Tema 1

¿Qué es la bioquímica clínica?. A. Especialidad que estudia los procesos metabólicos y moleculares del organismo, en estados de salud. B. Especialidad que estudia los procesos metabólicos y moleculares del organismo, en estados de enfermedad. C. Especialidad que estudia los procesos metabólicos y moleculares del medio ambiente. D. A y B son correctas.

La bioquímica clínica determina magnitudes bioquímicas que constituyen: A. Signos clínicos de enfermedad. B. La manifestación subjetiva de un estado fisiológico normal. C. La manifestación objetiva de un estado fisiológico normal. D. A y C son correctas. E. A y B son correctas.

La concentración de las sustancias químicas de la sangre (u otra muestra) en el momento del análisis son: A. Magnitudes bioquímicas. B. Pruebas bioquímicas. C. Parámetros bioquímicos. D. A y C son correctas.

El conocimiento de las magnitudes bioquímicas permite detectar alteraciones respecto de los valores normales y asociarlas con: A. Cambios fisiológicos. B. Procesos patológicos. C. Variaciones inducidas por actuaciones terapéuticas. D. Todas son correctas.

¿Por qué son habituales las pruebas de bioquímica clínica en los análisis clínicos?. A. Proporcionan información básica en la prevención, diagnóstico y evolución o pronóstico de una enfermedad. B. Proporcionan información en el seguimiento de la respuesta a un tratamiento. C. A y B son correctas. D. Ninguna es correcta.

¿Qué se puede determinar mediante magnitudes bioquímicas en muestras biológicas?. A. El color de las muestras biológicas. B. Las condiciones meteorológicas en el momento de la toma de las muestras. C. La concentración de sustancias como el colesterol, glucosa, triglicéridos y bilirrubina. D. La edad de la persona a la que se le tomaron las muestras.

¿Qué tipo de técnicas se utilizan para llevar a cabo las pruebas de bioquímica clínica?. A. Técnicas espectrométricas. B. Técnicas no espectrométricas. C. Técnicas instrumentales. D. Todas son correctas.

Las técnicas espectrométricas: A. Utilizan radiaciones electromagnéticas para determinar parámetros bioquímicos. B. No utilizan radiación. C. Son la espectrometría de masas, la cromatografía y la osmometría. D. A y C son correctas.

Las técnicas que se basan en la medición de REM, por sus propiedades de interacción con la muestra, se denominan: A. Técnicas espectrométricas. B. Técnicas no espectrométricas. C. Técnicas espectrofotométricas. D. A y C son correctas.

Indica la incorrecta. En el laboratorio de bioquímica clínica, las principales REM que se utilizan en las técnicas de espectrometría son: A. Luz visible. B. Radiación ultravioleta. C. Rayos X. D. Radiación infrarroja.

La REM es: A. Una forma de energía no radiante de tipo ondulatorio que se transmite a una velocidad constante. B. Una forma de energía radiante de tipo ondulatorio que se transmite a una velocidad variable. C. Una forma de energía cinética de tipo ondulatorio que se transmite a una velocidad constante. D. Ninguna es correcta.

India la incorrecta sobre las REM: A. Está formada por ondas que se transmiten en una dirección y a una velocidad constante. Estas ondas están formadas por un campo eléctrico y un campo magnético. B. El campo eléctrico es el responsable de la absorción, transmisión, reflexión y refracción de la REM. C. El campo eléctrico es el responsable de la absorción de las ondas de radiofrecuencia en la resonancia magnética nuclear (RMN). D. Las REM están formadas por partículas denominadas corpúsculos ondulatorios, cuantos o fotones.

Es la mínima porción no repetitiva de una onda (oscilación o viaje completo de ida y vuelta). A. Longitud de onda. B. Frecuencia. C. Ciclo. D. Periodo.

Es la distancia entre dos máximos (crestas) o dos mínimos (valles) consecutivos de una onda. A. Longitud de onda. B. Ciclo. C. Frecuencia. D. Número de onda.

La longitud de onda se suele medir en: A. Å. B. nm. C. μm. D. cm.

Es el número de ciclos por segundo. A. Periodo. B. Número de onda. C. Frecuencia. D. Amplitud.

Es incorrecto sobre la frecuencia de una onda que: A. Se expresa en Hz o en s-1. B. Tiene una relación inversa con la longitud de onda, a mayor frecuencia mayor longitud de onda y viceversa. C. La frecuencia (υ) es igual a la velocidad (c) de la onda, dividido por la longitud de onda (λ): υ = c/λ. D. Todas son correctas.

Es el inverso de la frecuencia. Es el tiempo entre dos puntos equidistantes de la onda. A. Longitud de onda. B. Periodo. C. Ciclo. D. Amplitud.

Es la distancia máxima entre el punto más alejado de una onda y el punto de equilibrio o medio. A. Periodo. B. Número de onda. C. Amplitud. D. Longitud de onda.

Es una magnitud de frecuencia que indica el número de veces que vibra una onda en una unidad de distancia. A. Periodo. B. Amplitud. C. Frecuencia. D. Número de onda.

Indica la incorrecta sobre el número de onda: A. Es el inverso de λ. B. Sus unidades en el SI son ciclos por metro (o m recíprocos, m-1). C. Se utiliza en la espectroscopia de IR, donde es más útil emplear ciclos por cm (o cm recíprocos, cm-1). D. Ninguna es incorrecta.

Según la ecuación de Planck: A. Cuanto mayor es la frecuencia de una onda, menor es su longitud de onda y menor es su energía (radiación más peligrosa). B. Cuanto menor es la longitud de onda, mayor es su frecuencia y menor es su energía (radiación menos peligrosa). C. Cuanto mayor es la frecuencia de una onda, menor es su longitud de onda y mayor es su energía (radiación más peligrosa). D. Las ondas con mayor energía son las que tienen mayores longitudes de onda.

Indica la incorrecta sobre el espectro electromagnético: A. Está formado por un intervalo o escala de energía radiante donde se clasifican las ondas, por orden creciente de λ (nm) o decreciente de su frecuencia (Hz). B. Va desde rayos gamma (longitud de onda corta y mayor frecuencia) hasta ondas de radio (longitud de onda larga y menor frecuencia) existiendo límites bien definidos entre las diferentes clases. C. El intervalo comprendido entre 380 y 780 nm corresponde a la luz visible. D. La luz emitida por el sol o por una bombilla es una mezcla de radiaciones de diferente λ (luz policromática) y se denomina luz blanca.

En el espectro electromagnético: A. Los rayos gamma tienen menor longitud de onda que los rayos X. B. Las ondas de radio tienen mayor frecuencia que la luz visible. C. La radiación UV tiene mayor longitud de onda que la radiación infrarroja. D. La luz visible tiene mayor frecuencia que la radiación UV.

En el espectro electromagnético: A. Las microondas tienen menor energía que las ondas de radio. B. La radiación UV tiene mayor energía que los rayos X. C. La luz visible tiene menor energía que los rayos gamma. D. Ninguna es correcta.

La radiación incide sobre una sustancia sin producirse pérdida de energía ni cambios de dirección. A. Absorción. B. Transmisión. C. Emisión. D. Dispersión.

Existe una pérdida de intensidad de la radiación al atravesar la sustancia. Las moléculas o partículas que absorben radiación ganan energía (estado excitado). A. Absorción. B. Transmisión. C. Emisión. D. Dispersión.

Moléculas o átomos en estado excitado liberan su energía y vuelven a su estado de reposo. A. Absorción. B. Transmisión. C. Emisión. D. Dispersión.

El haz de radiación choca contra una partícula en suspensión y cambia de dirección sin variar su energía. A. Absorción. B. Transmisión. C. Emisión. D. Dispersión.

El haz de radiación al atravesar una solución se desvía o cambia de dirección por la diferente naturaleza del medio de propagación. A. Refracción. B. Reflexión. C. Dispersión. D. Difracción.

El haz de luz incide sobre una superficie y se produce un efecto de rebote y cambio de dirección. A. Refracción. B. Reflexión. C. Dispersión. D. Difracción.

El haz de luz se desvía al pasar por el extremo de una superficie o al atravesar una rendija. A. Refracción. B. Reflexión. C. Dispersión. D. Difracción.

El equipo utilizado en los métodos ópticos (basados en el estudio de la interacción de la luz con la materia) espectroscópicos es el. A. Espectroscopio. B. Espectrofotómetro. C. Espectrofluorímetro. D. A y B son correctas.

