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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: temas 1-11

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Título del Test: temas 1-11 Descripción: socrative de los temas 1 a 11 Autor: lucia OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 21/10/2024 Categoría: Ciencia Número Preguntas: 55

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La vida media de un medicamento hace referencia a: Un parámetro general que define a los medicamentos del mismo grupo terapeutico El tiempo, medido en años, que suele permanecer en el mercado terapeutico Una medida del tiempo que tarda en eliminarse del plasma. ¿Cuál es la dosis máxima recomendada de paracetamol B.Braun 10mg/ml solución para perfusión EFG para un niño de 50Kg? 1.500 mg 4.000 mg 2.500 mg 3.000 mg. El suero glucosado al 5%, ¿Puede ser considerado un medicamento? Verdadero Falso. Ante la sospecha de intoxicación por paracetamol, la muestra de sangre para determinación de niveles plasmáticos se suele tomar en el denominado nivel "valle" (concentración previa a la administración de la dosis programada) Verdadero Falso. Según la regla de Clark, la dosis de un niño se establece de forma proporcional a la dosis media que se utiliza en un adulto de 70 kg. ¿Cuál sería la dosis de paracetamol en un niño de 17,5 kg si la dosis del adulto es de 500mg? 250 mg 500 mg 75 mg 125 mg. En relación a la velocidad de transformación de los fármacos, podemos señalar que suele ser: Independiente a la concentración plasmática Dependiente a la concentración plasmática. Un paciente que sufre una sintomatología adversa explicable por una mayor duración de los efectos propios del medicamento administrado, se demuestra una menor tasa de metabolización por una dotación genética particular. ¿Cómo se denomina este tipo de reacción adversa? Reacción por idiosincrasia farmacocinética Reacción por el desarrollo de tolerancia farmacológica Reacción por idiosincrasia farmacodinámica Reacción por hipersensibilidad. Un tratamiento farmacológico que actúa sobre la causa de la enfermedad se denomina: Casual Preventivo Paliativo Etiológico Causal. Una reacción adversa que se puede predecir por las propias acciones del fármaco, que depende de la dosis utilizada y suele ceder tras el ajuste de dosis, es una reacción tipo: C A B D. Ordene de mayor a menor la biodisponibilidad que se espera en función de la vía de administración Intravenosa, intramuscular, rectal Intramuscular, intravenosa, rectal Intravenosa, rectal, intramuscular Intramuscular, rectal, intravenosa. La perfusión continua de medicamentos se puede realizar mediante La vía intravenosa La vía intravenosa, subcutánea y mediante sonda nasogástrica La vía intravenosa y subcutánea. Hablamos de ciclo enterohepático para hacer referencia a que: El fármaco se metaboliza totalmente en el hígado El fármaco se elimina por la bilis hacia el intestino y, de aquí, vuelve a absorberse El fármaco sufre un efecto de primer paso cada vez que atraviesa el hígado. La capacidad de un fármaco para producir una respuesta activadora después de unirse al receptor, la definimos como: Agonismo parcial Afinidad Efecto diana Actividad intrínseca. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta en relación a la composición de un medicamento? Un medicamento contiene solo un fármaco pero puede contener varios excipientes Un medicamento puede contener varios fármacos y varios excipientes Un medicamento está compuesto por un fármaco y un excipiente El medicamento es el principio activo del fármaco. En relación a la administración intravenosa de fármacos, debemos entender que la absorción es cero Verdadero Falso. En la historia de la farmacología, la denominada "explosión farmacológica" o "revolución terapeutica se produce en el siglo: XVII XXI XVIII XIX XX. Entre los denominados productos sanitarios, NO podemos incluir a: Apósitos Antisépticos locales Realmente, todo lo señalado se incluye como productos sanitarios Gasas Pañales. Se prescribe una dosis de Benzetacil 1.200.000 UI