CREAR TEST

TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: TEMA 4 MP03

COMENTARIOS	ESTADÍSTICAS	RÉCORDS

REALIZAR TEST

Título del Test: TEMA 4 MP03 Descripción: Examen Biología molecular Autor: S.M. OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 29/03/2025 Categoría: Ciencia Número Preguntas: 51

COMPARTE EL TEST

Comentar

No hay ningún comentario sobre este test.

Temario:

Que técnica s’utiliza en biología molecular? PTR PCR. 1. Quina característica principal tenen les ADN polimerases termostables? Es desnaturalitzen a 50°C Només actuen en ARN Suporten temperatures elevades com 95°C Són actives a temperatura ambient . Quina característica principal tenen les ADN polimerases termostables? Es desnaturalitzen a 50°C Només actuen en ARN Suporten temperatures elevades com 95°C Són actives a temperatura ambient. 2. Quina funció tenen els encebadors en una reacció de PCR? Tallar l’ADN motlle Unir fragments d’ADN Definir el fragment que es vol amplificar Generar fluorescència. Quina temperatura és típica per a la fase d’extensió en la PCR? 72°C 60°C 72°C 95°C. Quina variant de PCR utilitza dues reaccions amb encebadors diferents per millorar l’especificitat? PCR múltiple PCR d’alta fidelitat PCR a temps real Nested PCR. 5. Què conté la mescla de reacció per a una PCR estàndard? Només ADN motlle i encebadors ADN motlle, encebadors, ADN polimerasa, dNTPs, MgCl₂ Encebadors i fluorocroms ADNc i ARN. 6. La PCR múltiple permet: Visualitzar les bandes sense electroforesi Amplificar un sol fragment per reacció Amplificar diverses seqüències alhora Detectar ARN. 7. Quina tècnica permet amplificar ARN mitjançant una reacció de PCR? PCR múltiple PCR niada RT-PCR PCR d’alta fidelitat. 8. Quina aplicació no correspon a l’ús de la PCR? 8. Quina aplicació no correspon a l’ús de la PCR? Diagnòstic de malalties Fabricació d’hormones Medicina forense Estudis filogenètics. 9. La PCR a temps real es diferencia de la convencional perquè: Utilitza menys reactius Mesura la fluorescència cicle a cicle No utilitza encebadors Detecta l’ADN al final. 10. En la PCR amb inici calent, l’ADN polimerasa: És activa a baixes temperatures S’afegeix després d’arribar a certa temperatura Només actua en la segona ronda No es fa servir. 11. Quina funció fa el control negatiu en una PCR? Comprovar si hi ha amplificació Assegurar que la mostra conté ADN Detectar contaminació Mesurar la temperatura. 12. La PCR d’alta fidelitat es caracteritza per: 12. La PCR d’alta fidelitat es caracteritza per: Usar ADN polimerases amb activitat correctora Amplificar fragments molt petits Detectar proteïnes No utilitzar encebadors. 13. En una RT-PCR, què és l’ADNc? ADN obtingut a partir d’ARNm Una còpia de l’ARNm en forma de proteïna Una mutació Una forma degradada d’ARN. 14. Què indica una sola banda de la mida esperada en un gel d’electroforesi? Error de pipeteig Amplificació específica correcta Mostra contaminada Degradació de l’ADN. 15. Quina característica tenen els encebadors usats en una PCR múltiple? Tenen temperatures d’hibridació semblants Tenen la mateixa seqüència No són complementaris a l’ADN Generen amplicons de mida simila. 16. Què s’afegeix a la mostra negativa com a control? ADN de referència Aigua dNTPs ARN total. 17. Per què s’utilitzen fluorocroms en la PCR a temps real? Per visualitzar l’ADN motlle Per quantificar l’ADN sintetitzat Per marcar la polimerasa Per unir els encebadors. 18. Què són les sondes TaqMan? Sondes fluorescents que hibriden en el centre de l’amplicó Agents intercalants Controls positius Encebadors universals. Quina és la funció del termociclador? Controlar les temperatures dels cicles Fer electroforesi Pipetejar els reactius Estabilitzar les mostres. 20.Quina afirmació és certa sobre la fase d’hibridació? Es fa a 95°C Té lloc després de l’extensió Els encebadors s’uneixen al motlle És la darrera fase de la PCR. Explica breument les tres fases d’un cicle de PCR estàndard:. Aplicacions de la PCR a temps real:. Per què cal fer una master mix:. Diferències entre PCR múltiple i Nested PCR:. Què és una RT-PCR i per a què s’utilitza:. 