El segundo elemento del espectrofotómetro es: A. Recipiente transparente a la radiación para contener la muestra. B. Fuente estable de energía radiante. C. Dispositivo que aísle una determinada región del espectro (selector de λ). D. Indicador de señal: sistema de procesamiento y lectura de la señal.

El tercer elemento del espectrofotómetro es: A. Recipiente transparente a la radiación para contener la muestra. B. Fuente estable de energía radiante. C. Dispositivo que aísle una determinada región del espectro (selector de λ). D. Indicador de señal: sistema de procesamiento y lectura de la señal.

El cuarto elemento del espectrofotómetro es: A. Recipiente transparente a la radiación para contener la muestra. B. Detector de radiación que convierte la energía radiante en una señal de medida. C. Dispositivo que aísle una determinada región del espectro (selector de λ). D. Indicador de señal: sistema de procesamiento y lectura de la señal.

El quinto elemento del espectrofotómetro es: A. Recipiente transparente a la radiación para contener la muestra. B. Detector de radiación que convierte la energía radiante en una señal de medida. C. Dispositivo que aísle una determinada región del espectro (selector de λ). D. Indicador de señal: sistema de procesamiento y lectura de la señal.

El primer elemento del espectrofotómetro es: A. Recipiente transparente a la radiación para contener la muestra. B. Fuente estable de energía radiante. C. Dispositivo que aísle una determinada región del espectro (selector de λ). D. Indicador de señal: sistema de procesamiento y lectura de la señal.

Indica la incorrecta en relación a las fuentes de luz continuas: A. Emiten radiaciones de todas las λ en una región espectral, cuya intensidad varía solo, de forma gradual, en función de la λ. B. Se utilizan en absorción y en fluorescencia molecular y Raman. C. Pueden ser monocromáticas (emiten radiación en un rango grande de λ) y policromáticas (emiten radiación de una λ o de un rango pequeño de λ). D. También se denominan lámpara.

¿Cuáles son lámparas continuas?. A. Lámpara de vapor de mercurio. B. Lámpara de vapor de sodio y lámpara de cátodo hueco. C. Lámpara de descarga sin electrodos y lámpara láser. D. Lámpara de filamento de tungsteno o wolframio.

La lámpara de filamento de tungsteno o wolframio se utiliza con: A. Luz visible. B. Radiación UV. C. UV medio hasta el límite del IR. D. UV-Visible.

La lámpara de hidrógeno y/o de deuterio se utiliza con: A. Luz visible. B. Radiación UV. C. UV medio hasta el límite del IR. D. UV-Visible.

Las lámparas de arco de xenón o mercurio a elevada presión se utilizan con: A. Luz visible. B. Radiación UV. C. UV medio hasta el límite del IR. D. UV-Visible.

Las lámparas de arco de xenón o mercurio a baja presión se utilizan con: A. Luz visible. B. Radiación UV. C. UV medio hasta el límite del IR. D. UV-Visible.

Es incorrecto en relación a las fuentes de luz discontinuas que: A. Emiten radiación de forma discontinua. B. Emiten radiaciones de todas las λ en una región espectral, cuya intensidad varía solo, de forma gradual, en función de la λ. C. Se utilizan en espectroscopía de absorción atómica, en fluorescencia atómica y molecular, y en espectroscopía Raman. D. Se utilizan en los espectrofotómetros más modernos y permiten aplicar luz completamente monocromática, sin ancho de banda.

¿Cuál es una lámpara discontinua o en línea?. A. Lámpara de filamento de tungsteno o wolframio. B. Lámpara de cátodo hueco. C. Lámpara de hidrógeno y/o deuterio. D. Lámparas de arco de xenón o mercurio.

Es incorrecto en relación a la lámpara de cátodo hueco: A. Se usa en espectroscopia de absorción atómica (EAA). B. Se usa en fluorescencia. C. Es una fuente de luz en línea. D. Es una fuente de luz continua.

La lámpara láser se usa con: A. UV. B. Visible. C. IR. D. Todas son correctas.

Indica la incorrecta en relación al selector de longitud de onda: A. La radiación seleccionada incluye la λ óptima del analito a estudiar. B. Su función es seleccionar la banda estrecha de λ para aumentar la sensibilidad de la medida de la reflectancia. C. Los que tienen filtros se denominan fotómetros o colorímetros. D. Los que tienen monocromador se denominan espectrómetros o espectrofotómetros.

Indica la incorrecta en relación a los filtros (selector de longitud de onda): A. Su objetivo consiste en absorber toda la radiación procedente de la fuente continua excepto una banda estrecha que es la que transmiten, en la cual se encuentra incluida la λ de medida (óptima). B. El ancho de banda efectivo de un filtro es el margen de λ correspondiente a la mitad del valor mínimo de la transmitancia. C. El ancho de banda efectivo de un filtro es el margen de λ correspondiente a la mitad del valor máximo de la transmitancia. D. Pueden ser de absorción o de interferencia.

Indica la incorrecta en relación a los filtros de absorción: A. Se usan para seleccionar bandas en la región del Visible. B. Funcionan absorbiendo las λ no deseadas. C. Son más económicos. D. La anchura de banda de los filtros de absorción es de 5 a 10 nm.

Indica la correcta en relación a los filtros de interferencia: A. Se utilizan para la región UV y parte de la IR. B. Se basan en el fenómeno de la interferencia óptica para producir bandas relativamente estrechas. C. El ancho de banda es de 5 a 10 nm y son los más usados. D. Todas son correctas.

Indica la incorrecta en relación a los monocromadores: A. Son los selectores de λ presentes en los espectrofotómetros. B. Dispersan la radiación separando espacialmente las distintas λ de la luz policromática. C. Proporcionan bandas de anchura pequeña (15 a 0,5 nm). D. Ninguna es incorrecta.

Indica el primer elemento de los monocromadores: A. Lente colimadora o espejo cóncavo que produce un haz paralelo de radiación permitiendo su llegada al mismo punto. B. Elemento de enfoque de salida. C. Rendija de entrada. D. Elemento dispersor, que dispersa la radiación en sus longitudes de onda individuales: prisma o red (o rejilla de dispersión).

Indica el segundo elemento de los monocromadores: A. Lente colimadora o espejo cóncavo que produce un haz paralelo de radiación permitiendo su llegada al mismo punto. B. Elemento de enfoque de salida. C. Rendija de entrada. D. Elemento dispersor, que dispersa la radiación en sus longitudes de onda individuales: prisma o red (o rejilla de dispersión).

Indica el tercer elemento de los monocromadores: A. Lente colimadora o espejo cóncavo que produce un haz paralelo de radiación permitiendo su llegada al mismo punto. B. Elemento de enfoque de salida. C. Rendija de entrada. D. Elemento dispersor, que dispersa la radiación en sus longitudes de onda individuales: prisma o red (o rejilla de dispersión).

Indica el cuarto elemento de los monocromadores: A. Lente colimadora o espejo cóncavo que produce un haz paralelo de radiación permitiendo su llegada al mismo punto. B. Elemento de enfoque de salida. C. Rendija de salida. D. Elemento dispersor, que dispersa la radiación en sus longitudes de onda individuales: prisma o red (o rejilla de dispersión).

Indica el quinto elemento de los monocromadores: A. Lente colimadora o espejo cóncavo que produce un haz paralelo de radiación permitiendo su llegada al mismo punto. B. Elemento de enfoque de salida. C. Rendija de salida. D. Elemento dispersor, que dispersa la radiación en sus longitudes de onda individuales: prisma o red (o rejilla de dispersión).

El prisma puede estar elaborado con diferentes materiales, generalmente: A. De vidrio cuando usa luz visible. B. De cuarzo cuando usa luz UV. C. De plástico cuando usa luz IR. D. A y B son correctas.

Es cierto en relación a la rejilla o red de dispersión: A. Es el tipo de monocromador más usado. B. Está formada por un soporte o lámina metálica, de plástico o de vidrio. C. La lámina presenta en su superficie estrías paralelas y simétricas. D. Todas son correctas.

Es incorrecto en relación al sistema de depósito de la muestra: A. Todos los métodos espectroscópicos emplean un recipiente que contenga la muestra. B. Reciben el nombre de celda o cubeta. C. Se fabrican de plástico o vidrio, para la región visible. D. Se fabrican de sílice fundido (cuarzo), para la región visible y UV por debajo de 350 nm.

