Tecno farma

Definicion de Tecnologia Farmaceutica. Es la disciplina que integra conocimientos de química, biología, ingeniería y otras ciencias para desarrollar procesos y métodos de producción eficientes y seguros de medicamentos. Es el conjunto de procedimientos y técnicas utilizados para evaluar la calidad de un producto farmacéutico. Incluye pruebas analíticas y físicas para garantizar que el medicamento cumpla con los estándares establecidos. En el contexto farmacéutico, se refiere a los procedimientos y técnicas específicas utilizadas para realizar análisis, pruebas o procesos durante la producción y control de calidad de los medicamentos.

Definicion de Control de Calidad. Es la disciplina que integra conocimientos de química, biología, ingeniería y otras ciencias para desarrollar procesos y métodos de producción eficientes y seguros de medicamentos. Es el conjunto de procedimientos y técnicas utilizados para evaluar la calidad de un producto farmacéutico. Incluye pruebas analíticas y físicas para garantizar que el medicamento cumpla con los estándares establecidos. En el contexto farmacéutico, se refiere a los procedimientos y técnicas específicas utilizadas para realizar análisis, pruebas o procesos durante la producción y control de calidad de los medicamentos.

Definicion de Farmaco. Es una sustancia o combinación de sustancias destinadas a prevenir, aliviar o curar enfermedades, puede presentarse en diferentes formas farmacéuticas y contener uno o más principios activos. Es la sustancia química activa en un medicamento que produce un efecto terapéutico en el organismo. Puede ser de origen natural o sintético. Son los componentes no activos en una formulación farmacéutica. Sirven como vehículos, estabilizadores, lubricantes u otros aditivos que facilitan la administración y mejora de la estabilidad del medicamento.

Definicion de Medicamento. Es una sustancia o combinación de sustancias destinadas a prevenir, aliviar o curar enfermedades, puede presentarse en diferentes formas farmacéuticas y contener uno o más principios activos. Es la sustancia química activa en un medicamento que produce un efecto terapéutico en el organismo. Puede ser de origen natural o sintético. Son los componentes no activos en una formulación farmacéutica. Sirven como vehículos, estabilizadores, lubricantes u otros aditivos que facilitan la administración y mejora de la estabilidad del medicamento.

Definicion de Excipiente. Es una sustancia o combinación de sustancias destinadas a prevenir, aliviar o curar enfermedades, puede presentarse en diferentes formas farmacéuticas y contener uno o más principios activos. Es la sustancia química activa en un medicamento que produce un efecto terapéutico en el organismo. Puede ser de origen natural o sintético. Son los componentes no activos en una formulación farmacéutica. Sirven como vehículos, estabilizadores, lubricantes u otros aditivos que facilitan la administración y mejora de la estabilidad del medicamento.

Definicion de Lote. Es una cantidad específica de un medicamento o producto que se fabrica o produce en una misma ocasión, bajo las mismas condiciones. se refiere a los procedimientos y técnicas específicas utilizadas para realizar análisis, pruebas o procesos durante la producción y control de calidad de los medicamentos. Es una serie de pasos o actividades coordinadas que transforman materias primas en productos farmacéuticos.

Definicion de Metodo. Es una cantidad específica de un medicamento o producto que se fabrica o produce en una misma ocasión, bajo las mismas condiciones. se refiere a los procedimientos y técnicas específicas utilizadas para realizar análisis, pruebas o procesos durante la producción y control de calidad de los medicamentos. Es una serie de pasos o actividades coordinadas que transforman materias primas en productos farmacéuticos.

Definicion de Proceso. Es una cantidad específica de un medicamento o producto que se fabrica o produce en una misma ocasión, bajo las mismas condiciones. se refiere a los procedimientos y técnicas específicas utilizadas para realizar análisis, pruebas o procesos durante la producción y control de calidad de los medicamentos. Es una serie de pasos o actividades coordinadas que transforman materias primas en productos farmacéuticos.

Definicion de Norma. Es una regla o conjunto de reglas que establecen especificaciones, procedimientos o lineamientos a seguir en la producción, control y distribución de productos farmacéuticos. Es la etapa inicial en el desarrollo de un medicamento donde se estudian las propiedades físicoquímicas de los principios activos y excipientes para diseñar una formulación efectiva y estable. Se refiere a las propiedades físicas y químicas de los componentes de un medicamento, como solubilidad, estabilidad química, tamaño de partícula, entre otros.

Definicion de Preformulacion. Es una regla o conjunto de reglas que establecen especificaciones, procedimientos o lineamientos a seguir en la producción, control y distribución de productos farmacéuticos. Es la etapa inicial en el desarrollo de un medicamento donde se estudian las propiedades físicoquímicas de los principios activos y excipientes para diseñar una formulación efectiva y estable. Se refiere a las propiedades físicas y químicas de los componentes de un medicamento, como solubilidad, estabilidad química, tamaño de partícula, entre otros.

Definicion de Aspectos Fisicoquimicos. Es una regla o conjunto de reglas que establecen especificaciones, procedimientos o lineamientos a seguir en la producción, control y distribución de productos farmacéuticos. Es la etapa inicial en el desarrollo de un medicamento donde se estudian las propiedades físicoquímicas de los principios activos y excipientes para diseñar una formulación efectiva y estable. Se refiere a las propiedades físicas y químicas de los componentes de un medicamento, como solubilidad, estabilidad química, tamaño de partícula, entre otros.

