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Título del Test: Biologia Descripción: Genética (Semana XII). Autor: Juan Ramon Romero Alvarez OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 08/06/2019 Categoría: Otros Número Preguntas: 54

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Genética: Considerado como padre de la genética moderna. Es la ciencia que tiene por objeto el estudio de la herencia, variación genética y la transmisión de características hereditarias de los progenitores a su descendencia. Realizo investigaciones sobre los rasgos hereditarios en plantas de guisante. Demostrar que las características heredadas son llevadas en unidades discretas que se reparten por separado, se redistribuyen, en cada generación. Las reglas básicas de la herencia constituyen el fundamento de la genética y se derivan del trabajo realizado por: Realizo investigaciones sobre los rasgos hereditarios en plantas de guisante. Considerado como padre de la genética moderna. Demostrar que las características heredadas son llevadas en unidades discretas que se reparten por separado, se redistribuyen, en cada generación. Gregor Mendel (Monje austriaco), publicadas en el año 1865 y el 1866. Las leyes mendelianas fueron redescubiertas en: 1903. 1900. 1901. 1902. Gregor Mendel (1822-1884): Realizo investigaciones sobre los rasgos hereditarios en plantas de guisante. Ninguna de las anteriores. A y D son correctos. Considerado como padre de la genética moderna. La gran contribución de Mendel fue: Considerado como padre de la genética moderna. Realizo investigaciones sobre los rasgos hereditarios en plantas de guisante. Son los que hoy conocemos como genes, que están formados por segmentos de ADN (Doble hebra) y ARN (Hebra simple), tras la transcripción de ARN mensajero, ARN ribosómico y ARN de transferencia, los cuales se sintetizan a partir de ADN. Demostrar que las características heredadas son llevadas en unidades discretas que se reparten por separado, se redistribuyen, en cada generación. Estas unidades discretas, que Mendel llamo: Familia. Clase. Periodo. Elemente. Elemente: Son los que hoy conocemos como genes, que están formados por segmentos de ADN (Doble hebra) y ARN (Hebra simple), tras la transcripción de ARN mensajero, ARN ribosómico y ARN de transferencia, los cuales se sintetizan a partir de ADN. Realizo investigaciones sobre los rasgos hereditarios en plantas de guisante. Considerado como padre de la genética moderna. Demostrar que las características heredadas son llevadas en unidades discretas que se reparten por separado, se redistribuyen, en cada generación. El ADN controla la estructura y el funcionamiento de cada célula, con la capacidad de crear copias exactas de sí mismo, tras un proceso llamado: Pisum sativum “Guisante de jardín”. Elemente. Mecanismos de la herencia. Replicación. Mendel cultivo y probo cerca de 28,000 plantas de la especie: Violeta o blanca. Inflado o comprimido. Verde o amarillo. Pisum sativum “Guisante de jardín". Características distintivas de Pisum sativum estudiadas por Mendel: Amarilla o verde. Replicación Altura de la planta, posición de la flor, color de la flor, forma del fruto, color del fruto, color de la semilla y textura de la semilla. Pisum sativum “Guisante de jardín”. Mecanismos de la herencia: Son un conjunto de reglas primarias relacionadas con la transmisión por herencia de las características que poseen los organismos padres y transmiten a sus hijos; este mecanismo de herencia tiene su fundamento en la genética. Las conclusiones de las investigaciones realizadas sobre cruces entre plantas. Leyes de Mendel de la herencia o herencia mendeliana, las cuales explican el modo de transmisión de ciertas características de los progenitores a la descendencia. Son los procesos, mediante los cuales, las características de los genes parentales se transmiten a los descendientes. Las leyes de Mendel (Genética mendeliana o reglas de Mendel): Leyes de Mendel de la herencia o herencia mendeliana, las cuales explican el modo de transmisión de ciertas características de los progenitores a la descendencia. Son un conjunto de reglas primarias relacionadas con la transmisión por herencia de las