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Título del Test: Biologia. Descripción: Genética (Semana XIV). Autor: Juan Ramon Romero Alvarez OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 09/06/2019 Categoría: Otros Número Preguntas: 51

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En los humanos un nuevo ser se origina por la fecundación de: Cromosomas x, en tanto que los machos tienen un cromosoma x y un cromosoma. Meiosis por lo que solo llevan la mitad del número de cromosomas. Un gameto femenino (Ovulo) por un gameto masculino (Espermatozoide). Algunos tienen un cromosoma x y otros un cromosoma y. Los gametos se forman por: Algunos tienen un cromosoma x y otros un cromosoma y. Espermatozoide que fecunde al ovulo. Cromosomas x, en tanto que los machos tienen un cromosoma x y un cromosoma. Meiosis por lo que solo llevan la mitad del número de cromosomas. Los óvulos poseen: Un gameto femenino (Ovulo) por un gameto masculino (Espermatozoide). Meiosis por lo que solo llevan la mitad del número de cromosomas. El sexo de la descendencia. Un cromosoma x. Los espermatozoides poseen: Meiosis por lo que solo llevan la mitad del número de cromosomas. Un gameto femenino (Ovulo) por un gameto masculino (Espermatozoide). Espermatozoide que fecunde al ovulo. Algunos tienen un cromosoma x y otros un cromosoma y. El sexo dependerá del tipo de: Espermatozoide que fecunde al ovulo. Meiosis por lo que solo llevan la mitad del número de cromosomas. Un cromosoma x. Algunos tienen un cromosoma x y otros un cromosoma y. Las hembras tienen dos cromosomas sexuales idénticos, llamados: Algunos tienen un cromosoma x y otros un cromosoma y. Meiosis por lo que solo llevan la mitad del número de cromosomas. Un gameto femenino (Ovulo) por un gameto masculino (Espermatozoide). Cromosomas x, en tanto que los machos tienen un cromosoma x y un cromosoma. Normalmente tiene un número menor de genes que el cromosoma x, una parte pequeña de ambos cromosomas sexuales es: Glóbulos rojos. El sexo de la descendencia. Homologa. El daltonismo y la hemofilia. Para los organismos en los cuales los machos son XY y las hembras XX, el cromosoma sexual que contienen los espermatozoides determina: El sexo de la descendencia. El sistema ABO y el factor Rh. El daltonismo y la hemofilia. Homologa. El cromosoma x: Una enfermedad genética recesiva que impide en el organismo, la incapacidad de coagular la sangre. Es portador de una serie de genes responsables de otros caracteres además de los que determinan el sexo. Enfermedades hereditarias de carácter recesivo ligadas al cromosoma X. Es un defecto genético que ocasiona la dificultad para poder distinguir los colores. La herencia de estos caracteres está ligada al sexo, como por ejemplo: El sexo de la descendencia. Homologa. Un cromosoma x. El daltonismo y la hemofilia. La hemofilia y el daltonismo son: No se puede diferenciar el color rojo del verde, viéndolos ambos de color gris. Es un defecto genético que ocasiona la dificultad para poder distinguir los colores. Enfermedades hereditarias de carácter recesivo ligadas al cromosoma X. Una enfermedad genética recesiva que impide en el organismo, la incapacidad de coagular la sangre. La hemofilia es: Es un defecto genético que ocasiona la dificultad para poder distinguir los colores. Enfermedades hereditarias de carácter recesivo ligadas al cromosoma X. No se puede diferenciar el color rojo del verde, viéndolos ambos de color gris. Una enfermedad genética recesiva que impide en el organismo, la incapacidad de coagular la sangre. Daltonismo: Ninguna de las anteriores. Es un defecto genético que ocasiona la dificultad para poder distinguir los colores. No se puede diferenciar el color rojo del verde, viéndolos ambos de color gris. B y C son correctos. Para presentar el gen portador de la hemofilia, en la parte superior derecha del cromosoma X se coloca: Una D para representar el gen normal y un d, para representar el que determina el daltonismo. Una H para expresar el gen normal y una h, para expresar el gen que determina la hemofilia (Recesivo). Son los distintos tipos en que se clasifica el tejido sanguíneo. El oxígeno necesario (Hacia las células) y el dióxido de carbono (Llevándolo hacia los pulmones).). Para el caso del daltonismo, se escribe: Fue quien agrupo de acuerdo a la presencia o no de aglutinógenos en la membrana plasmática de los glóbulos rojos. No se puede diferenciar el color rojo del verde, viéndolos ambos de color gris. Una H para expresar