En espectroscopía de absorción molecular (EAM) UV-Visible se utilizan como recipientes, cubetas o celdas, cuyo ancho está estandarizado a: A. 1 mm. B. 1 cm. C. 1,5 cm. D. 2 mm.

Es cierto en relación a la espectroscopía de absorción atómica (EAA): A. El dispositivo que contiene la muestra consta de un sistema de atomización del recipiente propiamente dicho. B. En el caso de que el sistema de atomización sea térmico, el recipiente que contiene la muestra es un tubo de grafito con un orificio por el cual se deposita la muestra líquida con una micropipeta. C. Si el sistema de atomización es electrotérmico, es la propia llama que produce la atomización la que contiene la muestra, la cual es aspirada y nebulizada a través de un capilar hasta el interior de la llama. D. Todas son correctas.

En espectroscopía de absorción IR el sistema de depósito de la muestra varía en función del estado físico de la muestra. A. Si es líquida, el líquido se coloca entre 2 láminas de cloruro sódico (NaCl) o de fluoruro de calcio. B. Si es sólida, se tritura previamente, y con nujol o con bromuro potásico anhidro se comprime con una prensa dando un conglomerado sobre el cual incide directamente la radiación. C. Si es gaseosa, se utilizan tubos cilíndricos de vidrio. D. Todas son correctas.

Es cierto en relación a los detectores de REM de calor o térmicos: A. Poseen una diminuta superficie ennegrecida que al absorber la radiación IR y, en consecuencia, aumentar la temperatura, ese aumento se convierte en una señal eléctrica que se amplifica y se mide. B. Se denominan también detectores fotoeléctricos o cuánticos. C. Su uso está restringido a las regiones UV-Visible, ya que los fotones de la región del IR no tienen suficiente energía para producir fotoemisión. D. A y B son correctas.

¿Cuál es un detector de calor o térmico?. A. Fototubos. B. Tubos fotomultiplicadores. C. Bolómetros. D. Células fotovoltaicas.

Es incorrecto en relación a los detectores de fotones: A. Se basan en la interacción de la radiación (fotones) con una superficie reactiva que produce electrones (fotoconducción) o que eleva electrones a estados de energía a los cuales pueden producir electricidad (fotoemisión). Esta corriente eléctrica generada es proporcional a los fotones recibidos. B. Su uso está restringido a las regiones UV-Visible, ya que los fotones de la región del IR no tienen suficiente energía para producir fotoemisión. C. Actualmente son los más usados en espectrofotometría UV-Visible. D. Se denominan también detectores fotoeléctricos o cuánticos.

¿Cuál es un detector de fotones?. A. Termopares. B. Celdas neumáticas. C. Fotodiodos de silicio. D. Celdas piroeléctricas.

Indica la incorrecta en relación a los espectrofotómetros de doble haz. A. Los aparatos de doble haz incorporan un sistema que desdobla el haz de luz procedente de la fuente de radiación, de manera que uno incide sobre la cubeta de referencia y otro sobre la cubeta problema. B. Se debe ajustar manualmente a cero la absorbancia con el blanco. C. Permiten la realización de un barrido automático de longitudes de onda. D. Pueden ser de doble haz en el espacio o de doble haz en el tiempo.

Es incorrecto en relación al espectrofotómetro de doble haz en el espacio: A. Tienen todos los componentes duplicados, excepto la lámpara. Los dos haces de luz pasan al mismo tiempo a través de los diferentes componentes separados en el espacio. B. Un haz de luz atraviesa la cubeta que contiene la muestra problema y el otro haz pasa por la cubeta que contiene la solución de referencia. C. El dispositivo de lectura compara la señal que produce cada detector y calcula la proporción entre las dos señales. La diferencia de intensidad de ambas radiaciones corresponde a la energía absorbida por la muestra problema. D. Utilizan los mismos componentes que los de haz simple.

Es cierto en relación al espectrofotómetro de doble haz en el tiempo: A. Utilizan los mismos componentes que los de haz simple (cubeta duplicada). B. Los dos haces de la luz pasan a través de los mismos componentes, pero no al mismo tiempo, por acción de un instrumento rotativo del haz luminoso llamado chopper. C. El chopper está colocado a continuación de la rendija de salida y un sistema de espejos se encarga de dirigir la porción de radiación hacia una cubeta de referencia o hacia la muestra y de ahí al detector común. D. Todas son correctas.

Indica la correcta en relación a la espectrometría de absorción molecular: A. La espectrometría o espectroscopia de absorción molecular se basa en la capacidad de las moléculas de absorber una parte de la radiación que reciben. B. Las λ que cada sustancia absorbe son características de la molécula y, en consecuencia, se pueden usar para identificarla (análisis cuantitativo). C. También se puede realizar un análisis cualitativo, en este caso se utiliza la ecuación de Lambert-Beer para calcular la concentración del analito. D. Todas son correctas.

Es el análisis más usado en los laboratorios de bioquímica y permite obtener información de las magnitudes bioquímicas, al comparar la radiación absorbida por una solución que contiene una concentración desconocida de una molécula con una que contiene una concentración conocida de la misma molécula. A. Espectrometría de absorción atómica. B. Espectrometría de emisión molecular. C. Espectrometría de absorción molecular. D. Espectrometría de emisión atómica.

En química clínica, la materia de estudio (en espectrometría de absorción molecular) suele ser un líquido y las medidas se hacen generalmente dentro del espectro comprendido entre: A. 120 y 700 nm. B. 200 y 800 nm. C. 220 y 800 nm. D. 220 y 700 nm.

Cuando una molécula absorbe REM, pasa de: A. Un estado inicial de reposo a un estado de mayor energía. B. Un estado inicial de mayor energía a un estado de menor energía. C. Un estado inicial de menor energía a un estado excitado. D. A y C son correctas.

Indica la incorrecta en relación a la absorción molecular: A. Una especie química cuando absorbe energía lumínica por colisión con un fotón, éste le comunica una cantidad de energía que puede modificarla y hacerla pasar desde el estado de reposo, fundamental o de menor energía a un estado excitado. B. Una molécula tiene la capacidad de absorber REM a unas determinadas λ, a aquellas que tienen la energía mayor a la necesaria para pasar del estado fundamental al excitado. C. En estado excitado, el aumento de energía produce cambios en los enlaces y en el movimiento de los electrones en los átomos, de manera que cambia su estructura electrónica global. Estos cambios se conocen como transiciones. D. Las transiciones que pueden producirse en una molécula dependen del tipo de enlaces que existan entre sus átomos y de si la energía absorbida es suficiente para producir tales transiciones.

Pasar un electrón de un orbital de menor energía a uno de mayor energía se conoce como: A. Transiciones electrónicas. B. Transiciones vibracionales. C. Transiciones rotacionales. D. Ninguna es correcta.

Producir un aumento en la vibración entre átomos de la molécula se conoce como: A. Transiciones electrónicas. B. Transiciones vibracionales. C. Transiciones rotacionales. D. Ninguna es correcta.

Producir cambios en la rotación entre enlaces se conoce como: A. Transiciones electrónicas. B. Transiciones vibracionales. C. Transiciones rotacionales. D. Ninguna es correcta.

Las transiciones electrónicas se producen en: A. Radiación IR. B. Radiación microondas (baja energía y elevada longitud de onda). C. Radiación visible y UV. D. Todas son correctas.

Las transiciones vibracionales se producen en: A. Radiación IR. B. Radiación microondas (baja energía y elevada longitud de onda). C. Radiación visible y UV. D. Todas son correctas.

Las transiciones rotacionales se producen en: A. Radiación IR. B. Radiación microondas (baja energía y elevada longitud de onda). C. Radiación visible y UV. D. Todas son correctas.

El paso del estado excitado a estado de reposo puede hacerse también por diversos caminos inversos, y pueden conllevar. A. Un descenso de energía en forma de colisiones, que producen calor. B. La transferencia de energía por emisión de un fotón, que es lo que sucede en algunos fenómenos de espectroscopía. C. Un aumento de energía en forma de colisiones, que producen calor. D. B y C son correctas. E. A y B son correctas.

Los átomos, iones o moléculas disponen de un número limitado de niveles energéticos, los cuales están cuantizados, ¿Qué quiere decir esto?. A. La energía está restringida a un valor determinado. B. Su excitación requiere de cantidades infinitas o discretas de energía. C. B y C son incorrectas. D. B y C son correctas.

