Técnicas de inmunodiagnóstico

Cuando se realiza este doble marcaje en citometría de flujo, ¿qué tipo de células son CD8 positivas y CD56 positivas?. Monocitos. Linfocitos Tc. Linfocitos B. Células Asesina Natural NK.

¿Qué se puede utilizar para medir la actividad bactericida en fagocitos?. Fagocitos marcados con isótopos radiactivos. Bacterias marcadas con Fluoresceína FITC. Fagocitos marcados con Fosfatasa alcalina/antifosfatasa alcalina APAAP. Bacterias marcadas con Nitroazul de tetrazolio NBT.

El control de la alineación de los láseres en citómetros de flujo se realiza con microesferas con diferentes niveles de intensidad de fluorescencia. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

En un gráfico biparamétrico en donde la dispersión frontal FSC se refleja en el eje de abscisas y la dispersión lateral Dispersión Lateral SSC en el de ordenadas, dos poblaciones de células del mismo tamaño pero de características diferentes aparecerán a la misma altura, una al lado de la otra. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

¿Cuál es el gráfico que se toma como punto de partida para delimitar una ventana de adquisición de datos que defina una población celular de interés?. Gráfico biparamétrico de doble marcaje. Gráfico isométrico en tres dimensiones. Gráfico biparamétrico eventos-FSC. Gráfico biparamétrico Dispersión Frontal FSC- Dispersión Lateral SSC.

Para efectuar un marcaje indirecto en una citometría de flujo se va a utilizar, entre otros componentes, un anticuerpo primario sin marcar y un complejo estreptavidina-Fluoresceína FITC ¿Qué otro producto habrá que emplear entre estos dos?. Biotina. Anti-Ig biotinilada. Ficoeritrina. Anticuerpos Inmunoglobulinas Anti-Ig sin marcar.

¿Para qué se utiliza la prueba de reducción del "Nitroazul de tetrazolio NBT?. Para estudiar la funcionalidad de linfocitos T. Para estudiar la funcionalidad de linfocitos B. Para valorar la quimiotaxis en fagocitos. Para evaluar el metabolismo celular de fagocitos.

Cuando se realiza un Ensayo de puntos por inmunoabsorción unida a enzimas ELISPOT para detectar células secretoras de anticuerpos, ¿qué se une a la nitrocelulosa de los pocillos en donde se incuban las células de la muestra?. Biotina. Antígeno. Estreptavidina. Cromógeno.

En un gráfico isométrico en tres dimensiones, ¿qué se representa en el eje vertical "z"?. Eventos (número de células). Intensidad de fluorescencia. Dispersión Lateral SSC. Dispersión Frontal FSC.

La inmunotipificación o fenotipaje es el proceso para determinar marcadores expresados en la superficie celular. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

Cuando se observa un gráfico biparamétrico Dispersión Frontal FSC frente a Dispersión Lateral SSC correspondiente a la población de leucocitos de un individuo normal, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. Los neutrófilos aparecen con los valores más elevados de SSC. Los eosinófilos se caracterizan por tener los valores más pequeños de SSC. Los linfocitos tienen los valores más pequeños de FSC. Los monocitos son las células con un valor más elevado de FSC.

En los gráficos biparamétricos sólo se pueden representar medidas de dispersión. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

En una extensión, para determinar linfocitos que poseen el antígeno CD4 se puede realizar una técnica Fosfatasa alcalina/antifosfatasa alcalina APAAP. El complejo APAAP: Se une al antígeno CD4 de los linfocitos. Está formado por fosfatasa alcalina y anti-fosfatasa alcalina. Se revela con una tinción de contraste. Se une a los anticuerpos anti-CD4.

Cuando en una citometría de flujo se realiza un doble marcaje, ¿en qué cuadrante del gráfico resultante se ponen de manifiesto los fenómenos de autofluorescencia y fluorescencia inespecífica?. Inferior derecho. Superior derecho. Superior izquierdo. Inferior izquierdo.

Después de depositar una muestra de sangre sobre el ficoll-diatrizoato y centrifugar: Los linfocitos sedimentan en el fondo de tubo. Los granulocitos quedan sobre la capa de plasma. Los monocitos se recogen en la interfase entre el plasma y ficoll-diatrizoato. El plasma se sitúa bajo la mezcla de ficoll-diatrizoato.