características que poseen los organismos padres y transmiten a sus hijos; este mecanismo de herencia tiene su fundamento en la genética. Las conclusiones de las investigaciones realizadas sobre cruces entre plantas. Son los procesos, mediante los cuales, las características de los genes parentales se transmiten a los descendientes. Las leyes de Mendel de la herencia son: Son los procesos, mediante los cuales, las características de los genes parentales se transmiten a los descendientes. Las conclusiones de las investigaciones realizadas sobre cruces entre plantas. Leyes de Mendel de la herencia o herencia mendeliana, las cuales explican el modo de transmisión de ciertas características de los progenitores a la descendencia. Son un conjunto de reglas primarias relacionadas con la transmisión por herencia de las características que poseen los organismos padres y transmiten a sus hijos; este mecanismo de herencia tiene su fundamento en la genética. Los experimentos de Mendel le llevaron a concebir tres generalizaciones que después serian conocidas como: Las conclusiones de las investigaciones realizadas sobre cruces entre plantas. Son un conjunto de reglas primarias relacionadas con la transmisión por herencia de las características que poseen los organismos padres y transmiten a sus hijos; este mecanismo de herencia tiene su fundamento en la genética. Son los procesos, mediante los cuales, las características de los genes parentales se transmiten a los descendientes. Leyes de Mendel de la herencia o herencia mendeliana, las cuales explican el modo de transmisión de ciertas características de los progenitores a la descendencia. Las leyes de Mendel sobre la transmisión por herencia de las características de los organismos padres a sus hijos, son tres y se detallan a continuación: Segunda Ley de Mendel. Primera ley de Mendel, segunda Ley de Mendel y tercera ley de Mendel. Tercera ley de Mendel. Primera ley de Mendel. Primera ley de Mendel: Las conclusiones de las investigaciones realizadas sobre cruces entre plantas. Ley de la segregación. Ley de la uniformidad. Ley de la segregación independiente. Segunda Ley de Mendel: Ley de la segregación. Las conclusiones de las investigaciones realizadas sobre cruces entre plantas. Ley de la uniformidad. Ley de la segregación independiente. Tercera ley de Mendel: Ley de la uniformidad. Las conclusiones de las investigaciones realizadas sobre cruces entre plantas. Ley de la segregación. Ley de la segregación independiente. Primera ley de Mendel (Ley de la uniformidad): Es la conclusión del cruce entre plantas que difieren en dos características (Cruce dihibrido) esta ley establece que los miembros de un par de genes se separan cada uno del otro en forma independiente de modo que se distribuyen al azar en gametos resultantes. Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre si fenotípica y genotípicamente e iguales fenotípicamente a uno de los progenitores (Del genotipo dominante). Es la conclusión del cruce monohibrido y establece que los genes (Factores hereditarios) se encuentran en pares en los individuos y en la formación de gametos se separan uno del otro y pasan a gametos diferentes de tal manera que cada uno de los gametos tiene uno y solamente uno de cada tipo de gen. Se utiliza la letra mayúscula “A” para representar el gen que determina la característica dominante y la letra minúscula “a” para representar el gen que determina la característica recesiva. Mendel utilizo las letras del alfabeto para representar el factor hereditario (Gen) que determina cierto carácter o característica, por ejemplo: Se utiliza la letra mayúscula “A” para representar el gen que determina la característica dominante y la letra minúscula “a” para representar el gen que determina la característica recesiva. Monohibridos, dihibridos, trihibridos, etc. Leyes de Mendel de la herencia o herencia mendeliana, las cuales explican el modo de transmisión de ciertas características de los progenitores a la descendencia. Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre si fenotípica y genotípicamente e iguales fenotípicamente a uno de los progenitores (Del genotipo dominante). . Segunda ley de Mendel (Ley de la segregación): Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre si fenotípica y genotípicamente e iguales fenotípicamente a uno de los progenitores (Del genotipo dominante). Se utiliza la letra mayúscula “A” para representar el gen que determina la característica dominante y la letra minúscula “a” para representar el gen que determina la característica recesiva. Es la conclusión del cruce monohibrido y establece que los genes (Factores hereditarios) se encuentran en pares en los individuos y en la formación de gametos se separan uno del otro y pasan a gametos diferentes de tal manera que cada uno de los gametos tiene uno y solamente uno de cada tipo de gen. Es la conclusión del cruce entre plantas que difieren en dos características (Cruce dihibrido) esta ley establece que los miembros de un par de genes se separan cada uno del otro en forma independiente de modo que se distribuyen al azar en gametos resultantes. Tercera ley de Mendel (Ley independiente): Es la conclusión del cruce monohibrido y establece que los genes (Factores hereditarios) se encuentran en pares en los individuos y en la formación de gametos se separan uno del otro y pasan a gametos diferentes de tal manera que cada uno de los gametos tiene uno y solamente uno de cada tipo de gen. Es la conclusión del cruce entre plantas que difieren en dos características (Cruce dihibrido) esta ley establece que los miembros de un par de genes se separan cada uno del otro en forma independiente de modo que se distribuyen al azar en gametos resultantes. Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre si fenotípica y genotípicamente e iguales fenotípicamente a uno de los progenitores (Del genotipo dominante). Se utiliza la letra mayúscula “A” para representar el gen que determina la característica dominante y la letra minúscula “a” para representar el gen que determina la característica recesiva. Los resultados de las investigaciones de Mendel y en concreto, la tercera ley, refuerzan el concepto de que: Monohibridos, dihibridos, trihibridos, etc. Se entiende por cruce monohibrido aquel que se realiza entre dos individuos que difieren en un par de genes. Homocigotos dominantes y homocigotos recesivos. Los genes son independientes entre sí y que no se mezclan ni desaparecen en sucesivas generaciones. El cumplimiento de las leyes de Mendel en los procesos de transmisión de la herencia biológica, se pueden describir, determinar y predecir a través de cruces, los cuales a partir del número de características que se contrastan pueden ser: Se entiende por cruce monohibrido aquel que se realiza entre dos individuos que difieren en un par de genes. Monohibridos, dihibridos, trihibridos, etc. Homocigotos dominantes y homocigotos recesivos. Los genes son independientes entre sí y que no se mezclan ni desaparecen en sucesivas generaciones. Cruce monohibrido: En los experimentos llevados a cabo por Mendel, uno de los 2 progenitores era dominante para el color de la semilla amarilla, lo cual se representa con las letras mayúsculas (YY), mientras que el otro progenitor era recesivo para el mismo carácter y se representa por las letras minúsculas (yy). Los genes son independientes entre sí y que no se mezclan ni desaparecen en sucesivas generaciones. Se utiliza la letra mayúscula “A” para representar el gen que determina la característica dominante y la letra minúscula “a” para representar el gen que determina la característica recesiva. Se entiende por cruce monohibrido aquel que se realiza entre dos individuos que difieren en un par de genes. Ejemplo de cruce monohibrido: En los experimentos llevados a cabo por Mendel, uno de los 2 progenitores era dominante para el color de la semilla amarilla, lo cual se representa con las letras mayúsculas (YY), mientras que el otro progenitor era recesivo para el mismo carácter y se representa por las letras minúsculas (yy). Homocigotos dominantes y homocigotos recesivos. Los genes son independientes entre sí y que no se mezclan ni desaparecen en sucesivas generaciones. Se entiende por cruce monohibrido aquel que se realiza entre dos individuos que difieren en un par de genes. Los organismos puros son: Monohibridos, dihibridos, trihibridos, etc. Homocigotos. Heterocigotos. Homocigotos