Estudio de diferentes formas farmacéuticas como tabletas, cápsulas, suspensiones, emulsiones, geles, etc. Asi cmo la seleccion y función de excipientes. Consideraciones sobre la estabilidad física y química de las formulaciones. Diseño y desarrollo de medicamentos. Tecnologia Farmaceutica.

Aspectos a considerar en el desarrollo de un medicamento: Propiedades físicoquímicas del principio activo, perfil farmacocinético y selección de excipientes. Anatómicas y fisiológicas de las diferentes vías de administración pueden afectar la velocidad y la cantidad de fármaco absorbido.

Importancia de las Características Fisiológicas de las Vías de Administración: Propiedades físicoquímicas del principio activo, perfil farmacocinético y selección de excipientes. Anatómicas y fisiológicas de las diferentes vías de administración pueden afectar la velocidad y la cantidad de fármaco absorbido.

Definicion de Biodisponibilidad. Se refiere a la fracción del principio activo de un medicamento que alcanza la circulación sistémica después de su administración y está disponible para producir efectos terapéuticos. Estudio de diferentes formas farmacéuticas como tabletas, cápsulas, suspensiones, emulsiones, geles, etc. Procedimientos escritos para la ejecución de actividades específicas relacionadas con la fabricación y control de calidad.

Solubilidad del farmaco, permiabilidad de la membrana y presencia de alimentos son factores de: Limitantes de absorcion. Solubilidad del farmaco.

Naturaleza quimica del farmaco, temperatura y pH del medio son factores que influyen en: Limitantes de absorcion. Solubilidad del farmaco.

Definicion de Disgregante. Facilitan la desintegración de las tabletas en partículas más pequeñas al entrar en contacto con los líquidos del tracto gastrointestinal. Reducen la fricción entre partículas y evitan la adherencia del polvo del medicamento a los equipos de fabricación. Aumentan la viscosidad de las formulaciones líquidas, como suspensiones y emulsiones.

Definicion de Lubricantes. Facilitan la desintegración de las tabletas en partículas más pequeñas al entrar en contacto con los líquidos del tracto gastrointestinal. Reducen la fricción entre partículas y evitan la adherencia del polvo del medicamento a los equipos de fabricación. Aumentan la viscosidad de las formulaciones líquidas, como suspensiones y emulsiones.

Definicion de Viscosantes. Facilitan la desintegración de las tabletas en partículas más pequeñas al entrar en contacto con los líquidos del tracto gastrointestinal. Reducen la fricción entre partículas y evitan la adherencia del polvo del medicamento a los equipos de fabricación. Aumentan la viscosidad de las formulaciones líquidas, como suspensiones y emulsiones.

Definicion de Disgregacion. Se refiere al proceso mediante el cual una forma farmacéutica sólida, como una tableta, se descompone en partículas más pequeñas o se disuelve en el tracto gastrointestinal. Es el proceso en el cual un sólido se mezcla completamente con un líquido, generalmente en el tracto gastrointestinal, formando una solución. Es el movimiento de un fármaco desde el sitio de administración hasta la circulación sistémica. Puede ocurrir a través de membranas biológicas. Se refiere a la capacidad de una sustancia para disolverse en un solvente dado, generalmente agua. Factor crítico que afecta su absorción y biodisponibilidad.

Definicion de Disolucion. Se refiere al proceso mediante el cual una forma farmacéutica sólida, como una tableta, se descompone en partículas más pequeñas o se disuelve en el tracto gastrointestinal. Es el proceso en el cual un sólido se mezcla completamente con un líquido, generalmente en el tracto gastrointestinal, formando una solución. Es el movimiento de un fármaco desde el sitio de administración hasta la circulación sistémica. Puede ocurrir a través de membranas biológicas. Se refiere a la capacidad de una sustancia para disolverse en un solvente dado, generalmente agua. Factor crítico que afecta su absorción y biodisponibilidad.

Definicion de Absorcion. Se refiere al proceso mediante el cual una forma farmacéutica sólida, como una tableta, se descompone en partículas más pequeñas o se disuelve en el tracto gastrointestinal. Es el proceso en el cual un sólido se mezcla completamente con un líquido, generalmente en el tracto gastrointestinal, formando una solución. Es el movimiento de un fármaco desde el sitio de administración hasta la circulación sistémica. Puede ocurrir a través de membranas biológicas. Se refiere a la capacidad de una sustancia para disolverse en un solvente dado, generalmente agua. Factor crítico que afecta su absorción y biodisponibilidad.

Definicion de Solubilidad. Se refiere al proceso mediante el cual una forma farmacéutica sólida, como una tableta, se descompone en partículas más pequeñas o se disuelve en el tracto gastrointestinal. Es el proceso en el cual un sólido se mezcla completamente con un líquido, generalmente en el tracto gastrointestinal, formando una solución. Es el movimiento de un fármaco desde el sitio de administración hasta la circulación sistémica. Puede ocurrir a través de membranas biológicas. Se refiere a la capacidad de una sustancia para disolverse en un solvente dado, generalmente agua. Factor crítico que afecta su absorción y biodisponibilidad.