¿En donde se encuentra el RE?. En el citoplasma de células eucariotas, continuo a la membrana nuclear. En el núcleo de las células eucariotas, continuo al citoplasma. En el REL y RER.

Tiene apariencia rugosa por los ribosomas adheridos a el del lado del citosol de su membrana y contiene sáculos interconectados en donde caen las proteínas sintetizadas por el ribosoma: RER. REL. RE.

¿Cómo se le llama al interior de los sáculos que se encuentran en el RER?. Ribosomas. Luz del retículo o Lumen. Envoltura.

¿Cuál de estas NO es una función del RER?. Participa en todas las proteínas que deben trasladarse a la membrana plasmática. Lleva a cabo modificaciones de proteínas: plegamiento y glicosilación. Elabora lípidos y proteínas de membrana. Produce enzimas (lipasas, fosfatasas, ADN asas e hidrolasas). Almacenamiento de calcio.

No tiene ribosomas adosados en sus membranas, las proteínas presentes no se originan en este orgánulo, abundante en células implicadas en el metabolismo de lípidos: RER. REL. RE.

¿Cuál de estas NO es una función del REL?. Almacenamiento de calcio. Desintoxicación. Glucogénesis: Ruptura del glucógeno para liberar glucosa. Depuración de sustancias penetrantes y sintesis de lípidos. Produce enzimas: lipasas, fosfatasas, ADN asas e hidrolasas.

Esta formado por una membrana bicapa lipídica con variantes funcionales. RER. REL. RE.

¿Qué lípidos produce el REL?. Glicerofosfolipidos y colesterol. Colesterol. Glicerol.

Esta formada por aminoácidos hidrofóbicos pequeños que conducen a las proteínas al RE. Secuencia señal. SRP. Receptor SRP.

Guía a la secuencia señal a la membrana del RE y se une a la proteína que va saliendo del ribosoma rediciendo la velocidad de la síntesis proteica (Actúa como marcador de emparejamiento molecular poniendo en contacto a la secuencia señal con el canal de translocación). Receptor SRP. SRP (Partículas de reconocimiento señal). Tapon.

Se encuentra en la membrana y se une al SRP para llevarla hacia la membrana y una vez ahí es liberado. canal de translocacion. secuencia señal. receptor de SRP.

Ya que el SRP es liberado pasa a este lugar en donde se inserta la cadena polipeptídica a través de la membrana pasando al lumen del RE. Canal de translocacion. Marca parapeptidasa. Receptor de SRP.

Separa la secuencia señal del ribosoma y del canal de traslocación degradándola. Marca parapeptidasa. SRP. Tapon.

Proteina que llega a cerrar el canal de traslocación inactivo. tapon. SRP. secuencia señal.

Proceso por el cual las proteínas se unen covalentemente a oligosacáridos. Fosforilación. hidroxilación. glicosilación.

Recibe grupos hidroxilo: Fosforilación. hidroxilacion. glicosilación.

Recibe grupos fosfato: Glicosilacion. hidroxilacion. fosforilación.

Transformación de metabolitos y compuestos hidrosolubles para ser excretados por la orina. glicogenolisis. depuracion. hidroxilacion.

Ruptura del glucógeno para liberar glucosa. glucogenolisis. glucogenoma. glicosilacion.