Para que se produzca la absorción de un cierto tipo de radiación, cada fotón incidente debe tener una energía: A. Exactamente igual al producto de energía entre el estado basal (o fundamental) y el estado excitado. B. Exactamente igual a la suma de energía entre el estado basal (o fundamental) y el estado excitado. C. Exactamente igual al cociente de energía entre el estado basal (o fundamental) y el estado excitado. D. Exactamente igual a la diferencia de energía entre el estado basal (o fundamental) y el estado excitado.

Indica la incorrecta en relación al espectro de absorción: A. Es único para cada elemento o entidad química, por lo que podemos decir que es su huella dactilar. B. Permite la identificación de entidades químicas mediante comparación con patrones. C. La apariencia de un espectro depende de la complejidad, estado físico y entorno de la especie absorbente. D. Ninguna es incorrecta.

El espectro de absorción de una molécula es: A. Continuo. B. Discontinuo. C. De picos. D. B y C son correctas.

El espectro de absorción de un átomo es: A. Discontinuo. B. De bandas. C. De picos. D. A y C son correctas.

La teoría cuántica predice que si existe una colisión entre un fotón y una especie receptora (átomo, ion o molécula), el proceso de transferencia de energía: A. No puede ser parcial, es decir, o se da la cantidad exacta de energía para que ocurra la excitación o la energía no es absorbida. B. Debe ser parcial, es decir, la cantidad de energía debe ser menor para que ocurra la excitación o la energía no es absorbida. C. Debe ser superior, es decir, o se da una cantidad mayor de energía para que ocurra la excitación o la energía no es absorbida. D. Ninguna es correcta.

Indica la incorrecta. Cuando una REM incide sobre la muestra, con una intensidad inicial (I0), las moléculas y/o los átomos: A. Absorben una parte de esa radiación (Ia). B. Dispersan una parte de esa radiación (Id). C. Una parte atraviesa la muestra (It). D. Una parte se refleja en la muestra (Ir).

Fracción de luz incidente que es dejada pasar a través de una muestra en solución. A. Absorbancia. B. Reflectancia. C. Dispersión. D. Transmitancia.

Indica la incorrecta. Mide la cantidad de radiación absorbida por el medio: A. Densidad óptica. B. Extinción. C. Transmitancia. D. Absorbancia.

Según esta ley, la absorbancia (A) es proporcional al absortividad (a), característica propia de cada sustancia, y al paso óptico (b), anchura de la cubeta donde se introduce la muestra, siempre que se mantenga constante la λ y la concentración de la muestra: A. Ley de Lambert. B. Ley de Bouguer. C. Ley de Beer. D. Ley de Lambert-Beer. E. A y B son correctas.

Según esta ley, la absorbancia (A) es proporcional a la absortividad (a) de la muestra y a la concentración (c), cuando se mantienen constantes la λ y el paso óptico (b). A. Ley de Lambert. B. Ley de Bouguer. C. Ley de Beer. D. Ley de Lambert-Beer.

Según esta ley, la absorbancia (A) es proporcional a la absortividad (a) de la sustancia, al paso óptico (b) y a la concentración (c) de la sustancia. A. Ley de Lambert. B. Ley de Bouguer. C. Ley de Beer. D. Ley de Lambert-Beer.

Si la concentración del analito está en mol/litro, ¿Qué necesitaremos para aplicar la ley de Lambert-Beer?. A. La absortividad. B. El coeficiente de extinción molar. C. La transmitancia. D. B y C son correctas.

Puesto que el coeficiente de extinción molar es constante para un compuesto, la ley de Lambert-Beer (en el intervalo de linealidad) permite: A. Conociendo el coeficiente de extinción molar de la sustancia, identificar la sustancia a partir de la medición de la absorbancia. B. Conociendo la concentración y midiendo la absorbancia, calcular el coeficiente de extinción molar y, por tanto, identificar la sustancia. C. Conociendo el compuesto y, por tanto, su coeficiente de extinción molar, obtener la concentración a partir de la medición de la absorbancia. D. B y C son correctas. E. A y B son correctas.

Para que la ley de Lambert-Beer se cumpla, la concentración del analito debe estar en los límites de linealidad, es decir: A. En el intervalo de concentraciones entre las cuales existe una relación lineal entre la longitud de onda y la absorbancia. B. En el intervalo de concentraciones entre las cuales existe una relación lineal entre la concentración y la longitud de onda. C. En el intervalo de concentraciones entre las cuales existe una relación lineal entre la concentración y la absorbancia. D. En el intervalo de concentraciones entre las cuales existe una relación lineal entre la concentración y la dispersión.

Indica que desviación de la ley de Lambert-Beer es instrumental: A. pH. B. Solvente. C. Interferencias. D. Alteraciones en la luz incidente.

Indica que desviación de la ley de Lambert-Beer es química: A. El detector. B. Fluorescencia. C. Errores en la rendija de salida. D. La cubeta.

Antes de realizar una medición espectrofotométrica se deben hacer mediciones de: A. Absorbancia debida a corrientes oscuras o radiaciones que no proceden de la fuente de luz. B. Absorbancia debida a la composición de la cubeta. C. Absorbancia debida a los disolventes y otros reactivos usados. D. Todas son correctas.

Indica la incorrecta en relación al 'blanco': A. Establece una línea basal de absorbancia sobre la que aplicar la ley de Lambert-Beer. B. Se hace para colocar en ‘cero’ de absorbancia el espectrofotómetro, para que el aparato detecte el ‘cero’ en su curva de calibración. C. Se hace para que el espectrofotómetro no ignore las interferencias ocasionadas por otros materiales. D. Ninguna es incorrecta.

¿Cuál es la fórmula del factor de calibración?. A. cp = Am x cm / Ap. B. cm = cp x Am / Ap. C. cm = Ap x cp / Am. D. cm = Am x cp / Ap.

¿Qué método es más fiable para calcular la concentración de una muestra problema?. A. Factor de calibración. B. De forma directa con la ley de Lambert-Beer. C. Curva de calibración. D. Todas son correctas.

En la curva de calibración representamos: A. La absorbancia (eje y: ordenadas) frente a la longitud de onda (eje x: abscisas). B. La absorbancia (eje x: abscisas) frente a la transmitancia (eje y: ordenadas). C. La absorbancia (eje x: abscisas) frente a la concentración (eje y: ordenadas). D. La absorbancia (eje y: ordenadas) frente a la concentración (eje x: abscisas).

Indica la incorrecta en relación a la curva de calibración. A. Para realizar una curva de calibración es necesario preparar una batería de tubos con diluciones de la muestra a analizar, a distintas concentraciones desconocidas, y determinar su absorbancia. B. Según la ley de Lambert-Beer, al aumentar la concentración, aumenta la absorbancia. C. Los datos obtenidos se llevan a una gráfica en la que se representa la absorbancia (A), en ordenadas, frente a la concentración (c) en abscisas, obteniéndose una recta de calibración. D. Tras la elaboración de la gráfica, la concentración de la muestra problema (p) se obtiene midiendo su absorbancia, se lleva ese valor a la curva y se extrapola el valor de la concentración (c).

Indica la incorrecta en relación a los componentes del espectrofotómetro para medir la absorción UV-Vis: A. La fuente de REM es la lámpara de Deuterio para UV y la lámpara de Wolframio para el Visible. B. El selector de λ es un monocromador cuyo dispersor es un prisma. C. El sistema de depósito de la muestra es una cubeta de cuarzo (UV) y de vidrio o plástico (Visible). D. El detector de la radiación es un tubo fotomultiplicador.

Las microcubetas del espectrofotómetro para medir la absorción UV-Vis tienen: A. 0,5 a 2 ml. B. 2 ml. C. 5 ml. D. 0,5 ml.

Las semimicrocubetas del espectrofotómetro para medir la absorción UV-Vis tienen: A. 0,5 a 2 ml. B. 2 ml. C. 5 ml. D. 0,5 ml.

Las macrocubetas del espectrofotómetro para medir la absorción UV-Vis tienen: A. 0,5 a 2 ml. B. 2 ml. C. 5 ml. D. 0,5 ml.

La absorción en el rango visible se utiliza para. A. La determinación cuantitativa de elementos inorgánicos. B. La determinación de compuestos orgánicos. C. A y B son correctas. D. Ninguna es correcta.

La absorción en el espectro UV se utiliza para. A. La determinación cuantitativa de elementos inorgánicos. B. La determinación de compuestos orgánicos. C. A y B son correctas. D. Ninguna es correcta.