dominantes y homocigotos recesivos. Los organismos híbridos son: Homocigotos dominantes y homocigotos recesivos. Heterocigotos. Monohibridos, dihibridos, trihibridos, etc. Heterocigotos. Los organismos homocigotos pueden ser: Heterocigotos. Homocigotos. Monohibridos, dihibridos, trihibridos, etc. Homocigotos dominantes y homocigotos recesivos. Los organismos homocigotos dominantes para un gen se representan con dos letras mayúsculas, ejemplo: aa. Aa. BB AA. Los organismos homocigotos recesivos para un gen se representan con dos letras minúsculas: AA. Aa. bb. aa. Los organismos heterocigotos para un gen se representan con una letra mayúscula y otra minúscula: Aa. Bb. AA. BB. Cuadro de punnett: Se escriben los genotipos y fenotipos obtenidos con palabras. Es un diagrama que se utiliza para determinar las diferentes combinaciones de genes que se pueden obtener en un cruce en particular. Se unen las letras en los cuadrantes del centro formando los genotipos de los descendientes. Representar a cada progenitor con su genotipo, es decir, su constitución genética. La condición de homocigoto dominante se representa con dos letras mayúsculas iguales. Por ejemplo: AA. La condición de homocigoto recesivo se representa con letras minúsculas, ejemplo: aa. Para realizar el cruce monohibrido se deben seguir los siguientes pasos: Es un diagrama que se utiliza para determinar las diferentes combinaciones de genes que se pueden obtener en un cruce en particular. Homocigotos dominantes y homocigotos recesivos. Proceso de reproducción sexual donde los gametos masculinos de un individuo se fecundan con los óvulos del mismo individuo. Es indispensable que sean especies monoicas (Característico de las plantas y algunos animales inferiores). Representar a cada progenitor con su genotipo, es decir, su constitución genética. La condición de homocigoto dominante se representa con dos letras mayúsculas iguales. Por ejemplo: AA. La condición de homocigoto recesivo se representa con letras minúsculas, ejemplo: aa, como los alelos se separan en la formación de las células sexuales, de acuerdo a la segunda ley de Mendel, se segregaron los alelos de cada progenitor (A y A) y (a y a), se colocan cada letra, que representan los gametos, en los cuadrantes superiores e izquierdos del cuadro. Las células sexuales masculinas se escriben en los cuadrantes izquierdos y las femeninas en la parte superior del cuadro de Punnett, se unen las letras en los cuadrantes del centro formando los genotipos de los descendientes y se escriben los genotipos y fenotipos obtenidos con palabras. Alelo: Que tiene doble juego de cromosomas (2n). Características de las células somáticas. Es cada una de las variantes de un locus. Cada alelo aporta diferentes variaciones al carácter que afecta. Proceso de reproducción sexual donde los gametos masculinos de un individuo se fecundan con los óvulos del mismo individuo. Es indispensable que sean especies monoicas (Característico de las plantas y algunos animales inferiores). Composición fotográfica de los pares de cromosomas de una célula, ordenados según un patrón estándar. En un cariotipo encontramos el conjunto de características que permiten reconocer la dotación cromosómica de una célula. Autofecundación: Composición fotográfica de los pares de cromosomas de una célula, ordenados según un patrón estándar. En un cariotipo encontramos el conjunto de características que permiten reconocer la dotación cromosómica de una célula. Célula resultante de la unión de dos gametos haploides (Es por tanto, diploide, 2n). Generalmente, experimenta una serie de divisiones celulares hasta que se constituye en un organismo completo. Su citoplasma y sus organelos son siempre de origen materno al proceder del ovulo. Que tiene doble juego de cromosomas (2n). Características de las células somáticas. Proceso de reproducción sexual donde los gametos masculinos de un individuo se fecundan con los óvulos del mismo individuo. Es indispensable que sean especies monoicas (Característico de las plantas y algunos animales inferiores). Autosoma: Se escriben los genotipos y fenotipos obtenidos con palabras. Es cada una de las variantes de