el gen normal y una h, para expresar el gen que determina la hemofilia (Recesivo). Una D para representar el gen normal y un d, para representar el que determina el daltonismo. Nuestra sangre está formada mayoritariamente por: Agua. A y B, en la superficie de los glóbulos rojos. El sistema ABO y el factor Rh. Glóbulos rojos. El color rojo característico se da por los eritrocitos o más comúnmente llamados: A y B, en la superficie de los glóbulos rojos. Agua. Glóbulos rojos. El sistema ABO y el factor Rh. Las células especializadas en la respiración transportando: Fue quien agrupo de acuerdo a la presencia o no de aglutinógenos en la membrana plasmática de los glóbulos rojos. Son los distintos tipos en que se clasifica el tejido sanguíneo. El oxígeno necesario (Hacia las células) y el dióxido de carbono (Llevándolo hacia los pulmones).) Los caracteres presentes o no en la superficie de los glóbulos rojos y en el suero de la sangre. Los grupos sanguíneos: Fue quien agrupo de acuerdo a la presencia o no de aglutinógenos en la membrana plasmática de los glóbulos rojos. Descubrió otro grupo de antígenos que se denominaron factores Rhesus (Factores Rh), porque fueron descubiertos durante unos experimentos con monos Rhesus. Es un defecto genético que ocasiona la dificultad para poder distinguir los colores. Son los distintos tipos en que se clasifica el tejido sanguíneo. En 1901 por el biólogo austriaco Karl Landsteiner: No se puede diferenciar el color rojo del verde, viéndolos ambos de color gris. Es un defecto genético que ocasiona la dificultad para poder distinguir los colores. Fue quien agrupo de acuerdo a la presencia o no de aglutinógenos en la membrana plasmática de los glóbulos rojos. Enfermedades hereditarias de carácter recesivo ligadas al cromosoma X. La clasificación de la sangre se realiza de acuerdo con: El oxígeno necesario (Hacia las células) y el dióxido de carbono (Llevándolo hacia los pulmones).) Son los distintos tipos en que se clasifica el tejido sanguíneo. Fue quien agrupo de acuerdo a la presencia o no de aglutinógenos en la membrana plasmática de los glóbulos rojos. Los caracteres presentes o no en la superficie de los glóbulos rojos y en el suero de la sangre. Las dos clasificaciones mas importantes para describir grupos sanguíneos en humanos son: El sistema ABO y el factor Rh. Tiene proteína B. Tiene proteína A. A y B, en la superficie de los glóbulos rojos. Existen principalmente dos tipos de proteínas: Los caracteres presentes o no en la superficie de los glóbulos rojos y en el suero de la sangre. El oxígeno necesario (Hacia las células) y el dióxido de carbono (Llevándolo hacia los pulmones).) El sistema ABO y el factor Rh. A y B, en la superficie de los glóbulos rojos. Tipos de grupos de proteínas: Grupo A. Grupo B. Grupo AB. Grupo A, grupo B, grupo AB y grupo O. Grupo A: Tiene proteína B. Tiene ambas proteínas A y B (Existen codominancia). No tiene ninguna proteína (A o B). Tiene proteína A. Grupo B: No tiene ninguna proteína (A o B). Tiene proteína B. Tiene ambas proteínas A y B (Existen codominancia). Tiene proteína A. Grupo AB: No tiene ninguna proteína (A o B). Tiene proteína A. Tiene proteína B. Tiene ambas proteínas A y B (Existen codominancia). Grupo O: Tiene ambas proteínas A y B (Existen codominancia). Tiene proteína A. No tiene ninguna proteína (A o B). Tiene proteína B. En 1940, el Dr. Landsteiner: Fue quien agrupo de acuerdo a la presencia o no de aglutinógenos en la membrana plasmática de los glóbulos rojos. Descubrió otro grupo de antígenos que se denominaron factores Rhesus (Factores Rh), porque fueron descubiertos durante unos experimentos con monos Rhesus. Los caracteres presentes o no en la superficie de los glóbulos rojos y en el suero de la sangre. Todas las anteriores. Las personas con factores Rhesus en su sangre, se clasifican como: Grupo O. Rh positivas. Grupo AB. Rh negativas. Aquellas sin los factores se clasifican como: Rh negativas. Grupo B. Grupo AB. Rh positivas. Las personas Rh negativas forman: Se puede estudiar diversas razas y sus interrelaciones evolutivas, a través del análisis de la distribución poblacional de los diversos antígenos, determinando su predominancia en cada raza humana y haciéndose comparaciones. Se puede diagnosticar la enfermedad hemolítica del recién nacido (HDN) a través de su estudio, adoptándose medidas preventivas y curativas. Anticuerpos contra el factor Rh, si están expuestas a sangre Rh positiva, se da la formación de anticuerpos y la