La velocidad de aparición del color es constante y progresiva, y se completa al final de la reacción, y es entonces cuando se realiza la lectura de la absorbancia. A. Medidas de punto final. B. Técnicas cinéticas. C. Medidas de dos puntos. D. A y B son correctas.

La aparición y el desarrollo del color son inestables y varía en función del tiempo, por eso la lectura se realiza en dos momentos distintos, obteniéndose dos valores de absorbancia. A. Medidas de punto final. B. Técnicas cinéticas. C. Medidas de dos puntos. D. C y B son correctas.

Utilizan el incremento de absorbancia respecto del tiempo, es decir, la velocidad de formación del producto de la reacción, o la velocidad de desaparición del sustrato. A. Medidas de punto final. B. Técnicas cinéticas. C. Medidas de dos puntos. D. C y B son correctas.

Se aplican para determinar la actividad de los enzimas o para determinar sustratos mediados por enzimas. A. Medidas de punto final. B. Técnicas cinéticas. C. Medidas de dos puntos. D. C y B son correctas.

Es cierto en relación a la espectrofotometría de absorción molecular en UV-Vis: A. No es aplicable a moléculas poco absorbentes o no absorbentes a la λ UV-Vis. B. La mayoría de las magnitudes bioquímicas absorben luz. C. Cuando las reacciones analíticas se diseñan para transformar el analito en una sustancia que absorba dentro de la región visible del espectro electromagnético hablamos de métodos colorimétricos. D. Los métodos analíticos que utilizan enzimas entre sus reactivos se conocen como métodos colorimétricos.

Es cierto en relación al cálculo de la concentración a punto final: A. En las determinaciones con reactivos comerciales suele haber exceso de reactivos para asegurar que el analito reacciona en su totalidad. B. En las condiciones establecidas por el protocolo de la casa comercial, se cumple la ley de Lambert-Beer y se emplea un factor de calibración para el cálculo de la concentración. C. La concentración del analito es directamente proporcional a la concentración de alguno de los productos formados en la reacción. D. Todas son correctas.

Es un ejemplo de medición a punto final en reacciones colorimétricas: A. La determinación del colesterol por acción de enzimas. B. La determinación de la creatinina cuando reacciona con el picrato a un pH alcalino. C. La medida de Ca por el método de la ortocresolftaleína complexona. D. El método de la hexoquinasa para medir glucosa.

Es un ejemplo de medición a punto final en reacciones enzimáticas: A. La determinación del colesterol por acción de enzimas y reactivos. B. El método de la hexoquinasa para medir glucosa. C. La medida de Ca por el método de la ortocresolftaleína complexona. D. A y B son correctas.

En un medio alcalino, el Ca forma un complejo al añadirse ortocresolftaleína complexona a la muestra. ¿De qué color?. A. Azul. B. Violeta. C. Verde. D. Amarillo.

Indica la incorrecta en relación a la determinación del colesterol (medición a punto final en reacciones enzimáticas): A. En la primera reacción, el colesterol plasmático esterificado pasa colesterol puro por acción del enzima colesterol esterasa. B. En la segunda, el colesterol se transforma en 4-colestenona y agua oxigenada. C. El agua oxigenada se hace reaccionar con los reactivos 4-aminofenazona y fenol, que por catálisis de la segunda enzima (peroxidasa) se transforma en una sustancia producto coloreado, que absorbe a 200 nm, cuya concentración final será proporcional a la concentración de colesterol presente. D. Todas son incorrectas.

El cálculo de la concentración de colesterol se realiza mediante: A. Una curva de calibración. B. Directamente de la ley de Lambert-Beer. C. El factor de calibración. D. La medida de la absorbancia.

Indica la incorrecta en relación a la medición a dos puntos: A. En este tipo de medidas se determinan dos valores de absorbancia en dos momentos distintos del tiempo total que dura la reacción (A1 y A2). B. El intervalo de tiempo que, en cada caso, se escoge para las dos lecturas de absorbancia, permite eliminar gran parte de las interferencias en la técnica empleada. C. Un ejemplo es la determinación de creatinina. La prueba se fundamenta en el hecho de que la creatinina reacciona con el picrato a un pH ácido, formando un compuesto rojizo. D. Ninguna es incorrecta.

Es cierto en relación a las pruebas enzimáticas: A. No existe una correlación entre la concentración sérica de enzima y la situación patológica del individuo. B. Las enzimas son proteínas específicas que producen su efecto en cantidades grandes y resultan inalterados una vez que intervienen en la reacción. C. La actividad de los enzimas en plasma varía en límites muy estrechos y, en algunas enfermedades, aumenta el paso de estos desde las células del órgano enfermo hasta el torrente circulatorio. Esto se debe a un descenso de la permeabilidad de la membrana celular del órgano enfermo. D. Son las destinadas a determinar la actividad de un enzima del organismo, es decir, en estos casos, el analito es una enzima que interviene como catalizador en alguna o algunas de las reacciones bioquímicas del metabolismo humano.

Es cierto en relación a la actividad enzimática (AE): A. Es la cantidad de sustrato formada por unidad de tiempo. B. En general el sustrato tiene que tener una concentración baja y solo una pequeña parte deberá consumirse durante el tiempo de la medición. C. Las enzimas son muy activas. D. A y C son correctas.

Es la cantidad de enzima que transforma un μmol de sustrato por minuto, a 25ºC y en condiciones normales de pH y presión: A. Katal. B. Unidad internacional de enzima (UI). C. Amstrong. D. A y B son correctas.

Es la cantidad de enzima que transforma un mol de sustrato por segundo, a 25ºC y en condiciones normales de pH y presión. A. Katal. B. Unidad internacional de enzima (UI). C. Amstrong. D. A y B son correctas.

Es cierto en relación al test óptico: A. Se basa en el hecho de que la Nicotinamida-adenín-dinucleótido en forma reducida (NADH), absorbe radiación UV a 340 nm, mientras que la forma oxidada (NAD) no lo hace. B. Cada reacción en la que se reduce el NAD a NADH (o se oxida el NADH a NAD) puede estudiarse mediante la determinación del aumento (o disminución) de la absorbancia a 340 nm. C. Se basa en el hecho de que la Nicotinamida-adenín-dinucleótido en forma oxidada (NAD), absorbe radiación UV a 340 nm, mientras que la forma reducida (NADH) no lo hace. D. A y B son correctas. E. A y C son correctas.

Indica la incorrecta en relación al método de la hexoquinasa: A. Se trata de un método enzimático para medir la concentración de la glucosa a punto final. B. Se basa en la fosforilación de la glucosa por la enzima hexoquinasa, formándose glucosa 6-P, la cual se transforma en 6-P-gluconolactona, en una reacción catalizada por la enzima glucosa-6-P-deshidrogenasa en la cual se produce la oxidación del NADP+ a NADPH. C. Se trata de una técnica a punto final en la que el aumento de absorbancia de NADPH, medido espectrofotométricamente a una longitud de onda de 340 nm, es proporcional a la concentración de glucosa. D. Todas son incorrectas.

Es incorrecto en relación a la determinación de metabolitos con enzimas: A. Las reacciones bioquímicas en las que intervienen metabolitos suelen dar resultados más bajos, de lo que en realidad deberían, puesto que los compuestos con estructura similar pueden reaccionar, además del metabolito. B. Un método muy utilizado para la determinación del piruvato en suero se basa en la formación de hidrazona con 2,4-dinitrofenilhidracina. C. En la determinación del piruvato, otros cetoácidos como el α-cetoglutarato, el acetoacetato, el oxalacetato presentes en suero, fisiológica o patológicamente, reaccionan igualmente y proporcionan concentraciones muy altas de piruvato. D. Si se aplica una enzima en la determinación del piruvato (lactato deshidrogenasa o LDH), se obtiene una gran especificidad y se puede determinar el piruvato con gran exactitud.

Piruvato + NADH + H+ --- lactato + NAD+ A partir de esta reacción, se puede calcular la actividad enzimática del LDH mediante una de las siguientes opciones: A. Incubando el enzima con una solución que contenga piruvato y NADH a un pH de 7,5 calculándose, en este caso, la velocidad de disminución de la absorbancia del NADH por el test óptico. B. Incubando el enzima con una solución que contenga lactato y NAD+ a un pH de 8,9 calculándose, en este caso, la velocidad del aumento de la absorbancia del NADH. C. Incubando el enzima con una solución que contenga piruvato y NAD+ a un pH de 7,5 calculándose, en este caso, la velocidad del aumento de la absorbancia del NADH por el test óptico. D. A y B son correctas. E. A y C son correctas.

