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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: SIMULACRO INMUNOLOGÍA

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Título del Test: SIMULACRO INMUNOLOGÍA Descripción: CONCEPTOS BÁSICOS Y CLAVES. Autor: Jfdc072 OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 09/10/2024 Categoría: Ciencia Número Preguntas: 50

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El receptor de tipo Toll (TLR) que reconoce RNA de doble hebra de origen viral es: TLR4 TLR9 TLR3 TLR7. Con respecto a los receptores de tipo Toll Reconocen todos los virus conocidos. Sólo reconocen patógenos bacterianos Gram (-). Son receptores de membrana que detectan patógenos extracelulares y dentro de fagosomas y endosomas. Detectan patógenos intracelulares almacenados en el peroxisoma. Los leucocitos PMN neutrófilos No presentan respuestas quimiotácticas frente a bacterias. Son abundantes en los tejidos sanos normales. Contienen proteínas y péptidos catiónicos antimicrobianos. Son de vida más prolongada que los macrófagos. Es característico de una respuesta humoral adaptativa primaria La producción mayoritaria de IgE. El alto nivel de hipermutación somática. Su alta afinidad por el Ag. La producción mayoritaria de IgM. El fragmento Fc de un Ac Presenta secuencias ITAM. Conserva la capacidad de reconocimiento antigénico. Contiene las zonas asociadas a las funciones efectoras del isotipo del Ac. Presenta regiones de hipervariabilidad. Durante el proceso de generación de LT en el timo Aparecen transitoriamente células doble positivo (CD4+ y CD8+). Más del 90% de los timocitos se convierten en LT maduros. Tanto la cadena alfa como la beta del TCR reordenan genes V, D y J. Se bloquean los mecanismos de apoptosis. En relación a los PAMPs es FALSO que: Son esenciales para la supervivencia y patogenicidad del microorganismo. Están presentes en los microorganismos patógenos, pero no en los tejidos propios. Se expresan en la superficie de los granulocitos y macrófagos. Son repetitivos en la naturaleza. Es característico de las células T CD8+ Liberar perforinas y granzimas. No responder a la IL-2 durante la expansión clonal. Eliminar bacterias patógenas extracelulares. Reconocer péptidos exógenos procesados por la vía endocítica. La tolerancia central se produce cuando Los linfocitos maduros reconocen autoAg en los tejidos periféricos. Los linfocitos inmaduros encuentran los Ag propios en el timo y médula ósea. Los linfocitos maduros son estimulados repetidamente por Ag persistentes. Los linfocitos maduros reconocen Ag en ausencia de coestimuladores. Indique la asociación receptor-ligando correcta MBL-Pentraxina ICAM-1-LFA-1 TLR4-RNA doble cadena PCR-Manosa. Características de los receptores de la inmunidad innata. Señala la respuesta FALSA. Tienen especificidad heredada. Están expresados en todas las células de una misma estirpe. Inducen una respuesta inmune inmediata. Reconocen una amplia variedad de moléculas. Las células plasmáticas Expresan MHC II Experimentan hipermutación somática Expresan Ig de membrana No cambian de isotipo. Ls IgD de un LB Se pierde después de la estimulación antigénica Indica que es incapaz de reconocimiento antigénico Se adquiere tras el reconocimiento antigénico Es un marcador de activación. En relación a la respuesta inmune adaptativa señale la VERDADERA. Es considerada más "inespecífica" que la respuesta inmune innata. Discrimina entre lo propio y lo extraño mediante PRR. Desencadena una respuesta más tardía que la inmunidad innata. Participan en esta respuesta los macrófagos, neutrófilos, NK. Los receptores tipo Toll Solo reconocen patógenos bacterianos Gram (-) Detectan patógenos extracelulares y dentro de fagosomas y endosomas Detectan patógenos intracelulares almacenados en el peroxisoma Reconocen todos los virus conocidos. El proceso genético que se relaciona directamente con la maduración de la afinidad de los Ac es la (el) hipermutación somática recombinación somátoica V(D)J. cambio de clase conversión génica. Es una característica particular del S.I innato Su especificidad inmunológica El reconocimiento de PAMP por receptores TLR La inducción de memora inmunitaria permanente La participación de los LT y LB. Los receptores tipo Toll de los fagocitos son receptores de señalización de formas activadas del complemento endocíticos de opsonización. En la primera señal para la activación de células T CD4+ por las CPA participan Las moléculas B7 (CD80) y CD28 Moléculas MHC-II cargadas con péptido antigénico y receptores T (TCR) Moléculas de adhesión de los tipos LFA e ICAM Moléculas MCH-II cargadas con péptido antigénico y CD4. En el procesamiento y presentación de péptidos exógenos (vía endocítica), están implicados La molécula HLA-DM HLA-G Proteasoma Proteínas TAP. Las principales citoquinas activadas por el inflamasoma son IL-18 IL-10 e IL-4 IL-1Beta e IL-18 IFNs tipo I. Las moléculas HLA-I Asocian la llamada cadena invariante Presentan péptidos preferentemente de origen endógeno Son reconocidos por CD4 Están formadas por 2 cadenas polipeptídicas muy polimórficas. Durante la maduración de LB, el primer tipo de cadena de Ig que se expresa es la pesada gamma ligera lambda pesada mu ligera kappa. Las células T que reconocen Ag presentado por MHC-II se diferencia de otros tipos de linfocitos por expresar el correcptor CD3 CD8 CD4 CD19. Los receptores