En un citómetro de flujo, la dispersión lateral SSC es la radiación desviada 90 º respecto a la dirección del haz de radiación incidente. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

Con respecto al análisis del complemento hemolítico total (CH50) mediante inmunoensayos automatizados basados en liposomas, ¿cuál de las afirmaciones siguientes es correcta?. a. Los liposomas catalizan la transformación de NAD+ en NADH. La ruptura de los liposomas libera Nicotinamida adenina dinucleótido NADH. La unión entre dinitrofenil fosfato DNP y Anticuerpos-Dinitrophenyl anti-DNP fija el complemento. La glucosa-6-fosfato deshidrogenasa del liposoma activa el complemento.

¿Cuál es el desencadenante de la fijación del complemento en un ensayo de células formadoras de placas?. La unión de proteína A con los anticuerpos producidos por células plasmáticas. La unión de las anti-Ig del antisuero con los anticuerpos producidos por las células plasmáticas. La unión de proteína A con las Anticuerpos Inmunoglobulinas Anti-Ig del antisuero. La unión de eritrocitos de carnero con proteína A.

Con respecto a la cuantificación de moléculas por citometría de flujo, ¿cuál de las afirmaciones siguientes es correcta?. Se realiza una calibración previa con microesferas. Se utiliza Fluoresceína FITC como fluorocromo. Se emplean microesferas sin marcar. Se precisa Anticuerpos o Inmunoglobulinas Anti-Ig marcada con ficoeritrina.

En un histograma de frecuencias, ¿qué se representa en el eje de ordenadas?. Dispersión Lateral SSC. Intensidad de fluorescencia. Dispersión Frontal FSC. Eventos (número de células).

Para aislar linfocitos Tc de una suspensión celular mediante una técnica de separación inmunomagnética se podría utilizar cualquiera de los métodos siguientes, excepto uno. ¿Cuál?. Partículas magnéticas recubiertas de anti-CD8. Partículas magnéticas recubiertas de estreptavidina y linfocitos marcados con anti-CD8 biotinilado. Partículas magnéticas recubiertas de Anticuerpos Inmunoglobulinas. Anti-Ig y linfocitos marcados con anti-CD8. Partículas magnéticas recubiertas de antígeno CD8 y linfocitos marcados con anti-Ig.

Además de hallarse en linfocitos Th, ¿en qué otras células se puede encontrar el antígeno CD4?. Monocitos. Linfocitos Tc. Células Asesina Natural NK. Linfocitos B.

En citometría de flujo, ¿para qué se utiliza el control de isotipo en un doble marcaje?. Para determinar la posición de los cuadrantes en el gráfico biparamétrico. Para evitar que las células se marquen con los dos fluorocromos a la vez. Para que funcione como un estándar en el cálculo de la proporción de cada tipo de células. Para reducir al mínimo los fenómenos de autofluorescencia y fluorescencia inespecífica.

En una suspensión celular, ¿qué es el debris?. Son deshechos celulares. Es la fracción de enzimas proteolíticos. Son restos de parafina. Es el sedimento de la centrifugación.

La respuesta mitogénica de los linfocitos puede ser cuantificada mediante técnicas basadas en la incorporación al DNA celular de fitohemaglutinina o concanavalina A. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

La prueba de reducción del Nitroazul de tetrazolio NBT es útil en el diagnóstico de la enfermedad granulomatosa crónica. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

¿Cuál es el gráfico que se toma como punto de partida para delimitar una ventana de adquisición de datos que defina una población celular de interés?. Gráfico biparamétrico eventos-FSC. Gráfico biparamétrico Dispersión Frontal FSC- Dispersión Lateral SSC. Gráfico biparamétrico de doble marcaje. Gráfico isométrico en tres dimensiones.

¿En qué parte de un citómetro de flujo se produce la colisión del láser con las células de la muestra?. En el sistema de inyección. En la cámara de flujo. En los sistemas ópticos de detección. En la fuente de excitación.

¿Para qué se utilizan los ensayos en cámaras Boyden?. Para valorar la quimiotaxis en fagocitos. Para estudiar la funcionalidad de linfocitos B. Para estudiar la funcionalidad de linfocitos T. Para evaluar el metabolismo celular de fagocitos.

Las fracciones C3 y C4 del complemento son las que se determinan más frecuentemente. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

En la citometría de flujo ¿Con qué está relacionada la dispersión frontal (FSC)?. Con la rugosidad de las células. Con el tamaño de las células. Con el número de orgánulos de las células. Con el número de células de la muestra.

En un histograma de frecuencia el eje de ordenadas refleja el número de células y el eje de abscisas muestra la dispersión frontal FSC. En el histograma se visualizan claramente dos picos, uno con un valor medio de FSC y otro con un valor elevado de FSC. Se puede afirmar que sólo hay dos tipos de células en la muestra. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

En un gráfico biparamétrico de fluorescencia-FSC: Las células que aparecen en la parte superior derecha del gráfico son las células más pequeñas de la muestra. Las células más cercanas al eje de ordenadas tienen una granularidad diferente de las que se hallan más alejadas. Las células con valores más bajos de fluorescencia se considera que no han captado anticuerpo marcado. Las células no se pueden cuantificar.