Indica la incorrecta en relación a la EAM infrarroja: A. Es una técnica analítica que se basa en el proceso de relajación exotérmica después de la absorción de la luz IR por los sistemas absorbentes. B. El espectro de IR se representa en un eje cartesiano: en el eje de ordenadas (Y) se representa %A y en el eje de abscisas (X) se representa el número de onda (υ) en cm-1. C. En clínica se utiliza para el análisis de cálculos renales. D. Dependiendo de la composición del cálculo urinario se obtendrá un tipo de gráfica que se compara con los gráficos patrones.

Los espectrofotómetros dispersivos (IR): A. Se utilizan para realizar análisis cualitativos. B. Se utilizan para realizar análisis cuantitativos. C. Se utilizan para análisis mixtos, cualitativos y cuantitativos. D. Ninguna es correcta.

Los espectrofotómetros no dispersivos (IR): A. Se utilizan para realizar análisis cualitativos. B. Se utilizan para realizar análisis cuantitativos. C. Se utilizan para análisis mixtos, cualitativos y cuantitativos. D. Ninguna es correcta.

Los espectrofotómetros de reflectancia y equipos multiplex (IR): A. Se utilizan para realizar análisis cualitativos. B. Se utilizan para realizar análisis cuantitativos. C. Se utilizan para análisis mixtos, cualitativos y cuantitativos. D. Ninguna es correcta.

Indica la incorrecta en relación a los componentes del espectrofotómetro de IR: A. La fuente de radiación es el filamento de Nernst, la lámpara de globar y el láser de CO2. Estas fuentes están formadas por sólidos inertes a los cuales se les aplica energía térmica. B. El selector de longitud de onda es un filtro de interferencia. C. El sistema de depósito de la muestra es una cubeta o celda (que no es de vidrio o cuarzo porque absorben las IR). Pueden ser de: cloruro de sodio, bromuro de potasio o yoduro de cesio. Tienen un trayecto óptico de 0,1 a 1 mm. D. El detector de la REM es un detector térmico que se denomina termopar. También se pueden utilizar detectores piroeléctricos y detectores fotoconductores.

Es incorrecto en relación a la espectroscopia de absorción atómica: A. Las longitudes de onda que absorbe un elemento químico tienen un ancho de banda muy estrecho y se denominan líneas espectrales. B. Cada elemento químico tiene un espectro de líneas único y mediante espectrometría de absorción atómica (EAA) podemos determinar los elementos químicos presentes en una muestra, comparándolos con patrones. C. En el laboratorio de bioquímica se aplica para medir la concentración de los líquidos biológicos de metales, cuya presencia en determinadas concentraciones puede resultar tóxica para el organismo. D. Para poder detectar la absorción de REM por los átomos es necesario transformar la muestra (sólida), en vapor atómico, por un proceso denominado atomización.

La atomización por llama: A. Es un método más preciso y se usa cuando las concentraciones que se van a medir son bajas (de partes por millón o ppm). B. Para realizar esta técnica, la muestra debe estar en estado sólido, estado en el que los átomos de la molécula están capacitados para absorber energía en su banda espectral, es decir, a una λ determinada. C. Se parte de una muestra en solución (líquida) que se calienta mediante una fuente de energía calórica (llama), pasando así la muestra a estado gaseoso; posteriormente se irradia a una determinada λ, según el analito a determinar, y después se mide la energía absorbida que ha llegado al detector. D. A y C son correctas. E. Todas son correctas.

La atomización con llama se utiliza en: A. Espectroscopía de absorción atómica. B. Espectroscopía de emisión atómica. C. Espectroscopía de fluorescencia atómica. D. Todas son correctas.

La atomización con llama se produce en varias etapas: A. Aspiración - transporte - mezcla - nebulización - exposición de los componentes de la muestra a la llama. B. Aspiración - nebulización - transporte - mezcla - exposición de los componentes de la muestra a la llama. C. Nebulización - aspiración - mezcla - transporte - exposición de los componentes de la muestra a la llama. D. Aspiración - nebulización - mezcla - transporte - exposición de los componentes de la muestra a la llama.

Únicamente resultan adecuadas para ser introducidas en la llama (en la atomización con llama) las gotitas de diámetro inferior a: A. 10 mm. B. 10 μm. C. 100 μm. D. 5 μm.

En la atomización con llama, para asegurar que solo lleguen hasta la llama las gotitas de tamaño adecuado, se utilizan: A. Bolas de impacto. B. Tabiques o deflectores. C. A y B son correctas. D. A y B son incorrectas.

Proceso que consiste en la evaporación del disolvente (suero, plasma o reactivos) en el que está el analito, obteniéndose un aerosol molecular sólido: A. Desolvatación, secado o vaporización rápida. B. Volatilización. C. Mineralización. D. Atomización.

Proceso que consiste en la disociación de la mayoría de las moléculas produciéndose la transformación del aerosol sólido a estado gaseoso (sublimación): A. Desolvatación o secado. B. Volatilización o mineralización. C. Vaporización rápida. D. Atomización.

Proceso que consiste en la ruptura de los enlaces del analito con otros átomos, transformándose en átomos, que son la especie absorbente. A. Desolvatación o secado. B. Volatilización o mineralización. C. Vaporización rápida. D. Atomización.

En atomización electrotérmica o con cámara de grafito: A. Los atomizadores electrotérmicos son menos sensibles en relación con los atomizadores en llama. B. Se utiliza cuando los metales que se van a medir se encuentran en muy alta concentración. C. Se usan en espectroscopia de absorción atómica, en fluorescencia atómica, pero no en emisión atómica. D. Todas son correctas.

La lámpara de cátodo hueco: A. Es una lámpara de vidrio que tiene en su interior un gas (argón o neón) a muy baja presión. B. Tiene dos electrodos: un cátodo (de tungsteno) y un ánodo construido del mismo metal que se quiere determinar en la muestra. C. El ánodo está incluido en un protector de vidrio. D. Todas son correctas.

¿Cuál NO es un inconveniente de la lámpara de cátodo hueco?. A. Elevado coste. B. Envejecimiento progresivo por desgaste del ánodo. C. Se necesita una lámpara distinta para cada elemento. D. Se produce el desgaste para todos los átomos al mismo tiempo, aunque no se esté analizando ningún elemento en ese momento.

El uso de la lámpara de descarga sin electrodos se recomienda para: A. Elementos líquidos. B. Elementos no volátiles. C. Elementos volátiles. D. A y B son correctas.

La fuente de radiación del equipo de espectroscopia de absorción atómica puede ser: A. Lámpara de cátodo hueco. B. Lámpara de filamento de tungsteno. C. Lámpara de descarga sin electrodos. D. A y C son correctas.

El selector de longitud de onda del equipo de espectroscopia de absorción atómica es: A. Un monocromador que tiene como dispersor un prisma. B. Un monocromador que tiene como dispersor una rejilla o red de difracción. C. Un filtro de absorción. D. Un filtro de interferencia.

Este elemento del sistema de atomización de llama está formado por un dispositivo de conducción cilíndrico cuyo diámetro varía de mayor a menor. El gas fluye a través de su interior produciéndose una presión negativa (efecto Ventury) que hace que la mezcla líquida o en disolución, sea aspirada por un capilar. A. Cámara de premezcla. B. Cámara de mezcla. C. Nebulizador. D. Atomizador.

A este elemento del sistema de atomización de llama llega la muestra nebulizada y choca con dispositivos como los tabiques deflectores o la bola de impacto de vidrio, que reduce más el tamaño de las partículas. A. Cámara de premezcla. B. Cámara de mezcla. C. Nebulizador. D. Atomizador.

El detector de REM del equipo de espectroscopia de absorción atómica es: A. Termopar. B. Fototubo. C. Fotoconductores. D. Tubo fotomultiplicador.

Consiste en la medida de la energía de radiación producida por átomos e iones, cuando después de ser excitados por distintos métodos (no REM) se relajan emitiendo un haz de luz característico del elemento a una λ determinada. A. Espectroscopía de emisión molecular. B. Espectroscopía de absorción molecular. C. Espectroscopía de emisión atómica. D. Espectroscopia de luminiscencia.