sensibilización en mujeres embarazadas causándole al feto serios problemas de salud como anemia grave, hidropesía fetal, ictericia, entre otros. Se vuelve necesario estudiar al menos alguno de estos sistemas en cada individuo para garantizar el éxito de las transfusiones. Así, antes de toda transfusión, es necesario determinar, al menos el tipo ABO y Rh del donador y del receptor. La determinación de los grupos sanguíneos tiene importancia en varias ciencias: En hemoterapia, en ginecología/obstetricia y en antropología. En hemoterapia. En ginecología/obstetricia. En antropología. En hemoterapia: Es aquella que tiene como objeto probar la paternidad para determinar el parentesco ascendente en primer grado entre un individuo y un hombre (Presunto padre). Se vuelve necesario estudiar al menos alguno de estos sistemas en cada individuo para garantizar el éxito de las transfusiones. Así, antes de toda transfusión, es necesario determinar, al menos el tipo ABO y Rh del donador y del receptor. Se puede estudiar diversas razas y sus interrelaciones evolutivas, a través del análisis de la distribución poblacional de los diversos antígenos, determinando su predominancia en cada raza humana y haciéndose comparaciones. Se puede diagnosticar la enfermedad hemolítica del recién nacido (HDN) a través de su estudio, adoptándose medidas preventivas y curativas. En ginecología/obstetricia: Es aquella que tiene como objeto probar la paternidad para determinar el parentesco ascendente en primer grado entre un individuo y un hombre (Presunto padre). Se vuelve necesario estudiar al menos alguno de estos sistemas en cada individuo para garantizar el éxito de las transfusiones. Así, antes de toda transfusión, es necesario determinar, al menos el tipo ABO y Rh del donador y del receptor. Se puede estudiar diversas razas y sus interrelaciones evolutivas, a través del análisis de la distribución poblacional de los diversos antígenos, determinando su predominancia en cada raza humana y haciéndose comparaciones. Se puede diagnosticar la enfermedad hemolítica del recién nacido (HDN) a través de su estudio, adoptándose medidas preventivas y curativas. En antropología: Se puede diagnosticar la enfermedad hemolítica del recién nacido (HDN) a través de su estudio, adoptándose medidas preventivas y curativas. Se puede estudiar diversas razas y sus interrelaciones evolutivas, a través del análisis de la distribución poblacional de los diversos antígenos, determinando su predominancia en cada raza humana y haciéndose comparaciones. Es aquella que tiene como objeto probar la paternidad para determinar el parentesco ascendente en primer grado entre un individuo y un hombre (Presunto padre). Se vuelve necesario estudiar al menos alguno de estos sistemas en cada individuo para garantizar el éxito de las transfusiones. Así, antes de toda transfusión, es necesario determinar, al menos el tipo ABO y Rh del donador y del receptor. Pruebas de paternidad: Son desorganizaciones en el contenido cromosómico normal de una célula y son una causa importante de condiciones genéticas en seres humanos. Es la prueba genética basándose en polimorfismo en regiones STR que constituyen pequeñas regiones repetitivas dentro del ADN que tienen las características de ser altamente polimórficos y que son de gran utilidad en los análisis de identificación genética. La simple convivencia con la madre, la comparación de rasgos, tipo de sangre ABO, análisis de proteínas y antígenos leucocitario humano (HLA). Es aquella que tiene como objeto probar la paternidad para determinar el parentesco ascendente en primer grado entre un individuo y un hombre (Presunto padre). Los métodos de pruebas de paternidad, para determinar esta relación han evolucionado desde: Un alelo de la madre y otro del padre. La simple convivencia con la madre, la comparación de rasgos, tipo de sangre ABO, análisis de proteínas y antígenos leucocitario humano (HLA). Comparar el ADN nuclear de ambos. Mortales o dar lugar a desordenes genéticos. La prueba idónea: La simple convivencia con la madre, la comparación de rasgos, tipo de sangre ABO, análisis de proteínas y antígenos leucocitario humano (HLA). Es la prueba genética basándose en polimorfismo en regiones STR que constituyen pequeñas regiones repetitivas dentro del ADN que tienen las características de ser altamente polimórficos y que son de gran utilidad en los análisis de identificación genética. Desplazamientos o inversiones cromosómicas, aunque puedan llevar a una ocasión