En un gráfico correspondiente a un doble marcaje en donde cada uno de los dos ejes representa la intensidad de fluorescencia para un fluorocromo, se puede afirmar que las células que han captado los dos fluorocromos se hallan en la parte superior derecha. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

¿Qué características han de tener las células seleccionadas en una ventana de adquisición de datos para estudiar con un doble marcaje los monocitos presentes en una muestra de leucocitos en sangre?. Han de tener valores de FSC y de SSC bajos. Han de tener valores muy elevados de SSC. Han de tener valores bajos de SSC y elevados de FSC. Pueden tener cualquier valor de FSC o de SSC.

Los marcadores de células que se suelen utilizar para el fenotipaje son los antígenos del sistema CD. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

En relación a los citómetros de flujo, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es errónea?. La realineación del láser y de los sistemas ópticos se suele llevar a cabo por personal cualificado. La verificación diaria del equipo se realiza con microesferas con tres niveles de intensidad de fluorescencia. El control de calidad externo se puede organizar mediante programas de calidad internacionales. El control de la alineación de los láseres se verifica con gráficos FSC-SSC.

Los anticuerpos más eficientes para emplear en técnicas de citotoxicidad dependiente de complemento son las IgG. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

En relación a los ensayos de células formadoras de placas, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?. Se utilizan eritrocitos de carnero sensibilizados con anti-inmunoglobulinas. La proteína A se une a los anticuerpos formados por las células plasmáticas de la muestra del paciente. La unión de las anti-inmunoglobulinas del antisuero con los anticuerpos formados por las células plasmáticas, fija el complemento. La técnica se realiza con sangre periférica sin ningún tratamiento posterior a la extracción.

En un ensayo de linfoproliferación, las células incubadas con fitohemaglutinina proporcionan el nivel de incorporación basal de timidina. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

En relación a la prueba de reducción del NBT, ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?. El NBT se convierte en formazán en presencia de un reductor. El anión superóxido es un oxidante. Los esteres de forbol son los responsables de la coloración violeta de las células. El formazán interviene en la muerte de las bacterias fagocitadas.

En relación con los ensayos de quimiotaxis, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?. En los ensayos en gel de agarosa se utilizan cámaras de Boyden. (Incorrecta.Solo se utilizan placas de Petri). En las cámaras de Boyden no se utilizan factores quimiotácticos. (No es correcta. En las cámaras de Boyden sí se utilizan factores quimiotácticos). Para teñir células fagocíticas lisadas se puede utilizar un fluorocromo para el DNA. Las células que migran en agarosa adoptan una distribución circular. (No es cierto. Adoptan una distribución alargada, ovoidal porque el factor quimiotáctico difunde a través de la agarosa y atrae a las células).

Para la determinación de la actividad hemolítica total del sistema del complemento partiendo de eritrocitos, se mide la absorbancia generada por el NADH. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

En una población la frecuencia de artritis reumatoide entre individuos que poseen el antígeno Antígeno Leucocitario Humano de tipo DR4, HLA-DR4 es del 75 %, en tanto que la frecuencia de artritis reumatoide entre individuos que no poseen ese antígeno es del 15 %, ¿cuál es el riesgo relativo de artritis reumatoide asociado al antígeno HLA-DR4?. 90. 60. 5. 0,2.

En relación con los ensayos multiparamétricos para la detección de anticuerpos citotóxicos "Anticuerpos anti-antígeno Leucocitario Humano anti-HLA, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?. Las microesferas contienen un solo tipo de fluorocromo. Las microesferas están recubiertas con antígenos HLA conjugados con Isotiocianato de fluoresceína, FITC. Las medidas se efectúan con analizadores de fluorescencia. Los resultados se reflejan en un gráfico biparamétrico.

Todas las personas exhiben en la superficie celular seis tipos de moléculas Molécula del Complejo mayor de Histocompatibilidad de tipo uno, MHC-I ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

Los estudios de frecuencias alélicas de "Antígeno Leucocitario Humano HLA permiten construir árboles filogenéticos que muestran las relaciones entre poblaciones. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

La tipificación Antígeno Leucocitario Humano HLA mediante técnicas serológicas es mucho más específica que la efectuada con técnicas de biología molecular. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

¿Cómo actúan los fármacos inmunosupresores?. Contrarrestan el fenómeno del rechazo una vez se ha producido. Eliminan las moléculas Antígeno Leucocitario Humano HLA del órgano trasplantado. Destruyen anticuerpos anti-antígeno Leucocitario Humano, anti-HLA. Bloquean la respuesta inmune.