Indica la opción incorrecta en relación a la fotometría de llama. A. Esta técnica se utiliza fundamentalmente en el laboratorio clínico para la determinación de Na, K y Li en líquidos biológicos, y está basada en el fenómeno de absorción de luz. B. En condiciones constantes y controladas, la intensidad luminosa de la λ producida por cada uno de los átomos es directamente proporcional al número de átomos que emiten energía, lo cual es directamente proporcional a la concentración del ion en la muestra. C. Los metales como Ca y Mg no son excitados tan fácilmente en la llama convencional, por lo que se utilizan poco. D. El fotómetro de llama se diferencia del espectrofotómetro de absorción atómica (EAA) en que la fuente de REM no existe y ha sido sustituida por una llama (los átomos excitados del analito sirven como fuente de radiación).

Es cierto en relación a los gases del fotómetro de llama: A. Suele emplearse gas natural, acetileno o propano con aire u oxígeno. B. La elección de la llama (gases) depende de la temperatura que se desee. C. Para determinaciones de sodio y potasio es suficiente con el propano-aire. D. Todas son correctas.

Qué elemento del fotómetro de llama tiene como función disgregar la solución problema en pequeñas gotas, para que los átomos absorban la energía térmica de la llama y se exciten?. A. Gases. B. Atomizador y llama. C. Nebulizador. D. Selector de longitud de onda.

Los detectores más empleados en el fotómetro de llama son: A. Tubos fotomultiplicadores. B. Fototubos. C. Células fotovoltaicas. D. Celdas piroeléctricas.

Se define como un gas ionizado, es decir, una mezcla gaseosa conductora de electricidad, que contiene una concentración significativa de cationes y de electrones. A. Gas multielemental. B. Fotómetro de llama. C. Plasma. D. Llama.

Indica la incorrecta. En espectroscopia de emisión atómica de plasma: A. El más empleado, en la mayoría de espectrofotómetros, es el plasma de argón. B. El plasma de argón una vez ionizado es capaz de absorber suficiente energía de una fuente externa lo cual hace que alcance una temperatura de aproximadamente 10.000ºK. C. Temperaturas muy altas permiten una elevada eficiencia en la atomización, haciendo posible medir la emisión de varios átomos a la vez y determinar gran cantidad de elementos químicos. D. En bioquímica clínica esta técnica es muy utilizada actualmente.

Son métodos analíticos ópticos en los que las moléculas del analito (A) se excitan para dar una especie cuyo espectro de emisión proporciona información para el análisis cualitativo y cuantitativo: A. Técnicas luminiscentes. B. Luminiscencia. C. Técnicas de emisión molecular. D. Todas son correctas.

Es cierto sobre las técnicas fotoluminiscentes que: A. Para que una sustancia origine emisión fotoluminiscente es necesario que previamente tenga lugar la reflexión de radiación electromagnética, y un electrón pasa a un nivel energético mayor. B. La radiación absorbida por la sustancia es emitida con un cambio en su λ (emite a una λ menor). C. La medida de la intensidad de los fenómenos luminiscentes solo permite la determinación cuantitativa de especies orgánicas. D. Los métodos luminiscentes son más sensibles y tienen unos límites de detección (ppb = partes por billón) menores que la espectroscopía de absorción.

Es el proceso de emisión de radiación en el cual las moléculas son excitadas, por la absorción de la radiación electromagnética, cuando se las ilumina con luz UV. Las especies excitadas se relajan al estado fundamental liberando su exceso de energía en forma de fotones (emisión de radiación). A. Fosforescencia. B. Quimioluminiscencia. C. Fluorescencia. D. A y B son correctas.

Indica la incorrecta en relación a la fluorescencia: A. El fotón emitido por fluorescencia tiene menos energía que el absorbido. Por tanto, posee una frecuencia menor y emite a mayor longitud de onda. B. La fluorescencia es un fenómeno prácticamente instantáneo, ocurre inmediatamente después de la excitación, por lo que no es posible percibir visualmente la emisión de fluorescencia una vez eliminada la fuente de excitación. C. La fluorimetría es una técnica que permite detectar una REM emitida por una determinada sustancia después de haber sido expuesta a una radiación incidente de mayor λ que la emitida. D. Con ella se pueden realizar análisis cualitativos y cuantitativos de sustancias presentes en líquidos biológicos.

Es un fenómeno basado en la propiedad que tienen determinadas sustancias de absorber energía para después emitirla gradualmente en forma de luz. La emisión de la luz se produce de forma retardada. A. Fluorescencia. B. Qumioluminiscencia. C. Fosforescencia. D. A y B son correctas.

Es cierto sobre la quimioluminiscencia que: A. Es un fenómeno similar a la fluorescencia, excepto en el hecho de que la energía de excitación de la materia se produce en el transcurso de una reacción química. B. En algunas ocasiones no es el analito el que experimenta el proceso de excitación-relajación, sino una especie formada por la reacción del analito y los reactivos químicos empleados en la analítica. C. La quimioluminiscencia se origina cuando se produce una molécula excitada, como consecuencia de una reacción química, y al volver a su estado fundamental emiten la diferencia de energía en forma de luz. D. Todas son correctas.

Indica la incorrecta en relación a la quimioluminiscencia: A. A medida que progresa la reacción, la luz disminuye hasta desvanecerse por completo, siendo la quimioluminiscencia un proceso muy breve. B. El número de reacciones químicas que dan lugar a productos luminiscentes es muy escaso, lo cual limita el uso de esta técnica. C. No suele ser necesario un dispositivo para seleccionar la λ, ya que la única fuente de radiación es la que procede de la reacción química entre el reactivo y el analito. D. Es un método de escasa sensibilidad.

Una diferencia importante de los equipos de fluorescencia y fosforescencia con los demás métodos espectroscópicos es. A. La presencia de 2 cubetas. B. La presencia de 2 lámparas. C. La presencia de 2 filtros (o monocromadores). D. La presencia de 2 detectores.

Es incorrecto en relación a la fuente de REM de los equipos de fluorescencia y fosforescencia: A. En espectrofotómetros de luminiscencia se necesitan fuentes de radiación más intensas que las lámparas de wolframio o deuterio que se utilizan en las medidas de absorción. B. La lámpara de arco de xenón (a baja presión) es muy utilizada en espectrofluorímetros de red. C. La lámpara de arco de mercurio (a alta presión) suele utilizarse en los fluorímetros de filtro. D. La lámpara de tungsteno ordinaria no da suficiente intensidad para ser utilizada en fluorescencia.

Es incorrecto en relación al selector de longitud de onda de los equipos de fluorescencia y fosforescencia: A. El haz de radiación dirigido al recipiente de muestra pasa por un filtro (de absorción y de interferencia, este último menos usado por proporcionar grandes anchuras de banda), en el fluorímetro, o por un monocromador (generalmente rejillas de difracción), en el espectrofluorímetro. B. La radiación fluorescente emitida por la muestra es en todas las direcciones, pero es más conveniente la medida a un ángulo de 90º con respecto al haz incidente, ya que la radiación dispersada por la solución y por la celda puede interferir con la radiación emitida por la especie fluorescente. C. El instrumento cuenta, por tanto, con un selector de λ de entrada (E0) y uno de salida (E1), donde E0 > E1. D. Todas son correctas.

Las cubetas usadas en fluorescencia y fosforescencia se diferencian de las utilizadas en las medidas de absorción en que: A. Son de vidrio para la radiación UV. B. No se usan cubetas. C. Todas las caras son transparentes a la radiación (están pulidas), ya que generalmente las medidas de fluorescencia se realizan en un ángulo de 90º respecto a la radiación incidente. D. Son de 2 cm.

En fluorescencia y fosforescencia se puede utilizar como detector: A. Tubos fotomultiplicadores. B. Fototubos. C. Células fotovoltaicas. D. A y B son correctas.

La fluorimetría y la fosforimetría se utilizan como complemento de: A. Las técnicas de espectrometría de masas. B. Las técnicas de espectrometría de absorción. C. Las técnicas de cromatografía de gases. D. Las técnicas de cromatografía líquida de alta resolución (HPLC).

En bioquímica se aplican para análisis de alimentos y fármacos. En bioquímica clínica se aplican para la determinación en muestras biológicas de iones, enzimas, coenzimas, vitaminas y algunos medicamentos. A. Métodos analíticos fosforimétricos. B. Métodos analíticos fluorimétricos. C. A y B son correctas. D. A y B son incorrectas.

Se aplican en la determinación de ácidos nucleicos, aminoácidos, enzimas, etc. A. Métodos analíticos fosforimétricos. B. Métodos analíticos fluorimétricos. C. A y B son correctas. D. A y B son incorrectas.