antigénicos de los LT maduros se diferencian de los receptores de LB en que Generan formas circulantes solubles Experimentan hipermutación somática Experimentan cambio de isotipo No reconocen Ag en su forma nativa. Indica cuál es la FALSA respecto al inflamasoma El inflamasoma promueve la maduración de las citoquinas de la inflamación IL-1beta e IL-18 La composición exacta del inflamasoma es independiente del activador que inicia el ensamblaje del inflamasoma Es un complejo multiproteico formado por la caspasa 1, PYCARD, una NALP y en ocasiones caspasa 5 u 11 Es responsable de la activación de los procesos inflamatorios, y se ha demostrado que induce piroptosis celular. En cuanto a la familia de los TLRs, es FALSO que su activación estimula La expresión de CD80 y CD86 Producción de quimioquinas La expresión de CD28 La producción de citoquinas. La cadena ligera L de un Ac Se une a receptores Fc Interviene en la unión al Ag Es bivalente Es capaz de activar al complemento sérico. El sistema complemento puede activarse por 3 vías: directa, indirecta y de la lectinas Forma parte de la inmunidad adaptativa humoral Es un conjunto de proteínas séricas que se activan en cascada y por proteínas reguladoras Es uno de los sistemas de defensa más novedosos del organismo. En el contexto de tolerancia inmunológica, ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa? Los LT reconocen más componentes propios que los LB El gen AIRE está implicado en la tolerancia central Los 3 mecanismos de tolerancia periférica de LB son anergia, exclusión folicular y apoptosis El gen FOXP3 está relacionado con la tolerancia a nivel periférico. En la tolerancia periférica, qué receptor de LT provoca anergia CD28 CD4 CTLA-4 CD80. Los Ac que desaparecen pocos meses después de la infección permiten detectar una enfermedad actual o muy reciciente. Este tipo de Ac pertenece a la clase IgA e IgM IgD IgE e IgG3 IgG2. El inflamasoma es Un complejo multiproteico intracelular Un detector de microorganismos patogénicos y moléculas de estrés Un activador de la caspasa-1 Todas son correctas. En comparación con la inmunidad adaptativa, la innata Reconoce epítopos específicos Se vale de receptores de especificidad alta y muy diversa Tiene asociada memoria inmunológica Se desarrolla muy lentamente. En los mamíferos, los receptores tipo Toll o TLRs actúan como receptores de Fagocitosis Señalización Formas activadas del complemento Ac. Es una característica particular del sistema inmune innato La participación de LT y LB Su especificidad inmunológica El reconocimiento de PAMP por receptores TLR La inducción de memoria inmunitaria pemanente. Los NK humanos Reordenan los genes del receptor de los LT Reordena los genes de las Ig Expresan CD56 y receptores para IgG (CD16) Expresan CD3. Un fragmento Fab de Ac Sólo tiene dominios V Tiene capacidad de unión al Ag Es capaz de activar al complemento sérico Se une a receptores Fc. Con respecto a la maduración de los LT en tl timo, ¿cuál de las siguientes respuestas es cierta? Solo el 2% de los timocitos muere en la frontera corticomedular En la frontera corticomedular mueren el 50% de los timocitos Cuando se reordena la cadena beta es cuando tiene lugar el proceso de selección para tolerancia En el timo se produce el reordenamiento de los genes, pasan de ser dobles negativos a dobles positivos (CD4 y CD8). Las CD maduras Sólo activan las células T CD8+ No expresan MHC-II No expresan receptores TLR Son los activadores más potentes de células T vírgenes. El subtipo de LTh1 es responsable de La secreción de IL-1, IL-11 e IL-18 La sereción de IFNg Cooperar en la activación de células B La secreción de IL-4, IL-5, IL-6 e IL-10. En cuanto a la familia de los TLR, es FALSO que activación estimula La producción de quimioquinas La expresión de CD28 La producción de citoquinas La expresión de CD80 y CD86. Cuál de las siguientes citoquinas es un factor de crecimiento de progenitores hematopoyéticos IL-9 TFG-Beta IFNg GM-CSF. Características de los receptores se la inmunidad innata. Señala la respuesta FALSA Inducen una respuesta inmune inmediata Reconocen una amplia variedad de moléculas Están expresados en todas las células de una misma estirpe Tienen especificidad heredada. Inmunidad innata (no-específica) está formada por: Linfocitos T y citoquinas Linfocitos T gamma-delta y CD Células fagocíticas, NK, complemento, citoquinas LB y Ac. Los péptidos que se unen a MHC-I Proceden comúnmente de bacterias fagocitadas por macrófagos Resultan del procesamiento del Ag en los proteosomas Lo hacen una vez que estas moléculas aparecen en la superficie celular Son presentados a células T CD4+. Células plasmáticas Expresan MHC-II No cambian de isotipo Experimentan hipermutación somática Expresan Ig de membrana. La IL-12 producida por CPA es necesaria para que los LT CD4 maduren a Treg Th1 Th17 Th2. El principal estímulo para el cambio de isotipo de la cadena pesada durante la activación de los LB es (son) El agrupamiento de IgM e IgD por unión de Ag multivalemtes. La activación de los eosinófilos por la unión de IgE a los receptores Fc. La IL-12 e IFNg generados por las CPA. La interacción del CD40-L de las células B con CD40 más las citoquinas producidas por Th1. La respuesta inmunitaria innata precoz frente a las infecciones víricas es mediada principalmente por IL-4 Linfotoxinas IL-10 IFN.

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