más alta de la natalidad a un niño con un desorden del cromosoma. Es aquella que tiene como objeto probar la paternidad para determinar el parentesco ascendente en primer grado entre un individuo y un hombre (Presunto padre). La prueba de paternidad genética se basa en: Comparar el ADN nuclear de ambos. Es aquella que tiene como objeto probar la paternidad para determinar el parentesco ascendente en primer grado entre un individuo y un hombre (Presunto padre). Un alelo de la madre y otro del padre. Mortales o dar lugar a desordenes genéticos. El ser humano al tener reproducción sexual hereda: A y B, en la superficie de los glóbulos rojos. Comparar el ADN nuclear de ambos. Mortales o dar lugar a desordenes genéticos. Un alelo de la madre y otro del padre. Las aberraciones cromosómicas: Es un trastorno genético causado por la alteración en el número de cromosomas o por la no disyunción o la separación de cromosomas sexuales debido a errores durante la gametogénesis (Formación de los gametos por meiosis) o de las primeras divisiones del cigoto. Desplazamientos o inversiones cromosómicas, aunque puedan llevar a una ocasión más alta de la natalidad a un niño con un desorden del cromosoma. Es aquella que tiene como objeto probar la paternidad para determinar el parentesco ascendente en primer grado entre un individuo y un hombre (Presunto padre). Son desorganizaciones en el contenido cromosómico normal de una célula y son una causa importante de condiciones genéticas en seres humanos. Algunas anormalidades del cromosoma no causan enfermedad en portadores, tales como: Es la prueba genética basándose en polimorfismo en regiones STR que constituyen pequeñas regiones repetitivas dentro del ADN que tienen las características de ser altamente polimórficos y que son de gran utilidad en los análisis de identificación genética. Desplazamientos o inversiones cromosómicas, aunque puedan llevar a una ocasión más alta de la natalidad a un niño con un desorden del cromosoma. Son desorganizaciones en el contenido cromosómico normal de una célula y son una causa importante de condiciones genéticas en seres humanos. Es un trastorno genético causado por la alteración en el número de cromosomas o por la no disyunción o la separación de cromosomas sexuales debido a errores durante la gametogénesis (Formación de los gametos por meiosis) o de las primeras divisiones del cigoto. Los números anormales de cromosomas o de conjuntos del cromosoma, aneuploide, pueden ser: Mortales o dar lugar a desordenes genéticos. El sistema ABO y el factor Rh. Comparar el ADN nuclear de ambos. Un alelo de la madre y otro del padre. Síndrome: Es aquella que tiene como objeto probar la paternidad para determinar el parentesco ascendente en primer grado entre un individuo y un hombre (Presunto padre). Son desorganizaciones en el contenido cromosómico normal de una célula y son una causa importante de condiciones genéticas en seres humanos. Es la prueba genética basándose en polimorfismo en regiones STR que constituyen pequeñas regiones repetitivas dentro del ADN que tienen las características de ser altamente polimórficos y que son de gran utilidad en los análisis de identificación genética. Es un trastorno genético causado por la alteración en el número de cromosomas o por la no disyunción o la separación de cromosomas sexuales debido a errores durante la gametogénesis (Formación de los gametos por meiosis) o de las primeras divisiones del cigoto. Ejemplos de los síndromes: Síndrome de down o trisomía 21. Síndrome de down o trisomía 21, síndrome de Klinefelter o trisomía del par 23 y síndrome de Turner. Síndrome de Klinefelter o trisomía del par 23. Síndrome de Turner. Síndrome de down o trisomía 21: B, C y D son correctas. En madres menores de 25 años de edad hay una frecuencia de síndrome de down de uno por cada 2000 nacimientos, mientras que en las madres de más de 40 años de edad es de uno por cada 100 nacimientos. Es causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, en vez de los dos habituales del par 21 y debe su nombre a John Langdon Haydon Down, que fue el primero en describir esta alteración genética en 1866. El síndrome tiene como origen la no disyunción de los cromosomas durante la meiosis. Dado que la frecuencia del síndrome de down aumenta con la edad de la madre, se cree que la no disyunción tiene lugar durante la ovogénesis y no durante la espermatogénesis. Síndrome de down o trisomía 21 (Caracteristicas): Retardo mental, defectos cardiacos congénitos, orejas