TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: Subgrupo 5
COMENTARIOS | ESTADÍSTICAS | RÉCORDS |
---|
REALIZAR TEST
Título del Test:
Subgrupo 5 Descripción: GRUPOS B MOLECULAR Autor:
Fecha de Creación: 22/07/2024 Categoría: Otros Número Preguntas: 30 |
COMPARTE EL TEST
Comentar
No hay ningún comentario sobre este test.
Temario:
1. ¿En qué se centra la técnica de ADN recombinante? (Pág. 1) En la capacidad de manipular y combinar fragmentos de ADN. En la capacidad de manipular y combinar fragmentos de ARNm. En la capacidad de manipular y combinar fragmentos de adenina. En la capacidad de manipular y combinar fragmentos de ARN. ¿Qué son las enzimas de restricción? Son proteínas que tienen la capacidad de reconocer secuencias de nucleótidos en una cadena de ARN. Son proteínas que tienen la capacidad de reconocer secuencias de ribosomas en una cadena de ARN ribosomal. Son proteínas que tienen la capacidad de reconocer secuencias de nucleótidos en una cadena de ADN. Son proteínas que tienen la capacidad de reconocer secuencias de ribosomas en una cadena de ARN. 3. ¿Qué son las ligasas? (Pág. 7 Son enzimas que catalizan la formación de enlaces fosfodiéster entre los fragmentos de ARN. Son proteínas que catalizan la formación de enlaces fosfodiéster entre los fragmentos de ARNM. Son enzimas que catalizan la formación de enlaces fosfodiéster entre los fragmentos de ADN. Son proteínas que catalizan la formación de enlaces fosfodiéster entre los fragmentos de ADN. 4. ¿Cuál es el uso del ADN recombinante en la ingeniería de plantas? (Pág. 9) Se utiliza para modificar genéticamente plantas sembradas, con el objetivo de preservar sus características. Se utiliza para modificar genéticamente plantas cultivadas, con el objetivo de mejorar sus características. Se utiliza para modificar genéticamente plantas sembradas, con el objetivo de establecer sus características. Se utiliza para modificar genéticamente plantas cultivadas, con el objetivo de preservar sus características. ¿Qué es la biorremediación? (Pág. 10 Se utiliza en la ingeniería de microorganismos para mejorar su capacidad de degradar compuestos peligrosos. Se utiliza en la ingeniería de microorganismos para mejorar su capacidad de degradar compuestos tóxicos. Se utiliza en la ingeniería de microorganismos para mejorar su capacidad de degradar compuestos peligrosos. Se utiliza en la ingeniería de microorganismos para mejorar su capacidad de degradar compuestos especializados. . ¿Para qué sirve la ingeniería de proteínas? (Pág. 13) Para la modificación o creación de proteínas con características diferentes para mejorar su funcionalidad. Para la modificación o creación de proteínas con características específicas para mejorar su funcionalidad. Para la modificación o creación de proteínas con características diferentes para mejorar su ayuda. Para la modificación o creación de proteínas con características específicas para mejorar su ayuda. . 7. ¿Cuál es la utilidad de las técnicas de PCR? (Pág. 17) Permite amplificar selectivamente una región específica de ARN Permite reducir selectivamente una región específica de ADNm Permite amplificar selectivamente una región específica de ADN Permite reducir selectivamente una región específica de ADN nuclear. . ¿Qué permite obtener la secuencia de ADN recombinante? (Pág. 19) Permite obtener la secuencia de ADN incompleta o parcial de un fragmento específico. Permite obtener la secuencia de ADN completa o parcial de un fragmento específico. Permite obtener la secuencia de ARN completa de un fragmento específico. Permite obtener la secuencia de ARN completa o parcial de un fragmento específico. . 9. ¿Qué es la terapia génica sustitutiva? (Pág. 23) Se introduce una copia funcional del gen defectuoso en las células del paciente para reemplazar el gen mutado. Se introduce una copia del gen defectuoso en las células del paciente para mejorar el gen mutado. Se inserta una copia funcional del gen en las células del paciente para reemplazar el gen por mutar. Se inserta una copia funcional del gen defectuoso en las células del paciente para reemplazar el gen mutado. 10. ¿En qué consiste la terapia génica aditiva? (Pág. 23) Se introduce un gen adicional en las células para proporcionar una función terapéutica adicional. Se introduce un gen adicional en las células para proporcionar una función terapéutica adición. Se introduce un gen adicional en las células para proporcionar una función terapéutica menos. 11. ¿Dónde se encuentran naturalmente las enzimas de restricción? (Pág. 31 En las células bacterianas y algunos bacteriófagos En las células bacterianas y no en bacteriófagos En las células bacterianas y pocos bacteriófagos. 