un locus. Cada alelo aporta diferentes variaciones al carácter que afecta. Se unen las letras en los cuadrantes del centro formando los genotipos de los descendientes. Todo cromosoma que no sea sexual. Cariotipo: El gameto femenino se denomina ovulo; el gameto masculino recibe el nombre de espermatozoide. Composición fotográfica de los pares de cromosomas de una célula, ordenados según un patrón estándar. En un cariotipo encontramos el conjunto de características que permiten reconocer la dotación cromosómica de una célula. Que tiene doble juego de cromosomas (2n). Características de las células somáticas. Célula resultante de la unión de dos gametos haploides (Es por tanto, diploide, 2n). Generalmente, experimenta una serie de divisiones celulares hasta que se constituye en un organismo completo. Su citoplasma y sus organelos son siempre de origen materno al proceder del ovulo. Cigoto o huevo: Célula resultante de la unión de dos gametos haploides (Es por tanto, diploide, 2n). Generalmente, experimenta una serie de divisiones celulares hasta que se constituye en un organismo completo. Su citoplasma y sus organelos son siempre de origen materno al proceder del ovulo. El concepto de factor mendeliano fue introducido en 1860 por Mendel, actualmente denominado gen, este se puede definir como una unidad física y funcional que ocupa una posición especifica en el genoma. Todo cromosoma que no sea sexual. Que tiene doble juego de cromosomas (2n). Características de las células somáticas. Diploide: El gameto femenino se denomina ovulo; el gameto masculino recibe el nombre de espermatozoide. Todo cromosoma que no sea sexual. El gameto femenino se denomina ovulo; el gameto masculino recibe el nombre de espermatozoide. Que tiene doble juego de cromosomas (2n). Características de las células somáticas. Dominancia: Predominio de la acción en un factor de herencia (Gen) sobre la de su alternativo (Llamado recesivo), enmascarando u ocultando sus efectos. El carácter hereditario dominante es el que se manifiesta en el fenotipo (Conjunto de las propiedades manifiestas en un individuo). A, C y D son correctas. En organismos diploides (2n) los alelos de un mismo locus se ubican físicamente en los pares de cromosomas homólogos. El gameto femenino se denomina ovulo; el gameto masculino recibe el nombre de espermatozoide. Factor mendeliano: Es una region de ADN que codifica para ARN. Factores hereditarios internos de un organismo, sus genes y por extensión su genoma. El concepto de factor mendeliano fue introducido en 1860 por Mendel, actualmente denominado gen, este se puede definir como una unidad física y funcional que ocupa una posición especifica en el genoma. Las cualidades físicas observables en un organismo, incluyendo su morfología, fisiología y conducta a todos los niveles de descripción. Fenotipo: Individuo que para un gen, tiene un alelo distinto en cada cromosoma homologo. Su representación mendeliana es “Aa”. Factores hereditarios internos de un organismo, sus genes y por extensión su genoma. Las cualidades físicas observables en un organismo, incluyendo su morfología, fisiología y conducta a todos los niveles de descripción. Es una region de ADN que codifica para ARN. Gameto: Es una region de ADN que codifica para ARN. Factores hereditarios internos de un organismo, sus genes y por extensión su genoma. Individuo que para un gen, tiene un alelo distinto en cada cromosoma homologo. Su representación mendeliana es “Aa”. Célula sexual que procede de una estirpe celular llamada línea germinal, en los seres superiores tiene un número de cromosomas haploide (n) debido a un tipo de división celular, la meiosis, que permite reducir el número de cromosomas a la mitad. Gen: Factores hereditarios internos de un organismo, sus genes y por extensión su genoma. Que posee un solo juego de cromosomas (n), característico de los gametos eucariotas y los gametofitos de las plantas. Las cualidades físicas observables en un organismo, incluyendo su morfología, fisiología y conducta a todos los niveles de descripción. Es una region de ADN que codifica para ARN. Genotipo: Individuo que para un gen, tiene un alelo distinto en cada cromosoma homologo. Su representación