Una de las siguientes situaciones no provoca la producción de anticuerpos citotóxicos "Anticuerpo anti-antígeno Leucocitario Humano, anti HLA ¿cuál?. Un trasplante previo. Un embarazo. Una transfusión. Una vacunación.

En una prueba de paternidad se determina que un hijo tiene los antígenos “Antígeno Leucocitario Humano de tipo A “HLA-A 9 y 30, en tanto que la madre tiene los antígenos HLA-A 9 y 23. ¿Cuál de las siguientes combinaciones podría pertenecer al padre?. HLA-A 30. HLA-A 9. HLA- A 23.

La tipificación “Antígeno Leucocitario Humano” HLA mediante técnicas de citometría de flujo se basa en la incubación de leucocitos del individuo con "Anticuerpo anti-antígeno Leucocitario Humano. anti-HLA conjugados con fluorocromos. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

¿Cuáles de las siguientes moléculas son "Molécula del complejo mayor de histocompatibilidad de tipo dos "MHC-II?. Antígeno Leucocitario Humano de tipo C, HLA-C. Antígeno Leucocitario Humano de tipo B, HLA-B. Antígeno Leucocitario Humano de tipo A, HLA-A. Antígeno Leucocitario Humano de tipo DR, HLA-DR.

En relación con el reconocimiento por presentación directa que se puede dar en casos de trasplante, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?. No se produce rechazo ya que éste sólo se origina a partir de la presentación indirecta. Las células dendríticas del receptor migran hacia el injerto. Las células del donante presentan péptidos del mismo donante asociados a moléculas MHC-I. El reconocimiento provoca la activación de linfocitos "Linfocitos T citotóxicos Tc.

En las moléculas Molécula del Complejo mayor de Histocompatibilidad MHC ¿Cuál es la parte que se puede unir a los péptidos antigénicos?. La zona de unión para "Grupo de Diferenciación” CD. El dominio transmembrana. La región amino-terminal. El dominio citoplasmático.

En las moléculas Molécula del Complejo mayor de Histocompatibilidad MHC la zona de unión al péptido antigénico está formada por una plataforma de hélices alfa y por dos cadenas beta laterales que sobresalen limitando un surco en donde se aloja el péptido antigénico. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

En un receptor, ¿cuáles son las principales células implicadas en el reconocimiento de los antígenos HLA de un injerto trasplantado?. Los macrófagos. Los linfocitos B. Las células dendríticas. Los Linfocitos T colaboradores Th y Linfocitos T citotóxicos Tc.

¿Cuál de las siguientes enfermedades tiene un riesgo relativo elevado asociado con ciertos Antígeno Leucocitario Humano HLA?. Diabetes mellitus tipo I. Lupus eritematoso sistémico. Esclerosis múltiple. Espondilitis anquilosante.

¿Cuál de los siguientes trasplantes no parece depender excesivamente de la compatibilidad "Antígeno Leucocitario Humano HLA?. Hígado. Corazón. Riñón. Médula ósea.

Uno de los siguientes tipos de células no es una célula presentadora de antígeno APC, ¿cuál?. Linfocitos T. Macrófagos. Linfocitos B. Células dendríticas.

En relación con los haplotipos ligados a las moléculas "Antígeno Leucocitario Humano, HLA ¿cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?. Muchas células no expresan ningún haplotipo. Incluyen genes que expresan moléculas HLA-I y moléculas HLA-II. Todas las células expresan un solo haplotipo. La expresión de sus genes es dominante.

Uno de los siguientes mecanismos no está relacionado con la lisis celular en fenómenos de rechazo, ¿cuál?. Actuación de Linfocitos T citotóxicos Tc. Activación del complemento por inmunocomplejos. Inflamación local y necrosis celular. Reacción con autoanticuerpos.

La incompatibilidad entre donante y receptor relacionada con los antígenos del sistema “Sistema de alelos A, B y O, ABO provoca un rechazo. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

¿Cuál de estos nombres o siglas corresponde al receptor antigénico de los linfocitos T?. MHC. TCR. HLA. Antígeno R.

¿Cuál de las siguientes frases es correcta?. Las moléculas MHC-II presentan péptidos antigénicos a los linfocitos Tc. Las moléculas MHC-I se expresan en eritrocitos. En las moléculas MHC, la zona de unión al péptido antigénico está limitada lateralmente por dos hélices alfa. Las células dendríticas expresan moléculas MHC-I, pero no moléculas MHC-II, en su superficie.