12. ¿Cómo se protege el ADN bacterianos de sus propias enzimas de restricción? (Pág. 34 Por la dimetilación de nucleótidos en la secuencia de reconocimiento Por la metilación de nucleótidos en la secuencia de reconocimiento Por la estracción de nucleótidos en la secuencia de reconocimiento. ¿Cómo pueden unirse los fragmentos de ADN producidos por enzimas de restricción que cortan de manera escalonada? (Pág. 36 Por ayuda de bases complemetarias Por pares de bases complementarias Por un par de bases complementarias Por apareamiento de bases complementarias. 4. ¿Qué permite el gran número de enzimas de restricción con diferentes secuencias de reconocimiento? (Pág. 37 Empalmar segmentos de ADN genómicos de variedad no limitada de fuente Empalmar segmentos de ADN genómicos de variedad limitada de fuente Empalmar segmentos de ADN genómicos de variedad ilimitada de fuente. ¿En qué estado físico se encuentran los plásmidos en relación al ADN cromosómico? (Pág. 40) os plásmidos están separados físicamente del ADN cromosómico os plásmidos están separados físicamente del ARN cromosómico os plásmidos están separados físicamente del ADN ribosomal. 16. ¿Qué función tienen las enzimas de restricción respecto al ADN? (Pág. 43) Unen secuencias específicas del ADN Cortan secuencias específicas del ADN Separan secuencias específicas del ADN . 7. ¿Qué función tienen los vectores en la tecnología de ADN recombinante? (Pág. 50) Transportan el ARN recombinado hacia la célula huésped Transportan el ARN combinado hacia la célula huésped Transportan el ADN cambiante hacia la célula huésped Transportan el ADN recombinado hacia la célula huésped. 18. ¿Para qué se emplean normalmente estas técnicas, como la producción de insulina humana en bacterias? (Pág. 53) Para lograr una superproducción de cromosomas humanos. Para lograr una superproducción de proteínas humanas. Para lograr una superproducción de secreciones humanas. 19. ¿Qué implica la clonación molecular en relación con la genética y la genómica? (Pág. 55) Aislar y copiar un segmento específico de ADN Aislar y copiar un segmento diferente de ARN Aislar y copiar un segmento mejorado de ADN cromosomico. 20. ¿Qué permite la maquinaria de la bacteria en el proceso de clonación genética? (Pág. 60 Transcribir y traducir los segmentos de ADN introducidos. Transcribir y traducir el segmento de ADN introducido. Transcribir y traducir la porción de ADN introducido. . 21. ¿Porque Medio se puede obtener los orbitales? P Por medio de un proceso llamado recuperación. Por medio de un proceso llamado acetilación. Por medio de un proceso llamado hibridación. 22. ¿Con que nombre llamaron las zonas de hibridación los biólogos? Página 6 Laboratorios naturales Laboratorios ancentrales Laboratorios clínicos Laboratorios médicos. 23. ¿Que investigan los biólogos en los laboratorios naturales? Página 6 El mantenimiento de las semejanzas entre especies El desarrollo y el mantenimiento de las diferencias entre especies El desarrollo de las semejanzas entre especies. 24. ¿Cómo se suele encontrar al ADN? Página 6 Suele encontrarse en forma de una molécula de doble cadena. Suele encontrarse en forma de una molécula una sola cadena. Suele encontrarse en forma de una molécula de varias cadenas. . 5. Mencione Una característica de la habitación. Página 6 Es considerado como un orbital puro. No es considerado como un orbital puro. No es considerado como un orbital estable. No es considerado como un orbital estable. 26. ¿Como se da la hibridación SP? Página 6 Se da de la combinación de un orbital S con un orbital P. Se da de la recombinación de un orbital P con un orbital S. 27. ¿Cuándo sucede la hibridación sp2? Página 71 Cuando un átomo puede combinar correctamente dos orbitales P y dos orbitales S. Cuando un átomo puede combinar correctamente un orbital P y un orbital S. Cuando un átomo puede combinar correctamente dos orbitales P y un orbital S. 28. ¿Cuál es el proceso que lleva a cabo la hibridación? Página 8 Combinar los orbitales atómicos para formar orbitales nucleotídicos Visualizar los orbitales atómicos para formar orbitales fijos Mezclar los orbitales atómicos para formar orbitales híbridos. 29. ¿Qué intercambio implican los enlaces covalentes? Página 84 El intercambio de electrones entre ribosomas. El intercambio de electrones entre cromosomas. El intercambio de electrones entre átomos. El intercambio de electrones entre moléculas. 30. ¿Qué tipo de hibridación tiene el agua? Página 8 Una hibridación sp1 Una hibridación sp2 Una hibridación sp doble. |
Denunciar Test