Indica la incorrecta en relación a la espectrometría de dispersión de la radiación: A. La espectrometría de dispersión trabaja con suspensiones, habitualmente formadas por agregados procedentes de reacciones Ag-Ac. B. La dispersión no supone la pérdida neta de potencia radiante, solo es afectada la dirección de la propagación, la intensidad de la radiación es la misma en cualquier ángulo. C. En el laboratorio clínico se usan para determinar la concentración de proteínas plasmáticas específicas como la albúmina y las apolipoproteínas. D. En la nefelometría se mide la energía radiante transmitida (no dispersada) por la suspensión, como en los métodos de absorción.

Indica la incorrecta en relación a la turbidimetría. A. Permite el cálculo de la concentración de una partícula disuelta en una solución líquida, por medio de la detección de la intensidad de la luz transmitida en la dirección de la radiación incidente cuando se producen fenómenos de dispersión. B. Es una técnica muy sensible y se utiliza cuando las concentraciones de la partícula en suspensión son bajas. C. Se puede llevar a cabo con un espectrofotómetro convencional puesto que solo es necesario medir la intensidad de la luz transmitida respecto de la luz incidente. D. Se utiliza un espectrofotómetro igual que el de absorción molecular, en el rango del visible.

Indica la incorrecta sobre la nefelometría: A. Es la técnica de análisis cuantitativo de suspensiones que mide la luz dispersada en dirección distinta a la luz emitida. B. Generalmente los detectores se colocan con ángulos que oscilan entre 50 y 90º respecto a la cubeta. C. Los nefelómetros son parecidos a los fluorímetros, pero la λ que se emite es igual a la dispersada, que es la que se mide. D. A bajas concentraciones, la concentración de las partículas es proporcional a la relación entre la intensidad de dispersión y la intensidad incidente.

Indica la incorrecta en relación a la refractometría de líquidos: A. Es una técnica analítica que consiste en la medida del índice de refracción de un líquido para investigar su composición, si se trata de una disolución, o de su pureza, si es un compuesto único. B. La refractometría de la luz es un desvío que experimenta el haz incidente al atravesar una solución, ocasionado por la diferente naturaleza del aire y de la solución sobre la que incide. C. El ángulo formado por el rayo incidente y la normal, en el primer medio (aire), se denomina ángulo de incidencia (i), y el ángulo formado en el segundo medio (solución) se denomina ángulo de refracción (r). D. El índice de refracción (n) de una solución es la relación entre, la velocidad de la luz en el vacío (aire), c, y la velocidad de la luz a su paso por el medio que atraviesa (solución), v. E. Ninguna es incorrecta.

Indica la opción correcta en relación al refractómetro clínico: A. En el caso de muestras de alta concentración, la diferencia entre los índices de refracción de la muestra y el prisma es elevada y el ángulo de refracción es amplio. B. Cuando las muestras presentan una concentración de solutos baja, la diferencia entre los índices de refracción de la muestra y el prisma es menor y, por lo tanto, el ángulo de refracción es también menor. C. En el laboratorio de análisis clínicos, el empleo del refractómetro tiene como finalidad la medición de la concentración de solutos como la albúmina en muestras séricas y/o plasmáticas. También se emplea para medir la densidad de la orina. D. Todas son correctas.

Cuando un haz de luz incide sobre una superficie lisa (espejo o metal pulido) el ángulo de incidencia es igual al ángulo de reflexión se denomina: A. Reflexión especular o regular. B. Reflexión difusa. C. Reflectancia. D. Todas son correctas.

Consiste en la reflexión producida al penetrar la luz en las capas internas de la superficie iluminada. En estas capas la luz sufre fenómenos de absorción y dispersión, por lo que el haz de luz reflejado lo hace en todas las direcciones, con distinto ángulo al del haz incidente y con una intensidad que se puede medir. A. Reflexión especular. B. Reflexión difusa o reflectancia. C. Reflexión regular. D. Todas son correctas.

Para relacionar la concentración de un analito con la reflectancia que produce, solo se emplea: A. La reflexión regular. B. La reflexión especular. C. La reflexión difusa. D. A y C son correctas.

Es incorrecto en relación a la instrumentación de medida de la reflectancia que: A. Una vez que en la tira reactiva se ha efectuado la reacción entre los reactivos y la muestra, se introduce en el instrumento lector, dónde se realiza primeramente el secado de modo secuencial y automático. B. Se ilumina el producto coloreado de la reacción mediante un fino rayo luminoso procedente de una lámpara especial que suele tener un diodo de luminiscencia (LED). C. El rayo que parte de la lámpara experimenta diferentes reflexiones sobre una superficie pulimentada de forma esférica (esfera de Ulbricht),. D. Parte del rayo incide sobre un detector de referencia y otra parte, que previamente se ha reflejado sobre la tira reactiva, lo hace sobre el detector de medición, lo que implica que la intensidad en el detector de medición sea mayor que en el detector de referencia.

Este método de lectura de la medida de la reflectancia se emplea en los sistemas que utilizan tiras reactivas. A. Lectura sobre la superficie. B. Lectura por el reverso de la superficie. C. Lectura por el lateral de la superficie. D. A y B son correctas.

Este método de lectura de la medida de la reflectancia se emplea en los sistemas que utilizan reactivos multicapas o slides. A. Lectura sobre la superficie. B. Lectura por el reverso de la superficie. C. Lectura por el lateral de la superficie. D. A y B son correctas.

Indica la incorrecta en relación a los componentes del espectrofotómetro de reflexión: A. Fuente de radiación: lámparas de espectro luminoso continuo de haluro de tungsteno o lámparas de espectro luminoso discontinuo como el arco de xenón o los LED. B. Sistemas ópticos o esfera de Ulbricht: conjunto de espejos y lentes en forma de esfera, cuyo fin es dirigir el haz de luz reflejada al detector para su lectura. C. Reactivo en fase sólida: tiras reactivas, o películas multicapa o slide. D. Detector y procesador de datos: se lee sobre la superficie al usar sistemas que utilizan slides, mientras que se lee por el reverso de la superficie para tiras reactivas.

¿Qué elemento de las tiras reactivas suele ser una lámina de material plástico o similar y sirve de soporte a la matriz, elaborada con fibra de celulosa, impregnada con los reactivos y la muestra?. A. Zona reflectiva. B. Zona de reacción. C. Soporte material. D. Filtro de interferencia.

¿Qué elemento de las tiras reactivas está situada por encima de la matriz, cuya principal función consiste en reflectar toda la luz no absorbida por la muestra problema?. A. Zona reflectiva. B. Zona de reacción. C. Soporte material. D. Filtro de interferencia.

¿Qué elemento de las tiras reactivas contiene todos los reactivos para que se produzca la reacción química específica del analito que se va a determinar?. A. Zona reflectiva. B. Zona de reacción. C. Soporte material. D. Filtro de interferencia.

La zona reflectiva de las tiras reactivas suele estar formada por pigmentos como. A. TiO2. B. SO4Ba. C. Materiales cuya absorbancia para el visible y el UV es despreciable. D. Todas son correctas.

Algunos tipos de tiras reactivas pueden tener capas que funcionan como filtro para: A. Evitar que pasen determinadas moléculas como agua o alcohol. B. Formar el complejo coloreado que informa de la concentración del analito. C. Evitar que pasen determinadas moléculas como lípidos, proteínas o hemoglobina. D. Todas son incorrectas.

Se utilizan en los análisis del paciente para un diagnóstico rápido en la consulta médica o en pruebas de autodiagnóstico. Por ejemplo, en pruebas de orina (nitritos, glucosa, pH, etc.), autocontrol de glucemia, etc. A. Películas multicapa. B. Tiras reactivas. C. Slides. D. Espectrometría de emisión molecular.

¿Qué capa de las películas multicapa o slides lleva sustancias capaces de reflejar la luz (es la superficie reflectante). Homogeniza la muestra y actúa como filtro? Sobre ella se deposita la muestra. A. Capa reactiva. B. Capa difusora. C. Capa soporte. D. Capa adsorbente.

¿Qué capa de las películas multicapa o slides contiene los reactivos?. A. Capa reactiva. B. Capa difusora. C. Capa soporte. D. Capa adsorbente.

¿Qué capa de las películas multicapa o slides está hecha de plástico transparente y sobre ella se depositan todas las demás capas? Tiene doble función: servir de soporte y dejar pasar la luz. A. Capa reactiva. B. Capa difusora. C. Capa soporte. D. Capa adsorbente.