por vía intravenosa a un adolescente. ¿Son correctas las dosis y la vía de administración? La dosis es correcta, pero la vía de administración no, debe administrarse por vía intramuscular profunda en el gluteo Son correctas las dosis y la vía La dosis y la via de administración son incorrectas La dosis es incorrecta, pero la vía de administración no, el medicamento puede administrarse por vía intravenosa. Desde el punto de vista de riesgo teratogénico, los fármacos más peligrosos se encuadran en la categoría (FDA): A B C D X. Las interacciones farmacológicas pueden ocurrir con alimentos y bebidas Verdadero Falso. El oseltavimir (Tamiflú) es un antivírico frente al virus de la gripe que se administra en forma inactiva y solo cobra actividad tras su metabolización ¿Cómo se definen los fármacos que tienen esta característica? Inhibidores enzimaticos Promedicamentos Profármacos Inductores enzimaticos. Una dosis igual del mismo medicamento pero administrado por distintas vías de administración dan lugar a curvas diferentes de sus niveles plasmáticos Verdadero Falso. Para la sangre extraída con destino a determinación de niveles plasmáticos se utiliza, la mayoría de las veces: Tubo de tapón verde (con heparina para bioquiómica) Tubo de tapón azul (con citrato para coagulación) Tubo de tapón rojo (sin aditivos para bioquímica). La hipersensibilidad celular retardada es una reacción: Tipo I Tipo IV Tipo III Tipo II. En la fotografía se observa una malformación producida por la ingesta de benzodiacepinas durante el embarazo ¿Cómo se denomina esta lesión? Atrofia labial Labio leporino Hipoplasia labial Fascies bilabial. ¿Qué significa el círculo negro, junto al código nacional, que aparece en el envase de los medicamentos? Solo puede ser dispensado mediante receta oficial de estupefacientes Medicamento extento de aportación económica por el paciente Medicamento psicotrópico Que necesita de prescripción (receta) para ser dispensado. De las siguientes vías de administración, ¿Cuáles están relacionadas con el llamado efecto de primer paso? Vía intravenosa, intramuscular y transdérmica Vías entérica, intramuscular y rectal Vías entérica y rectal Vías entérica, intravenosa e intramuscular. ¿Qué tipo de errores de medicación relacionados con la administración serían los más frecuentes según los estudios realizados? Técnica inadecuada Dosis inadecuada (superior o inferior a la prescrita) Dosis duplicada Omisión de la dosis Paciente erroneo. El sistema de distribución de medicamentos en dosis unitarias consiste en dispensar la dosis estandar de un medicamento para un paciente concreto Verdadero Falso. Los conceptos de dependencia y adicción son equivalentes. En última instancia significan los mismo: el paciente necesita más medicación para mantener el efecto y evitar la aparición de un síndrome de abstinencia Verdadero Falso. Existen muchos medicamentos cuya metabolización hepática conduce a la producción de metabolitos que tienen actividad farmacológica Verdadero Falso. Si la vida media de un fármaco es 24h ¿Qué cantidad de fármaco habrá en sangre a los 2 días tras una única administración? Un 25% de la concentración inicialmente alcanzada en sangre Un 75% de la concentración inicial Se habrá eliminado todo, SI tras un día se elimina el 50%, a los dos días el 100% Un 50% de la concentración inicial. Según la clasificación de riesgo para el lactante, la administración de ibuprofeno a la madre puede considerarse de: Alto riesgo Medio riesgo Bajo riesgo Muy alto riesgo. La vía subcutánea se puede utilizar para la infusión intermitente o contínua de algunos medicamentos Verdadero Falso. Para ajustar la dosis de medicamentos en caso de insuficiencia renal se suele utilizar una prueba de laboratorio que es el clearance de creatinina Verdadero Falso. ¿De qué tipo de reacción adversa inducida por medicamentos es tipoca la urticaria (habones) o el angioderma? Idiosincrasia de origen farmacocinético Sobredosificación Hipersensibilidad Idiosincrasia de origen farmacodinámico Sobredosificación relativa. Un ejemplo típico de