1. Un tècnic està preparant una PCR per amplificar un fragment d’ADN molt llarg (30 kb). Quina modalitat hauria de triar? PCR múltiple PCR d’alta fidelitat PCR de grans fragments PCR a temps real. En una PCR convencional, la presència de més d’una banda al gel d’electroforesi indica: Que no hi havia ADN motlle Que la polimerasa no ha actuat Contaminació per ARN Que s’han generat productes no específics. Quina és la funció dels ions Mg²⁺ en la mescla de reacció de la PCR? Evitar la degradació dels encebadors Activar la transcriptasa inversa Cofactor essencial per l’ADN polimerasa Estabilitzar l’ADN motlle. En la preparació d’una master mix per 10 mostres, quina avantatge obté el tècnic? El gel d’electroforesi sortirà més clar No caldrà afegir encebadors Es redueix l’error de pipeteig i es guanya uniformitat No cal ADN motlle. L’ús de primers amb Tm molt diferents en una mateixa PCR múltiple pot provocar: Amplificació de seqüències incorrectes Inhibició completa de la PCR Millor especificitat Disminució de la fluorescència. Un tècnic vol detectar ARN d’un virus. Quina tècnica ha d’utilitzar? Nested PCR Nested PCR RT-PCR PCR de grans fragments PCR múltiple. L’extensió d’una PCR es programa a 72°C. Per què? És la temperatura a la qual l’ADN es desnaturalitza És la temperatura òptima per a l’ADN polimerasa termostable Permet que els primers es fixin millor Evita errors de replicació. Quin problema pot aparèixer si no es fa un control negatiu en la PCR? No es veurà cap banda al gel No es podrà detectar una contaminació Es confondran els encebadors Es confondran els encebadors La polimerasa no funcionarà. Quina afirmació és certa sobre la Nested PCR? Utilitza un sol parell d’encebadors Només s’usa per amplificar ARN Només s’usa per amplificar ARN Millora l’especificitat amb dues rondes d’amplificació Redueix la sensibilitat de la tècnica. En una PCR a temps real, la fluorescència augmenta durant: L’etapa de desnaturalització L’etapa d’hibridació L’etapa d’extensió A cada cicle, de manera proporcional al producte. La fase de “plateau” en una PCR a temps real indica: L’inici de l’amplificació exponencial Que ja no es generen més amplicons Que els primers s’han degradat Una fase d’error. Per què és important evitar la formació de dímer de primers? Poden inhibir la Taq polimerasa Poden inhibir la Taq polimerasa Amplifiquen seqüències no desitjades Amplifiquen seqüències no desitjades Consumiran reactius i disminuiran l’eficiència Totes les anteriors. En una RT-PCR, l’enzim inicial utilitzat és: Taq polimerasa Transcriptasa inversa Ligasa Exonucleasa. En quin cas seria necessari utilitzar una PCR d’alta fidelitat? Per visualitzar bandes al gel Per amplificar fragments petits Per fer clonatge o estudis d’expressió gènica Per detectar contaminacions. En què es basa la PCR amb inici calent (Hot start)? En usar polimerasa freda i després escalfar-la En evitar l’activitat de l’enzim a temperatura ambient En començar la PCR a 30°C En utilitzar primers que només actuen a 72°C. En la PCR múltiple, per què cal dissenyar amplicons de mides diferents? En la PCR múltiple, per què cal dissenyar amplicons de mides diferents? Perquè els primers no competeixin Per distingir-los fàcilment en l’electroforesi Per evitar degradació d’ADN Per poder usar un únic fluorocrom. L’ús de sondes FRET en PCR a temps real permet: Una detecció indirecta de producte La unió covalent a la polimerasa Una detecció per canvi de pH La generació de dímer de primers. Què indica una corba de fluorescència que no creix en una qPCR? Que no hi havia ADN motlle o un error tècnic Que hi ha hagut una mutació Que s’han format dímer de primers Que l’enzim ha estat molt actiu. Què pot provocar un excés de MgCl₂ en una PCR? Inhibició completa de la reacció Generació de productes no específics Millor especificitat Augment de la temperatura d’extensió. Funció dels encebadors i la seva importància. Diferència entre PCR estàndard i PCR a temps real (qPCR). Controls en una PCR i què indiquen. Fases de la RT-PCR i enzims que intervenen. Com millorar una PCR amb productes inespecífics.

Denunciar Test