de implantación baja, flexión de los dedos y de las manos. Además, es frecuente que presenten micrognatia, anomalías renales, sindáctila y malformaciones del esqueleto; desarrollo físico retardado, parpados caídos, lengua protraida, cara de luna, cuello corto y ancho. Todas las anteriores. Se calcula que en la actualidad, la frecuencia de mujeres XO es de 2 por cada 3,000 aproximadamente, en la población normal. La frecuencia de mujeres con cromatina negativa internadas en instituciones para retardados mentales no difiere en forma significativa. Los caracteres clínicos de este síndrome, que solo se observan en hombres, son la esterilidad, atrofia testicular, hialinizacion de los túbulos seminíferos y por lo común ginecomastia (Mamas bien desarrolladas). Además, presentan piernas largas, pubis femenino, característicos sexuales secundarias no desarrolladas y deficiencia mental. Síndrome de Klinefelter o trisomía del par 23: El síndrome es de naturaleza sexual y sobre la base de datos estadísticos, se considera que la no disyunción de los homólogos XX es el fenómeno causal más corriente. Las células de los pacientes con síndrome de Klinefelter poseen 47 cromosomas con un complemento cromosómico sexual de tipo XXY y en el 80% de los casos, se encuentra un cuerpo de cromatina. Sin embargo, ocasiones los pacientes con síndrome de Klinefelter tienen 48 cromosomas, es decir, 44 cromosomas y cuatro cromosomas sexuales XXXY o diferentes configuraciones cromosómicas anormales que se denominan, mosaiquismo. Calvicie frontal ausente, poco cabello en el pecho, desarrollo de los pechos, bello púbico femenino, testículos atrofiados, crecimiento de barba, hombros estrechos, caderas amplias, brazos y piernas largas. A, B y C son correctas. Síndrome de Klinefelter o trisomía del par 23 (Caracteristicas): Todas las anteriores. Se calcula que en la actualidad, la frecuencia de mujeres XO es de 2 por cada 3,000 aproximadamente, en la población normal. La frecuencia de mujeres con cromatina negativa internadas en instituciones para retardados mentales no difiere en forma significativa. Retardo mental, defectos cardiacos congénitos, orejas de implantación baja, flexión de los dedos y de las manos. Además, es frecuente que presenten micrognatia, anomalías renales, sindáctila y malformaciones del esqueleto; desarrollo físico retardado, parpados caídos, lengua protraida, cara de luna, cuello corto y ancho. Los caracteres clínicos de este síndrome, que solo se observan en hombres, son la esterilidad, atrofia testicular, hialinizacion de los túbulos seminíferos y por lo común ginecomastia (Mamas bien desarrolladas). Además, presentan piernas largas, pubis femenino, característicos sexuales secundarias no desarrolladas y deficiencia mental. Síndrome de Turner: En madres menores de 25 años de edad hay una frecuencia de síndrome de down de uno por cada 2000 nacimientos, mientras que en las madres de más de 40 años de edad es de uno por cada 100 nacimientos. El síndrome es de naturaleza sexual y sobre la base de datos estadísticos, se considera que la no disyunción de los homólogos XX es el fenómeno causal más corriente. Calvicie frontal ausente, poco cabello en el pecho, desarrollo de los pechos, bello púbico femenino, testículos atrofiados, crecimiento de barba, hombros estrechos, caderas amplias, brazos y piernas largas. Esta enfermedad se observa en mujeres, es de naturaleza sexual y se caracteriza por la falta de ovarios (Disgenesia gonadal). Otras anomalías frecuentes son la membrana cervical, linfedema de las extremidades, deformaciones esqueléticas y retardo mental; oviductos y útero atrofiado, mamas poco desarrolladas y pezones muy separados, estériles y pecho ancho (Forma de escudo), cuello corto y baja estatura. A pesar del aspecto femenino de las pacientes, casi todas las células no presentan cromatina sexual y solo poseen 45 cromosomas con un complemento cromosómico XO. El estudio genético ha demostrado que este síndrome es ocasionado por lo común, por la no-disyunción en el gameto masculino durante la meiosis. Al igual que en los pacientes con síndrome de Klinefelter, en el síndrome de Turner se observa a veces mosaiquismo. Se calcula que en la actualidad, la frecuencia de mujeres XO es de 2 por cada 3,000 aproximadamente, en la población normal. La frecuencia de mujeres con cromatina negativa internadas en instituciones para retardados mentales no difiere en forma significativa. .

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