interacción de fármaco en fase farmaceutica (incompatibilidad) es: Todas las mezclas anteriores serán incompatibles Penicilina con ácido clavulánico Hidróxido de aluminio con hidróxido de magnesio Penicilina con antibióticos aminoglucósidos. En farmacología, la sustancia fisiológica que se une al receptor específico útil como diana terapéutica se conoce con el nombre de: Neurotransmisor Agonista parcial Ligando endógeno Endoperóxido. Los medicamentos administrados por vía inhalatoria solo ejercen su efecto en la luz bronquial Verdadero Falso. ¿Qué factor puede influir en las interacciones farmacológicas? La función hepática del paciente La temperatura ambiente La marca del medicamento El color de la pastilla. Un hapteno es un fármaco que no es capaz de inducir, por si solo, una respuesta inmunitaria específica (carecen de inmunogenicidad) Verdadero Falso. Un efecto adverso colateral es consecuencia de la propia acción terapeutica Verdadero Falso. ¿Qué establece la regla de Clark para calcular la dosis en un niño? La dosis es siempre la mitad de la dosis adulta La dosis es igual a la dosis de un adulto La dosis se calcula según la altura del niño La dosis se calcula proporcionalmente a la dosis de un adulto de 70 kg. ¿En qué órgano se metabolizan los medicamentos en la mayor parte de los casos? Intestino Hígado Pulmón Piel Riñon. Un niño de 4 años tiene fiebre alta debido a una infección gripal. Es conveniente reducirle la fiebre administrando, por ejemplo, una dosis proporcional de ácido acetilsalicílico Verdadero Falso. La rifampicina es un antibiótico que suele afectar a la metabolización de otros medicamentos administrados simultáneamente. Este efecto se denomina: Cinética de orden 1 Inducción enzimática Inhibición enzimática Cinética de orden 0. La principal proteína trasportadora de fármacos es la albúmina Verdadero Falso. Los parches transdérmicos son formas farmaceuticas muy utilizadas para realizar curas de lesiones en la piel (heridas, úlceras, etc) Verdadero Falso. Tenemos que administrar, mediante bomba de perfusión, 3mcg/Kg/minuto del antihipertensivo nitroprusiato sódico (nombre comercial: Nitroprussiat Fides) a un paciente de 80 kg de peso. Nos indican que debemos disolver una ampolla de 250 ml de SG5% para administrarlo. Calcula la tasa de perfusión (ml/hora) que debemos programar la bomba 72ml/h 66ml/h 63 ml/h 77 ml/h. ¿Qué es una interacción farmacológica? Es la producción de un fármaco en el laboratorio Es la absorción de un fármaco en el cuerpo Es la eliminación de un fármaco del cuerpo Es la modificación del efecto de un fármaco por otro fármaco. ¿Qué significa el simbolo del círculo (sin fondo ni línea vertical) en el cartonaje de un medicamento? Medicamento que requiere el visado de inspección Medicamento con fecha de caducidad reducida Medicamento psicotropo Medicamento que requiere receta médica. ¿Cuál de las siguientes vías NO puede ser considerada una vía local o tópica? Vía oftálmica Vía ótica Vía transdérmica Todas estas vías de administración son tópicas o locales. En el campo de la farmacociética, podemos entender la absorción de los medicamentos como: Proceso mediante el cual un fármaco pasa al interior de las células Proceso mediante el cual un fármaco pasa desde el exterior a la sangre Proceso mediante el cual un fármaco pasa desde el exterior al lugar de acción Proceso mediante el cual un fármaco atraviesa las barreras celulares. Los ancianos suelen requerir dosis de ansiolíticos más altas, proporcionalmente, a las del adulto joven. Esto se debe a la tolerancia a estos fármacos acumulada con los años Verdadero Falso. De las siguientes respuestas, cuál es cierta en relación con la administración de medicamentos por sonda nasogástrica Los comprimidos pueden triturarse para su administración Hay que comprobar siempre que la forma sólida elegida se puede triturar Las cápsulas pueden abrirse y administrar su contenido El contenido cualquier cápsula no puede administrarse ya que son formas de liberacion prolongada.

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