Con respecto al fenómeno de rechazo en trasplantes, ¿cuál de las afirmaciones siguientes es correcta?. Uno de los mecanismos es la lisis celular mediada por linfocitos Tc. Se produce siempre por mecanismos relacionados con la inmunidad celular, nunca interviene la inmunidad humoral. Los fármacos inmunosupresores se administran una vez se ha presentado el rechazo. Se origina por la presentación directa de antígenos por parte de las células dendríticas del propio receptor.

Las placas de Terasaki se examinan con un colorante fluorescente que tiñe linfocitos lisados por el complemento. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

Cuando se utilizan anti-Ig en técnicas de citotoxicidad dependiente de complemento, ¿qué es lo que mejora en la técnica?. La precisión. La exactitud. La especificidad. La sensibilidad.

Las microesferas recubiertas de HLA-I y las recubiertas de HLA-II que se utilizan en citometría de flujo para el cálculo del PRA, se pueden distinguir por sus propiedades de fluorescencia. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

En la prueba cruzada final contra donante efectuada por citometría de flujo, los antígenos HLA del receptor reaccionan con anti-Ig-FITC para que puedan ser detectados. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

Los estudios de paternidad permiten conocer con absoluta certeza quién es el padre de una persona. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

Durante el procesamiento antigénico, ¿A qué moléculas se une el receptor en" “Receptor de la célula T para antígenos." TCR?. No se une a ninguna molécula. Sólo a los péptidos antigénicos. A los péptidos antigénicos y a las moléculas "Molécula del Complejo mayor de Histocompatibilidad "MHC. Sólo a las moléculas MHC.

Los antígenos “Human Leukocyte Antigen”. Antígeno leucocitario humano HLA son aloantígenos o isoantígenos. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

¿De qué tipo son las dos cadenas polipeptídicas que forman la estructura de las "Moléculas del Complejo mayor de Histocompatibilidad de tipo uno "MHC-I?. Las dos cadenas son beta. Las dos cadenas son alfa. Las dos cadenas son microglobulinas. Una cadena es alfa y otra beta.

En relación con la determinación de Anticuerpos reactivos a panel de linfocitos PARA por citometría de flujo, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?. Se emplean el mismo tipo de microesferas para detectar anticuerpos anti-HLA-I y anti-HLA-II. Se pueden determinar simultáneamente "Anticuerpos anti-antígeno Leucocitario Humano de tipo uno anti-HLA-I y "Anticuerpos anti-antígeno Leucocitario Humano de tipo dos anti-HLA-II. La muestra son células del tejido que ha de ser trasplantado. En relación con la determinación de Anticuerpos reactivos a paneSe utilizan microesferas recubiertas de "Anticuerpos anti-inmunoglobulina G, anti-IgG humana.

En relación con la detección de "Anticuerpos anti-antígeno Leucocitario Humano, anti-HLA utilizando técnicas de citotoxicidad dependiente de complemento, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?. En realidad se trata de pruebas cruzadas finales contra donante. Se puede aumentar la sensibilidad incubando con Anticuerpos anti-inmunoglobulina G, anti-IgG humana. La muestra son células del tejido que ha de ser trasplantado. Un porcentaje de reactividad elevado aumenta las posibilidades de encontrar un donante.

Dos mellizos siempre tienen la misma combinación de antígenos "Antígeno Leucocitario Humano HLA ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

Para determinar la especificidad de Anticuerpos anti-antígeno Leucocitario Humano, anti-HLA, en un paciente por citometría de flujo, se utilizan mezclas de microesferas específicas, también llamadas de antígeno aislado, con propiedades fluorescentes distintas. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

Las "Células Presentadoras de Antígenos "APC pueden procesar y presentar antígenos endógenos asociados con moléculas Molécula del Complejo mayor de Histocompatibilidad de tipo uno MHC-I. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

En relación con el ensayo de microlinfocitotoxicidad en placas de Terasaki, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?. La placa está sensibilizada con Antígeno Leucocitario Humano ,HLA. Es una técnica de citotoxicidad dependiente de complemento. Las células lisadas se visualizan con fluoresceína. La muestra está constituida por células dendríticas del paciente.

En relación con los péptidos antigénicos presentados por las Moléculas del Complejo mayor de Histocompatibilidad de tipo dos "MHC-II ¿cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?. Son presentados Linfocitos T colaboradores Th. Aparecen por fagocitosis en linfocitos T. Contienen entre 8 y 10 aminoácidos. Proceden de proteínas endógenas.