segundo parcial- inmunidad celular

Respuesta especifica la cual elimina o reprime clones autorreactivos para evitar el desarrollo de respuestas autoinmunes. Respuesta Inmune Innata. Respuesta Inmune Adquirida. Respuesta inmune celular. Respuesta inmune pasiva.

Cuanto mide el diámetro de un LsT. 8-10 micras. 4-6 micras. 12-14 micras. 2-4 micras.

Los LsT, al ser activados se convierten en células efectoras citotóxicas capaces de destruir, ¿Cuál es la molécula que estos LsT expresan?. CD4. CD54. CD141. CD8.

Cadenas por las cuales está compuesto el TCR?. Gamma-Delta. Alfa-Gamma. Beta-Epsilon. Gamma-Beta.

Los encontramos en el cromosoma 7, codificando para las cadenas de TCR?. TCRA – TCRD. TCRG – TCRA. TCRB – TCRG. TCRB - TCRD.

A que se asocia el TCR para transmitir señales de activación?. CD1. CD247. CDR1. CD3.

Cuántas etapas pasa la respuesta inmune celular?. 7-14 días. 5 etapas. 7-14 etapas. 5 días.

Presentan los Ag's a los LsT vírgenes: PRR. ICAM-1. APCs. PNAd.

Hacen estable la unión de los LsT con el Ag en los DCs. ICAM-1. Selectina L. MAdCAM-1. PNAd.

Factores de transcripción que se activan después del reconocimiento del Ag y la formación de la sinapsis inmunológica: NFAT, AP-1, NFκA. NFAT, AP-1, NFκB. NFAT, AP-2, NFκB. NTAT, AP-1, NFκB.

¿En que región de la Sinapsis Inmunológica se encuentran las moléculas LFA-1 – ICAM-1 y CD-2 – LFA-3?. Región Central. Región Distal. Región Frontal. Región Periférica.

La zona de contacto entre las membranas de ______ se conoce como Sinapsis Inmunológica: LT y PMN. LT y DC. LB y PMN. LB y DC.

¿Cuáles son los factores de transcripción generados por las 3 vías de señalización?. NFAT, ATP y NFκB. NFAT, AP-1 y NFκB. NFAT y PKC. NFκB y factor H.

Puede amplificar o reducir de manera significativa la señalización inducida por el complejo del TCR. Molécula coestimuladora. Activación de los LsT. Reconocimiento del Ag. NF-xB.

Las señales coestimulatorias positivas se conocen como: Primera señal de activación. tercera señal de activación. segunda señal de activación. LsT.

La segunda señal de activación son indispensables para potenciar la producción de: IL-2. TRC. LsT. NF-xB.

Tipo de LT CD34+ que estimulan una fuerte inmunidad celular contra patógenos intracelulares y participan en la patogénesis de las enfermedades autoinmune?. Th1. Th2. Th3. Th4.

Las citoquinas producidas por este tipo de LT CD34+ inducen la inmunidad humoral al activar a los LB e induce su trasformación en células plasmáticas productoras de Ac. Th1. Th2. Th3. Th4.

Esta citoquina funciona como regulador positive o negativo de la respuesta inmune. IL-8. IL-9. IL-10. IL-11.

Es esencial para la supervivencia y activación de los Th17 después de su diferenciación. IL-22. IL-23. IL-21. IL-27.

Son atraídos por los Th17 al lugar de la infección y estimulan la producción de proteínas antimicrobianas: PMNs. LsT. TNF. LsB.

Se generan por la acción conjunta de la IL-6 y el TNF con la participación de las DCs plasmocitoides: Th17. Th22. IL-23. IL-22.

Fenotipo de los Ltreg. CD4+ CD25+. CD16+. CD4+ CD8- CD3+. CD1.

¿Por qué las células Ltreg son consideradas anérgicas?. Por secretar IL-2. Por no secretar Il-2. Por secretar IL-6. Por no secretas IL.6.

¿Para que son escenciales los Ltreg?. Para opzonizar Ags. Para crear anticuerpos. Para prevenir desarrollo de enfermedades autoinmunes. Para presentar Ags.

¿Cuáles son las proteínas que se polimerizan en la membrana plasmática de la célula blanco para así producir poros que permiten la entrada de H2O y generar un desequilibrio osmótico en la célula y puedan pasar granzimas?. a) Granzimas o fragmentinas. b) Granulolisinas. c) Calreticulina y Catepsina G. d) Perforinas o citolisinas.

Molécula que disminuye la producción de varias citoquinas, especialmente la IL-2, para así frenar la progresión del ciclo celular. HLA-l. ZAP-70. CTLA-4. ICAM-1.

Expresan proteínas antiapoptóticas, se reproducen lentamente y pueden vivir por meses o años sin necesidad de estímulos antigénicos. a) LsT memoria. b) Lst efectores. c) LsTreg. d) LsTh1 y LsTh2.

¿Que produce el aumento de kinureninas y la disminución de triptófano?. a) Inactivación de LsT. b) Activación de LsT. c) Diferenciación de LsT. d) Consumo de IL-2.

¿Que produce el traspaso de AMPc por parte de los LsTreg hacia otras células?. a) Diferenciación celular. b) Lisis celular. c) Apoptosis celular. d) Activación celular.