mendeliana es “Aa”. Es una region de ADN que codifica para ARN. Que posee un solo juego de cromosomas (n), característico de los gametos eucariotas y los gametofitos de las plantas. Factores hereditarios internos de un organismo, sus genes y por extensión su genoma. Haploide: Factores hereditarios internos de un organismo, sus genes y por extensión su genoma. Es una region de ADN que codifica para ARN. Que posee un solo juego de cromosomas (n), característico de los gametos eucariotas y los gametofitos de las plantas. Individuo que para un gen, tiene un alelo distinto en cada cromosoma homologo. Su representación mendeliana es “Aa”. Heterocigoto: Individuo que para un gen, tiene un alelo distinto en cada cromosoma homologo. Su representación mendeliana es “Aa”. Es una region de ADN que codifica para ARN. Factores hereditarios internos de un organismo, sus genes y por extensión su genoma. Que posee un solo juego de cromosomas (n), característico de los gametos eucariotas y los gametofitos de las plantas. Hibrido: Individuo que para un gen, tiene un alelo distinto en cada cromosoma homologo. Su representación mendeliana es “Aa”. Factores hereditarios internos de un organismo, sus genes y por extensión su genoma. Que posee un solo juego de cromosomas (n), característico de los gametos eucariotas y los gametofitos de las plantas. Es el resultado del cruzamiento o apareamiento de dos individuos puros homocigotos (Uno de ellos recesivo y el otro dominante) para uno o varios caracteres. Homocigoto: Factores hereditarios internos de un organismo, sus genes y por extensión su genoma. Individuo puro para uno o más caracteres, es decir, que en ambos “loci” posee el mismo alelo (Representado como aa en el caso de ser recesivo o AA es dominante). Ubicación del gen en un cromosoma. Para un locus puede haber varios alelos posibles. Es la descendencia de uno o más individuos de constitución genética idéntica, obteniéndose por autofecundación o cruces endogámicos. Son individuos homocigotos para todos sus caracteres. Línea pura: Es una region de ADN que codifica para ARN. Es la descendencia de uno o más individuos de constitución genética idéntica, obteniéndose por autofecundación o cruces endogámicos. Son individuos homocigotos para todos sus caracteres. Factores hereditarios internos de un organismo, sus genes y por extensión su genoma. Ubicación del gen en un cromosoma. Para un locus puede haber varios alelos posibles. Locus: Ubicación del gen en un cromosoma. Para un locus puede haber varios alelos posibles. El concepto de factor mendeliano fue introducido en 1860 por Mendel, actualmente denominado gen, este se puede definir como una unidad física y funcional que ocupa una posición especifica en el genoma. Es una region de ADN que codifica para ARN. Factores hereditarios internos de un organismo, sus genes y por extensión su genoma. Meiosis: Individuo puro para uno o más caracteres, es decir, que en ambos “loci” posee el mismo alelo (Representado como aa en el caso de ser recesivo o AA es dominante). Es el proceso de división celular que permite a una célula diploide generar células haploides en eucariotas. En este proceso se produce una replicación del ADN (En la fase S) y dos segregaciones cromosómicas, de manera que de una célula inicial diploide se obtienen cuatro células haploides. Es la descendencia de uno o más individuos de constitución genética idéntica, obteniéndose por autofecundación o cruces endogámicos. Son individuos homocigotos para todos sus caracteres. Ubicación del gen en un cromosoma. Para un locus puede haber varios alelos posibles. Recesividad: B y C son correctas. Característica del alelo recesivo de un gen que no se manifiesta cuando está presente el alelo dominante. Para que este alelo se observe en el fenotipo, el organismo debe poseer dos copias del mismo alelo, es decir, debe ser homocigoto para ese gen (Según la terminología mendeliana, se expresaría como “aa”). Según la terminología mendeliana se expresa como A mayor a, (El alelo A denomina sobre el alelo a, el carácter que determina, es por tanto el que observaremos en el fenotipo). Ninguna de las anteriores.

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